届高中生物一轮复习人教版 基因突变和基因重组作业含答案Word文档下载推荐.docx

1、C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性D.除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添5.下图表示的是控制正常酶的基因突变后引起的氨基酸序列的改变。、两种基因突变分别是（）A.碱基对的替换、碱基对的缺失B.碱基对的缺失、碱基对的增添C.碱基对的替换、碱基对的增添或缺失D.碱基对的增添或缺失、碱基对的替换6.（2019吉安一中模拟）碱基类似物5溴尿嘧啶（5Bu）既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对。在含有5Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是（）A.该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高B.发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有

2、6种碱基配对方式C.大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代，才能实现DNA分子某位点上碱基对从TA到CG的替换D.很多位点发生TA到CG的替换后，DNA分子结构的稳定性增强7.下列有关基因重组的叙述，正确的是（）A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B.基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a，这属于基因重组C.YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了基因重组D.造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组8.（2018菏泽高三期末）科学家研究发现突变型棒眼果蝇的出现与常染色体上的两个基因发生突变有关，突变情况如下表所示。将突变型棒眼果蝇与野生型圆眼果蝇杂交

3、，F1均为圆眼果蝇，F1雌雄交配，测得F2中圆眼果蝇有450只，棒眼果蝇有30只。突变基因碱基变化CTCTTC蛋白质变化有一个氨基酸与野生型果蝇不同多肽链长度比野生型果蝇的长A.棒眼果蝇的出现是由于控制眼形的基因发生了碱基对的替换和增添B.控制眼形的基因、中的一个基因发生突变对性状无影响C.棒眼果蝇的出现说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状D.F2圆眼果蝇中纯合子所占的比例为3/169.（2018泰安市高三上学期期末）下表表示枯草杆菌野生型与某一突变型的差异，下列有关叙述错误的是（）枯草杆菌核糖体S12蛋白第5558位的氨基酸序列链霉素与核糖体的结合在含链霉素培养基中的存活率（%）野

4、生型PKKP能突变型PRKP不能100注：P为脯氨酸，K为赖氨酸，R为精氨酸A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致C.链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能D.突变型的出现为枯草杆菌进化提供了条件10.（2018衡水中学调研）已知性染色体组成为XO（体细胞内只含有1条性染色体X）的果蝇，表现为雄性不育，用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本进行杂交，在F1群体中，发现一只白眼雄果蝇 （记为W）。为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理。下列有关实验结果和实验结论的叙述中，正

5、确的是（）A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W果蝇的出现是由环境改变引起的B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W果蝇的出现是由基因突变引起的C.若无子代产生，则W果蝇的基因组成为XrO，是因为不能进行正常的减数第一次分裂引起的D.若无子代产生，则W果蝇的基因组成为XrY，是由基因重组引起的11.（2018山东师范大学附属中学高三模拟）一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21，这个结果从遗传学角度作出的解释是（）A.该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B.该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因

6、的雄性个体致死C.X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雄性个体致死D.X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死12.（2018烟台一中月考）许多化学药剂可以导致基因突变和染色体变异。野生型水稻用甲磺酸乙酯（EMS）处理获得雄性不育突变体，且雄性不育基因与可育基因是一对等位基因。下列相关叙述正确的是（）A.判断雄性不育基因的显隐性最简便的方法是让该突变体自交B.若让EMS处理导致基因多个碱基对缺失，引起的变异为基因突变C.若让该雄性不育突变体再经人工诱变，则一定不能恢复为野生型D.若该雄性不育突变体为一条染色体片段缺失所致，则雄性不育基因为显性基因13.（2019西安市

7、长安区第一中学高三质检）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（相关基因用A、a表示），直毛与分叉毛为一对相对性状（相关基因用B和b表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F1的表现型与比例如图所示。请回答下列问题：（1）控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上，判断的主要依据是_。（2）若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，再用F2中灰身果蝇自由交配得到F3，则F3灰身果蝇中纯合子所占比例为_（用分数表示） （3）果蝇的灰体（E）对黑体（e）为显性（位于常染色体上），灰体纯合果蝇与黑体果蝇杂交，在后代个体中出现一只黑体果蝇。出现该黑体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了

8、基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各基因型配子活力相同。实验步骤：用该黑体果蝇与基因型为_的果蝇杂交，获得F1；F1自由交配，观察、统计F2的表现型及比例。结果预测：.如果F2表现型及比例为灰体黑体_，则为基因突变；.如果F2表现型及比例为灰体黑体_，则为染色体片段缺失。14.下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症（AUG、UAG分别为起始

9、和终止密码子）。（1）图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了_。（2）异常mRNA来自突变基因的_，其降解产物是_。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。（3）常染色体上的正常珠蛋白基因（A）既有显性突变（A），又有隐性突变（a），两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：基因型aaAAAa表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生NMD作用珠蛋白合成情况合成少量_；_；除表中所列外，贫血患者的基因型还有_。15.一种链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下，请据

10、图回答下列问题：血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaUCAAAU天冬酰胺GUU缬氨酸AAGCCU脯氨酸UAG（1）Hbwa异常的直接原因是链第_位的氨基酸对应的密码子_。（2）Hbwa的链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中_了一个碱基对，引起基因结构改变，这种变异是_，一般发生在_期，该变异之所以是生物变异的根本来源，是由于_答案精析1.B2.B3.A物理、化学、生物因素引起基因突变的机制有所不同，如物理因素可损伤DNA，化学因素能改变碱基，A

11、正确；遗传信息是DNA上特定的核苷酸序列，基因突变必然会引起其改变，B错误；替换引发的突变一般较小，但不一定最小，C错误；基因突变是不定向的，D错误。4.C由图可知，abc表示基因的转录和翻译，A错误；图中DNA分子中发生了碱基对的替换，该基因就发生了基因突变，B错误；图中密码子发生了改变，但氨基酸没有改变，体现了密码子的简并性，C正确；基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，是微观变化，D错误。5.C从图中可以看出，突变只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变引起多个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的增添或缺失。6.B7.CAa个体自交，后代的性状分离是由于等位基因的分离和

12、配子之间随机结合而形成的，A项错误；基因A中碱基对的替换、增添或缺失属于基因突变，B项错误；YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型，这属于基因重组，C项正确；同卵双生是由同一受精卵发育而来的，所以细胞核中的遗传物质是一样的，其性状差异主要是由外界环境引起的，D项错误。8.C9.B分析表格可知，突变型在含链霉素培养基中的存活率为100%，说明S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性，A正确；突变型的产生是由于碱基对的替换所致，B错误；链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能，C正确；基因突变为生物进化提供原始材料，因此突变型的出现为枯草杆菌进化提供了条件，D正确。10.C若子代雌、雄果蝇的表现型都为

13、白眼，则W果蝇的出现是由基因突变引起的，A项错误；若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则W果蝇的出现是由环境改变引起的，B项错误；若无子代产生，则W果蝇的基因组成为XrO，是因为不能进行正常的减数第一次分裂引起的，C项正确、D项错误。11.C12.B由于雄性不育个体不能产生雄配子，所以无法自交产生后代，A项错误；基因结构中碱基对的缺失引起的变异属于基因突变，B项正确；基因突变具有不定向性，若让该雄性不育突变体再经人工诱变，有可能恢复为野生型，C项错误；由于雄性不育基因与可育基因是一对等位基因，位于一对同源染色体上，所以突变后显性的可育基因随着染色体片段的缺失而消失了，剩下的是隐性的不育基因，

14、D项错误。13.（1）X杂交子代中，雄性个体直毛分叉毛11，而雌性个体中没有分叉毛（或后代表现型与性别相关联，且雌雄比例为11）（2）3/5（3）EE3141解析（1）图2显示：F1的雌性个体均为直毛、没有分叉毛，雄性个体的直毛分叉毛11，说明直毛对分叉毛为显性，且性状的表现与性别相关联，因此控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上。（2）由图1分析可知，在F1的雌雄个体中，灰身黑身均为31，说明灰身对黑身为显性，且基因A与a位于常染色体上，两只亲代果蝇的基因型均为Aa。F1中灰身果蝇的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生的配子为2/3A、1/3a；F1中灰身果蝇自由交配得到的F2中，AAAaaa

15、（2/32/3）（22/31/3）（1/31/3）441，则F2灰身果蝇的基因型为1/2AA、1/2Aa，产生的配子为3/4A、1/4a；F2中灰身果蝇自由交配得到的F3中，AAAaaa（3/43/4）（23/41/4）（1/41/4）961，所以F3灰身果蝇中纯合子所占比例为9（96）3/5。（3）实验步骤为：用该黑体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；.若该黑体果蝇出现的原因是基因突变，则该黑体果蝇的基因型为ee，让其与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1的基因型为Ee；F1自由交配所得F2的基因型及其比例为EEEeee121，因此F2表现型及比例为灰体黑体31。.如果是亲本果蝇在产生配子

16、过程中发生了E基因所在的染色体片段缺失，则该黑体果蝇的基因型为eO（“O”表示缺失的E基因），让其与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1的基因型为1/2Ee、1/2EO，产生的配子及其比例为1/2E、1/4e、1/4O；F1自由交配所得F2的情况如下表：雌配子1/2E1/4e1/4O雄配子1/4EE（灰体）1/8Ee（灰体）1/8EO（灰体）1/16ee（黑体）1/16eO（黑体）1/16OO（死亡）统计分析上表数据可知，F1自由交配所得F2的表现型及比例为灰体黑体41。14.（1）碱基对的替换（2）转录核糖核苷酸短（3）无法合成不能AA、Aa15.（1）138缺失一个碱基C（2）缺失基因突变细胞分裂间基因突变产生了新基因解析（1）由表格可知，Hbwa异常的直接原因是链的第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基C，从而使合成的氨基酸顺序发生了改变。（2）由题表可知，链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中缺失了CG这个碱基对，这种变异属于基因突变，一般发生在细胞分裂间期。基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源。