《化学反应原理》基础的知识点归纳Word下载.docx

1、2、热值：在1atm下，1g物质完全燃烧的反应热叫做该物质的热值。（糖类、脂肪、蛋白质中热值最高的是脂肪）3、中和热：是指在稀溶液中的强酸和强碱反应生成1mol水时（无沉淀或气体生成）的反应热。H+（aq） + OH-（aq） = H2O（l） ; H= 57.3kJ/mol注意：（1）稀硫酸和稀Ba（OH）2反应生成1molH2O时： （2）浓硫酸的稀NaOH反应生成1molH2O时： （3）有稀的弱酸或弱碱发生中和反应生成1molH2O时：四、反应热的测定：1、用量热计进行测定2、盖斯定律及其应用：一个化学反应，不论是一步完成还是分几步完成，其总的热效应是完全相同的。例题： 科学家盖斯曾提

2、出：“不管化学过程是一步完成或分几步完成，这个总过程的热效应是相同的。”利用盖斯定律可测某些特别反应的热效应。3、利用键能进行计算：.CH3-CH3CH2=CH2+H2，有关化学键的键能如下：试计算该反应的反应热。化学键C-HC=CC-CH-H键能（kJ/mol）414.4615.3347.4435.3五、能源：1、化石能源：煤、石油、天然气；缺点：蕴藏量有限，不能再生，利用率低，污染环境。2、新能源：太阳能、氢能、地热能、风能、生物质能等，特点：资源丰富、可再生，无污染或少污染。六、化学能与电能的转化：1、原电池与电解池的反应原理比较：原电池：将自发进行的氧化还原反应分开在两极上进行，使电子

3、的转移通过导线定向移动形成电流，从而实现化学能向电能的转变。电解池：利用外电源使氧化还原反应（一般不能自发进行）分开在两极上进行，从而将电能转化为化学能。2、原电池与电解池的构造比较：装置原电池电解池组成条件1、两个活泼性不同的电极2、电解质溶液；3、形成闭合的电路1、两个电极（活泼性可同也可不同）；2、电解质溶液（或熔化的电解质）3、直流电源； 4、闭合回路电极名称及电极反应负极：电子流出，还原剂，发生氧化反应正极：电子流入，氧化剂，发生还原反应阴极：与电源负极相连，阳离子得电子发生还原反应阳极：与电源正极，阴离子（或活性电极）失电子发生氧化反应 能量转化化学能转化为电能电能转化为化学能电子

4、和阴阳离子的流向电子：电流：电解质溶液中的阴离子：电解质溶液中的阳离子：电解池中：活性电极： 惰性电极 3、常见的原电池负极反应正极反应原电池总反应介质酸碱性锌锰干电池Zn+2MnO2+2H2O=2MnO（OH）+Zn（OH）2碱性铅蓄电池Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+H2O酸性银锌电池Zn+Ag2O=ZnO+2Ag燃料电池氢氧燃料电池2H2 + O2 = 2H2O中性熔融金属氧化物（O2-）甲醇甲烷熔融盐燃料电池2CO+2CO324e-= 4CO22CO+O2 = 2CO2Li2CO3和Na2CO3熔融盐铝、空气、海水电池4Al+3O2+6H2O=4Al（OH）3（实质为金属的

5、吸氧腐蚀）海水蓄电池要注意充电和放电的方向；蓄电池在充电时与电源连接方式：正接正、负接负。提醒：有机物燃料电池：若电解质溶液为酸性溶液，则总是为“有机物+O2= CO2+ H2O”（再配平） 若电解质溶液为碱性溶液，则总是为“有机物+O2+ OH- = CO32-+ H2O” （再配平）4、电解规律：（1）阴阳两极的放电顺序： 阳极：（注意阳极的电极材料，若材料是活性电极，则电极材料优先放电，溶液中的阴离子不能放电）（2）常见的电解类型（阴阳极均采用惰性电极）：类型实例阴极反应阳极反应总反应恢复原溶液电解电解质型HClCuCl2电解水型H2SO4NaOHNa2SO4放氢生碱型NaCl放氧生酸型

6、CuSO4AgNO35、原电池原理和电解原理的应用：（1）原电池原理的应用： 加快反应速率：金属的腐蚀：化学腐蚀： 电化学腐蚀：钢铁的吸氧腐蚀： 钢铁的析氢腐蚀： 金属的防护：（1）覆盖保护层、（2）改变内部结构、（3）利用原电池原理（牺牲阳极的阴极保护法）、（4）利用电解原理（外加电源的阴极保护法）（2）电解原理的应用：I:氯碱工业：实验原理：化学反应_离子反应_ 实验现象及产物的检验：阴极区： 阳极区： 饱和食盐水的精制：泥沙、SO42-、Ca2+、Mg2+的去除：II：铜的电解精炼（或其它金属的电解精炼）： 粗铜中含Zn、Fe、Ag、Au等杂质原理：粗铜，电极反应：Cu-2e- = Cu

7、2+（主要），Zn-2e-=Zn2+ Fe-2e-=Fe2+（ 次要） 阴极：纯铜 Cu2+2e-=Cu 电解质溶液：CuSO4溶液 阳极泥：III：电镀：镀件 阳极：镀层金属 电镀液：含镀层金属阳离子的盐溶液作电镀液 特点：理论上电镀液的组成及酸碱性保持不变IV：电解熔融盐制活泼金属：钠：镁：铝：专题二：化学反应速率与化学平衡一、化学反应速率1表示方法：化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示公式：vc/t 单位：mol/（Ls）或mol/（Lmin） 由于反应过程中，随着反应的进行，物质的浓度不断地发生变化（有时温度等也可能变化），因此在不同时间内的反应速率是不

8、同的。通常我们所指的反应速率是指平均速率。 同一化学反应的速率可以用不同物质浓度的变化来表示，其数值不一定相同，但都表示该反应的反应速率。其数值之比等于化学计量数之比：对于反应：mAnB pCqD则有：VAVBVCVDmnpq 固体或纯液体（或溶剂）的浓度为常数，一般不用来表示反应速率 同一个反应的速率在一段时间内：一般靠前时间段内的反应速率比靠后时间段内的反应速率快，因为浓度随反应进行而减小。（但有些放热反应一开始由于温度升高，反应速率可能先加快后再减慢。）2有效碰撞（1）有效碰撞是指能发生化学反应的碰撞，发生有效碰撞的分子具有足够的能量，且具有合适的取向。（2）活化分子是指有可能发生有效碰

9、撞的分子。活化分子的能量比反应物分子的平均能量高。（3）活化能：活化分子的平均能量与所有分子的平均能量之差称为活化能3影响化学反应速率的因素影响速率的因素有内部与外部因素，内因由参加反应的物质的性质决定，是主要因素。外部因素：当反应一定时，外部因素对反应的影响。（1）浓度：其它条件不变时，增大反应物（或生成物）浓度，可以增大反应速率。（从微观上看是单位体积内活化分子个数增多）对固体，反应速率与其表面积大小有关，一般认为其浓度为一常数，它的量的多少对速率无影响，但固体颗粒大小对反应速率有影响。纯液体浓度也可看成是一常数。对可逆反应而言，在增大反应物浓度的瞬间，v正突然增大后减小，v逆不变后增大（

10、2）温度：其它条件不变时，升高温度可以加快反应速率；降低温度可以减小反应速率。（从微观上看是增大了活化分子百分数） 一般温度每升高10，反应速率增大为原来的24倍。 对可逆反应而言，升高温度可使正逆反应速率同时增大，但吸热方向速率增大的倍数更大。（3）压强：对于有气体参加的反应，其它条件不变时，增大压强可以增大反应速率；减小压强，可以减小化学反应速率。（从微观上看是增大了单位体积内的活化分子个数）对可逆反应而言，增大压强可同时增大正逆反应速率，但气体体积缩小方向的速率增大的倍数更大。（4）催化剂：使用合适催化剂能同等程度地影响正逆反应速率。（不会导致化学平衡的移动。）（从微观上看是增大了活化分

11、子百分数）催化剂增大化学反应速率的原因是催化剂通过参与化学反应，改变了化学反应途径，（降低了反应的活化能）使化学反应速率加快。催化剂本身在反应前后质量保持不变。 酶的催化作用：（5）其他：如：颗粒纯度：与稀酸反应，粗锌比纯锌快（形成原电池）；激光、射线、超声波、紫外线等。二：化学反应的方向：1、 反应方向的判据：能量判据：能量从高到低，焓变H（熵变从小到大的过程：Slg；固体溶解；气体分子数增多）2、反应方向的判断：H0：反应自发进行 H0、S反应不自发高温为自发 Hv逆，平衡向正反应方向移动若v正a2 B、a1P2 B、2P1=P2 C、2P1C（OH-），溶液呈酸性看溶液中的C（H+）和C

12、（OH-）的相对大小： 若C（H+）=C（OH-），溶液呈中性若C（H+）C（OH-），溶液呈碱性若在常温下也可以看溶液的PH值：PH=7中性；PH7碱性。任何情况下的纯水一定呈中性：25时纯水PH=7或100时纯水PH=65、酸、碱溶液的PH值计算：（1）PH值的大小与溶液酸碱性及C（H+）大小的关系：（2）PH值使用范围一般在014之间，当C（H+）或C（OH-）1mol/L时，则直接用浓度表示更方便。（3）有关溶液PH值的计算：I：单一溶液的PH的计算例1：求室温下纯水的PH=_；100时纯水的PH=_。例2：求0.01mol/L的HCl溶液的PH=_；0.01mol/LH2SO4的PH=_例3：常温下PH=2的HCl和PH=2的H2SO4溶液中H+离子浓度大小关系为_例4：常温下0.510-3mol/L的Ba（OH）2溶液的P