1、)A、CO B、CO2C、 H2D、O216.测定水分,灰分的空气干燥煤样粒度应在(C)以下。A0.5mmB0.3mmC0.2mmD0.1mm17.造气入炉煤10mm粒度的控制指标是:)A1.0%B0.8%C0.5%D0.6%18.测定煤样水分时应称取样品(A)。 A10.1gB10.01gC10.001g19.测定煤样挥发分时应称取样品(20.25时(温度补偿值1.1),滴定用去2000ml0.1mol/LNNNaOH溶液,校正为20时相当 于(C )ml。 A、20.01B、20.00 C、19.98D、19.97E、19.21. 25时由滴定管中放出20.00ml水,称其质量为20.01
2、g,已知25时1ml水的质量为0.9965g,则该滴定管此处的体积校正值为( C )。 A、+0.04ml; B、0.04ml; C、+0.08ml;D、0.08ml; E、0ml22.欲配制1+5HCl溶液,应在10ml6mol/L的盐酸溶液中加水( D A、100mlB、50ml C、30mlD、20 ml E、10 ml23.库仑滴定不适用于( A A、常量分析B、半微量分析C、微量分析D、痕量分析24.用盐酸溶液滴定碳酸钠溶液的第一、第二个化学计量点可分别用()为指示剂。 A 、甲基红和甲基橙 B、酚酞和甲基橙C、酚酞和甲基红25.用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/
3、LH2SO4溶液时,最合适的指示剂是( C )。A、甲基红 B、甲基橙C、酚酞26.天平和砝码要定时检定,一般规定检定时间间隔不超过(B )A半年 B 一年 C 二年 D 三年 E 五年27.使用分析天平进行称量过程中,加减砝码或取物体时应把天平托起是为了(B)A 称量迅速 B 减少玛瑙刀口的磨损 C 防止天平摆动D 防止天平梁的弯曲 E 防止指针摆动28.将称量瓶放在天平左盘上称量时,其质量为5.3214g,称量瓶的实际质量为5.3054g,假如称量上的误差是有天平两臂不等长引起的,问天平两臂长应该为(C)A 右臂长76.00mm ,左臂长75.90mm B右臂长75.99mm ,左臂长76
4、.00mmC 右臂长75.90mm ,左臂长7600mm D右臂长75.99mm ,左臂长75.90mmE 右臂长76.00mm ,左臂长75.99mm29.下列仪器中可在沸水浴中加热的有(D)A 容量瓶 B 量筒 C 比色管 D 三角烧瓶 E 蒸馏瓶30.在实验室常用的去离子水中加入12滴酚酞指示剂,水应呈现( D )色A 黄色 B 红色 C 蓝色 D 无色 E 粉红色31.重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分质量为(B)A 1mg B 0.2mg C 0.2mg D 等于0.2mg E 要求滤纸灰分质量为032.25时有滴定管中放出20.01ml水,称其质量为20.01g,已知2
5、5时1ml水的质量为0.99617g,则滴定管此处的体积校正值为(C)A +0.04ml B -0.04ml C 0.08ml D -0.08ml E 0ml33.欲配制1+5Hcl溶液,应在10ml 6mol/L的盐酸溶液中加水(D)A 100ml B 50ml C 30ml D 20ml E 10ml34.物质的量浓度(以其化学式微基本单元)相同的情况下,下列物质的水溶液pH值最高的是 ( B )A NaAc B Na2CO3 C NH4Cl D NaCl E NH4Ac35.在滴定分析中一般利用指示剂颜色突变来判断化学计量点的到达,在指示剂颜色突变时停止滴定,这一点成为(D )A 化学计
6、量点 B 滴定分析 C 滴定 D 滴定终点 E 滴定误差36.用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一,二化学计量点可分别用(B )指示剂 A 甲基红和甲基橙: B 酚酞和甲基橙 C 甲基红和酚酞D 酚酞和甲基红 E 溴甲酚绿和甲基红37.73 用0.1mol/L HCl滴定0.1 mol/LNaOH时pH突变范围是9.7-4.3,用1mol/L HCl滴定1 mol/LNaOH时pH突变范围应为( E ) A 9.7-4.3 B 8.7-4.3 C 9.7-5.3 D 8.7-5.3 E 10.7-3.338.将Ph=3与Ph=1的两种电解质溶液等体积混合后,溶液的pH值为( C )A 0.3
7、B 2.0 C 1.3 D 1.5 E 2.339.一碱液为NaOH 和 Na2CO3的混合液,用HCl标准溶液滴定,先以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液V1ml,继续以甲基橙为指示剂,有耗去HCl溶液V2ml ,V1 与V2的关系是(D)A V1=V2 B V1 =2V2 C 2V1 =V2 D V1 V2 E V1 V240.氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是( B )A 方法原理 B 分析操作 C 反应历程 D 干扰因素 E 反应速度41.c (1/5KMnO4)=0.5mol/L的高锰酸钾标准滴定溶液,如发应时猛只有三价变化则使用时浓度应换算为( D )A c (1/3KMnO4)=
8、0.5mol/L B c (1/3KMnO4)=0.1mol/L C c (1/3KMnO4)=0.83mol/D c (1/3KMnO4)=0.3mol/L E c (3/5KMnO4)=0.5mol/L42.在含有Ca2+、Mg2+的混合液中,混有少量Fe3+,用EDTA测定Ca2+、Mg2+含量时,要消除Fe3+的干扰,最有效、最可靠的方法是(A ) A、加入掩蔽剂 B、加入还原剂 C、沉淀分离法 D、离子交换法43.25时由滴定管中放出20.01ml水,称其质量为20.01mg,已知25时1ml水的质量为0.99617g,则该滴定管此处的体积校正值为:(C )A、+0.04ml B、-
9、0.04ml C、+0.08ml D、-0.08ml E、0ml44.碘量法测定,使用的指示剂是(C )。A、酚酞 B、铬黑T C、淀粉 D、甲基橙45.定量分析工作要求测定结果的误差(D)A、愈小愈好 B、等于0 C、略大于允许误差 D、在允许误差范围内46.在气相色谱中定性的参数是(A ) A、保留值 B、峰高 C、峰面积 D、半峰宽 E、分配比47.以下需设定的参数不属于氢火焰离子化检测器的是(C)。A、柱箱温度 B、进样口温度 C、桥电流温度 D、灵敏度温度48.气相色谱分析中可做为定量分析的依据有(B)。A、 峰面积 B、调整保留时间 C、死体积 D、半峰宽49.在一定条件下,测定值
10、与真实值之间相符合的程度称为分析结果的(D)。A、精密度 B、准确度 C、误差 D、偏差50.硫代硫酸钠应装入(A)滴定管中使用。A、棕色酸管 B、棕色碱管 C、白色酸管 D、白色碱管51.在实验中要准确量取20.00毫升溶液,可以使用的仪器有(A)。A、滴定管 B、量筒 C、胶帽滴管 D、吸管 E、量杯52.在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞指示剂水呈现(D)色。A、黄色B、红色 C、蓝色 D、无色 E、粉色53.配制稀硫酸溶液,应(D)。A、将酸加入水中 B、将水加入酸中 C、 配制时要加温 D、将酸加入水中,同时冷却54.啰啉法比色测定微量铁时,加入抗怀血酸的目的是(C)A、调节酸
11、度 B、作氧化剂 C、作还原剂 D、作络合剂 E、以上都不是55.色谱分析中,定性分析参数是(A)56.色谱中与含量成正比的是(E)A、保留体积 B、保留时间 C、相对保留值D、峰高 E、峰面积57.析工作要求测定结果的误差(D)58.用碱式滴定管正确的操作是(B)A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁59.化验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞指示剂,水应呈现(D)色。A、黄色 B、红色 C蓝色 D、无色 E、粉红色60.用气相色谱进行定量时,要求混合物中每一个组分都要出峰的方法是(C)A、外标法 B、内标法 C、
12、归一法 D、叠加法61.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在PH=10的加入三乙醇胺,以EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是(C)。A、Mg2+ 量B、Ca2+量 C、Ca2+、Mg2+ 总量 D、Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量62.分光光度法的吸光度与(D)无关。A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度63.在气相色谱中,保留值反映了(B)分子间的作用。A、组分和载气 B、组分和固定液 C、载气和固定液 D、组分和担体64.分析纯试剂瓶签的颜色为()A、金色 B、中蓝色 C、深绿色 D、红色65.温度计不小心打碎后,散落了汞
13、的地面应(A)A、撒硫磺粉 B、撒石灰粉 C、洒水 D、撒细砂 66.滴定分析中,若试剂含少量待测组分,可用于消除误差的方法是(B)A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析67.在国家、行业标准的代号与编号GB/T 188832002中GB/T是指(B)。A、强制性国家标准 B、推荐性国家标准 C、推荐性化工部标准 D、强制性化工部标准68.用同一浓度的NaOH标准溶液分别滴定体积相等的H2SO4溶液和HAc溶液,消耗的体积相等,说明H2SO4溶液和HAc溶液浓度关系是(C)。A、c(H2SO4)=c(HAc) B、c(H2SO4)=2c(HAc) C、2c(H2SO4)= c(HAc) D、
14、4c(H2SO4)= c(HAc) 69.如果要求分析结果达到0、1的准确度,使用灵敏度为0、1mg的天平称取时,至少要取(C)。A、0、1g B、0、05g C、 0、2g D、0、5g 70.称取铁矿样0、2500克,处理成Fe(OH)3沉淀后灼烧为Fe2O3,称得其质量为0、2490克,则矿石中Fe3O4的百分含量为(B)。 (已知:M Fe3O4=231、5g/mol, M Fe2O3=159、7g/mol)A、99、6 B、96、25 C、96、64 D、68、9871.酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是(A)。A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗C、
15、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸72.分光光度法的吸光度与(B)无光。73.在气相色谱分析中,一个特定分离的成败,在很大程度上取决于(B)的选择。A、检测器 B、色谱柱 C、皂膜流量计 D、记录仪74.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除(D)对测定的影响。A、电极极化 B、电容 C、温度 D、杂质75.当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100时,可选用的加热方式是( D)A、恒温干燥箱 B、电炉 C、煤气灯 D、水浴锅76.下列数据中可认为是三位有效数字的是(C) A、0、85 B、0、203 C、7、90 D、1、5104 E、0、78 F、0、00177.测定某铁矿石中
16、硫的含量,称取0、2952g,下列分析结果合理的是(C)A、32% B、32、4% C、32、42% D、32、420%78.分析纯试剂瓶签的颜色为(A)A、金光红色 B、中蓝色 C、深绿色 D、玫瑰红色79.三级分析用水可氧化物质的检验,所用氧化剂应为(C)A、重铬酸钾 B、氯化铁 C、高锰酸钾 D、碘单质80.用玻璃电极测量溶液的pH值时,采用的定量分析方法为(B )A 标准曲线法 B 直接比较法 C 一次加入标准法 D 连续加入标准法 E 增量法81.用以比较不同电解质溶液导电能力的参数是(E )A 电阻 B 电导 C 电导率 D 电阻率 E 摩尔电导82.溶液的电导(B )A 随温度的
17、升高而减小 B随温度的升高而增加 C 和温度无关 D 随电极间距增加而增加E 随离子浓度的增加而减小83.电解质溶液传导电流是由于(B )A 自由电子运动 B 离子迁徙 C 水分子的迁移 D 离子对迁移 E 离子的缔合84.恒电流电重量分析法的主要特点是(A )A 准确度高 B 选择性好 C 快速 D 舍用于痕迹分析 E 能同时分析多中元素85.库仑滴定不适用于( A)A 常量分析 B 半微量分析 C 微点分析 D 痕量分析 E 有机物分析86.经典极谱分析中使用的滴汞电极的特点是(B )A 具有较高的灵敏度 B 便面不断更新,汞滴保持新鲜 C 对氢有较高的过电压D 能与许多金属生成汞齐 E
18、表面积小,能很快达到浓差极化87.气相色谱作为分析方法的最大特点是( D )A 进行定性分析 B 进行定量分析 C 分离混合物 D 分离混合物并同时进行分析 E 进行热力和动力学研究88.通常把色谱柱内不移动的,起分离作用的固体物质叫做(C )A 担体 B 载气 C 固定相 D 固定液 E 涂有固定液担体89.在气固色谱分析中使用的活性炭,硅胶,活性氧化铝等都属于(C )A 载气 B固定液 C 固定固定相 D 担体 E 液体固定相90.在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的参数是(B )A 保留时间 B 调整保留时间 C 死时间 D 相对保留值 E 保留体积91.在气相色谱分析中,
19、定性的参数是(A )A 保留值 B 峰高 C 峰面积 D 半峰宽 E分配比 92.衡量色谱柱柱效能的指标是( D )A 相对保留值 B 分离度 C 容量比 D 塔板数 E 分配系数93.对气相色谱柱分离度影响最大的是(E )A 载气的种类 B 载气的流速 C 柱子的长度 D 填料粒度的大小 E 色谱柱柱温94.固定其他条件,色谱柱的理论塔板数高度,将随载气的线速增加而怎样变化(D )A 基本不变 B 变大 C变小 D 先减小后加大 E 无规律变化95.气液色谱中选择固定液的原则是( A)A 相似相溶 B 极性相同 C 官能团相同 D 分子量相近 E 活性相同96.淀粉是一种 (A)指示剂。A、
20、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属 97.用摩尔法测定纯碱中的氯化钠,应选择的指示剂是(B)A、K2Cr207 B、K2CrO7 C、KNO3 D、KCl0398.电位滴定与容量滴定的根本区别在于(B)A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同99.一束(B)通过有色溶液时,溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光100.按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量(D)。A、0、1 B、0、1 C、1 D、1101.分析工作中实际能够测量到的数字称为(D)。A、精密数字 B、准确数字 C、可
21、靠数字 D、有效数字102.pH=5.26中的有效数字是(B)位。A、0 B、2 C、3 D、4103.实验室安全守则中规定,严格任何(B)入口或接触伤口,不能用( )代替餐具。A、食品,烧杯 B、药品,玻璃仪器 C、药品,烧杯 D、食品,玻璃仪器104.由化学物品引起的火灾,能用水灭火的物质是(D)。A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝 105.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差(D)。A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正106.分析纯化学试剂标签颜色为(C)A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色107.在滴定分析法测定中出现的
22、下列情况,哪种导至系统误差(B)。A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀108.碘量法滴定的酸度条件为(A)。A、弱酸 B、强酸 C、弱碱 D、强碱109.在气相色谱定量分析中,只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是(A)。A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法110.化验室(或实验室)的定义是(D)。A 化验室是进行化学分析的场所; B 化验室是进行物理化学分析的场所;C 化验室是什么都能分析测试的场所; D 化验室是人类认识自然、改造自然进行实验的场所。111.已知某数据测量结果的绝对误差为1克,测量结
23、果的平均值为20克,其结果的相对误差是多少。(A)A 5%; B 10%; C 4%; D 3%112.在进行仪器设备操作,还未做好以下哪项工作以前,千万不要开动机器。(B) A通知主管;B检查所有安全部位是否安全可靠;C仪器清洁;D仪器设备摆放。113.有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。(B)A最低工作压力;B最高工作压力;C中间工作压力;D不表示什么意义。114.气瓶在使用过程中,下列哪项操作是不正确的? (A) A当高压气瓶阀冻结时,用敲击或用火烤的方法将冻阀敲开或解冻;B当瓶阀冻结时,可以用毛巾浸热水包裹瓶阀解冻;C要慢慢开启瓶阀;D当瓶阀冻结时,不能用火烤。115.个体防护
24、用品只能作为一种辅助性措施,不能被视为控制危害的(B)。A可靠手段; B主要手段; C有效手段;D无效手段。116.氢气单独存在时比较稳定。但因分子量和密度小,极易从微孔漏出。而且它漏气扩散速度很快,易和其它气体混合。因此要检查氢气导管或连接部位是否漏气,最简便的检漏方法是用(A)检查漏气现象。A肥皂泡; B水; C明火; D嗅觉。117.办公器具或家具的油漆和装修材料中的有机物挥发出的(B)气体对人体有害。A 烯、炔、氯化氢; B 苯、甲醛、酚;C 醚、醇、二氧化碳;D 乙醇、乙烷汽油。118.为防止中暑应该少量多次饮水,饮用下列那一种为最好。A 矿泉水; B 纯净水;C 淡盐水;D 淡茶水
25、。119.任何电气设备在未验明无电之前,一律认为(A)。A 有电;B 无电;C 可能有电; D 也可能无电。120.在用 KmnO4作氧化剂进行滴定时,要在酸性溶液中进行,此时 MnO4-被还原可得到(B) 个电子。A. 3; B. 5; C. 7二、多项选择题(将正确答案的序号填入题内的括号中。每题0.5分,满分10分)1.精密仪器着火时,可以使用下列(AB)灭火器灭火。A四氯化碳灭火器; B1211和二氧化碳灭火器;C用水或泡沫灭火器; D沙土。2.化验室理化分析中经常有加热操作。实际工作中若不明了这些基本知识,必然出现差错,甚至造成化验事故。而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。请
26、问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。(CD)A量筒、量杯; B容量瓶、试剂瓶; C烧杯、烧瓶; D蒸馏瓶。3.安全“四懂四会”的内容是(AB)。A一懂本岗位的火灾危险性,二懂预防火灾的措施,三懂灭火的方法,四懂自救逃生办法;B一会报警, 二会使用灭火器材, 三会扑救初起火灾, 四会组织疏散逃生;C一懂本岗位安全操作规程,二懂预防火灾的措施,三懂灭火的方法,四懂自救逃生办法;D一会报警, 二会使用灭火器材, 三会扑救初起火灾, 四会脱离危险区。4.用分析天平称量样品时,其称量误差来源有哪些?(ABCD)A称量时样品吸水,天平和砝码的影响; B环境因素的影响;C空气浮力的影响; D操作者自身造成的影响。5.百分率(数)有几种表示方法?(ABC)A%100克溶液中含有溶质的克数;B%(m/m)100克固体或液体中含有成份的质量;C%(v/v)100ml液体或气体中含有成份的容量;Dppm。6.化验室中常用的分析天平是(ABC)的仪器。A利用杠杆原理
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