1、 甲状腺激素分泌受钙离子浓度调节,血钙升高抑制分泌,血钙降低促进分泌。分泌呈现日夜节律波动(晨6点最高,午16点最低)。PTH在正常人中的分泌具有时相性。一是PTH分泌在分钟与分钟之间的多变性,此时相的主要作用是调节血钙平衡。另一是PTH分泌状态的高度稳定性,即每天分泌次数及每次分泌量的规律性,此时相的主要作用是维持正常骨量及骨代谢平衡。PTH生物学作用体现在两方面:1.对骨的作用加强骨细胞溶解骨钙和破骨细胞吸收骨基质的作用,从而使骨钙不断释放入血,维持血钙水平。2.对肾的作用促进肾小管对钙的重吸收,使尿钙减少,血钙升高,并抑制肾小管对磷的重吸收,增加尿磷的排出,使血磷降低。同时促进肾脏合成维
2、生素D的活性代谢产物1,25-二羟维生素D3,从而间接促进肠源性吸收钙作用,提高血钙的水平。PTH临床意义如果PTH的分泌过于旺盛,骨形成与骨吸收的平衡遭到破坏,破骨细胞活性占优势,长期下去会引起骨钙质的丢失而易于骨折或骨畸形,并因血钙量过高而导致一系列恶果,如软骨与血管的钙化、神经损伤、肾结石、胆结石等。PTH的分泌不足,肾脏的磷酸盐排泄量减低,磷酸钙沉积于骨。血钙的浓度下降过甚,则导致肌肉神经接合处的收缩、松弛反应消失、肌肉痉挛及手足抽搐。维生素D维生素D,又名抗佝偻病维生素,钙化醇;人体维生素D。是一组具有生物活性的脂溶性类固醇衍生物。维生素D家族成员中最重要的成员是维生素D2(麦角骨化
3、醇)、维生素D3(胆骨化醇)。D2存在于植物中,D3由皮肤中的7脱氢胆固醇经光化学作用转变而成,两者在体内都没有生物活性,必须经过2次羟化以后才能发挥生物效应。从维生素D分子结构上看,它是环戊烷多氢菲类化合物,属于开环甾体化合物。血中可检测到两种形式的维生素D,即25-羟维生素D和1,25二羟维生素D。我们平时所指的维生素D为25-羟维生素D。25-羟维生素D在体内也存在两种形式,即25-羟维生素D2和25-羟维生素D3,两者均在肾脏转化为激素活性的1,25-羟基维生素D。维生素D来源主要有3条途径:两周以内婴儿维生素D主要来源于母体,超过两周以及成人维生素D来源于天然食物与平时的阳光照射。而
4、且光照合成是维生素D的主要来源。皮肤中7脱氢胆固醇经日光照射后可转变为维生素D。维生素缺乏原因吸收的维生素D必须经过活化才能发挥生物学作用,具体活化途径为:维生素D临床意义Vit D缺乏导致缺钙,临床表现为:骨密度下降,高的骨转换,骨折风险增加,骨软化,骨骼,肌肉疼痛或/无力。维生素D的检测有助于骨质疏松症的早期诊断,监测骨丢失速率。 预测骨折风险程度和评定骨质疏松治疗效果。适用人群包括:1)生长发育旺盛的儿童及青少年。2)妇女(怀孕期、产后期、更年期、绝经期)。3)60岁以上老年男性。4)长期或大剂量服用糖皮质激素人群。雌激素 由脊椎动物的卵巢、睾丸、胎盘或肾上腺皮质所产生的十八碳固醇类激素
5、。绝大部分哺乳动物的主要雌激素是17-雌二醇,其他重要的雌激素有雌三醇和雌酮。雌激素生理作用雌激素能 增加降钙素分泌,抑制PTH活性从而抑制骨钙的释出。 促进成骨细胞活性增加,使骨形成大于骨吸收。 有助于维生素D在骨内合成,促进钙吸收。雌激素临床意义 雌激素缺乏可引起破骨细胞功能亢进并导致骨转换失衡,使骨吸收大于骨形成而发生骨量丢失。 是原发性OP的首要原因,增加骨折发生率。 10pg/ml,骨质流失轻度增加5pg/ml,骨子流失严重 男性90%。仅有AHA而无其他ANA,强烈支持DIL 其他结缔组织病:23-30%,如:RA、SSc等。抗核小体抗体核小体是真核细胞染色质的基本复制单位,主要由
6、组蛋白与DNA组成。包括:组蛋白通常以八聚体形式存在,其中心由H3-H3-H4-H4四聚体组成。H2A-H2B二聚体位于两侧,组蛋白被146对碱基对组成的DNA双链围绕,顶部由H1像扣子一样扣住,参与DNA双链的聚合与解链,形成高度结合的核小体,如一串珍珠。所以:抗核小体抗体和抗组蛋白抗体、抗dsDNA抗体的关系:是 爸爸与儿子的关系。SLE细胞凋亡过度造成核小体过量释放,刺激多克隆B细胞活动,形成抗核小体自身抗体,引起抗组蛋白抗体、抗dsDNA抗体的形成用于SLE的早期诊断。SLE标记性/高特异性自身抗体敏感性:58%-66% (优于抗dsDNA及抗Sm)特异性:98%-100% (与抗ds
7、DNA相当)ANuA 的产生早于抗dsDNA、AHA抗dsDNA阴性者有1/41/2 ANuA阳性抗可溶性核抗原(ENA)抗体此类抗蛋白可以溶于盐水而被提取,故称为可溶性核抗原,对弥漫性结缔组织病的诊断尤为重要,但与疾病的严重程度及其活动度无明显关系。 抗可溶性核抗原(ENA)抗体: Sm、U1RNP 、SSA、SSB、 Scl-70、Jo-1、rRNP 、 pM-1、PCNA、RANA、Ku、Mi-1等。靶抗原是位于细胞核内的一组含尿嘧啶丰富的核糖核蛋白,抗Sm抗原决定族主要在B和D 蛋白多肽上,抗U1RNP抗原决定族主要在蛋白A,蛋白C,以及B蛋白多肽上。也就是说Sm和U1RNP是同一分子
8、复合物中的不同位点。因此抗Sm往往与抗U1RNP共存。1.抗Sm:是SLE标记抗体,在SLE中阳性率30.2%,虽然敏感性低,但特异性高。在全部抗SM阳性病例中,92.2%为SLE。因此是SLE的诊断标准之一。对早期、不典型的SLE诊断意义非常大。经治疗缓解后,有助于SLE回顾性诊断。缺点:灵敏度不高。2.抗U1RNP:在多种结缔组织病中存在,是一种疾病相关性抗体。高效价的抗u1RNP抗体,且无其它特异性的ANA,是诊断混合结缔组织病的重要血清学依据。3.抗rRNP抗体:即抗核糖体核糖核蛋白抗体,其抗原是胞浆中核糖体大亚基上的的磷酸化蛋白。抗rRNP抗体:主要见于SLE,常在SLE活动期中存在
9、,阳性率在10%20%左右,是诊断SLE的特异性抗体。抗rRNP抗体与抗dsDNA抗体的消长相平行,但与抗dsDNA抗体不同的是不会随病情好转立即消失,可持续12年后才转阴。可出现在SLE 早期。抗SSA与抗SSB抗体3.抗SSA:抗干燥综合征抗原A抗体,又称为抗Ro抗体。抗原是小分子细胞浆核糖核蛋白,是由一个RNA分子和两种不同的蛋白形成的复合物。4.抗SSB: 抗干燥综合征抗原B抗体,又称为抗La抗体。是抗小分子细胞核糖核蛋白(snRNP)。因此,抗SSA与抗SSB抗体的靶抗原是位于同一小分子核糖核蛋白上的相邻结构,在不同的细胞周期,在细胞内的定位不同。在细胞核内和胞浆中均可存在。 疾病相
10、关性抗体,常见于干燥综合征,阳性率高达6075,也见于SLE 。 两者同时出现与干燥综合征相关性大。抗SSB阳性几乎总伴有抗SSA抗体阳性,抗SSB抗体较抗SSA抗体诊断干燥综合征更特异,是干燥综合征血清特异性抗体。原发性干燥综合征阳性率达40左右。 有研究发现抗SSA可造成新生儿狼疮和先天性心脏传导阻滞。5.抗Jo-1: Jo系捡出此抗体的首例患者姓氏的缩写,靶抗原:是组氨酸tRNA合成酶,也就是胞浆中的磷酸蛋白。是抗组氨酰tRNA合成酶抗体。PM/DM的标记抗体。多发性肌炎的诊断具有较强的特异性,是目前公认的多发性肌炎(PM)的血清标记抗体。在多发性肌炎(PM)中阳性率达25-30%左右。
11、6.抗ScL-70: 是分子量为100KD的DNA拓朴异构酶I的降解产物,首先在皮肤弥漫型多发性系统性硬化症(PSS)患者血清中发现。因其主要见于硬皮病,且其相应抗原分子量为70KD,故取名为抗Scl-70抗体。主要存在于核仁中。硬皮病SD的标志抗体。PSS病人阳性率达30%40%。虽然阳性率不高,但对皮肤弥漫型多发性系统性硬化症有较高特异性(特异性达100%)。有抗Scl-70抗体阳性表示病性进展较迅速,皮肤病变往往弥散广泛,易发。类风湿因子 抗人或动物的IgG的FC片段抗体,其本身是免疫球蛋白。 RF有IgG、IgM、IgA型等。 是诊断RA标准之一,但不是唯一标准,并非RA特有。 正常人
12、2%阳性,老年人可达5%阳性。 RF与其他蛋白、半抗原有交叉反应。 多种结缔组织病(SLE、SD、SS、PM/DM),感染疾病(SBE、TB、hepatitis),肝硬化、弥漫性肺纤维化,结节病等均可阳性。 病后半年才产生,有关节外表现者,滴度高。持续高滴度RF预示疾病严重,预后差。抗环瓜氨酸肽抗体 1998年,证实抗filaggrin相关抗体识别的主要抗原决定簇成分是瓜氨酸。 2000年,合成环瓜氨酸肽(CCP),并将抗CCP抗体用于RA检测。 是类风湿性关节炎特异而敏感的早期诊断指标,可鉴别侵蚀性、非侵蚀性类风湿性关节炎,阳性者通常出现或易发展为严重的关节骨质破坏。 出现临床症状前14年即
13、在血液中检测到。免疫印迹法是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点,是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法。也被称作酶联免疫电转移印斑法,是20世纪70年代末,发展起来的一门蛋白质多参数检测技术。分三个阶段进行:一、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。二、电转印。三、酶免疫定位(显色)。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。
copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有
经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1