精编人教版 高中生物必修二 第5章 基因突变及其他变异同步 测试题含答案文档格式.docx

1、D ABC都有可能7.下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验叙述中，正确的是（）A 低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化B 在观察低温处理的洋葱根尖装片时，可以看到细胞中染色体的变化情况C 低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的D 观察洋葱根尖装片时要先在低倍镜下找到所要观察的细胞，将所要观察的细胞移到视野的中央，调节视野的亮度，再转动粗准焦螺旋直至物像清晰8.某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞分裂时期的观察来识别。图中a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（）A 三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失B 三倍体

2、、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失D 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体9.基因重组发生在（）A 减数分裂形成配子的过程中B 受精作用形成受精卵的过程中C 有丝分裂形成子细胞的过程中D 通过嫁接，砧木和接穗愈合的过程中10.下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析正确的是（ ）A 控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B 过程是以链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的C 运转缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAUD 人发生此贫血症的根本原因在于蛋白

3、质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代11.下列关于染色体组概念的叙述中错误的是（）A 二倍体生物正常配子中的全部染色体的总称B 任何精子或卵细胞中的全部染色体C 一个染色体组内，染色体的形态、大小不同D 一个染色体组中不含同源染色体12.基因突变常发生在细胞周期的（）A 分裂间期B 分裂前期C 分裂后期D 分裂的各时期均有可能13.下列不容易发生基因突变的是（）A 神经细胞B 正在进行无丝分裂的红细胞C 蛙的受精卵D 正在进行减数分裂的精原细胞14.癌症是严重威胁人类健康的疾病之一。引起细胞癌变的内在因素是（）A 细胞中酪氨酸酶活性降低B 致癌因子激活原癌基因C 长期受到电离辐射或X射线照射D 霉变或

4、熏制食物中所含有的致癌物质15.果蝇约有104对基因，假定每个基因的突变率都是10-5，一个大约有109个的果蝇种群，每一代出现的基因突变数是（）A 2109B 2108C 2107D 10816.下列不属于基因突变的是（）A 基因中碱基对的改变B 基因中碱基对的增加C 基因中碱基对的减少D 染色体中基因重复17.有一DNA分子的一条链有个碱基C突变成U,该DNA分子再复制两次，它的子代中同一位置其碱基对应为（ ）A A-U U-A C-G G-CB U-A U-A T-A A-TC A-T T-A C-G G-CD U-A A-T G-C C-G18.子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组，

5、下列图解中哪些过程可以发生基因重组（）A B C D 19.人类血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是（）A 9/16B 3/4C 3/16D 1/420.若一对夫妇所生育子女中，性状差异甚多，这种变异主要来自（）A 基因突变B 基因重组C 环境影响D 染色体变异21.单倍体是指体细胞中含下列哪一项的个体（）A 有一个染色体组B 奇数条染色体C 奇数个染色体组D 本物种配子染色体数目22.1970年以前，未发现植物对除草剂有抗性，但到目前为止已发现有百余种植物至少对一种除草剂产生了抗性

6、。下表表示苋菜叶绿体基因pbsA抗“莠去净”（一种除草剂，“莠”：狗尾草）品系和敏感品系的部分DNA碱基序列和相应氨基酸所在位置。请分析选择有关苋菜能抗“莠去净”的正确说法是（）A 由于基因突变，导致228号位的脯氨酸被丝氨酸取代B 其抗性性状的遗传遵循基因的分离定律C 其抗性产生的根本原因是密码子由AGT变成GGTD 其抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定228号位氨基酸的有关碱基中的A被G取代23.图示细胞含有的染色体组数目分别是（）A 5个、4个B 10个、8个C 5个、2个D 2.5个、2个24.如图所示为某雄性哺乳动物某一时期细胞中染色体组成及其上的部分基因。下列叙述错误的是（）A

7、 该细胞含有同源染色体B 该细胞在DNA复制时发生了基因突变C 该细胞在四分体时期发生了交叉互换D 该细胞形成的子细胞的基因型有2种或3种25.下列有关生物遗传和变异的叙述中正确的有（）有一双亲生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病（不考虑突变），则双亲一定均为杂合子在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生正常情况下，1个基因型为AaBb（位于两对染色体上）的精原细胞进行减数分裂可形成四种精子基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为11A 一项B 二项C 三项D 四项26.镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，产生该病的最根本原因是（）A 血红蛋白中的氨基酸

8、种类发生了变化B 信使RNA分子中的密码子发生了变化C 控制血红蛋白合成的基因发生了突变D 体内相对缺氧27.家蚕属于ZW型性别决定的二倍体生物，如图所示为家蚕正常细胞及几种突变细胞的第2对常染色体和性染色体以下分析不正确的是（）A 正常雌性家蚕产生的雌配子类型有四种B 突变体的形成可能是基因突变C 突变体所发生的变异能够通过显微镜观察到D 突变体中A和a的分离符合基因的分离定律28.无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是（）A 该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自1个体的基因突变B 若1和2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概

9、率为1/4C 若1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8D 该家族中表现正常的女性都不传递致病基因29.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是（）A 甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B 甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果C 乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D 甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与DNA数之比为1230.下列能表示二倍体生物基因型

10、的是 （）。A AAaaBBbbB MmNnXDYC ABCDED AB二、非选择题 31.下图是某高等生物细胞局部结构模式图，请分析回答：（1）请判断该生物是_，理由：_。（2）一般可认为该图细胞处在_（时期），如果甲代表Y染色体，该细胞分裂后产生的子细胞名称是_。（3）图中有_个染色体组，该细胞在下一分裂时期中含有的染色单体数是_。（4）如果图中结构3上某位点有基因B，结构4上相应位点的基因是b，发生这种变化的原因是_或_。32.下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因图解，请据图回答问题：（1）图解中，是_过程；是_过程，后者是在_中完成的。（2）图中是_过程，发生在_过程中，这是导致镰刀型细

11、胞贫血症的_。（3）的碱基排列顺序是_， 这是决定缬氨酸的一个_。（4）镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点是_和_。33.动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n1）。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2n8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。（1）某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是_，从变异类型看，单体属于_。（2）4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为_。（3）果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如表所示。据表

12、判断，显性性状为_，理由是_。（4）根据判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢（纯合） 4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。实验步骤：让非单体的短肢果蝇个体与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，获得子代；统计子代的性状表现，并记录。实验结果预测及结论：若_，则说明短肢基因位于4号染色体上；若_，则说明短肢基因不位于4号染色体上。34.下列各图中所表示的是某些植物的体细胞，据图回答下列问题：（1）肯定是单倍体的是_图，它是由_倍体生物的生殖细胞直接发育形成的。（2）茎秆粗壮但不能产生种子的可能是_图，判断的理由是_。（3）如果都不是由生殖细胞直接发育

13、而成，其中肯定是二倍体的是_图。（4）如果C图代表的生物是由某生物卵细胞直接发育形成的，那么它是_倍体，形成它的那个生物是_倍体。答案解析1.【答案】C【解析】调查遗传病的发病率一般应随机取样进行调查；青少年型糖尿病不容易观察到，患者可能隐瞒，所以没有调查高度（600度以上）近视的准确率高；青少年型糖尿病是多基因遗传病；多基因遗传病的特点之一就是易受环境的影响。2.【答案】C【解析】低温诱导大蒜根尖的细胞染色体加倍为四倍体，A不正确。低温诱导不能使所有细胞染色体数目加倍，B不正确。根尖细胞的分裂为有丝分裂，D不正确。3.【答案】D【解析】基因中碱基对缺失，属于基因突变，A错误；在减数分裂四分体

14、时期的交叉互换，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误；题干中已经提示“其中、为无遗传效应的序列”，不是基因，基因是指有遗传效应的DNA分子片段，故、中发生的碱基对替换，不属于基因突变，C错误；性状和基因有一一对应的关系，也有多对等位基因决定一种性状或一对基因影响多对性状的，D正确。4.【答案】D【解析】由题意知，此病仅在男性中出现，故为Y染色体伴性遗传病。5.【答案】B【解析】人类基因组需要测定22条常染色体和一对性染色体上各种基因的核苷酸序列，由于同一个体的不同细胞内的DNA相同，所以不需要分别测定所有细胞中各种基因的核苷酸序列。6.【答案】B【解析】可遗传的变异来源包括基因突变、基

15、因重组和染色体变异,但肺炎双球菌是原核生物,没有染色体,不进行有性生殖,所以没有基因重组和染色体变异。7.【答案】C【解析】洋葱根尖成熟区细胞不再进行细胞分裂，制成的洋葱根尖装片，细胞已经死亡，看到的只是细胞分裂某一时期的瞬间图像，看不到细胞分裂的连续变化情况。低温处理和用秋水仙素处理材料都可以抑制细胞分裂时纺锤体的形成。用高倍镜观察装片时，应该用细准焦螺旋将物像调清晰。8.【答案】C【解析】a图是染色体数目变异中个别染色体的增加，属于三体；b图为染色体结构变异中4号染色体片段的重复；c图细胞中含三个染色体组，可能为三倍体；d图为染色体结构变异中染色体片段3和4的缺失。9.【答案】A【解析】基

16、因重组发生在减数分裂形成配子的过程中；受精作用过程中不发生上述过程；有丝分裂一般也不发生交叉互换；嫁接等属于无性生殖，不发生基因重组。10.【答案】C【解析】控制血红蛋白合成的一段基因中任意一个碱基发生替换不一定引起贫血症；过程是以链作模板，但合成的是mRNA，所以原料是核糖核苷酸；根据缬氨酸的密码子GUA，可知对应的tRNA上的反密码子碱基为CAU；人类患镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因中的碱基对被替换。11.【答案】B【解析】多倍体生物的精子或卵细胞中的染色体中有同源染色体或多组染色体组，不是一个染色体组。12.【答案】A【解析】基因突变一般发生在DNA分子复制的过程中，而DNA分子的复制

17、在细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期进行。13.【答案】A【解析】基因突变通常发生在DNA分子复制时。14.【答案】B【解析】细胞癌变的机制包括内在因素和外部因素，内在因素是致癌因子激活了原癌基因。15.【答案】B【解析】自然界中生物的突变率是很低的，这是对单个基因而言。但种群是由许多个体所组成，每个个体的每个细胞中都会有成千上万个基因。依据题干所列出的数值，这个果蝇种群每一代出现的基因突变数目为210410-5109=2108个。16.【答案】D【解析】染色体中基因重复不属于基因突变，属于染色体结构变异中的重复。17.【答案】D【解析】突变成U后，该链复制一次的碱基对为UA，再复制一次

18、时以A为模板，碱基对为A-T，互补链没有突变，开始与C互补的碱基是G，G再复制是C，所以两次的碱基对为G-C C-G，选D。18.【答案】C【解析】基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，故过程中的A、a和B、b之间可以发生基因重组。过程只能发生等位基因的分离。过程属于配子间的随机组合。19.【答案】B【解析】血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。对血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的概率为1；对苯丙酮尿症而言，正常的概率为3/4，所以都正常的

19、概率为3/4。20.【答案】B【解析】非同源染色体之间发生基因重组导致新的基因组合数目是非常巨大的，由同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换引起的基因重组在自然界中也十分常见。因此基因重组是生物多样性的重要来源和主要原因。21.【答案】D【解析】单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，体细胞中含有的染色体数以及染色体组的奇偶性，并不能确定单倍体。22.【答案】D【解析】抗“莠去净”品系是由于基因突变，导致228号位的丝氨酸被脯氨酸取代；叶绿体基因控制的抗性性状的遗传不遵循基因的分离定律；苋菜抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定228号位氨基酸的有关碱基中的A被G取代，而不是密码子

20、的改变，而且表中AGT、GGT不是密码子。23.【答案】A【解析】由甲图可知，染色体数目为10条，形态为2种，据公式染色体组的数目，故图甲的染色体组数为5。由图乙可知其基因型为AAaaBBbb，据染色体组数为控制同一性状的相同基因或等位基因出现的次数，故染色体组数为4。24.【答案】C【解析】图中1号与2号染色体、3号与4号染色体是同源染色体。2号染色体中姐妹染色单体相同位置的基因不同，是由基因突变引起的，如果是由交叉互换导致的，则1号染色体中姐妹染色单体上的基因也应该不同。若该细胞进行减数分裂，则形成的子细胞的基因型有ab、AB、aB或aB、ab、Ab 3种；若该细胞进行有丝分裂，则形成的子

21、细胞的基因型有AaBb、aaBb 2种。25.【答案】A【解析】错误，后代中只有一个患白化病，其余个体为正常，只能说明双亲一定含有a基因，其中一个一定为Aa，另一亲本可能为Aa或aa；正确，基因突变发生于减数分裂间期，基因重组发生在减数第一次分裂前期或后期，染色体变异可以发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂中；错误，一个基因型为AaBb的精原细胞只能产生两种精子；错误，基因型为Yy的豌豆减数分裂产生的含Y的配子含y的配子11。26.【答案】C【解析】镰刀型细胞贫血症的致病基因是由正常基因突变来的。当这两个隐性基因处于成对状态（aa），体内相对缺氧时，该病的症状就明显地表现出来。解题时应明确各项

22、之间的因果关系，明确其直接原因和根本原因。基因突变导致密码子改变，密码子改变导致氨基酸改变，血红蛋白异常。27.【答案】D【解析】图中正常雌性个体产生的雌配子类型有四种，即AZ、AW、aZ、aW，A正确；突变体中A基因变成a基因，其形成可能是基因突变，B正确；突变体所发生的变异为染色体结构变异，能够通过显微镜直接观察到，C正确；突变体中发生了染色体结构变异（易位），导致基因A和a不在一对同源染色体上，因此它们的分离不再符合基因的分离定律，D错误。28.【答案】D【解析】选项A，分析遗传系谱图可知，该病不可能是伴Y遗传，且为隐性遗传，结合题干“无丙种球蛋白血症是一种伴性遗传病”，可以确定该病是伴

23、X隐性遗传病，致病基因可能是来自1个体的基因突变。选项B，若用A、a表示控制该病的基因，则1、2的基因型为XAXa、XAY，所以他们生育一个正常女性纯合子的概率为1/4。选项C，2的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，1的基因型为XAXa的概率为1/4，其与正常男性婚配，所生男孩中患病的概率为1/41/21/8。选项D。该家族中正常女性可能是纯合子，也可能是杂合子，只有纯合的正常女性（XAXA）不传递致病基因。29.【答案】D【解析】分析题图，甲变异属于染色体结构变异中的缺失或增加，乙变异属于染色体结构变异中的易位。甲图中部分基因发生了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变；乙图中的右上角的

24、含s基因的黑色部分与左下角的含w基因的白色部分已发生互换，且它们之间的互换发生在非同源染色体之间，所以该变异为易位而不是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的基因重组；甲、乙两图中每条染色体都含两个单体、两个DNA分子、且同源染色体相互配对。30.【答案】B【解析】B选项中M与m、N与n是等位基因，分别位于一对同源染色体上，D位于X染色体上，Y上没有等位基因。所以，MmNnXDY表示二倍体生物的基因型。31.【答案】（1）高等动物有中心体（2）减数第二次分裂中期精细胞（3）10（4）基因突变交叉互换【解析】该细胞模式图中含有中心体，所以为动物细胞。细胞中染色体的大小形态结构都不相

25、同，没有同源染色体，有1个染色体组。细胞中染色体的着丝点均匀排布在赤道板上，故该细胞处在减数第二次分裂中期。如果甲代表Y染色体，该个体是雄性动物，其产生的子细胞为精细胞。在减数第二次分裂后期，染色体的着丝点分裂，细胞中不存在染色单体。如果结构3上某位点有基因B，结构4上相应位点的基因也应该是B，现在是b基因，故应发生了基因突变或交叉互换。32.【答案】（1）转录 翻译 核糖体 （2）突变 DNA复制 根本原因 （3）GUA 密码子 （4）突变率低 突变不定向【解析】图中是以DNA的一条链为模板形成mRNA的过程叫转录；是以mRNA为模板，在核糖体内合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程叫翻译；是

26、DNA中一个碱基对发生了改变，由T变成A，这称为基因突变，是导致镰刀型细胞贫血症的根本原因；的碱基排列顺序为GUA，决定一个氨基酸（缬氨酸），称为密码子。镰刀型细胞贫血症十分少见，这是因为基因突变的频率比较低，而且突变具有不定向性。此题是一道考查基因突变的常见题，做题关键要弄明白镰刀型细胞贫血症的机理以及基因表达的过程。33.【答案】（1）雄性染色体数目变异（2）4条或3条（3）正常肢F1全为正常肢（或F2中正常肢短肢31）（4）子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为11子代全为正常肢【解析】（1）图中果蝇性染色体形态不同，是雄果蝇，单体属于染色体变异中染色体数目变异。（2）4号染色体单体产生的配子中一半染色体数目正常，一半染色体少一条。（3）短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1全为正常肢，则正常肢为显性性状；由F1自由交配得到的F2中，正常肢短肢31，也可知正常肢是显性性状。（4）若短肢基因位于4号染色体上，非单体的短肢果蝇基因组成为aa，与纯合正常肢单体A_杂交，后代基因组成为：Aa和a_，且比例为11。故若后代中出现正常肢Aa和短肢a_果蝇，且比例为11，说明短肢基因位于4号染色体上；若后代中都是正常肢Aa果蝇，说明短肢基因不位于4号染色体上。34.【答案】（1）D二（2）A有三个染色体组，无法