TS五大工具试题含答案Word格式.docx

1、 b） 新的工艺； c） 产品更改； d） 以上皆是4、 APQP的特点体现为（ ）a）结构化的产品幵发方法； b）典型的PDCA循环； c）不断的采取防错措施； d） 以上皆是。5、 APQP的阶段划分包括（ ）a） 计划和确定项目； b） 产品设计和开发； c） 过程设计和开发；d） 产品和过程确认； e） 以上皆是6、 防错是为防止不合格产品的制造而进行的（ ）a） 现场操作者质量意识的提高； b） 现场操作者操作技能的提高；c） 产品和制造过程的设计和开发；7、 在遇到问题时，负责质量策划的小组可使用下述方法（ ）a）将表示职责和时间的矩阵表制成文件； b）用多方论证方法；c）采用因果

2、图、关键路径等分析技术； d） 以上都是8、控制计划：a） 控制计划是一种结构化方法，用于设计、选择和实施控制方法，体现你对整 个过程控制的策划；b） 控制计划不能代替详细的作业指导书；c） 单一的控制计划可以适用于以相同过程、相同原料生产出的一组或一系列 产品；d） 控制计划是动态文件，反映当前使用的控制方法和测量系统；e） 以上皆是9、控制计划的开发有益于（ ）a） 提高产品质量； b） 促进交流； c） 增强顾客满意；10、“控制方法”包含了对操作怎样进行控制的简要描述，可以使用的方法包括（ ）等。a）统计过程控制；b）防错；c）检验；d）特定程序；11、FMEA进行的时机是（ ）a）产

3、品/过程出现失效时；b）新产品/过程设计时；c）产品/过程修改设计时;d）顾客提出报怨、投诉时；e） A+B ； f） B+C; g） C+D。12 、以下描述正确的是a） DFMEA应在一个设计概念最终形成之时/前幵始;b）DFMEA应在一个设计概念最终形成之后幵始；c）PFMEA应在可行性阶段或之前进行d）PFMEA应在生产工装到位之后进行f）a c； g） a d13、以下描述正确的是a）DFMEA应在最终在产品加工图样完成之前全部结束b）DFMEA应在批量生产幵始前结束c）PFMEA应在生产工装发布之前完成d）PFMEA应在批量生产幵始前结束e）a c； f） b d； g） a d1

4、4、 当FMEA应用于新设计、新技术和新过程时（ ）a）FMEA勺范围聚焦于新环境、场所或应用的使用对现有设计或过程的影响；b） FMEA勺范围是完善设计、技术和过程； d） FMEA勺机会聚焦于设计或过程 的修改。15、 根据公司的规模和结构的不同， FMEA执行方法也不相同。但应当包括的相同 原则是（ ）a）范围将覆盖内部和多方供应商； b）应用方面阐述设计 FMEA和（或）过程FMEA c）通过FMEA完成APQP勺主体部分；d）工程技术评审部分；e）产 品或过程的正常签署或批准； f ） 以上皆是。16、 PFMEA分析的对象是（ ）a） 产品； b） 构成产品勺每一个零、部件； c）

5、 产品制造勺每一个过程； d） 产品制造的关键过程；17、 PFMEAT发时，应该（ ）a）假设产品设计是符合设计意图的； b）假设机械和设备是符合设计意图的；c）假设外协部件和原材料的控制是符合要求的； d）以上皆是；e）以上皆不是； f ） bc。18、 失效的后果应该从以下几方面考虑（ ）a） 对产品安全和政府法规符合性的影响； b） 对下一道工序及后道工序的影 响； c） 对汽车寿命和性能的影响； d） 对操作者和设备的安全的影响； e） 对 主机厂； f） 以上都是。19、 以下三种过程控制方法应该优先选用哪一种（ ）a） 阻止失效原因 /机理的发生或减少其发生的概率； b） 查明失

6、效起因 / 机理； c） 查明失效模式。20、以下哪种情况应优先采取措施（a）S = 9、O= 3、D= 3; b） S = 3、O= 9、D= 3; c） S = 3、0= 3、D= 9;21、降低频度数的途径和方法有：a）过程设计更改; b） 增加设计确认验证措施; c） 防错d）增加检验频度； e）采用SPC方法；f）改变检验方法g）以上都是22、 降低不可探测度数的途径和方法有：a） 过程设计更改;f） b,c,d,e23、 FMEA是一动态文件，体现在：a）在产品开发各阶段中，当设计有变化或得到其它信息时，应及时、不断地修改b）FMEA 是一个动态文件，它不仅应体现最新的设计水平，而

7、且还应体现最新相关措施，包括开始生产后所发生的设计更改和措施c）FMEA 体现了最新的失效模式及后果分析d）以上所有的a）应用统计技术对过程进行控制； b） 应用统计技术对产品进行控制； c） 以上皆是25、一个选民参与选举投票的次数是（ ）a）连续变量； b） 离散变量； c） 分类变量； d） 以上都不是26、连续变量可以（ ）a）用均值描述其离散程度； b） 用方差和标准差描述其分布；b）用正态分布描述其集中趋势；27、质量是存在变差的，而引起质量变差的原因包括（ ）a） 人的质量意识； b） 设备的原因； c） 过程所固有的原因；d）非过程所固有的原因；e）以上皆是；f） c &d;

8、g） a &b28、 减少普通原因变差的方法是（ ）a） 对系统采取措施； b） 对局部采取措施； c） 对设备采取措施；d） 对人员采取措施；29、 受控状态是指（ ）a） 没有变差； b） 只有普通原因的变差； c） 只有特殊原因的变差；d） 变差在技术规范允许范围内；30、控制图的作用包括：a） 识别特殊原因的影响； b） 帮助理解过程变差，并实现统计受控；c）实时监控过程，确保过程输出满足顾客要求；31、对于长度、重量、强度、纯度、时间等质量指标，应选用的控制图是（ ）a） 计数型控制图； b） 计量型控制图； c） 红绿灯控制图；c） 以上都是； e） b c32、应用控制图监测质量

9、特性时，应考虑的因素有（ ）a） 顾客的要求（如特殊特性） ； b） 当前问题多发区； c） 潜在问题多发区；33、一个期望的可接受的过程应该是（ ）a） 输出特性在技术规范之内； b） 消除了普通原因的变差；c） 消除了特殊原因的变差； d） 只存在普通原因变差，且能力指数符合顾客要 求；34、一个过程被认为是统计受控包括：a） 有普通原因影响； b） 有特殊原因影响； c） 控制图显示无失控信息；d）过程的输出是可预测的； e） a ，c，d35、过程能力分析前，应确保：a） 过程在统计稳定状态； b） 过程呈正态分布； c） 产品之规范值满足客户 之要求；36、评定过程能力指数，具备的条

10、件为（ ）a） 正态分布、过程受控、产品合格； b） 产品合格、人员经过培训；c） 产品合格、过程受控、人员经过培训；37、提高过程能力的方法包括：a） 改善操作环境； b） 作业标准化； c） 提高原料一致性；d） 更换刀具； e） 以上皆是； f） a） ， b） ， c）38、通常可按受的过程能力指数是：a） Ppk 大于等于 1.67 ； b） Cpk 大于等于 1.33c） Ppk 大于等于 1.33 ； d） Cpk 大于等于 1.67e）a） ，d） ； f） b） ， c）39、测量系统是指（ ）a） 量具； b） 仪器设备； c） 量具和操作员； d） 对测量数据有关的人、机

11、、 料、法、环的集合；40、测量系统产生的数据的质量的好坏主要是指（ ）a） 分辨率高低； b） 操作者水平； c） 偏倚大小； d） 偏倚和方差的大小；41、在什么情况下，要对测量系统进行统计分析？a） 仅仅针对测量特殊特性的设备； b） 每年一次； c） 在每次校准测量设 备时； d） 对在质量计划（控制计划）中特定的所有测量系统42、通常的测量系统统计特性包括：a） 偏移； b） 稳定性； c） 重复性； d） 再现性； e） 线性f）以上皆是43、什么样的分辨率是可以接受的？a） 通用准则是一个量具的分辨率是所测特性公差过程变差的十分之一b）通用准则是一个量具的分辨率是所测特性公差过程

12、变差的五分之一c）通用准难则是一个量具的分辨率至少是所测特性公差过程变差。44、样本选择的准则包括：a） 产品控制情况：测量系统的评定是基于特性的公差，样本不必覆盖整个过 程范围b）过程控制情况（如SPC）:获得在整个操作范围的样本非常重要c）以上皆是45、 GRF分析结果的接受准则为：a）小于 10%可以接受b）10%-30%基于测量的重要性、测量装置的成本、维修的成本等确定是 否可以接受c）大于 30%不可以接受；46、 为作PPAP的小批量生产数量应该是多少？a） 100 件b）300 件c）顾客同意的任何数量d）b 和 c47、 谁来决定PPAP递交内容：a） 企业b）顾客c）PPAP

13、手册决定的所有项目d）以上皆是、判断题（每小题 2 分，共 56 分）1、 TS的组织必须使用APQP乍为产品实现策划的方法（ X ）2、 APQP的过程是不断采取防错措施，不断降低产品幵发风险的过程（ V）3、 控制计划要在产品形成的不同阶段进行（ V ）4、 随着项目的进展，质量策划随着制造过程的确认和就绪而终止（ X ）5、 如果对新零件的共通性进行了评审，那么类似零件的系列产品的过程流程图是 可以接受的（ V ）6、 组织没有产品设计职能时，可以不进行 FMEA（ X ）7、 FMEA是一份动态文件，应该一直反映最新的水准，以及最新的相关措施，包括 那些在生产开始后发生的情况（ V）8

14、、 失效模式确定的途径或方式是产品或过程未能符合设计意图或过程要求（ V）9、 对于一个单一的要求，识别出大量的失效模式的情况可能表示要求的定义不够 简明（ V ）10、 设计FMEA不依靠过程控制来克服潜在的设计缺陷，所以不需要考虑制造 /装配 过程中的技术 /身体限制（ X ）11、 设计FMEA应从所要分析的系统、子系统、零部件的框图幵始（ V ）13、当严重度是9或10时，无论其RPN直是多大，都应采取建议措施（ V）14、 过程FMEA的顾客包括下下游的制造或装配工序、维修工序或政府法规（ V ）15、 产品在生产阶段时做 DFMEA X ）16、 FMEA的结果是制定控制计划的依据

15、（ X ）17、 一旦大批投产后，FMEA不再改变（ X ）18、 有能力的过程一定是稳定的过程（ X ）19、 控制图的上、下控制限就是区分偶然波动与异常波动的科学界限（ V）20、 测量系统是用来获取测量结果的仪器或量具（ X ）21 、测量过程可以看成是一个制造过程（ V ）22、 随时间变化的偏倚直称为线性（ X ）23、 由不同的评价人使用相同的量具测量一个零件的一个特性的测量平均直的变差 称为重复性（ X ）24、 在评价重复性和再现性时，除了评价 GRR还要计算分级数ndc （ V ）25、 当GRR30%寸，测量系统可接受（ X ）26、 在进行生产批准过程中，组织应尽可能使用与正式生产相同的供方、工装和制 造过程（ V ）27、生产件批准过程中必须对多腔冲模的每个模腔的产品分别进行尺寸测量（v）28、当顾客没有提出明确要求时，就不用提交 PPAP（ X ）