挥发酚Word文档下载推荐.docx

1、酚。 一元 4、水质标准和污水综合排放标准中的挥发酚指 。生活饮用水的挥发酚标准为 在排污单位排出口取样，挥发酚的最高允许排放浓度为 能与水蒸气一并挥发的酸类化合物 0.002mg/L 0.5mg/L 5、酚类化合物在水样中很不稳定，尤其是低浓度样品，其主要影响因素为 ，使其氧化或分解。水中微生物和氧 6、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为： ，保存在10以下，贮存于 当中。加磷酸使pH0.54.0之间,并加适量CuSO4 玻璃瓶 7、含酚废水的保存，采取加酸（H3PO4）和降低温度，可抑制 作用。微生物对其降解和减慢氧化 8、含酚废水的保存用磷酸酸化，加CuSO4的作用是 抑制生物氧化作

2、用 9、4-氨基安替比啉法适用于饮用水，地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，当挥发酚浓度0.5mg/L时，采用 法，浓度0.5mg/L时，采用 法。氯仿萃取 直接分光光度法10、4-氨基安替比啉萃取法测酚，方法的最低检出浓度为 ，测定上限是 （1cm比色皿）0.12mg/L 11、溴化容量法测定苯酚，在滴定中出现的白色沉淀是 三溴苯酚 二、判断题（正确的打,错误的打）12、当测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类的物质时，可在pH0.5的介质中蒸馏以减小其干扰.（ 13、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。（ 14、 4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安

3、替比啉色素。15、测定挥发酚的NH3-NH4Cl缓冲液的pH值不在10.00.2范围内，可用HCl或NaOH调节。 三、选择题16、GB 3838-88地面水环境质量标准中，挥发酚的类标准是（ ）mg/L；类标准是（ ）mg/L。0.01；（2）0.002；（3）0.04；（4）0.02；（5）0.1 （2） （5） 17、下列（ ）工厂排污废水中需监测挥发酚。（1）炼油厂；（2）香料厂；（3）肉联厂；（4）煤制气厂；（5）汽车制造厂；（6）电渡厂。（1）（2）（4） 18、含酚废水中含有大量硫化物，对酚的测定产生何种误差。（1）正误差；（2）负误差；（3）无影响。（1） 19、测挥发酚时，加

4、缓冲液调pH为10.00.2的目的是消除何种干扰。（1）油类；（2）甲醛类；（3）硫化物；（4）芳香胺类。（4） 20、当水样中含油，测酚前可用四氯化碳萃取以去除干扰，加入CCl4前应先: （1）进行予蒸馏；（2）加入HCl，调节pH在2.02.5之间； （3） 加入粒状NaOH，调节pH在12.012.5之间； （4）加入0.1mol/LnaOH溶液，调节pH在12.012.5之间。 （3 ） 21、4-氨基安替比啉法测酚的显色最佳pH为10.00.2，下列四种缓冲溶液可选用，最佳的是哪种。（1） H3BO4KClNaOH；（2）NaHCO3NaOH；（3）NH4OHNH4Cl；（4）H3B

5、O4CH3COOH4H3BO4NaOH（3）22、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最佳pH范围为（1）9.0-9.5；（2）9.8-10.2； （3）10.5-11.0（2）23、溴化容量法测定苯酚的反应中，苯酚的基本单元是（1）1/2C6H5OH；（2）1/3C6H5OH；（3）1/6C6H5OH。四、问答题24、无酚水如何制备？写出两种制备方法。（1）于每升水中加入0.2克经200活化30分钟的粉末活性碳，充分振摇后，放置过液，用双层中速滤纸过滤。（2）加NaOH使水呈强碱性，并滴加KMnO4溶液至紫红色，在全玻璃蒸馏中加热蒸馏，集取馏出液。25、4-氨基安替比啉比色法或溴化容量法：测定

6、挥发酚的主要干扰物质有哪些？氧化性或还原性物质 金属离子 油份和焦油类 芳香胺类 26、水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？根据水质标准要求，测定的是指挥发酚，因此样品必须经过蒸馏。经蒸馏操作，还可消除色废、浊度和金属离子等的干扰。27、如何检验含酚废水是否存在氧化剂，如有，应怎样消除？将水样酸化后，滴于KI 淀粉试剂上，如出现兰色，说明存在氧化剂，此时在水样中可加入硫酸亚铁铵或亚砷酸便除去.过量的硫酸亚铁铵可在蒸馏时除去,不干扰测定。28、叙述含酚废水的去除还原性质如亚硫酸盐、甲醛等干扰物的方法。取样品于分析漏斗中，加硫酸使溶液呈酸性，酚类可被有机溶剂如氯仿、四氯化碳等萃取，而亚硫酸

7、盐、甲醛等干扰物溶于水。再以碱性溶液与有机层振摇，则又成酚钠盐进入水层。为使有机溶剂萃取完全和降低在水中的溶液度，还可加氯化钠于水中起盐析作用。 操作应注意，有机溶液在目前应作除酚处理，以降低试剂空白值，简单的方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇，弃去水层。29、叙述含酚废水中去除油分和焦油类干扰物的方法。在水样中加入NaOH使呈碱性，此时酚成为酚钠盐溶于水中而不溶于有机溶剂，因此，可用有机溶剂萃取，弃去有机物，弃取有机项,除去油分和焦油类的干扰。为了降低试剂空白值，有机溶剂在使用前应作除酚处理，具体方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇弃去水相。30、叙述含酚废水中去除硫化物的方法？在酸性条件下（pH

8、-4），加以适量CuSO4，使成CuS沉淀，使水样呈淡兰色或直到CuS沉淀不再进一步生成为止。当硫化物含量较多时，可在酸性条件下，于室温通入空气，将大部分H2S驱出（此时SO2也可被驱出）后，再加入CuSO4。操作时应注意，不得在碱性条件下加入CuSO4，否则，所生成Cu（OH）2将是对酚的一种氧化剂起不良影响。31、用4-氨基安替比啉比色法测酚时，以苯酚为标准，测得结果为何只代表水中挥发酚的最小浓度？因为对位有取代基的酚类不能和4-氯基安替比林发生显色反应，此法测得的只是苯酚和邻位、间位酚。另外，邻位、间位酚发色后，吸光值均低于苯酚，所以以苯酚为标准测得结果只代表水中挥发酚的最小浓度。32、

9、水样中在挥发酚测定时，如在预蒸馏过程中，发现甲基橙红色退去，该如何处理？应在蒸馏结束后，放冷，再加1滴甲基橙指示剂，如蒸馏后残液不呈酸性，则应重新取样，增加磷酸加入量进行蒸馏。GB7490-8733、有一测挥发酚水磁，其中含有挥发性酸可使馏出液pH降低，在显色前应作如何处理？应加氨水于馏出液中，使呈中性后，再加入缓冲溶液。五、计算题34、称取予先在105110干燥的K2CrO7 6.125克，配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍后取20.00mlNa2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml；用标空白的Na2S2O3溶液24.78ml，滴定10.00酚标准贮备液耗去0.78ml。问酚标准

10、贮备液浓度是多少。（M:K=39.098;Cr=51.996）答：酚标准贮备液浓度为0.9314mg/ml。挥发酚复习题及参考答案（20题）6、4-氨基安替比啉法适用于饮用水，地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，当挥发酚浓度0.1mg/L时，采用 或溴化容量法。水和废水监测分析方法P408-4117、当测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类的物质时，可在pH0.5的介质中蒸馏以减小其干扰。水和废水监测分析方法P4128、 4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。（橙红色）9、含酚废水中含有大量硫化物，对酚的测定产生何种误差。（1）10、无酚水如何制备？11、4-氨基安替

11、比啉比色法或溴化容量法： 芳香胺类水和废水监测分析方法指南P24512、水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？经蒸馏操作，还可消除色度、浊度和金属离子等的干扰。13、如何检验含酚废水是否存在氧化剂，如有，应怎样消除？将水样酸化后，滴于KI 淀粉试纸上，如出现兰色，说明存在氧化剂，此时在水样中可加入硫酸亚铁或亚砷酸钠便除去.过量的硫酸亚铁或亚砷酸钠可在蒸馏时除去,不干扰测定。14、叙述含酚废水的去除还原性质如亚硫酸盐、甲醛等干扰物的方法。弃去水层，再以碱性溶液与有机层振摇，则又成酚钠盐进入水层。为使有机溶剂萃取完全和降低在水中的溶解度，还可加氯化钠于水中起盐析作用。 操作应注意，有机溶液在

12、用前应作除酚处理，以降低试剂空白值，简单的方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇，弃去水层。15、叙述含酚废水中去除油分和焦油类干扰物的方法。在水样中加入NaOH使呈碱性，此时酚成为酚钠盐溶于水中而不溶于有机溶剂，因此，可用有机溶剂萃取，弃去有机项，除去油分和焦油类的干扰。水和废水监测分析方法指南P24416、叙述含酚废水中去除硫化物的方法？在酸性条件下（pH4），加以适量CuSO4，使成CuS沉淀，使水样呈淡兰色或直到CuS沉淀不再进一步生成为止。操作时应注意，不得在碱性条件下加入CuSO4，否则，所生成Cu（OH）2将是对酚的一种氧化剂而起不良影响。17、用4-氨基安替比啉比色法测酚时，以苯酚为标准，测得结果为何只代表水中挥发酚的最小浓度？18、水样中在挥发酚测定时，如在预蒸馏过程中，发现甲基橙红色退去，该如何处理？19、有一测挥发酚水样，其中含有挥发性酸可使馏出液pH降低，在显色前应作如何处理？20、称取予先在105110干燥的K2Cr2O7 6.125克，配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍后取20.00mlNa2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml；Cr=51.996；O=16）解：K2Cr2O7=294