1、一吸收光谱扫描用于获得物质的吸收光谱。选择点击工具条中“acquire mode”图标,选择“spectrum”,选择点击”configure” 菜单。在下拉菜单中,选择“parameters” 显示参数对话框,在对话框内,选择填上自己需要的参数。例如:记录范围:波长范围:扫描速度:等。点击 “OK“完成设置。将两个比色槽中,都放入参比溶液。点击“baseline”,进行基线扫描。基线扫描结束后。 将外边比色皿取出,换成待测溶液,点击“start”,则开始扫描记录光谱。扫描结束,出现文件名字对话框,在对话框内,填上记录曲线的名字。选择”save”,通道数据被保存,对话框消失。可继续其他样品测定
2、。本仪器仅供有十条通道,若连续测定十份样品后,需释放通道,才能继续进行其他样品的测定。释放通道前,可将数据移存到目标盘自己所建立的文件夹中保存。 点击file,出下拉菜单,选取“save as”则出现保存目标选项,选取自己文件,点击对话框中“save as”,则第一通道(channel 0)数据被保存,依次选取channel 1, channel 2., 后,点save as,可将所有数据,保存到自己文件夹中。点击Exit,退出保存程序。 清除通道数据,释放出通道点击文件(file),在下拉菜单中,点击channel,点击“erase”,显示已用通道目录,若选”all”,点OK,则全部通道全部
3、被清除掉,释放出空的通道,可继续用于其他样品的测定。若需从屏幕中删除不需要的曲线,则在上述操作中,选中这几条channel,点击确定后,则仅所选通道中数据被清除掉,其他曲线仍显示在屏幕上。数据拷贝data print:选中通道,点击manipulate menu, 在下拉菜单中,点击data print ,选中数据,点击OK,出曲线数据,将数据选中,选copy, 在另外打开的origin 或excele 表中,粘贴,则将本曲线数据转移到origin 或excele 中,作图,则得到所做实验的光谱曲线图。 试验结束后,取出比色皿,清洗干净,扣于吸水纸上,关闭仪器,断开电源,将台面仪器整齐,清扫卫
4、生。二.定量测定 通过获得一系列标准溶液的光度值,制成标准曲线,测定未知样品的光度值,计算出未知样品的浓度。操作步骤:接通电源,打开微机,打开分光光度计电源开关,双击桌面UVPC图标,进入工作界面。点击start,自检结束后。(1)选择点击工作条中“acquire mode”图标,在下拉菜单中,选择quantitative,则出如下对话框,在method 框中填上:多点工作曲线,则出现在order of curve 填上选项(1rd、 2rd、3rd)。在zero interception 选项中No,点击OK。在对话框选项中填上波长数值,及记录范围,和重复次数后,完成设置,点击OK。(2)回
5、零点击左下方的auto zero, 则此时,吸光度值为零。(3)在两个比色槽中,都放入空白溶液,点击baseline, (4) 若standard按钮没变灰色时,则先点击standard按钮,(若已变灰色,则省略),将标准溶液1放入样品槽中,点击read, 则出现输入对应浓度,点击OK, 将标准样2,3,4依次 放入样品槽,重复(4)操作,建立标准曲线。(5)点击unknow按钮,使其变灰色后,将未知样品放入比色槽,点击 read,则未知样品浓度被读出。并列入左侧表中。点击file,出下拉菜单,选取“save as”试验结束后,取出比色皿,清洗干净,扣于吸水纸上,关闭仪器,断开电源,将台面仪器整齐,清扫卫生。三Time course 在主界面中,选择点击“acquire mode”菜单在下拉菜单中选择time course, 则time course 参数对话框自动出现,在参数对话框中填上需要的参数,点击OK,完成设置,分光光度计状态窗口指示到选择的波长(例如550nm)。选择点击“auto zero” ,使自动回零。选择“start”,给出曲线。在出现的enter file name 对话框中,输入文件名。选择 “save” ,保存通道数据,并进入下一通道。数据保存:
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