保健食品注册工作程序Word下载.docx

1、申请人需要按申请事项提交如下申报资料：国产保健食品注册申请表、申报资料目录、按项目编号排列的申报资料、电子文档（软盘）。（3）样品2个未启封的最小销售包装的样品。提供的样品包装应完整、无损，应贴有标签，标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存。注：申请新研制的保健食品样品应当在符合保健食品良好生产规范的车间试制，其加工过程必须符合保健食品良好生产规范的要求。申请人如不具备生产条件，可以委托具备生产条件的单位试制。2、各项申报资料（1）国产保健食品注册申请表。（2）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。 （3）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册

2、的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。（4）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。（5）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。（6）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。（7）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。（8）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。（9）生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。（10）产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。（11）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。（12）检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括：

3、 试验申请表； 检验单位的检验受理通知书； 安全性毒理学试验报告； 功能学试验报告； 兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）； 功效成份检测报告； 稳定性试验报告； 卫生学试验报告； 其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。产品标签、说明书样稿。 其它有助于产品评审的资料。 两个未启封的最小销售包装的样品。3、申报资料说明（1）以真菌、益生菌、核酸、酶制剂、氨基酸螯合物等为原料的保健食品的注册申请，除提供上述资料外，还必须按照有关规定提供相关的申报资料。（2）以国家限制使用的野生动植物为原料的保健食品的注册申请，除提供上述资料外，还必须提

4、供政府有关主管部门出具给原料供应方的允许该原料开发、利用的证明文件以及原料供应方和申请人签订的购销合同。（3）以补充维生素、矿物质为目的保健食品的注册申请，不需提供动物功能评价试验报告和/或人体试食试验报告和功能研发报告。（4）申报的功能不在国家食品药品监督管理局公布的功能项目范围内的，除根据使用原料的情况提供上述资料外，还必须提供以下与新功能相关的资料：功能研发报告：包括功能名称、申请的理由和依据、功能学评价程序和检验方法以及研究过程和相关数据、建立功能学评价程序和检验方法的依据和科学文献资料等。申请人依照该功能学评价程序和检验方法对产品进行功能学评价试验的自检报告。确定的检验机构出具的依照

5、该功能学评价程序和检验方法对产品进行功能学评价的试验报告以及对检验方法进行评价的验证报告。（5）同一申请人申请同一个产品的不同剂型的注册，如果其中的一个剂型已经按照规定进行了全部试验，并且检验机构已经出具了试验报告，其他剂型的注册可以免做功能学和安全性毒理学试验，但必须提供已经进行过的功能学和安全性毒理学试验的试验报告的复印件。工艺有质的变化，影响产品安全、功能的除外。（6）多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。 （7）产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中

6、文（外国人名、地址除外）。 （8）已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下： 产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。 除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。 （9）申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告，由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如：经检索，“益肝灵片”是已批准注册的药品名称，“XXX牌益肝灵片（口服液或胶囊等）”就不得作为保健食品名称。 （10

7、）商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。 （11）其它有助于产品评审的资料 包括生产企业质量保证体系文件（GMP、HACCP）证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明性文件以及与产品配方、工艺、功能、安全等有关的研究、参考文献资料等。首页应当提供注明该项下各项文件、资料名称和类别的目录，并使用明显的识别标志对各项文件、资料进行区分。 4、申报资料要求（1）申报资料的总体要求申请人提交的申报资料必

8、须真实、规范、齐全。（2） 申报资料的形式要求申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按国产保健食品注册申请表中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。 申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。 除国产保健食品注册申请表及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印

9、章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。 新产品注册申请应提交申报资料原件2份、复印件8份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。（3）国产保健食品注册申请表的要求申请表内容须打印，项目填写应完整、规范，不得涂改。申报的保健功能应与国家食品药品监督管理局公布的保健食品功能名称一致。申报的新功能除外。申请人为法人或其它组织的，申请人名称、地址应与企业法人营业执照、事业单位法人资格登记证中单位名称、地址完全一致，并与印章一致；

10、法人代表签字应与独立法人资格证书中法人代表名称一致；申请人为合法公民的，申请人名称应与身份证一致，并将申请人身份证号码填写在申请人名称后。 多个申请人联合申报，应填写所有申请人名称及地址，申请人应分别签字，加盖印章。5、受理审查受理审查人员应当对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，符合上述要求的应予受理，发出受理通知书；不符合要求者不予受理，发出不予受理通知书。工作时限：5个工作日内完成。（二）审核本岗位责任人：食品安全监察处审核人员岗位职责及权限：1、对已受理的注册申请资料，进行试验现场、试制现场的核查，抽取检验用样品，向确定的检验机构发出检验通知书并提供样品（依据国家食品药品监督管理局令

11、第19号保健食品注册管理办法（试行）第二十五条）。2、根据申报资料审查情况和审查现场在相关表格和审查意见表上签署审查意见并签名，连同全部审核资料一并转交复审人员。9个工作日内完成（三）复审：食品安全监察处处长按照规定对审核资料进行复审。（1）同意审核人员意见的，在有关表格和审查意见表上签字后一并转审定人员。（2）部分同意审核人员意见的，应与审核人员沟通情况，交换意见后，提出复审意见及理由，同意通过审核的，按“同意审核人员意见”办理；不同意通过审核的，按“不同意审核人员意见”办理。（3）不同意审核人员意见的，应与审核人员沟通情况，交换意见后，提出复审意见及理由，将审核材料和申报资料一并转审定人员

12、。2个工作日内完成（四）审定主管局长按照规定对复审意见进行审定。（1）同意复审意见的，在审核材料上签字后转食品安全监察处核发人员。（2）不同意复审意见的，应与复审人员沟通情况、交换意见，提出审定意见及理由，将全部资料按原渠道退核发人员。（五）核发食品安全监察处核发人员按照核发工作标准核发有关文件，并进行归档。（1）对受理材料编号、文印、盖章；（2）将全套申报资料和审核资料报国家食品药品监督管理局保健食品审评中心；（3）通知申请人办理有关事项；（4）按规定将全部材料归档。工作要求（1）核对数据、相关表格内容完整、规范；审核、复审、审定意见符合规定，审核人员、复审人员、审定人员均已签字，审定后的全部资料份数符合要求；（2）受理件编号正确无误；全部受理资料均已盖章，无漏印；（3）通知申请人办理有关事项及时准确；（4）留存归档的受理材料齐全、规范；（5）发件有登记，领取有签字。