GMP知识试题带答案Word文档下载推荐.docx

1、22.药品生产用水应适合其用途，应至少采用饮用水作为制药用水。各类药品生产选用的制药用水应符合中华人民共和国药典的相关要求，对制药用水及水源的水质进行定期监测，并有相应的记录。23.纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀；储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器；管道的设计和安装应避免死角、盲管。24.纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生，如注射用水可采用70以上保温循环。25.确保药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料符合药品注册的质量标准，并不得对药品质量有不利影响。26.物料和产品的运输应能满足质量保证需要，运输条件应予验证。27.物料应购自符

2、合药品注册要求的供应商，应有对主要物料供应商进行质量审计或评估的系统。物料必须从质量管理部门批准的供应商处采购，应尽可能直接向生产商购买。28.物料供应商应相对固定，改变物料供应商应按操作规程对新的供应商进行质量审计或评估，改变主要物料供应商还应对新的供应商进行现场审计，并需要对产品进行相关的验证及稳定性考察。29.所有到货物料和成品在接收或生产后应立即按待验要求存放，直至放行使用或放行上市。所有物料和产品的发放应符合先进先出和近效期先出的原则。30.药品上直接印字所用油墨应符合食用标准要求。31.如一次收货的物料是由数个批次构成，应按批取样、检验、放行后发放使用。32.固体、液体原辅料应分开

3、储存；挥发性物料应注意避免污染其它物料。33.原辅料应按有效期储存，无有效期的应按规定的使用期限储存。储存期内，如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时，应进行复验。34.配制的每一物料及其重量或体积应由他人独立进行复核，并有记录。35.用于同一批药品生产的所有配料应集中存放，并作好相应的明显标识。36.企业应确保印刷包装材料必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致，并建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装材料原版实样。37.印刷包装材料的版本变更时，应特别注意采取措施，确保产品印刷包装材料的版本正确无误。宜收回作废的旧版印刷模版并予以销毁。38.印刷包装材料应存放在足够安全

4、的区域内，以免未经批准人员进入。切割式标签或其它散装印刷包装材料应分别置于密闭容器内储运，以防混淆。39.印刷包装材料应由专人保管，并按照操作规程和实际需要量计数发放。40.每批或每次发放的印刷包装材料或与药品直接接触的包装材料，均应有识别标志，标明所用产品的名称和生产批号。41.过期或废弃的印刷包装材料或与药品直接接触的包装材料，应予以销毁并有相应记录。42.成品的贮存条件应符合注册批准的要求。43.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应有清晰醒目的标志，并存放在足够安全的、单独的控制区内。44.不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的任何处理均应经质量管理部门指定人

5、员的批准并有相应记录。45.不符合贮存和运输要求的退货产品应在质量管理部门监督下予以销毁。只有经检查、检验和调查，有证据证明退货产品质量未受影响，且经质量管理部门根据操作规程严格评价后，方可考虑将退货产品重新贴签、重新发放销售。如对药品质量存有任何怀疑时，退货产品不得重新发放。46.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应经过确认和验证，应采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。47.当影响产品质量的主要因素，如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺、检验方法及其它因素发生变更时，应进行确认或验证，必要时，还应经过药品监

6、督管理部门的批准。48.确认和验证不应视为一次性的行为，首次确认和验证后应根据产品质量回顾分析情况进行再验证。49.企业应在验证总计划或其它相关文件中规定厂房、设施、设备、检验仪器、生产工艺、操作规程和检验方法保持持续的验证状态。50.文件应按照操作规程管理，内容应清晰、易懂，并有助于追溯每批产品的历史情况。文件内容应确切，不能模棱两可；文件应标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。51.分发、使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。记录应留有数据填写的足够空格。记录填写应做到内容真实，字迹清晰、易读，不易擦掉。52.每种药品的每种生产批量均应有相应

7、的经正式批准的生产处方和生产工艺，每种药品的每种规格和每种包装类型均应有各自的包装操作要求。53.生产记录及批包装记录应依据现行批准的工艺规程的相关内容制订。记录的设计应避免抄录差错。批生产记录的每一页应标注药品的名称、规格、包装形式和生产批号。54.原版空白的批生产记录应经过生产管理负责人和质量管理负责人的审核和批准。批生产记录的复制和发放均应按照批准的书面程序进行控制并有记录，每批药品的生产只能发放一份空白批生产记录的复制件。55.每批药品均应编制唯一的生产批号。56.每批产品应检查产量和物料平衡，确保物料平衡符合设定的限度。如有差异，必须查明原因，在得出合理解释、确认无潜在质量风险后，方

8、可按正常产品处理。57.不同品种和规格的药品生产操作不得在同一生产操作间同时进行。58.在干燥物料或产品，尤其是高活性或高致敏性物料或产品的生产过程中，应采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。59.为防止混淆和差错，生产期间所有使用的物料、中间产品或待包装产品的容器、主要设备及必要的操作室均应贴签标识或以其它方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号，如有必要，还应标明生产工序。60. 包装材料上印刷或模压的内容应清晰、不褪色、不易擦去。61.每批药品均应有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装应至少抽取一件最小市售包装的成品作为留样。留样的包装形式应与药品市售包装形式相同，原料药的留样

9、如不采用市售包装形式的，可采用模拟包装。62.质量管理部门应与物料供应商签订质量协议，明确双方质量部门所承担的责任。63.为应对所有药品的突发事件，企业应建立产品召回系统，以便在必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批有质量缺陷或怀疑有质量缺陷的所有产品。64.每批产品均应有发放记录。能追查每批产品的售出情况，必要时应能及时全部追回，内容应包括：品名、生产批号、规格、数量、收货单位和地址、工作及非工作时间的联系电话和传真、发货日期。65.已召回的产品应有标识，并单独贮存在安全的区域内，等待最终处理决定。66.质量管理部门应定期对企业进行自检，以监控本规范的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并

10、提出必要的整改措施。67. 洁净区内不得佩戴手表和首饰，不得涂抹化妆品。68. 直接接触产品的包装容器、灌装设备、胶塞及可能与产品接触的工器具等的灭菌应采用纯蒸汽灭菌。二、选择题1.与GMP有关的记录保存期限为： 。 记录应长期保存。 （AC）A至少保存至有效期后一年、确认和验证B至少保存至有效期后三年、稳定性考察的记录和报告C至少保存至有效期后一年、稳定性考察的记录和报告D至少保存至有效期后三年、确认和验证 2.用电子方法保存的批记录，应采用 方法进行备份，以确保记录的安全，且数据资料在保存期内应便于查阅。 （ABC）A磁带 B缩微胶卷 C纸质副本 D移动硬盘3.下列属于生产过程中采取的防止

11、污染和交叉污染的措施的是： （ABCDE）A.在分隔的区域内生产不同品种的药品；B.采用阶段性生产方式并在适当清洁后生产不同品种的药品；C.设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应有压差控制；D.采用经过验证并已知效果的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；E.使用设备清洁状态标识；4. 的人员有权进入生产区和仓储区进行取样及调查。 （C）A质量管理部 B生产部 C物流部 D各相关部门 E质量管理部和生产部5.企业应确保药品按照注册批准的方法进行全项检验。符合下列情形之一的，应对检验方法进行验证： （ABCD）A.采用新的检验方法；B.检验方法需变更的；C.采用中华人民共和国药典未收载的

12、检验方法；D.法规规定的其它需要验证的检验方法。6.留样应按标示的条件保存，保存期限为：除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和包装材料的留样保存期限为： （B）A至少保存至药品有效期后一年、应至少保存至药品有效期后两年B至少保存至药品有效期后一年、应至少保存至药品放行后两年C至少保存至药品有效期后三年、应至少保存至药品放行后两年D至少保存至药品有效期后三年、应至少保存至药品有效期后两年7.每次配制的培养基使用时均应进行 ，并有相关记录。应有培养基使用的记录。 （A）A无菌性和灵敏度检查 B无菌性检查 C灵敏度检查 8.物料的质量评价内容包括

13、：A供应商和生产商（如不同）的检验报告B物料包装完整性C密封性的检查情况D密封性的检验结果。9.质量受权人在批准放行前，应对每批药品进行质量评价，保证药品的生产符合本规范要求，并确认符合以下各项要求： （ABCDEF）A.该批药品及其生产符合注册批准的要求和质量标准；B.主要生产工艺和检验方法经过验证；C.已完成所有必需的检查、检验，并综合考虑实际生产条件和生产记录；D.任何变更或生产、质量控制方面的偏差已按照详细规定的报告系统告知质量受权人；需要经药品监督管理部门批准的变更已得到批准；E.对变更或偏差已完成所有额外的取样、检查、检验和审核；F.所有与该批产品有关的偏差均已有明确的解释或说明，

14、或者已经过彻底调查和适当处理；如偏差还涉及其它批次产品，应一并处理。10.改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其它影响药品质量的主要因素时，还应对变更实施后最初 批次的药品质量进行评估。A三个 B五个 C至少三个11.质量管理部门对物料供应商的评估应至少包括：A供应商的资质证明文件B质量标准C检验报告D企业对物料样品的检验数据和报告。12.无菌药品按生产工艺可分为两类： 和 。A灭菌产品、非最终灭菌产品B最终灭菌产品、非最终灭菌产品C最终灭菌产品、非灭菌产品13.工作服及其质量应与生产操作的要求及操作区的洁净度级别相适应，其穿着方式应能保护产品免遭污染。以下符合各洁

15、净区的着装要求的有：A.D级区：应将头发、胡须等相关部位遮盖。应穿普通的工作服和合适的鞋子或鞋套。应采取适当措施，以避免带入洁净区外的污染物。B.C级区：应将头发、胡须等相关部位遮盖，应戴口罩。应穿手腕处可收紧的连体服或衣裤分开的工作服，并穿适当的鞋子或鞋套。工作服应不脱落纤维或微粒。C.A级区：应用头罩将所有头发以及胡须等相关部位全部遮盖，头罩应塞进衣领内，并戴防护目镜，应戴口罩以防散发唾液液滴。应戴经灭菌且无颗粒物（如滑石粉）散发的橡胶或塑料手套，穿经灭菌或消毒的脚套，裤腿应塞进脚套内，袖口应塞进手套内。工作服应为灭菌的连体工作服，不脱落纤维或微粒，并能滞留身体散发的微粒。D. B级区：三

16、、判断题1.经改造或重大维修的设备应进行重新确认或验证，符合要求后方可用于生产。（对）2. 超出校准合格标准的衡器、量具、仪表、记录和控制的设备以及仪器可以使用一个月。（错，不能使用）3. 经质量管理部门批准放行的原辅料可以使用。（错，还需在有效期内）4.超过有效期的产品可以回收。（错，不能回收）5.同一产品同一批号不同渠道的退货应分别记录、存放和处理。6.文件不得手工书写。7. 生产日期应至少以产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作日期为生产日期，也可以产品包装日期作为生产日期。（错，不能以产品包装日期为生产日期）8. 药品零头包装只限两个批号为一个合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录

17、。9.企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样。 （对）10.无菌生产的C级区内禁止设置水池和地漏。在其它洁净区内，机器设备或水池与地漏不应直接相连。洁净区内的地漏应设水封，防止倒流。（错，应是A/B级区内禁止设置水池和地漏）11.气锁室两侧的门不应同时打开。12. 每一个灭菌批次都应有灭菌记录。应把灭菌记录作为该批产品放行与否的依据之一。13.可使用化学或生物指示剂监控灭菌工艺，它们可以替代物理测试。（错，不可代替物理测试）四、问答题1.名词解释交叉污染（Cross-contamination）原辅料或产品与另外一种原辅料或产品之间的

18、污染。批（Batch/lot）经一个或若干加工过程生产的具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，然后再合起来成为一个最终均一的批。在连续生产情况下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内的产品。例如：口服或外用的固体、半固体制剂在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批；口服或外用的液体制剂以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。批号（Batch/lot Number）用于识别一个特定批次的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。洁净区（Cl

19、ean Area）需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。气锁间（Air Lock）设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级别的房间之间）的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。验证（Validation）证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。 7原辅料（Raw Material）除包装材料之外，药品生产中使用的任何物料。对药品制剂而言，原辅料包括原料药和辅料。外购的中间产品和待包装

20、产品视同为原辅料。2.大容量注射剂批次划分的原则：以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批；同一批产品如用不同的灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，应可追溯。3.简述制剂的工艺规程所包含的内容？制剂的工艺规程的内容应包括：（1）生产处方：产品名称和产品代码； 产品剂型、规格和批量；所用原辅料清单（包括生产过程中可能消失、不在成品中出现的物料），阐明每一物料的指定名称、唯一的代码和用量；如原辅料的用量需要折算时，还应说明计算方法；（2）生产操作要求：对生产场所和所用主要设备的说明（如操作间的位置和编号、洁净度级别、必要的温湿度要求、设备型号和编号等）；关键设备的准备所采用的方法（如清洗

21、、组装、校准、灭菌等）或相应操作规程编号；详细的生产步骤说明（如物料的核对、预处理、加入物料的顺序、混合时间、温度等）；所有中间控制方法及评判标准；预期的最终产量限度，必要时，还应说明中间产品的产量限度，以及物料平衡的计算方法和限度；待包装产品的贮存要求，包括容器、标签及特殊贮存条件；需要说明的特别注意事项。（3）包装操作要求：以最终包装容器中产品的数量、重量或体积表示的包装规格；所需全部包装材料的完整清单，包括包装材料的名称、数量、规格、类型以及与质量标准有关的每一包装材料的代码；印刷包装材料的实样或复制品，以及标明产品批号、有效期打印位置的实样；需要说明的特别注意事项，包括对生产区和设备进

22、行的检查，在包装操作开始前，确认包装生产线的清场已经完成等；包装操作步骤的说明，包括重要的辅助性操作条件和所用设备的注意事项、包装材料使用前的核对；中间控制的详细操作，包括取样方法及合格标准；待包装产品、印刷包装材料的物料平衡计算方法和限度。4.简述批生产记录及批包装记录应包含的主要内容？（1）批生产记录的内容应包括：产品名称、规格、生产批号；生产以及中间工序开始、结束的日期和时间；每一生产工序的负责人签名；生产工序操作人员的签名；必要时，还应有操作（如称量）复核人员的签名；每一原辅料的批号和（或）检验控制号以及实际称量的数量（包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量）；所有相关生产操作或活动

23、，以及所用主要生产设备的编号；中间控制结果的记录以及操作人员的签名；不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算；特殊问题的记录，包括对偏离生产工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准。（2）批包装记录的内容包括：产品名称、包装规格、生产批号；包装操作日期和时间；包装操作负责人签名；包装工序的操作人员签名；每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量；根据生产工艺规程所进行的检查记录，包括中间控制结果；包装操作的详细情况，包括所用设备及包装生产线的编号；所用印刷包装材料的实样或复制件，包括印有批号、有效期及其它打印内容的印刷包装材料的实样；对特殊问题及异常事件的注释，包括对偏离生产工艺规

24、程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准；所有印刷包装材料和待包装产品的名称、代码，以及发放、使用、销毁或退库的数量、实际产量以及物料平衡检查。5.清场记录应包含哪些主要内容？清场记录内容包括：操作间编号、品名、生产批号、生产工序、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复核人签名。清场记录应纳入批生产记录。6.无菌药品生产所需的洁净区分为哪几个级别，简述各级别的意义？无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别：A级高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速

25、为0.36-0.54m/s。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。B级指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。C级和D级指生产无菌药品过程中重要程度较次的洁净操作区。7.无菌药品生产所需的洁净区中空气悬浮粒子的标准是什么？洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米（a）静态（b）动态（b）0.5m （d）5m0.5m（d）35001（e）B级（c）3500002000C级（c）350000020000D级（c）2,0000不作规定（f）8.无菌药品生产所需的洁净区中微生物动态监测的标准是什么？洁净区微生物监控的动态标准级别浮游菌cfu/m3沉降菌（90mm）cfu /4小时（b）表面微生物接触碟（55mm）cfu /碟5指手套cfu /手套1105C级1005025D级200注：（a） 表中各数值均为平均值。（b） 可使用多个沉降碟连续进行监控，但单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时。