1、 青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类均为单独一类。 5、如何定义为对一类药物耐药? 对一类抗菌药物中其中任何一种耐药定义为该类耐药。 6、多重耐药菌定义中的“耐药”是否包括天然耐药? 多重耐药菌定义中的“耐药”不包括天然耐药,仅指获得性耐药。 、MD、D、DR三者是何种关系?MDR包含XDR、R . 8、临床常见多重耐药菌有哪些?耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MSA)耐万古霉素肠球菌(VR)产超广谱内酰胺酶(ESBLs)的细菌耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(R),包括产DM-1和KPC的肠杆菌科细菌耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRA)多重耐药铜绿假单胞菌(MDPA)多重耐药结核分枝杆菌(MDR-T)艰难梭菌(CD
2、)等。9、哪些多重耐药菌需要接触隔离?耐万古霉素肠球菌(VE)耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(E),包括产NM1和KPC的肠杆菌科细菌耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRA)艰难梭菌(CD)等. 、多重耐药菌感染主要的危险因素有哪些?危重患者入住C;长期住院患者;既往接受抗菌药物治疗;插管或侵袭性操作(导尿管、中心静脉导管、经鼻胃管、人工气道+机械通气);免疫抑制剂使用 1、多重耐药菌是通过什么方式传播的?主要是接触传播方式,如通过:污染的手污染的医疗用品污染的医疗器械1、预防和控制多重耐药菌的医院感染的重点部门及重点人群有哪些?预防和控制多重耐药菌的医院感染的重点部门有: 重症监护病房(I)、新生儿室、血
3、液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等重点部门;重点人群有:长期收治在ICU的患者,或接受过广谱抗菌药物治疗或抗菌药物治疗效果不佳的患者,特别是意识障碍、入院时基础功能差(肾功能不全)伴有相关基础疾病(如神经系统疾病、糖尿病)、化疗、皮质激素治疗、粒细胞缺乏、接受侵入性操作等患者。 13、多重耐药菌防控措施有哪些?如何实施?临床科室根据耐药菌检出结果,必须执行标准预防和接触隔离防控措施,由病区护士长负责监督病区内的多重耐药菌患者隔离措施的落实.文档交流 仅供参考.应对多重耐药菌感染和定植患者实施隔离措施,首选单间隔离,也可以将同类MD感染者或定植者安置在同一房间。隔离病房不足时可考虑进行
4、床边隔离,不能与气管插管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免疫功能抑制患者安置在同一房间.当感染者较多时,应保护性隔离未感染者.文档交流 仅供参考.接触隔离标识为蓝色标识,可在病房、床旁或病人腕带等处使用隔离标识。当实施床边隔离时,应先诊疗护理其他患者,MDRO感染或定植患者安排在最后。应尽量减少与MD感染或定植者接触的医务人员数量;最好限制每班诊疗患者为医生、护士各一人,所有诊疗尽可能由他们完成,包括标本的采集.文档交流 仅供参考.在实施诊疗护理操作中,应当严格执行手卫生;有可能接触患者的伤口、溃烂面、黏膜、体液、引流液、分泌物、排泄物时,应当戴手套。有可能与患者大面积接触或受到患者血液、体液
5、、分泌物、排泄物喷溅时,应加穿隔离衣及佩戴防护面罩。对于非急诊用仪器(如血压计、听诊器、体温表、输液架)等应尽量专用。其他不能专人专用的物品(如轮椅、担架),在每次使用后应用消毒湿巾或选用其它消毒剂进行消毒。接触患者后的仪器设备(如拍片、心电图)检查完成后应进行消毒.收治多重耐药菌感染或定植患者的病室,其清洁、消毒用品(抹布、拖布等)应当专室专用;对患者经常接触的物体、设施设备表面,每天清洁消毒不少于2次,被患者血液、体液污染时应当立即消毒。使用过的抹布、拖布必须消毒处理(50g/L含氯消毒剂作用30分钟)。严格执行抗菌药物临床使用的基本原则,切实落实抗菌药物的分级管理,正确、合理地实施个体化
6、抗菌药物给药方案,根据临床微生物检测结果,合理选择抗菌药物;严格执行围术期抗菌药物预防性使用的相关规定。感染者或携带者应隔离至症状好转、治愈或连续两次标本(每次间隔2小时)培养均阴性,方可解除隔离。4、如何做好MDRO监测工作? 加强多重耐药菌监测工作。医疗机构应当重视医院感染管理部门的建设,积极开展常见多重耐药菌的监测.对多重耐药菌感染患者或定植高危患者要进行监测,及时采集有关标本送检,必要时开展主动筛查,以及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者。 提高临床微生物实验室的检测能力。医疗机构应当加强临床微生物实验室的能力建设,提高其对多重耐药菌检测及抗菌药物敏感性、耐药模式的监测水平.
7、临床微生物实验室发现多重耐药菌感染患者和定植患者后,应当及时反馈医院感染管理部门以及相关临床科室,以便采取有效的治疗和感染控制措施。 定期公布相关情况。临床微生物实验室应当至少每半年向全院公布1次临床常见分离细菌菌株及其药敏情况,包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感染趋势等。15、临床微生物学实验室至少每半年公布1次细菌分离情况及耐药性,至少应包含哪些信息?全院各种临床分离病原菌的分布及构成比全院临床分离菌的标本来源及分布临床常见标本病原菌的分布常见临床分离菌的抗菌药物敏感性分析重点监测多重耐药菌的分布及抗菌药物敏感性分析各重点病区重点监测医院感染病原体检出情况。 1、医务人员和患者
8、频繁接触的物体表面频繁接触的物体表面有哪些?如何处理?医务人员和患者频繁接触的物体表面(如心电监护仪、微量输液泵、呼吸机等医疗器械的面板或旋钮表面、听诊器、计算机键盘和鼠标、电话机、患者床栏杆和床头桌、门把手、水龙头开关等),采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。被患者血液、体液污染时应当立即消毒。出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴发时,应当增加清洁、消毒频次。听诊器、体温表专人专用。 1、多重耐药菌感染患者或定植患者的餐具、被服、垃圾等如何管理?餐具:应做到个人专用、不使用他人的餐具或与人共用餐具;被服:全部用过的被服应该在原地打包,不能在病区进行分类或洗涤;污染严重的被服应该使用防渗漏包装袋;收集
9、被服的工人应该使用个人防护用具,如手套等;污染的被服应严格执行常规被服清洗消毒流程。垃圾:病人的生活垃圾未证实一定具有传染性;在多重耐药菌感染患者或定植患者诊疗过程中产生的医疗废物,应当按照医疗废物有关规定进行处置和管理。8、何为多重耐药菌定植?是否需要治疗?是否需要执行接触隔离?MDRO定植是指在患者送检的临床微生物学样本中分离出DRO,但没有感染的临床表现,如发热、脓肿等,排除污染,即判定为定植。定植可以在呼吸道、皮肤、开放的伤口等部位发现。MDRO定植,不需要治疗,但要执行接触隔离预防控制措施.文档交流 仅供参考. 19、何为多重耐药菌感染?多重耐药菌感染包括各系统的感染,如呼吸系统、泌尿系统、血液系统、手术部位等,相应部位临床微生物学样本分离出MDRO,并符合该部位感染的临床诊断。 20、MDRO防控需要多部门协作相关方有哪些? MR防控需要多部门协作相关方有医务处、护理部、医院感染管理科、临床微生物实验室、药学部、信息管理处、总务处、设备处、医院其他行政部门、医务人员、保洁人员、患者和家属.文档交流 仅供参考.
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