吉林执业药师考试真题卷9Word格式文档下载.docx

1、4.下列医疗器械产品中，需严格控制其安全性和有效性的是 A针灸针 B医用脱脂棉 C一次性使用无菌注射器 D血压计 E助听器 5.电子血压计示值的允许误差值是 A10mmHg B8mmHg C7mmHg D6mmHg E4mmHg 6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 A温度 B浸出时间 C药材的粉碎度 D浸出溶剂的种类 E浸出容器的大小 7.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 A混悬微粒的半径 B混悬微粒的粒度 C混悬微粒的半径平方 D混悬微粒的粉碎度 E混悬微粒的直径 8.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D应用潜

2、溶剂 E加入助悬剂 9.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素钠 E硅皂土 10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 Af值 Bfo值 Cd值 Dz值 Ent值 11.对维生素c注射液错误的表述是 A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性 D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E采用100流通蒸汽15min灭菌 12.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 A等量递加法 B多次过筛 C将轻者加在重者之上 D将重者加在轻者之上 E搅拌 1

3、3.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 A改善原辅料的流动性 B增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C减小片剂与模孔间的摩擦力 D避免粉末因比重不同分层 E避免细粉飞扬 14.胶囊剂不检查的项目是 A装量差异 B崩解时限 C硬度 D水分 E外观 15.片剂辅料中的崩解剂是 A乙基纤维素 B交联聚乙烯吡咯烷酮 C微粉硅胶 D甲基纤维素 E甘露醇 16.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C表观分布容积不可能超过体液量 D表观分布容积的单位是升/小时 E表观分布容积具有生理学意义 17.药物透皮吸收是指 A

4、药物通过表皮到达深层组织 B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C药物通过表皮在用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E药物通过破损的皮肤，进人体内的过程 18.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂 D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂 19.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 A融变时限 B重量差异 C体外溶出试验 D硬度测定 E体内吸收试验 20.静脉注射某药，xo=60mg，若初始血药浓度为15g/ml，其表观分布容积v

5、为 A20l B4ml C30l D4l E15l 21.下列有关药物稳定性正确的叙述是 A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B乳剂的分层是不可逆现象 C为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 22.有关滴眼剂错误的叙述是 A滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B正常眼可耐受的ph值为5.0一9.0 C混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50m D滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜 E增加滴眼剂的粘度，

6、使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 23.有关片剂包衣错误的叙述是 A可以控制药物在胃肠道的释放速度 B滚转包衣法适用于包薄膜衣 C包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯 D用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 E乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 24.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 A均匀细腻，无粗糙感 B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的 C软膏剂稠度应适宜，易于涂布 D应符合卫生学要求 E无不良刺激性 25.下列有关生物利用度的描述正确的是 A饭后服用维生素b2将使生物利用度降低 B无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C药物微粉化后

7、都能增加生物利用度 D药物脂溶性越大，生物利用度越差 E药物水溶性越大，生物利用度越好 26.有关粉体的正确表述是 A粉体的休止角越大，其流动性越好 B粉体的真体积越大、其真密度越大 C粉体的接触角越大、其润湿性越差 D粉体的总空隙越大，其孔隙率越小 E粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强 27.某工艺员试制一种片剂，应该选用的崩解剂是 APVP B PEG6000 CCMS-Na DCMC-Na EPVA 28.不作为薄膜包衣材料使用的是 A硬脂酸镁 B羟丙基纤维素 C羟丙基甲基纤维素 D聚乙烯吡略烷酮 E乙基纤维素 29.在片剂的脆碎度检查中、被测片剂的减失重量不得超过 A0.1% B0.

8、2% C0.5% D1% E2% 30.有关滴丸剂、小丸的错误表述是 A滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇6000、泊洛沙姆 B滴丸剂的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 C滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油 D灰黄霉素滴丸采用了固体分散技术、其目的是为了获得缓释效果 E小丸的粒径应为0.5-3.5mm 31.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是 A性质稳定，无酸败、变质等现象 B无溶血性 C无刺激性 D无过敏性 E用于刨面的软膏应无菌 32.只能肌内注射给药的是 A低分子溶液型注射剂 B高分子溶液型注射剂 C乳剂型注射剂 D混悬型注射剂 E注射用冻于粉针剂 33.关于微孔滤膜特点的错误表述是 A孔径

9、小而均匀、截留能力强 B滤过时易产生介质脱落 C不影响药液的pH值 D滤膜吸附性小 E主要缺点为易于堵塞 34.关于热原性质的错误表述是 A耐热性 B滤过性 C光不稳定性 D不挥发性 E水溶性 35.关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是 A纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 C灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水 D纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 E注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂 36.属于非离子型的表面活性剂是 A十二烷基苯磺酸钠 B卵磷脂 C月桂醇硫酸钠 D聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E硬脂酸钾 37.表面活性剂具有溶血作用，下列表面活

10、性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是 A聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚吐温80吐温20 B聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温80 C吐温80聚氯乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚 D吐温20聚氧乙烯脂肪酸酯 E聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚 38.不是混悬剂稳定剂的是 A助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂 E反絮凝剂 39.较易发生水解反应而降解的药物是 A肾上腺素 B盐酸普鲁卡因 C维生素C D对氨基水杨酸钠 E维生素A 40.药物微囊化的特点不包括 A可改善制剂外观 B可提高药物稳定性 C可掩盖药物不良臭味 D可达到控制药物释放的目的 E可减少药物的配伍变化 41.利用溶出原理达

11、到缓（控）释目的的方法是 A包衣 B制成微囊 C制成不溶性骨架片 D将药物包藏于亲水性高分子材料中 E制成药树脂 42.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是 A可避免肝脏的首过效应 B可延长药物作用时间。减少给药次数 C可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象 D适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物 E使用方便，可随时中断给药 43.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于 A粒径大小 B荷电性 C疏水性 D表面张力 E相变温度 44.关于主动转运的错误表述是 A主动转运必须借助载体或酶促系统 B主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程 C主动转运需要消耗机体能量

12、 D主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象 E主动转运有结构特异性，但没有部位特异性 45.关于药物代谢的错误表述是 A药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 C通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 D药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高 E代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄 46.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 ACt公式为双指数方程 B达峰时间与给药剂量X0成正比 C峰浓度与给药剂量X0成正比 D曲线下面积与给药剂量X0成正比 E由残数法可求药物的吸收速度常数k0 47.给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0

13、=500mg，V=10 L，k=0.1h，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是 A0.05mg/L B0.5mg/L C5mg/L D 50mg/L E500mg/L 48.属于物理配伍变化的是 A含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深 B高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸 C乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛 D氯毒素注射液与少量葡萄糖输液混合时产生沉淀 E生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀 49.在制备蛋白、多肽类药物的注射用无菌粉末（冷冻干燥制剂）时常常需加入填充剂。最常用的填充剂是 A乙醇 B丁醇 C辛醇 D甘露醇 E硬脂醇 50.将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是 A改善药物的溶解性能 B延长药物的作用时间 C降低药物的毒副作用 D改善药物的吸收性能 E增加药物对特定部位作用的选择性