变换气提含氨污水处置方案上报模板Word格式.docx

1、包头神华MTO的变换汽提塔和冷凝器是一体的, 塔顶全回流, 塔顶换热器和回流管线腐蚀严重, 经常出现腐蚀漏点。滕州新能凤凰汽提塔和冷凝器是一体的, 属于塔顶全回流, 腐蚀特别厉害, 已经更换了两个新的冷凝器。内蒙古伊东变换汽提塔塔顶冷凝器和汽提塔是单独分开的, 塔顶全回流, 但运行的还行。华亭中煦甲醇装置规模与我公司相同, 且同为东华院设计, 其变换汽提含氨冷凝液流量设计为2610.23kg/h, 温度为45, 送污水处理。实际运行中此股水较大, 故实际将塔顶冷凝温度控制在110以提高氨提出率, 减少含氨水流量。2.2双塔加压汽提工艺待处理的酸性水首先进入硫化氢汽提塔, 塔顶酸性气中氨质量分数

2、小于1%, 经分液后送至硫回收装置; 塔底污水换热后再进入氨汽提塔, 塔顶气经两级冷凝冷却和两级分凝后, 得到高浓度的粗氨气, 送至氨精制部分进一步处理;2.3 单塔加压侧线抽出汽提工艺待处理的酸性水分为冷、 热进料分别进入汽提塔顶部填料段和塔上部, 塔顶酸性气中氨质量分数小于1%, 经分液后送至硫回收装置; 塔中部抽出的侧线气经过三级冷凝冷却和三级分凝后, 得到较高浓度的粗氨气, 送至氨精制部分进一步处理;该流程利用一座汽提塔, 根据汽提塔内上下的温差, 以及介质中硫化氢和氨的特性, 达到分离的目的。首先将原料污水中的二氧化碳和硫化氢从汽提塔上部汽提出去, 随即控制适宜的塔体温度, 在塔中部

3、形成n（NH3H2S）大于10的液相及富氨气体, 氨气抽出后, 采用三级冷凝, 逐级提高氨气浓度。在压力大于05MPa, 温度小于40的低温条件下, 硫化氢的相对挥发度大于氨, 而氨的溶解度比硫化氢大38倍, 因此在汽提塔塔顶打入冷却水用以吸收氨, 绝大部分氨被吸收后向下移动, 上行气体中H2SNH3, 的分子比越来越大, 硫化氢绝大部分最终被汽提至塔顶, 得到高纯度的酸性气。吸收了氨、 少量硫化氢及二氧化碳的冷却吸收水与塔中部的热进料接触, 在这个过程中硫化氢、 氨重复受到塔下部上升的高温气流的汽提作用和上部向下部流动的液流吸收作用。硫化氢、 氨不断被吸收, 又不断被汽提, 由于塔盘温度自上

4、而下越来越高, 塔底的硫化氢、 氨也越来越少, 氨则受液流的吸收向塔中部集聚, 自上而下NH3H2S的分子比越来越大。为在塔底获得合格的净化水, 需在塔底设置一个再沸器, 使其产生蒸汽汽提作用。塔中部集聚的氨当达到气液平衡, 即液相浓度接近其溶解度时, 就随液流向塔底移动。在塔中部开口抽出气体, 由于氨被抽出后, 降低了气相的氨分压, 原料来的气液平衡被打破, 液流中的氨迅速向气相转移, 这样就为氨在塔中部集聚创造了有利条件。汽提塔内氨浓度分布在塔中部形成高峰（如右图所示）, 抽出来的富氨气体中（NH3）=1520。很明显, 在汽提塔中部形成氨集聚, 出现氨峰的基本原因是顶部的低温、 底部的高

5、温和侧线抽出的作用, 这是单塔侧线酸性废水汽提流程能经过一座汽提塔完成污水净化, 硫化氢和氨分离的技术关键。2.4三种汽提流程的评价单塔低压全吹出汽提工艺操作弹性大, 适合于低浓度的酸性水处理。具有流程简单, 设备投资少的特点。但塔顶酸性气中含氨较高, 降低了硫回收率, 且气相管线因降温时易于形成碳铵结晶而堵塞; 塔顶含氨水（ 无回流形式） 中氨含量不高, 且含有几百mg/L的H2S, 也限制了氨水的进一步利用。单塔侧线抽氨汽提工艺和双塔汽提工艺适合于中、 高浓度的酸性水汽提, 这两种流程能够得到10%以上的粗氨水, 得到较高浓度的酸性气且氨含量不超过1%, 使其进一步加工利用成为可能。这两种

6、汽提工艺并没有本质上的区别, 但两者的蒸汽消耗差异较大。单塔侧线抽氨汽提工艺的蒸汽单耗一般为180kgt（吨酸性废水计）甚至更低, 而双塔汽提工艺的蒸汽单耗一般在200kgt以上。选择酸性水汽提工艺流程时, 应优先选择工艺流程较简单、 装置投资和能耗较低的单塔加压侧线抽出工艺。2.5附: 氨精制工艺经酸性水汽提得到的粗氨气进入氨精制塔, 塔内温度经过液氨储罐来的液氨进行蒸发降温维持-100的操作温度, 在低温工况下经过低温洗涤（或结晶）, 氨气中的硫化氢由气相转入液相得以脱除, 塔顶氨气中硫化氢浓度一般为100200mg/m3, 脱除率达99%以上, 再经过脱硫吸附器以脱除氨气中的少量硫化氢,

7、 出口氨气中硫化氢质量分数一般不大于3g/g, 经过氨精制后的氨气, 大部分装置采用压缩机压缩并冷凝冷却得到液氨产品, 个别装置（如齐鲁石化）经过氨蒸馏塔替代压缩机, 塔顶得到氨气, 再进入氨冷凝器, 冷凝冷却后得到液氨产品。3、 变换汽提运行数据3.1 设计数据我公司变换汽提设计数据如下:物料平衡点项目COH2CO2N2CH4H2SCOSARNH3H2O干基湿基g/mol282441634604017182110汽提尾气Nm3/h200.47131.39447.420.550.22150.460.5310.4853.35806.52859.87mol%24.86%16.29%55.48%0.

8、07%0.03%1.86%0.06%1.30%100%Kg/h250.5911.731878.860.6870.15722.771.2320.9467.95442.871174.91217.82111含氨水w%0.00%0.02%0.01%0.91%99.06%0.012.311.1108.711811112.09119232109塔顶气水总和250.6881.1723.871.242116.611854128713141200.48448.5915.720.464153.614751951.61570321.07%13.81%47.14%1.65%0.05%16.15%100.00%从上表可

9、看出, 塔顶汽提尾气和含氨水总量为13141kg/h, 其中NH3总量为116.6kg/h, H2S总量为23.87kg/h。如含氨污水不外排, 采用全循环, 则可导致汽提尾气中NH3含量由1.30%剧升至16.15%, 在塔顶换热器及后续管道中容易形成碳铵结晶。3.2 实际运行数据含氨污水管道没有安装流量计, 近一段时间为提高NH3提出率, 减少氨积累, 塔顶温度操作从设计的70提高到100以上, 这导致气化地沟进液处汽水共沸, 表观感觉流量很大。汽提分析取样点现仅策划了一个点, 三个检验项目:序号取样点位号样品名称取样点位置分析项目及控制指标分析频率备 注A-2116含氨工艺水V-2107

10、送热电含氨工艺水NH3100mg/LH2S500mg/LPH: 810需要时实际仅有 10月和11月的分析数据, 平均数据如下:编号取样时间取样次数检测平均值PHH2S（ mg/l）氨（g/L）110月309.16667351.01760.848711月299.24138410.43835.951710月份和11月份含氨工艺水中氨含量差别达25g/L, 这有可能跟汽提温度有关, 塔顶冷凝器冷凝温度越高则氨含量越低。以12m3/h的塔顶含氨水进行计算, H2S按400mg/L, 则每小时含氨水中H2S达4.8kg/h, 是设计值1.1Kg/h的4倍多; 含氨水中NH3以48g/L计算, 则每小时

11、含氨水中NH3达到576kg/h, 是设计值108.66kg/h的5倍。汽提塔顶含氨工艺水中NH3、 H2S远比设计值高, 其原因是系统氨积累, 但也不排除设计数据问题。4、 改造初步提案根据我公司实际情况, 现从易到难提出以下三种技改方案。4.1 解决操作环境此法仅仅解决操作环境问题, 但投资最少。在现过滤机厂房北侧含氨水进地沟的管线前, 增加管道混合器, 用灰水槽40-50的低温灰水与其混合, 降低其温度到60以下, 可减少进入地沟处的氨和硫化氢挥发量, 改进操作环境。如没有合适的低温水可用, 能够在地沟下部安装一条6-8米长、 开许多5mm小孔的管道, 象蒸汽打洗澡水一样给这股水含氨水降

12、温, 此段开孔管道腐蚀较严重后及时更换即可。汽提塔顶含氨水经过15单元, 在磨机水池中形成碳铵结晶混入煤渣中, 这也是当前较好的处理办法。4.2 塔顶回流法在现变换汽提V-2107（汽提塔分离器）底部液相管线上增加两台泵, 泵出口接在C-2102（汽提塔）进料管线上（ N1口, PC-21011-150） , 达到塔顶部分或全回流。如达到全回流, 则解决了此股水出处问题, 但带来的危害是E-2110（汽提塔冷凝器）及其后设备、 管线腐蚀加剧, 易产生碳铵结晶堵塞。但当前报道腐蚀较为严重的, 多是汽提塔和塔顶冷凝器一体化的厂家, 值得一试。4.3 增加H2S汽提塔成为局部双塔流程从3.2实际运行

13、数据来看, 可认为现汽提塔起预浓缩酸性水的作用, 我公司所得含氨水H2S含量约为400mg/L（ 4.8kg/h） , NH3含量约为40-60g/L（ 576kg/h） , 与炼油厂原料酸性水相比, 氨含量相当, 但H2S含量则低了很多。故我们是否考虑将此股水适当脱硫后再送热电烟气脱硫, 即只增加双塔汽提工艺中的H2S汽提塔部分, 而不考虑H2S的回收, H2S汽提塔塔顶酸性气进现湿酸气火炬管线。据青岛科技大学学报 4月份期刊, 含硫污水汽提过程模拟与分析论文的模拟数据, H2S汽提塔脱硫效率可达98.93%, 依此计算, 我公司此股含氨水可脱硫至4.26mg/L, 从而满足热电烟气脱硫对含

14、氨水的要求。依此思路, 在现有装置流程基础上改造如下图, 图中右侧C-2103、 P-2103、 P-2104及E-2113为新增的设备, V-2107至新增的H2S汽提塔C-2102之间可能需要增加泵P-2104（ H2S汽提塔可能需要在0.5MPa下运行） , 如设计院核算H2S汽提塔可在0.2MPa下运行则能够取消此泵。4.4 单塔侧线抽氨单塔侧线抽氨, 塔顶汽提出酸性气, 塔中间产出氨, 这在石油行业广泛应用, 其流程见下图。酸性水分冷热两股进入汽提塔, 冷物流（ 37） 送入塔顶, 用于吸收上升蒸汽中的氨, 使顶部得到较高浓度的酸性气。热酸性水进入第44块塔盘, 氨富集气自26层塔盘

15、处抽出, 经三级冷却、 三级分离后的气氨进氨精制塔,在塔的下段与成品氨水逆流接触,由浓氨水洗掉气氨中携带的硫化氢,洗涤后的气氨再经过脱硫剂床层,进一步脱掉气氨后的含硫氨水返回原料水罐中。精制后的气氨注入软化水吸收后,形成氨水。氨水经过氨水冷却器冷至40后,进入氨水罐,氨水由氨水泵从氨水罐底部抽出,一部分去氨精制塔作贫吸收剂,另一部分作为产品送出装置。从上图及工艺描述可看出, 此流程较长, 需要增加十多台设备, 特别是现汽提塔不能使用。中间抽氨的汽提塔至少需要3层填料, 最好采用上部一层填料, 下部塔板的结构形式, 4.3和4.4的改造都需要专业设计院论证和设计。其次该装置副产的氨水中, 内控指标为NH318%、 H2S500mg/l, 其运行较好时H2S含量也在100mg/L以上, 难以满足江南环保要求的H2S8mg/L的要求, 除非稀释成30M3/h以上, 才有可能满足热电烟气脱硫对含氨水硫微量的要求。如要将NH3中的H2S脱除的更为干净, 则需要更大的投资（见2.5流程叙述）, 但对我公司来说, 每小时回收500kg/h氨增加这么多设备经济上不合算。另外, 单塔侧线抽氨工艺操作较为复杂, 煤化工变换所产酸性水浓度都较低, 当前来说, 没有采用此工艺的厂家。技术发展部 2月18日