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1、A9.用同一电导池分别测定浓度为0.01mol/kg和0.1mol/kg的两个电解质溶液，其电阻分别为1000和500，则它们的摩尔电导率之比为（A） 1:5 （B） 5:1 （C） 10:5 （D） 5:109电极Tl3+，Tl+/Pt的电势为=1.250 V，电极Tl+/Tl的电势为 = -0.336V，则电极Tl3+/Tl的电势为为 A0.305V B0.721V C0.914V D1.586V10.LiCl的无限稀释摩尔电导率为，在298K时，测得LiCl稀溶液中Li+的迁移数为0.3364，则Cl-离子的摩尔电导率为（B） （C） （D） 11.在10cm3、1mol/dm3 KOH

2、中加入10cm3水，其电导率将（A） 增加 （B） 减小 （C） 不变 （D） 不能确定 答案：其摩尔电导率将（A）增加 （B） 减小 （C） 不变 （D） 不能确定 答案：12.质量摩尔浓度为b的Na3PO4溶液，平均活度系数为，则电解质的活度为13. 1mol/kg的K4Fe（CN）6的离子强度为（A） 10mol/kg（B） 7mol/kg（C） 4mol/kg（D） 15mol/kg14.下列电池电动势与氯离子活度无关的是（A） ZnZnCl2（aq）KCl（aq） AgClAg（B） PtH2HCl（aq） Cl2Pt（C） AgAgCl（s）KCl（aq）Cl2Pt（D） HgHg

3、2Cl2（s）KCl（aq）AgNO3（aq）Ag15. 电解质水溶液的离子平均活度系数受多种因素的影响, 当温度一定时, 其主要的影响因素是（A） 离子的本性 （B） 电解质的强弱（C） 共存的它种离子的性质 （D） 离子浓度及离子电荷数16. 离子的迁移数是指正负两种离子在作电迁移运动时各自的导电份额或导电的百分数, 因此, 离子的运动速度直接影响离子的迁移数。它们的关系是（A） 无论什么离子，它们的运动速度愈大, 迁移的电量就愈多,迁移数也愈大（B） 同一种离子的运动速度是一定的, 故它在不同的电解质溶液中, 迁移数相同（C） 在只含某种电解质的溶液中, 离子运动的速度愈大, 迁移数就愈

4、大（D） 在任何电解质溶液中, 离子运动的速度愈大, 迁移数就愈大17. 采用对消法（或称补偿法）测定电池电动势时, 需要选用一个标准电池。这种标准电池所具备的最基本条件是（A） 电极反应的交换电流密度很大, 可逆性大（B） 高度可逆, 电动势温度系数小, 稳定（C） 电池可逆, 电势具有热力学意义（D） 电动势精确已知, 与测量温度无关18. 双液电池包含两种不同的电解质溶液或同一电解质但浓度不同的溶液。在电解液相接触的界面处能产生一定的电势差，称为液接电势，对于液接电势的认识，下面说法中正确的是（A） 可以采用盐桥完全消除（B） 迄今为止, 既难于用实验测定又不能准确地计算（C） 可用对消

5、法（或补偿法）测量其大小（D） 其值可以通过电极电势的能斯特公式和离子迁移数进行准确计算20. 为了提高测量电池电动势的精度, 在测量回路上, 下列仪器中不宜使用的是（A） 多量程伏特计 （B）pH计 （C）电位差计 （D）直流数字电压表21. 为了测量双液电池的电动势, 在两电极之间需要用盐桥来联接, 在下列各种溶液中可作盐桥溶液的是（A） 可溶性惰性强电解质溶液（B） 正负离子的扩散速度几乎相同的稀溶液（C） 正负离子的扩散速度几乎相同的浓溶液（D） 正负离子的扩散速度接近, 浓度较大的惰性盐溶液22. 为了测定电极的电极电势, 需将待测电极与标准氢电极组成电池, 这个电池的电动势就是待测

6、电极电势的数值。按照目前惯用的电池符号书写方式和IUPAC对电极电势符号的规定, 待测电池符号应是（A） （+）标准氢电极待测电极（-）（B） （-）待测电极标准氢电极（+）（C） （-）标准氢电极待测电极（+）（D） （+）待测电极标准氢电极（-）23. 在用对消法测定电池的电动势时, 需要选用一个标准电池作为电动势的量度标准。下列电池中可作为标准电池的是（A） 丹聂尔电池 （B） 伏打电池（C） 韦斯登电池 （D） 伽法尼电池24. 用铂作电极电解一些可溶性碱的水溶液, 在阴、阳两电极上可分别获得氢气和氧气。所得各种产物的量主要决定于（A） 电解液的本性 （B） 电解温度和压力（C） 电解

7、液浓度 （D） 通过电极的电量25. 电量计是根据电解过程中电极上析出产物的量（重量或体积）来计量电路中所通过的电量的仪器。它的制作和测量原理是根据（A） 部分电路的欧姆定律 （B） 德拜-休格尔理论（C） 法拉弟电解定律 （D） 塔费尔理论26在KOH水溶液中，使用二个铂电极进行水的电解，当析出1mol氢气和0.5mol氧气时，需要通过的电量是（法拉第）：A. 1； B. 1.5； C. 2； D. 427若向摩尔电导率为1.410-2s m2 mol-1的CuSO4溶液中,加入1m3的纯水,这时CuSO4摩尔电导率为：A. 降低； B. 增高； C. 不变； D. 不能确定B。28下列电解

8、质溶液的浓度都为0.01mol kg-1。离子平均活度系数最小的是:A. ZnSO4； B. CaCl2； C. KCl； D. LaCl3D。由计算。29电解质溶液中离子迁移数（ti）与离子电迁移率（Ui）成正比,当温度与溶液浓度一定时,离子电迁移率是一定的，则25时，0.1mol dm-3NaOH中Na的迁移数（t1）与0.1mol dm-3NaCl溶液中Na的迁移数（t2），两者之间的关系为:A. 相等； B. t1 t2 ； C. t1 E2 E3 ； B. E1 E2 E1 D. E3 E1 = E2 ；37为求AgCl的活度积，应设计电池为A. Ag|AgCl|HCl（aq）|Cl

9、2（p）（Pt）；B. Pt|Cl2（p）|HCl（aq）|AgNO3（aq）|Ag；C. Ag|AgNO3（aq）|HCl（aq）|AgCl,Ag；D. Ag|AgCl|HCl（aq）|AgCl|Ag10、对以下两个电极反应叙述不正确的是： （ D ） H2（ p ）+Cl2（ p ）2H+（a+）+2Cl-（a-） 1/2H2（ p ）+1/2Cl2（ p ）H+（a+）+Cl-（a-）（A） E1 = E2 （B） （C） （D）E1 = 2E2第九章 界面现象1. 表面现象在自然界普遍存在，但有些自然现象与表面现象并不密切相关，例如（A） 气体在固体上的吸附 （B） 微小固体在溶剂中溶

10、解（C） 微小液滴自动呈球形 （D） 不同浓度的蔗糖水溶液混合2. 液体的内压力和表面张力的联系与区别在于（A） 产生的原因相同而作用点不同（B） 产生的原因相同而作用的方向不同（C） 作用点相同而方向不同（D） 点相同而产生的原因不同3. 液体的表面张力可以表示为 （B） （C） （D） 4.大多数纯液体表面张力随温度的变化率是 （D） 无一定变化规律5.在下图的毛细管内装入不润湿液体，当毛细管右端用冰块冷却时，管内液体将（A） 向左移动 （B） 向右移动 （C） 不移动（D） 因失去平衡左右来回移动6.在下图的毛细管内装入润湿液体，当毛细管左端进行加热时，管内液体将7. 同外压恒温下，微小

11、液滴的饱和蒸气压比平液面体的蒸气压（A） 大 （B） 小 （C） 一样 （D） 不定8. 半径为0.01m的球形肥皂泡的表面张力为0.025N/m，其附加压力为（A） 0.025 N/m2 （B） 0.25 N/m2 （C） 2.5 N/m2 （D） 10 N/m29.有两根半径相同的玻璃毛细管插入水中，水面上升高度为h，其中一根在1/2h处使其弯曲向下，水在此毛细管毛细管端的行为是 （A）水从毛细管端滴下（B）毛细管端水面呈凹形弯月面（C）毛细管端水面呈凸形弯月面（D）毛细管端水面呈水平面10.能在毛细管中产生凝聚现象的物质是由于该物质的液体在毛细管中形成（A）凹面（B）凸面（C）平面 答案

12、：其在毛细管内液面上的饱和蒸气压（A）大于平面的（B）等于平面的（C）小于平面的 答案：11. 对于理想的水平液面，其值为零的表面物理量是（A） 表面能 （B） 比表面吉布斯函数（C） 表面张力 （D） 附加压力12. 表面张力是物质的表面性质，其值与很多因素有关，但是它与下列因素无关（A） 温度 （B） 压力 （C） 组成 （D） 表面积13. 对弯曲液面上的蒸气压的描述正确的是（A） 大于平面液体的蒸气压（B） 小于平面液体的蒸气压（C） 大于或小于平面液体的蒸气压（D） 都不对14. 气固相反应CaCO3（s）=CaO（s）+CO2（g） 已达平衡，在其他条件不变的情况下，若把颗粒变得极

13、小，则平衡：A向左移动 B向右移动 C不移动 D来回不定移动15.微小晶体与普通晶体比较，哪一种性质不正确？（A） 微小晶体的饱和蒸气压大（B） 微小晶体的溶解度大（C） 微小晶体的熔点较低（D） 微小晶体的溶解度较小 16. 往液体（1）的表面滴加一滴与其不互溶的液体（2），两种液体对空气的表面张力分别为和。两种液体间的表面张力为，则液体（2）能在液体（1）上铺展的条件是 （B） （D）17.二元溶液及其溶剂的比表面自由能分别为，已知溶液表面吸附量，则之间的关系符合以下哪种 （A） （D） 不能确定18.常见的一些亚稳现象都与表面现象有关，下面的说法正确的是（A） 过饱和蒸气是由于小液滴的蒸

14、气压小于大液滴的蒸气压所致（B） 过热液体形成的原因是新相种子小气泡的附加压力太小（C） 饱和溶液陈化，晶粒长大是因为小晶粒溶解度比大晶粒的小（D） 人工降雨时在大气中撒入化学物质的主要目的是促进凝结中心形成19. 物理吸附和化学吸附有许多不同之处，下面的说法中不正确的是（A） 物理吸附是分子间力起作用，化学吸附是化学键力起作用（B） 物理吸附有选择性，化学吸附无选择性（C） 物理吸附速率快，化学吸附速率慢（D） 物理吸附一般是单分子层或多分子层，化学吸附一般是单分子层正确的说法是物理吸附无选择性，化学吸附有选择性。20. 对于物理吸附和化学吸附的关系，以下描述正确的是（A） 即使改变条件，物

15、理吸附和化学吸附也不能相互转化（B） Langmuir吸附等温式只适用于物理吸附（C） 在适当温度下，任何气体都可在任何固体表面上发生物理吸附（D） 升高温度对物理吸附和化学吸附都有利21. 防毒面具吸附毒气而基本上不吸附氧气，这是因为（A） 毒气通常比氧气密度大（B） 毒气分子不如氧气分子活泼（C） 一般毒气都易液化，氧气难液化（D） 毒气是物理吸附，氧气是化学吸附22. Freundlish吸附等温式虽然对气体和溶液都适用，但有具体的条件限制，它不适用于（A） 低压气体 （B） 中压气体（C） 物理吸附 （D） 化学吸附23. 以下的说法中符合Langmuir吸附理论基本假定的是（A） 固

16、体表面是均匀的，各处的吸附能力相同（B） 吸附分子层可以是单分子层或多分子层（C） 被吸附分子间有作用，互相影响（D） 吸附热与吸附的位置和覆盖度有关24. Langmuir吸附等温式有很多形式，而最常见的是bp/（1+bp） ，但它不适用于（A） 多种分子同时被强吸附 （B） 单分子层吸附25. 溶液表面的吸附现象和固体表面的吸附现象的明显区别是（A） 固体表面的吸附量大，溶液表面的吸附量小（B） 溶液表面的吸附量大，固体表面的吸附量小（C） 溶液表面可以产生负吸附，固体表面不产生负吸附（D） 固体表面的吸附与压力有关，溶液表面的吸附与压力无关26. 涉及溶液表面吸附的下列说法中正确的是（A

17、） 溶液表面发生吸附后表面吉布斯函数增加（B） 溶质的表面张力一定小于溶剂的表面张力（C） 定温下，表面张力不随溶液浓度变化时，浓度增大，吸附量不变（D） 溶液表面的吸附量与温度成反比是因为温度升高，溶液浓度变小27. 表面活性剂在结构上的特征是（A） 一定具有磺酸基或高级脂肪烃基（B） 一定具有亲水基（C） 一定具有亲油基（D） 一定具有亲水基和憎水基28. 表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的，表面活性剂的实质性作用是（A） 乳化作用 （B） 增溶作用（C） 降低表面张力 （D） 增加表面张力29. 当溶液中表面活性剂的浓度足够大时，表面活性剂分子便开始以不定的数目集结，形成所谓胶束

18、，胶束的出现标志着（A） 表面活性剂的溶解度已达到饱和状态（B） 表面活性剂分子间的作用超过它与溶剂的作用（C） 表面活性剂降低表面张力的作用下降（D） 表面活性剂增加表面张力的作用下降30. 使用表面活性物质时应当特别注意的问题是（A） 两性型和非离子型表面活性剂不能混用（B） 阳离子型和阴离子型表面活性剂不能混用（C） 阳离子型和非离子型表面活性剂不能混用（D） 阴离子型表面活性剂不能在酸性环境中使用若混用可能产生沉淀或降低其表面活性剂的作用。31. 液体对光滑表面的润湿程度常用接触角来量度，下面的说法正确的是（A） = 0时，液体对固体完全不润湿（B） = 180时，液体对固体完全润湿（

19、C） = 90时，是润湿与不润湿的分界线（D） 0 90时，液体对固体润湿程度小32. 弯曲液面（非平面）所产生的附加压力（A） 一定等于零 （B） 一定不等于零（C） 一定大于零 （D） 一定小于零33. 讨论固体对气体等温吸附的朗格缪尔（Langmuir） 吸附理论最重要的基本假设为：（A） 气体是处在低压下 （B） 固体表面不均匀（C） 吸附层是单分子层 （D） 吸附分子是球形的34. 对物理吸附的描述中，哪一条是不正确的？（A） 吸附速度较快（B） 吸附层可以是单分子层或多分子层（C） 吸附热较小（D） 吸附力来源于化学键力，吸附一般不具选择性正确的说法是来源于分子间力。35. 一定条

20、件下液体在毛细管中上升的高度与毛细管的半径（A） 无关 （B） 成正比 （C） 成反比 （D）不确定36. 若多孔性物质能被水润湿，则当水蒸气含量较大时，可首先在该多孔性物质的孔隙中凝结，这是因为（A） 平液面的蒸气压小于凸液面的蒸气压（B） 平液面的蒸气压大于凸液面的蒸气压（C） 平液面的蒸气压大于凹液面的蒸气压（D） 平液面的蒸气压小于凹液面的蒸气压37. 物理吸附与化学吸附的根本区别在于（A） 吸附力不同 （B） 吸附速度不同（C） 吸附热不同 （D） 吸附层不同38. 若天空云层中小水滴的大小发生变化时，一定是 （A） 大水滴变大，小水滴变小 （B） 大水滴变小，小水滴变大 （C） 大

21、小水滴都变大 （D） 大小水滴都变小 答案：A。因小水滴的蒸气压大于大水滴的蒸气压。39. 当在两玻璃板中间加入少量水后，在垂直于玻璃板平面方向上很难将其拉开，故两玻璃板间应该形成 （A） 凸液面 （B） 凹液面 （C） 无液面 （D） 无法判断40. 表面活性剂是（A） 能降低溶液表面张力的物质（B） 能增加溶液表面张力的物质（C） 溶入少量就能显著降低溶液表面张力的物质（D） 溶入少量就能显著增加溶液表面张力的物质41. 关于表面现象的下列说法中正确的是（A） 毛细管越细, 与液体接触时界面张力越大（B） 温度越高, 增加单位表面时外界做的功越小（C） 维持体积不变的气泡埋在液面下越深,

22、附加压力越大（D） 同一温度下液体的饱和蒸气压越大, 其表面张力一定越小因表面张力一般随温度的升高而下降。42. 298K时，蒸气苯在石墨上的吸附，符合Langmiur吸附等温式，在40Pa时，覆盖度=0.05，当=0.5时，苯气体的平衡压力为 （A）400Pa （B）760 Pa （C） 1000 Pa （D） 200 Pa43以下对化学吸附特点的叙述不正确的是：（A） 吸附热较高，接近于化学反应热（B） 吸附有选择性（C） 吸附不稳定，一旦吸附，容易解吸（D） 吸附是单分子层的第十一章 化学动力学1. 关于化学反应速率的各种表述中不正确的是（A） 反应速率与系统的大小无关而与浓度的大小有关

23、（B） 反应速率与系统中各物质浓度标度的选择有关（C） 反应速率可为正值也可为负值（D） 反应速率与反应方程式写法无关2. 用化学方法测定反应速率的主要困难是（A） 很难同时测定各物质浓度（B） 不能使反应在指定的时刻完全停止（C） 不易控制温度（D） 混合物很难分离3. 关于反应级数的各种说法中正确的是（A） 只有基元反应的级数是正整数（B） 反应级数不会小于零（C） 反应总级数一定大于对任一反应物级数（D） 反应级数都可通过实验来确定4. 关于反应分子数的不正确说法是（A） 反应分子数是个理论数值（B） 反应分子数一定是正整数（C） 反应分子数等于反应式中的化学计量数之和（D） 现在只发现单分子反应、双分子反应、三分子反应5反应2O33O2的速率方程为-dO3/dt=k1O32O2-1或dO2/dt=k2O32O2-1 速率常数k2和k1的关系为 （A） 2k1=3k2 （B） k1=k2 （C） 3k1=2k2 （D） -k1/2=k2/36. 某反应的反应物消耗一半的反应时间正好是反应物消耗1/4的时间的2倍，则该反应的级数是 （A） 0.5级反应 （B） 1级反应 （C）2级反应 （D）0级反应7. 在温度T时，实验测得某化合物在溶液中的分解数据如下：初浓度C0/（mol/dm3）0.50 1.10 2.48