执业药师《药学专业知识一》常用的药物结构与作用第六节第八节练习题副本文档格式.docx

1、E、磷酸己烯雌酚水溶性差，仅可供静脉注射8、甲睾酮的1位去氢衍生物，蛋白同化作用与丙睾丸素相同，临床用口服片剂治疗贫血或严重体重丢失的是A、苯丙酸诺龙B、美雄酮C、氯司替勃D、羟甲烯龙E、司坦唑醇9、属于长效胰岛素，可与短效胰岛素或口服降糖药合用，适用于中度糖尿病患者的是A、格鲁辛胰岛素B、门冬胰岛素C、赖脯胰岛素D、普通胰岛素E、甘精胰岛素10、通过竞争性结合DPP-4活化部位，降低酶的催化活性，从而抑制其对GLP-1和GIP的降解失活，增加患者的GLP-1水平，进而发挥降糖活性的是B、瑞格列奈C、阿卡波糖D、维达列汀E、瑞格列净11、通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治

2、疗的药物是12、单用或与其他药物联用，能够显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白Alc（HbAlc）和空腹血糖。常见的不良反应主要有低血糖、生殖器感染以及尿路感染的药物是E、达格列净13、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A、1:1B、2:C、1:2D、3:E、1:314、下列不属于抗菌增效剂的是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、亚胺培南E、丙磺舒15、引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素的侧链部分结构所致B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素本身为致敏原16、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2R，5R，6R

3、B、2S，5S，6SC、2S，5R，6RD、2S，5S，6RE、2S，5R，6S17、哌拉西林属于哪一类抗菌药A、大环内酯类B、氨基糖苷类C、-内酰胺类D、磺胺类E、喹诺酮类18、下列哪项与青霉素G性质不符A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可以口服给药D、对革兰阳性菌效果好E、为天然抗生素19、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A、磺胺甲噁唑B、诺氟沙星C、环丙沙星D、左氧氟沙星E、吡嗪酰胺20、和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射剂E、不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使

4、用21、左氧氟沙星的结构特征和作用特点不正确的是A、结构中具有一个手性碳原子B、结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星强两倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E、是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物22、甲氧苄啶的作用机制为A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抗代谢作用D、掺入DNA的合成E、抑制-内酰胺酶23、对需氧的革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌有很强的活性，对各种-内酰胺酶稳定，耐受性好，副作用发生率低，与青霉素类和头孢菌素类不发生交叉过敏反应的药物是C、亚胺培南D、法罗培南E、氨曲南24、对各种-内酰胺酶，包括青霉素酶、头孢菌素酶以及超广谱酶稳定，但能被金属

5、酶水解，用于敏感菌中度以上的感染的药物是E、厄贝培南25、能特异性地抑制角鲨烯环氧化酶，从而阻止麦角甾醇合成，角鲨烯堆积于膜内，导致胞膜脆性增加而破裂，细胞死亡，主要用于浅表真菌感染的是A、制霉菌素A1B、氟胞嘧啶C、伏立康唑D、特比萘芬E、卡泊芬净26、阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为阿昔洛韦和L-缬氨酸的是A、喷昔洛韦B、泛昔洛韦C、伐昔洛韦D、更昔洛韦E、阿德福韦27、各种疱疹病毒感染的首选药为E、阿昔洛韦28、主要通过干扰M2蛋白离子通道活性，抑制病毒蛋白加工和RNA的合成，抑制病毒的增殖，同时还能阻断病毒的装配，不能形成完整的病毒的药物是B、利巴韦林C、金刚烷胺D、干扰素E、奥司

6、他韦29、口服无法达到可检测的血清浓度，需注射给药的抗病毒药是A、泛昔洛韦B、替诺福韦酯30、属于HIV蛋白酶抑制药的是A、齐多夫定B、拉米夫定C、扎西他滨D、沙奎那韦E、奈韦拉平31、我国发现的第一个被国际公认的天然药物，是目前用于临床的各种抗疟药中起效最快的一种，该药物是A、青蒿素B、氯喹C、双氢青蒿素D、蒿甲醚E、青蒿琥酯32、作用强度与氯喹相当，但起效比氯喹快，适用于抢救脑型疟疾和危重昏迷的疟疾患者的是B、哌喹33、用于治疗各类疟疾，尤其适用于抗氯喹和哌喹的恶性疟和凶险型疟疾的救治B、环磷酰胺34、下列不符合多柔比星特点的是A、属于蒽环糖苷抗生素B、易透过细胞膜C、针状结晶D、碱性条件

7、下不稳定E、治疗慢性淋巴细胞性白血病首选35、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是A、喜树碱B、羟基喜树碱C、依托泊苷D、盐酸伊立替康E、盐酸拓扑替康36、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A、甲氨蝶呤C、伊立替康D、培美曲塞E、柔红霉素37、关于铂类化合物的构效关系说法错误的是A、取代顺铂中氯的配位体要有适当的水解速率B、取代顺铂中氯的双齿配位体较单齿配位体活性低C、烷基伯胺或环烷基伯胺取代顺铂中的氨，可明显增加治疗指数D、中性配合物要比离子配合物活性高E、平面正方形和八面体构型的铂配合物活性高38、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛

8、替尼D、索拉非尼E、硼替佐米二、配伍选择题1、A.米格列醇B.吡格列酮C.格列齐特D.二甲双胍E.瑞格列奈、与葡萄糖有类似结构，临床用于降血糖的是ABCDE2、噻唑烷二酮类降糖药3、磺酰脲类降糖药2、A.促胰岛素分泌药B.胰岛素增敏剂C.-葡萄糖甘酶抑制药D.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药E.二肽基肽酶-4抑制药关于口服降糖药的分类、沙格列汀属于、瑞格列净属于3、A.B.C.D.E.、含2个手性碳的药物、含3个手性碳的药物、含4个手性碳的药物4、含有1个手性碳的药物是4、A.哌拉西林B.青霉素GC.亚胺培南D.阿莫西林E.舒巴坦、为氨苄西林侧链-氨基取代的衍生物、为-内酰胺酶抑制剂、可以口服的

9、广谱的半合成青霉素，-氨基上无取代5、A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是、属于内酰胺酶抑制剂的是、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是6、A.磺胺嘧啶B.哌拉西林D.法罗培南E.亚胺培南、对铜绿假单胞菌有效的的半合成-内酰胺类抗生素、属于碳青霉烯类抗生素的药物是、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强、不属于碳青霉烯类，是具有青霉烯结构的是7、A.制霉菌素A1B.布替萘芬C.伏立康唑D.特比萘芬E.卡泊芬净关于抗真菌药的分类、多烯类抗真菌药、唑类抗真菌药、烯丙胺类抗真菌药、棘白菌素类抗真菌药8、A.多烯类抗真菌药B.唑类抗真菌药C.烯丙胺类

10、抗真菌药D.棘白菌素类抗真菌药E.苯甲胺类抗真菌药关于抗真菌药物的作用机制、主要用于深部真菌感染，与真菌细胞膜上的甾醇结合，损伤膜的通透性，导致真菌细胞内钾离子、核苷酸、氨基酸等外漏，破坏正常代谢而起抑菌作用、通过抑制14-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成、为葡聚糖合成酶抑制药，非竞争性地抑制真菌细胞壁的- （1，3）-D-葡聚糖的合成，导致真菌细胞壁渗透性改变，细胞溶解死亡而发挥杀菌作用9、A.阿莫西林B.阿卡波糖C.阿昔洛韦D.阿普唑仑E.阿霉素、抗病毒药物是、镇静催眠药是、抗肿瘤药是、降血糖药是10、A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦、喷昔洛韦的前药是、阿昔洛韦的前药是1

11、1、A.金刚烷胺B.利巴韦林C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.齐多夫定、治疗A型流感的药物是、治疗流感病毒的药物是、治疗疱疹病毒的药物是、治疗艾滋病病毒的药物是12、拉米夫定的化学结构为、阿昔洛韦的化学结构为、利巴韦林的化学结构为、金刚烷胺的化学结构为13、A.喜树碱B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.盐酸伊立替康E.依托泊苷、作用于DNA拓扑异构酶的天然来源的药物是、作用于DNA拓扑异构酶的半合成药物是、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是14、A.喜树碱B.依托泊苷C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷、直接抑制DNA合成的蒽醌类、作用于DNA拓异构酶的药物、干扰核酸生物合成的抗代谢药、作用于聚合态的

12、微管，可促进微管形成并抑制微管解聚的药物15、A.甲氨蝶呤B.巯嘌呤C.羟喜树碱D.氟尿嘧啶E.阿糖胞苷、属尿嘧啶抗代谢物的药物是、属胞嘧啶抗代谢物的药物是、属嘌呤类抗代谢物的药物是三、多项选择题1、甾类药物的基本母核可分为A、雌甾烷类B、胆甾烷类C、孕甾烷类D、蛋白同化激素类E、雄甾烷类2、具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有A、格列本脲C、格列齐特D、那格列奈E、米格列奈3、下列含有噻唑烷二酮结构的药物是A、瑞格列奈B、阿卡波糖C、吡格列酮D、罗格列酮E、苯乙双胍4、某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物C、格列喹酮D、二甲双胍5、不属于胰岛素分

13、泌促进剂的药物是A、二甲双胍B、罗格列酮C、格列本脲D、格列齐特E、那格列奈6、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A、氢化可的松B、阿仑膦酸钠C、阿法骨化醇D、格列本脲E、骨化三醇7、属于双膦酸盐类的药物有A、依替膦酸二钠B、利塞膦酸钠C、唑来膦酸钠D、米诺膦酸钠E、阿仑膦酸钠8、口服降糖药包括A、促胰岛素分泌药B、胰岛素增敏剂C、-葡萄糖甘酶抑制药D、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制药E、二肽基肽酶-4抑制药9、下列-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A、阿莫西林B、头孢氨苄C、氨曲南E、美罗培南10、下列药物结构中含有肟基的有11、不符合结构特征的是A、其母核是由-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而

14、成B、含有哌嗪二酮的结构C、含有四氮唑的结构D、含有氨基噻唑的结构E、含有噻吩的结构12、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有A、左氧氟沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、莫西沙星E、加替沙星13、喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有A、6位氟原子B、7位哌嗪环C、3位羧基D、4位酮羰基E、5位氨基14、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A、培美曲塞B、克拉维酸C、磺胺甲噁唑D、甲氨蝶呤E、甲氧苄啶15、具有抗病毒作用的药物有A、阿昔洛韦C、金刚乙胺D、氟尿嘧啶E、扎西他滨16、不属于核苷类抗病毒药物的有A、司他夫定B、齐多夫定C、奥司他韦D、阿昔洛韦E、利巴韦林17、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是A、盐酸多柔比星B、依托泊苷C、盐酸拓扑替康D、柔红霉素E、盐酸伊立替康18、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有A、吉西他滨B、阿糖胞苷C、卡培他滨D、巯嘌呤E、氟达拉滨19、以下哪些与甲氨蝶呤相符A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B、为抗代谢抗肿瘤药C、为烷化剂抗肿瘤药D、为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E、临床主要用于急性白血病20、具有哪些特性A、结构中含有咔唑结构B、具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性C、具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性D、为选择性的5-HT3受体拮抗剂E、结构中含有咪唑环