环境工程微生物学实验讲解文档格式.docx

1、用显微镜观察活性污泥 。3实验器材1、 实验室提供的水样：活性污泥混合液、生物滤池水样、 SBR 反应器水样、 生物接触氧化池水样2、 学生自取水样（让学生来实验室之前自选地点取样，记录采样地点）3、 显微镜、吸水纸、擦镜纸。4方法步骤1、 用压滴法制作藻类、原生动物和微型后生动物的标本片。2 、低倍镜观察（寻找观察目标） 。3、高倍镜观察（选取理想的观察目标） 。4、绘制藻类、原生动物和微型后生动物的形态图。5结果与思考放大倍数 放大倍数 放大倍数2 你观察到几种微生物？来自不同水样观察到的结果是否不同六、讲解时的注意事项：1、要再一次强调显微镜的正确使用方法。2、再一次强调反差的作用。3、

2、示范压滴法制作生物标本片的过程4、结合课堂内容，让学生明白使用显微镜观测活性污泥的意义，鼓励学生多 做示范片，多认识几种原生动物等。5、再一次强调正确的观察方法。6、再次提醒学生注意使用铅笔绘图。7、提及 PFU 生物监测法，告诉学生此为开放实验，有兴趣的学生可以选择在 实验结束选做。实验三、四 微生物细胞计数和大小的测量1目的要求1学习掌握血球计数板进行微生物计数的方法。2学习掌握用测微尺测量微生物细胞大小的方法。1用血球计数板计算酵母菌悬液中，每毫升原液的菌数。2用测微尺测量生物示范片中微生物的大小。1菌种：酿酒酵母。2仪器及其它：显微镜、目镜测微尺、镜台测微尺、血球计数板、载玻片、盖玻片

3、、滴 管、吸水纸、各种生物示范片。（一）微生物显微镜直接计数法1制备酵母菌的菌悬液。2取血球计数板一块，先用眼睛观察其结构，然后在低倍镜下观察计数室的网格结构。3将盖玻片放在计数器的网格上方使之架起。4用滴管吸取少许摇匀的酵母菌悬液， 从盖玻片的一端注入， 使酵母菌悬液渗入两玻片 之间（应无气泡，盖玻片不顶浮） 。5将计数板水平静置 5 分钟使菌液分布均匀后计数， 。6用低倍镜寻找计数器的网格， 然后在高倍镜下按下述原则对上下两个计数室内的酵母 菌进行计数。即：采用五点取样法（ 25 16）或四点计样法（ 16 25）各计上不计下、计左下计右 的原则计数五个或四个中格中的酵母菌数。7计算原菌液

4、中含酵母菌数每 ml 原液中含酵母菌数 =两次计数总酵母菌数 /（280） 400 104稀释倍数100）104（二）微生物大小测定1目镜测微尺的校正（1）目镜测微尺装入目镜的隔板上，刻度朝下，将镜台测微尺置于载物台上，刻度朝 上。（或将带有目镜测微尺的目镜头换上）（2）从目镜中观察“目尺”的结构后，用低倍镜寻找镜台测微尺（先找黑圈，再稍加 移动）。（3）移动台尺和转动目镜，使两尺平行，并把两测微尺一端的第一条线完全重叠，然 后寻找另一端的一条完全重叠的线。（ 4）记下两重叠线之间的格数，并依下列公式求出校正值。校正值（微米） =两重叠线间镜台测微尺的格数 /两重叠线间目镜测微尺的格数 10

5、微 米（ 5）用同样的方法 ，求出高倍镜下目镜微尺的校正值。2测量细菌的大小（ 6）取下台尺，换上生物示范片。（7）在油镜下测量每种细菌的 3 个细胞的大小。1填表：表一 微生物的显微计数（ 25 16）12345小计总数细胞数 /mL1室2室表二 不同物镜倍数的校正值物镜镜头镜台测微尺（格数）目镜测微尺（格数）校正值低倍镜高倍镜油镜表三 油镜下细菌细胞大小的测定测量次数细菌名称测量参数细胞实际大小球菌直径杆菌长宽螺旋菌2 为什么用两种不同规格的计数板测同一样品时，其结果一样？3 目镜测微尺在用前为什么要校正？六、讲解时的注意事项1、实验讲解务必详尽，不仅要跟学生讲实验原理，还要讲每一步操作的

6、注意事 项，比如在利用血球计数板计数时， 如何找到计数室所在， 利用测微尺校正时如 和快速在油镜下找到镜台测微尺。 这样使学生的实验效率提高， 可以提高学生实 验兴趣。2、示范利用血球计数板计数时，菌液如何添加。3、强调测量大小时校正的原则：边对齐，整数格（不能出现小数） ，找最远的重 合线。计数要防止重复计数注意的原则：数上不数下，数左不数右。实验五 微生物染色法1学习掌握单染色的操作技术和无菌操作技术。2了解革兰氏染色机理，并掌握其操作技术。1分别以金黄色葡萄球菌（ Staphylococcus.aureus ）、枯草芽孢杆菌和大肠杆菌（ E.coli ） 为材料进行革兰氏染色， 并通过显

7、微镜观察， 判断其反应类型。 同时说明单染色的操作技术 和无菌操作技术。2学习掌握细菌芽孢染色方法。枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌。2显微镜、载玻片、擦镜纸、酒精灯、接种环、吸水纸、盖玻片、试管、水浴锅。3草酸铵结晶紫染色液、路哥氏碘液、 95%乙醇、 0.5% 番红色液、蒸馏水、双料瓶（香 柏油和二甲苯） 、 5%孔雀绿溶液。（一）单染色步骤1涂片：用 1% 盐酸清洁玻片后，在玻片中央滴上一小滴蒸馏水，再用无菌操作的方法 挑菌少许于玻片的水中，并充分混匀涂成薄膜。2干燥：将涂片置火焰高处微热烘干或自然干燥。3固定：涂面朝上，通过微火 2-3 次。4染色：待玻片泠却后加结晶紫 1-2

8、滴于涂片上，覆盖涂面染色 1-2 分钟。5水洗：倾去染色液，用水自玻片一端轻轻冲洗至流下的水变无色为止 （注：勿冲去菌 体）。6干燥：自然干燥，或用吸水纸吸干。7镜检：油镜观察并绘图。（二）革兰氏染色步骤取清洁玻片一块，并滴一滴蒸馏水，将菌种涂布在蒸馏水中。2干燥与固定：方法同（一）中 2， 3 步骤。3染色：结晶紫染色 1-2分钟-水洗-碘液媒染 1-2 分钟-水洗-酒精脱色 15-20秒-水洗-番红复 染色 2-3 分钟 -水洗-干燥-镜检记录。（三）细菌的芽孢染色1制备菌液： 加 1-2 滴蒸馏水于试管中， 从斜面挑取 2-3 环的菌苔于试管中并充分打匀， 制成浓稠的菌液。2加染色液：加

9、 5% 孔雀绿 2-3 滴于试管中用接种环搅拌，使其充分混合。3加热：将此试管浸于沸水浴中，加热 15-20 分钟。4涂片：从试管底部挑菌液于洁净的玻片上，涂成薄膜，晾干。5固定：将涂片通过微火 3 次。6脱色：水洗，直到流出的水中无绿色为止。7复染：加番红染色 2-3 分钟后，倾去染色液，不用水洗，直接用吸水纸吸去余水，于 酒精灯火焰上烘干。8镜检：用油镜观察绘图。五、结果与思考1 绘图记录观察结果（只要求记录革兰氏染色结果）革兰氏染色放大倍数 _菌种 颜色 属性 2在制作涂片中，为什么要进行固定这一步？3革兰氏染色中哪一步关键，为什么？1、要强调无菌操作的重要性。2、示范无菌操作。3、强调

10、挑菌、涂片过程应注意事项，挑菌不宜太多。否则涂片太厚4、示范革兰氏染色全过程5、强调酒精脱色的重要性6、强调涂片必须干燥后才能置于油镜下观察实验六 细菌淀粉酶和过氧化氢的定性测定1实验目的通过对淀粉酶和过氧化氢的定性测定，加深对酶和酶促反应的感性认识。2实验器材1药品及试剂：肉膏胨、淀粉琼脂培养基 1 瓶（约 50mL ）； 0.2淀粉溶液 1 滴瓶、革 氏碘液 1 滴瓶、 3 10过氧化氢 1 滴瓶；2菌种 枯草杆菌和大肠杆菌 其他来源的细菌 如土壤悬液3仪器及其它试管 4 支、试管架 1 个、培养皿 2 套、接种环3实验内容1枯草杆菌培养液中淀粉酶的测定2细菌淀粉酶在固体培养基中的扩散实验

11、3过氧化氢酶的定性测定（一）枯草杆菌培养液中淀粉酶的测定1取 4 支干净的试管，按 1、2、3 对照编号。放在试管架上备用。2在 1、2、3 号试管中分别加入 5、 10、15mL 的枯草杆菌培养液，再在 1、2 号试管内 分别加入 10、 5mL 蒸馏水。在对照管内加入 15mL 蒸馏水。31、2、3 号试管中分别加入 0.2淀粉溶液若干滴，迅速摇匀并记下反应的初始时间。4在以上 4 个试管内分别滴加若干滴碘液，迅速摇匀，这时各管均呈蓝色。5观察结果。注意各管的变化，记下各管蓝色完全消失的时间，并对结果进行分析。（二）细菌淀粉酶在固体培养基中的扩散实验1 将肉膏胨淀粉琼脂培养基加热融化，待冷

12、至 45 左右倒入无菌培养皿内（每皿约10mL ），共倒 5 个，静置待冷凝即成平板。2 在无菌操作条件下， 所有的平板在培养皿底部贴好标签后， 用接种环分别挑取枯草杆 菌和大肠杆菌分别在 2个平板上点 5个点。再打开一个平板，在空气中放置 30 分钟，盖上 培养皿盖， 剩余的两个平板处理如下： 一个接种土壤悬液， 另一个让学生用手在平板里氨手 印，或取硬币在平板里按一下，或打开培养皿盖，摇摇头等，所有平板倒置于 37恒温培养箱内培养 24-48 小时。3观察结果， 取出平板， 分别在 2 个平板内菌落周围滴加碘液， 观察菌落周围颜色的变 化。并记录结果。（三）过氧化氢酶的定性测定1 将配备的

13、枯草杆菌和大肠杆菌斜面各 1 支放在试管架上。2 用滴管吸取过氧化氢滴加入两管菌种斜面上。3分析结果，把所观察到的现象记录下来，进行分析。表一 枯草杆菌培养液中淀粉酶的测定结果记录与分析试管蓝色消失时间结果分析对照管1号2号3号表二 细菌淀粉酶在固体培养基中的扩散实验结果记录与分析培养皿菌种淀粉酶产生情况注：产生记为阳性“ + ”，不产生记为阴性“表三 过氧化氢酶的定性测定结果记录与分析过氧化氢酶有无有记为阳性“ +”，无记为阴性“” 。讲解注意事项：1、 对实验结果的讲解要与理论相结合，要告诉学生为什么会有这种现象发生。2、 让学生对酶的理解进一步加深。启发学生思考淀粉酶是胞内酶还是胞外酶，

14、理解不 是所有的细菌都能利用淀粉。注意对实验现象的引申。3、 关于过氧化氢酶，要让学生思考并理解为什么两个菌都是过氧化氢酶阳性。实验七 培养基的配制和灭菌1 熟悉玻璃器皿的洗涤和灭菌前的准备工作。2 掌握培养基和无菌水的制备方法。3掌握高压蒸汽灭菌技术。1 药品及试剂：可溶性淀粉 KNO3 K2HPO43H2O MgSO 47H2O FeSO47H 2O 1mol/L NaOH 琼脂2 仪器及其它试管 三角瓶 烧杯 量筒 玻棒 天平 药匙 高压蒸汽灭菌锅 pH 试纸 （5.5-9.0） 棉花 牛 皮纸 记号笔 麻绳 纱布 干燥箱 培养皿 涂布棒 吸管（ 1ml ） 玻璃珠1 分组配制高氏一号培

15、 养基 300ml 。配方 ： 可溶 性 淀粉 20g NaCL 0.5g KNO3 1g K2HPO43H2O 0.5gMgSO 4*7H 2O 0.5g FeSO4*7H 2O 0.01g 琼脂 15-25g 水 1000ml pH 7.4-7.62 每组制备玻璃珠无菌水 （50ml）三角瓶 2 个。3每组制备无菌水试管 （4.5ml/ 管 ）10 支。4每组包 9cm 培养皿 24 付， 6 付一包。5每组包装 1ml 吸管 5 支，玻璃刮铲 4 个。（一）培养基的制备与分装1 称量： 按培养基配方比例依次准确地称取药品。 可溶性淀粉先用少量热水溶化后再加 入其他成份，补足所需水分，混匀

16、后加入琼脂。2 熔化：在沸水浴锅中加热熔化。3调 pH：用 1N NaOH 调 pH至 7.4-7.6。4过滤：趁热用多层纱布过滤（本实验勿需过滤）5分装：将溶化的固体培养基趁热加至漏斗上，装试管时，装量不超过试管的 1/4 ，注 意管口不要沾上培养基。6加棉塞： 试管应先捆成一捆， 然后再于棉塞外包扎牛皮纸， 贴上标签，注明培养基名 称、日期、组别。（二）无菌水的制备7用量筒量取 50ml 自来水于带玻璃珠三角瓶中，塞上棉塞，包扎牛皮纸。8用 5ml 吸管取 4.5ml 水于试管中，塞上棉塞，包扎牛皮纸。（三）器皿的准备9培养皿的包装 每 6 套一包，用旧报纸包扎（或放在特制铁皮圆筒里加盖扣

17、严）10吸管的包装 首先在吸管的上端塞上一小段棉花，用长纸条包扎、打结。11玻璃涂布棒的包装方法同吸管的包装。（四）培 养基、 无菌水、器皿的灭菌12将培养基、无菌水放入高压蒸汽灭菌锅内，湿热灭菌。13灭菌完毕，将试管培养基搁成斜面。14器皿放入干热灭菌箱内，加热灭菌。五 思考题1培养基配好后，为什么必须立即灭菌？如何检查灭菌后的培养菌是无菌的？2加压蒸汽灭菌的原理是什么？是否只要压力表上的指针指到所需的压力时就能达到 所需灭菌温度？为什么？3干热灭菌应该注意哪些事项？4管口、瓶口为什么要用棉塞？能否用木塞或棉皮塞代替？六、讲解注意事项1、提问学生什么是培养基，培养基配好后，为什么必须立即灭菌

18、告诉学生如何 检查灭菌后的培养菌是无菌的。2、讲解灭菌的机理以及适应干热灭菌和适宜湿热灭菌的物品3、强调灭菌时的注意事项实验八 细菌纯种分离、培养和接种技术1掌握从环境（土壤、水体、活性污泥、垃圾、堆肥等）中分离培养细菌的 方法，从而获得若干种细菌纯种培养技能。2掌握几种接种技术。1无菌培养皿 10 套、无菌移液管 1mL2 支、 10mL1 支2营养琼脂培养基 1 瓶、土壤 10 克、湖水 1 瓶、无菌稀释水 90mL 、 9mL 的5管（一）细菌纯种分离的操作方法1 稀释平板分离法2 平板划线分离法 （二）几种接种操作技术1 斜面接种技术2 穿刺接种技术3 稀释平板涂布法4方法步骤 （一）

19、细菌纯种分离的操作方法1）取样 用无菌锥形瓶到现场取一定量的土壤、湖水迅速带回实验室。2）稀释水样 用无菌移液管取好梯度稀释水样。3）平板的制作 用无菌移液管将各稀释水样加入各融化的培养基内，制成稀释平板。2 平板划线分离法1）平板的制作 将融化的培养基倒入无菌培养皿内，使凝固成平板。2）操作 只取一次样，按不同方法进行划线。（二）几种接种操作技术1 斜面接种技术 将长在斜面培养基（或平板培养基）上的微生物接到另一支斜面培养基上。2 穿刺接种技术 将斜面菌种接种到半固体深层培养基。3 稀释平板涂布法 把聚集在一起的群体分散成能在培养基上长成单个菌落。5思考题1 用一根无菌移液管接种几种浓度的水

20、样时， 应从哪个浓度开始？ 六、讲解时的注意事项1、让学生明白为什么在菌种分离时要做稀释。2、让学生明白理解并掌握什么是倒平板，什么是稀释平板分离法，什么是平板 画线分离法，什么是稀释平板涂布法等经典的微生物分离的方法。3、理论联系实际，启发学生用所学的分离细菌的方法设计一个分离具有某种功 能的细菌。让学生理解选择性压力法分离细菌的作用，富集培养基的应用等。实验九 纯培养菌种的菌体、菌落形态的观察1实验目的 观察上一实验分离出来的几种细菌的个体形态及与其相应的菌落形态特征。 通过观察比较细菌、 放线菌、 酵母菌及霉菌的菌落特征， 达到初步鉴别上述微生 物的能力。二 实验器材1 显微镜、载玻片、

21、接种环、酒精灯2 上一实验培养出的各种细菌，实验室配给放线菌、酵母菌及霉菌3革兰氏染色液一套三 实验内容与方法（一）细菌菌落形态和菌体染色及其形态观察1 接种斜面培 养基2 菌落形态特征观察 （二）细菌、放线菌、酵母菌及霉菌的菌落特征的比较四 思考题1 你分离培养出几种细菌， 其菌落形态和个体形态是怎样的， 革兰氏染色呈 什么反应？2 通过本次实验你认识了几种微生物， 从辩认菌落形态你能说出是哪一类微 生物吗？五、讲解时的注意事项： 启发学生思考如何才能获得微生物的纯培养、 让学生理解明白菌落形态和微 生物的个体形态是微生物的分类依据之一。实验十 卫生细菌的检验（乙） 细菌菌落总数（ CFU

22、）的测定一 实验原理细菌种类很多，有各自的生理特性， 必须用适合它们的培养基才能将它们培 养出来。然而在实验工作中不易做到， 通常用一种适合大多数细菌生长的培养基 培养腐生性细菌，以它的菌落总数表明有机污染程度。1 无菌培养皿 10 套、无菌移液管 1mL2 支、 10mL1 支2 营养琼脂培养基 1 瓶、土壤 10 克、湖水 1 瓶、无菌稀释水 90mL 、 9mL 的5管3实验内容与操作方法（一）生活饮用水（二）水源水1 稀释水样2 接种3计菌落数4菌落计数及报告方法用肉眼观察， 计平板上的细菌菌落总数。 记下同一浓度的三个平板的菌落总数，计算平均值，再乘以稀释倍数即 1mL 水样中细菌菌落总数。共有七种不同 情况的计算方法。1 测定水中大肠菌群数有什么实际意义？为什么选用大肠菌群作为水的卫生指标？2 测定水中菌落总数有什么实际意义？3根据我国饮用水水质标准，讨论你这次检验结果？六、讲解时注意事项：1、让学生理解并掌握该方法。即为什么稀释平板法可以用于微生物计数，计数 结果是否正确，是偏小还是偏大，与显微镜直接计数法相比有什么不同。2、启发学生设计一个检验某种能杀菌的物理或化学方法的杀菌效率的实验的实 验思路。3、介绍我国现行生活饮用水的卫生标准及大肠杆菌群的多管发酵法，告诉学生 此为选做实验。