甘肃主管药师考试真题卷Word文件下载.docx

1、3.制定、公布中华人民共和国药品管理法的部门是 A全国人大常务委员会 B国务院 C国务院卫生行政部门 D国务院药品监督管理部门 E国务院中医药管理部门 4.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并 A处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C处违法收入50%以上3倍以下的罚款 D处2万元以上10万元以下的罚款 E处1万元以上20万元以下的罚款 5.A在执业地点取得相应的处方权 B在注册的执业地点取得相应的处方权 C应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效 D经所在医疗机构有处方权的执业医师

2、审核并签名或加盖专用签章后方有效 E应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效 6.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合医疗用毒性药品管理办法规定是 A必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度 B严防收假、发错，严禁与其他药品混杂 C做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管 D毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误 E在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故 7.盐酸阿米替林属于哪一类抗抑郁药 A肾上腺素重摄取抑制剂 B单胺氧化酶抑制剂 C阿片受体抑制剂 D5-羟色胺再摄取抑制剂 E5-羟色胺受体抑制剂 8.单独使用可能诱发

3、心绞痛的降压药是 A哌唑嗪 B卡托普利 C肼屈嗪 D普萘洛尔 E地尔硫革 9.应用硫代乙酰胺法检查的杂质是 A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D重金属 E砷盐 10.普通片剂的崩解时限要求为 A15min B30min C45min D60min E120min 11.最常用的生物样品是 A血浆 B血清 C全血 D尿液 E唾液 12.下列用于镇静催眠安全的药是 A地西泮 B氯氮革 C巴比妥类 D苯妥英钠 E奥沙西泮 13.吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先取决于药物在 A肺泡气体中的浓度 B血液中的浓度 C中枢神经系统的浓度 D作用部位的浓度 E肺排出的快慢 14.华法林可用于防治 A氨甲苯酸

4、过量所致血栓 B心脏换瓣术后的深静脉血栓 C输血时的血液凝固 D急性脑血栓 E弥散性血管内凝血早期 15.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是 A甲醛硫酸反应 B硫色素反应 C铜盐反应 D硫酸荧光反应 E戊烯二醛反应 16.解救中度有机磷酸酯类中毒可 A阿托品和毒扁豆碱合用 B阿托品和毛果芸香碱合用 C氯解磷定和阿托品合用 D氯解磷定和毒扁豆碱合用 E氯解磷定和毛果芸香碱合用 17.粉末直接压片常选用的助流剂是 A糖浆 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000 E硬脂酸镁 18.以下药物不归属抗血小板凝集药的是 A肝素 B氯吡格雷 C阿司匹林 D双嘧达莫 E噻氯匹定 19.淡黄色的处方为

5、A普通处方 B急诊处方 C儿科处方 D麻醉处方 E精神药品处方 20.主要用于片剂的黏合剂的是 A羧甲基淀粉钠 B羧甲基纤维素钠 C干淀粉 D低取代羟丙基纤维素 E交联聚维酮 21.关于药物的使用下列说法不正确的是 A服用咽喉含片时让其在口中溶解不要咀嚼 B服用咽喉含片，在药物溶解后的一段时间内，不要吃东西或饮用任何液体 C咽喉含片都可以用来缓解喉咙疼痛、止咳或治疗咽喉炎 D用喉部喷雾剂给药时，应张大嘴并尽可能向口腔后部喷射药物 E咽下喉部喷雾剂没有害处，因此都可以咽下 22.注射剂制备流程为 A容器处理配液灌注熔封灭菌质检包装 B容器处理配液灌注熔封质检包装 C容器处理配液滤过灌注熔封灭菌质

6、检 D容器处理配液灌注熔封质检灭菌和检漏包装 E容器处理配液质检灌注灭菌熔封检漏包装 23.使用胆碱受体阻断药可使氯丙嗪的哪种不良反应加重 A帕金森综合征 B迟发性运动障碍 C静坐不能 D直立性低血压 E急性肌张力障碍 24.下列药物能与麦角胺合用治疗偏头痛的是 A咖啡因 B匹莫林 C甲氯芬酯 D尼可刹米 E贝美格 25.常为制备注射用水的方法的是 A离子交换树脂法 B电渗析法 C重蒸馏法 D凝胶过滤法 E单蒸馏法 26.生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由 A国务院药品监督管理部门负责 B国务院卫生行政部门负责 C国务院质量技术监督管理部门负责 D省级人民政府药品监督管理部门负责 E省

7、级人民政府卫生行政部门负责 27.新斯的明不能应用的情况是 A腹气胀、尿潴留 B重症肌无力 C阵发性室上性心动过速 D琥珀胆碱中毒 E筒箭毒中毒解救 28.核酸分子的基本组成单位是 A核苷 B核苷一磷酸 C核苷二磷酸 D核苷三磷酸 E碱基 29.水中毒的特征是 A组织间液增多 B血容量急剧增加 C细胞外液增多 D过多的低渗性液体潴留，造成细胞内液增多 E过多的液体积聚于体腔 30.必须妥善保存调剂过的麻醉药品和第一类精神药品处方，规范的方式是 A依自然次序编制序号 B依药品名称编制序号 C按疾病类别编制顺序号 D依用药途径编制顺序号 E按年月日逐日编制顺序号 31.滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是

8、A异丙肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D多巴胺 E多巴酚丁胺 32.关于第三代头孢菌素的叙述正确的是 A头孢吡肟属于第三代头孢菌素 B第三代头孢菌素抗绿脓杆菌活性不如第一、二代头孢菌素 C第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素 D第三代头孢菌素对-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒 E细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象 33.关于病毒基本性状叙述错误的是 A体积微小，无细胞结构 B含有DNA和RNA C只能在活细胞中增殖 D对干扰素敏感 E耐冷不耐热 34.四环素类药物不作为下列哪种疾病的首选药 A细菌性感染 B立克次体感染 C衣原体感染 D支原体感染

9、E斑疹伤寒 35.哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是 A阻断H1受体 B阻断H2受体 C阻断D2受体 D阻断M1受体 E抑制胃壁细胞H+泵 36.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查 A溶出度 B释放度 C含量均匀度 D溶化性 E溶散时限 37.镇痛药急性中毒、可能致死的原因是 A呕吐 B便秘 C成瘾性 D呼吸麻痹 E排尿困难 38.三级医院药事管理委员会的成员包括 A具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家 B具有高级技术职务任职资格的药学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家 C具有高级技术职务任职资格的临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家 D具有高级

10、技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家 E具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家 39.A静脉注射 B皮下注射 C脊椎注射 D肌肉注射 E皮内注射 40.亚硫酸钠在注射剂中作 A乳化剂 B金属离子络合剂 C稳定剂 D抗氧剂 E等渗调节剂 41.下列不属于软膏剂烃类基质的是 A凡士林 B硅酮 C蜂蜡 D液状石蜡 E固体石蜡 42.在生物碱的酸水提取中，为了使其中的生物碱游离出来，需要用弱碱将酸水提取液碱化，那么实验中常用到的弱碱是 A碳酸氢钠 B石灰乳 C碳酸钠 D醋酸钠 E苯胺 43.缓释制剂中延缓释药主要应用于

11、A口服制剂 B注射制剂 C黏膜制剂 D皮肤制剂 E直肠制剂 44.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B20%以上的稀乙醇即有防腐作用 C一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂 D液体制剂中常用的为聚乙二醇10004000 E聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用 45.老年人联合应用庆大霉素与阿司匹林易致 A锥体外系反应 B体温过低 C尿失禁 D低钾血症 E听觉减退 46.甾体的基本骨架是 A环己烷骈菲 B环戊烷骈菲 C环戊烷骈多氢菲 D环己烷骈多氢菲 E苯骈蒽 47.硫喷妥钠静脉麻醉最大的缺点是 A麻醉深度不够 B兴奋期长 C易引起缺氧 D易产生呼吸抑制 E易引起心律失常 48.时-量曲线下面积反映 A消除半衰期 B消除速度 C吸收速度 D生物利用度 E药物剂量 49.下述“代谢过程的药物相互作用”中，不正确的是 A酶诱导剂使合用的药物加速代谢 B酶抑制剂使合用的药物减缓代谢 C酶抑制剂使合用的药物效应增强 D酶诱导剂使合用的药物提前失效 E酶诱导作用使合用的药物加速代谢 50.硫酸阿托品加入试剂后转成醌型产物呈深紫色，该试剂是 A硫酸 B盐酸 C发烟硝酸 D高氯酸 E冰醋酸