临床药学医学高级案例分析题11.docx

1、临床药学医学高级案例分析题11临床药学(医学高级)-案例分析题1、病历摘要：熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用紫外分光光度法在药物分析中常用于（）A.鉴别饱和碳氢化合物B.利用紫外光谱的参数鉴别分子中具有双键，特别是含共轭系统的化合物C.分离复杂的混合物D.测定药物含量E.检查药物纯度2、病历摘要：熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用容量分析法测定药物含量时，引入误差的原因有哪些？（）A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B.容量仪器未按有效的方法校正C.滴定液加入的量不能无限小分割D.滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大E.指示剂本身消耗

2、滴定液3、病历摘要：熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用富马酸酮替芬的含量测定使用了非水滴定法，其原理是（）A.富马酸酮替芬分子具强碱性基团B.富马酸酮替芬分子具弱碱性基团C.富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解D.富马酸酮替芬在水中不易溶解4、病历摘要：熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用薄层色谱法分离生物碱常用的条件之一是（）A.硅胶板加EDTAB.硅胶板加醋酸盐C.展开剂中加二乙胺或氨水D.展开剂中加稀醋酸E.使用聚酰胺板5、病历摘要：熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用在磺胺嘧啶的稀盐酸溶液中依次加亚硝酸钠液和碱性萘酚试液

3、，生成橙红色沉淀，其过程发生了哪些反应？（）A.中和反应B.氧化反应C.重氮化反应D.偶合反应E.络合反应6、病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定（）A.阴道泡腾片须检查发泡量B.薄膜衣片应在包衣后检查重量差异C.凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查D.咀嚼片须进行崩解度检查E.所有片剂均需检查重量差异7、病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪一项检查是眼用半固体制剂特有的项目（）A.可见异物B.粒度C.金属性异物D.沉降体积比E.无菌8、病历摘要：中国药典2005

4、年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列有关红外分光光度法的叙述哪一项是错的？（）A.红外光谱以波数（cm-1）为横坐标，以透光率（T%）为纵坐标B.鉴别真伪时，供试品的红外光谱应与药品红外光谱集或对照品进行比对C.本法还可应用于异构体、晶型检查D.本法不适用于固体样品9、病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250加热30分钟可除去热原B.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内C.使用精密度为0.1的测温装置D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用E.如供试品判定为不符合

5、规定，则组内全部家兔永远不再使用10、病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）A.细菌的培养温度为3035B.控制菌培养温度为2328C.玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数D.鼻用制剂不得检出大肠埃希菌E.具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查11、病历摘要：掌握常用分析方法的操作技能中国药典2005年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）A.碱性碘化汞钾试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.硫化氢试液E.硫酸钠试液12、病历摘要：掌握常用分析方法的操作技能以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定（）A.指供试品连

6、续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量C.指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量D.指供试品在105干燥5小时后的重量E.指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量13、病历摘要：掌握常用分析方法的操作技能下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定（）A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B.加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异14、病历摘要：掌握常用分析方法的操作技能下列有关胶囊剂检查项

7、目的叙述，哪一项不符合中国药典规定（）A.应检查溶出度或崩解时限B.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水D.溶出介质的温度应恒定在370.5E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量15、病历摘要：掌握常用分析方法的操作技能某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是（）A.碳酸盐B.碳酸氢盐C.硝酸盐D.草酸盐E.乳酸盐16、病历摘要：抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务下列叙述中正确的是（）A.红霉素酯化物肝毒性较小，可

8、用于肝病患者和妊娠期患者B.长期使用克林霉素应注意假膜性肠炎的发生，严重者可用甲硝唑或万古霉素治疗C.克拉霉素可用于治疗幽门螺旋杆菌感染D.万古霉素不宜用于预防用药E.万古霉素与其他肾毒性药物合用时不会增加风险17、病历摘要：抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述中正确的是（）A.抗菌谱主要含革兰阴性杆菌，单用氨基糖苷类抗生素对链球菌属和厌氧菌常无效B.常见不良反应包括耳、肾毒性，神经肌肉阻滞和过敏反应等C.胃肠道不易吸收，通常经静脉或肌肉给药D.与青霉素类药物有协同作用，两者可置于同一输液瓶中同时给药E.属于浓度依赖型抗生素，具有明显的抗生素后效应，可

9、一天一次给药18、病历摘要：抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务下列叙述中正确的是（）A.磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄B.磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度C.TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用D.成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物治疗E.氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应19、病历摘要：抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务下列关于抗结核病药的叙述中正确的是（）A.雷米封、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺均属一线抗结核病药B.结核病的治疗宜因人而异，症状轻者

10、可单药治疗C.利福平是目前杀菌作用最强的抗结核病药，对分枝杆菌之外的其他细菌无作用D.服用利福平期间，患者大小便、痰、唾液等可呈桔红色E.异烟肼与利福平、吡嗪酰胺等合用时，肝毒性可能增加20、病历摘要：抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务下列叙述中正确的是（）A.两性霉素B口服、肌注均难吸收B.两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合，增加膜通透性。对细菌无效C.氟胞嘧啶不易引起耐药，可单独用于治疗真菌感染D.*类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑E.酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害21、病历摘要：心血管系统药物的药理作用、不良反应下列叙述中正确的是（）A.利

11、多卡因适用于心肌梗死并发的心律失常B.苯妥英钠适用于洋地黄中毒引起的室性心律失常C.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速，特别对房室交界区折返所致的心动过速效果好D.奎尼丁可引起金鸡纳反应E.长期、大量应用普鲁卡因胺可导致红斑狼疮综合征22、病历摘要：心血管系统药物的药理作用、不良反应有关强心苷不良反应的叙述中正确的是（）A.胃肠道反应是较常见的早期不良反应B.中枢神经系统反应C.视觉障碍D.心脏反应是最严重的毒性反应E.阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓23、病历摘要：心血管系统药物的药理作用、不良反应目前临床上常用的抗心绞痛药物包括（）A.硝酸酯类及亚硝酸类，如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等B.

12、强心苷类，如地高辛等C.钙拮抗剂，如硝苯地平、维拉帕米等D.利尿药，如氢氯噻嗪等E.-受体阻断药，如普萘洛尔等24、病历摘要：心血管系统药物的药理作用、不良反应有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是（）A.HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药B.HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物C.洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用D.HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用E.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白25、病历摘要：心血管系统药物的药理作用、不良反应下列叙述中正确的是（）A

13、.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压作用B.洛沙坦通过抑制血管紧张素受体而发挥抗高血压作用C.硝苯地平通过抑制细胞外钙离子内流，松弛血管平滑肌，舒张血管而降压D.普萘洛尔通过阻断受体而发挥降压作用E.硝普钠直接作用于血管平滑肌，对小动脉和小静脉都有松弛作用26、病历摘要：处方：以下关于灭菌方法的选择正确的是（）A.注射用植物油采用热压灭菌B.盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌C.眼膏基质采用干热空气灭菌D.碳酸氢钠注射液采用热压灭菌E.无菌室的空气采用紫外线灭菌F.塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌G.胰岛素注射剂采用滤过灭菌H.耐热玻璃制品采用干热空气灭菌27、病历摘要：心血管系统

14、药物的药理作用、不良反应制剂生产中的控制区洁净度为（）A.无要求B.100级C.1000级D.1万级E.10万级28、病历摘要：心血管系统药物的药理作用、不良反应关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是（）A.盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.53.5B.氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性C.采用采用流通蒸气灭菌（100，30min）D.盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质E.铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响F.普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解29、病历摘要：心血管系统药物的药理作用、不良反应下列制剂中，不得加入抑菌剂的制剂有（

15、）A.眼部外伤患者滴眼剂B.一般滴眼剂C.静脉注射液D.皮下注射剂E.肌肉注射剂F.口服液G.糖浆剂30、病历摘要：心血管系统药物的药理作用、不良反应关于输液的质量要求，不正确的是（）A.应达到无菌检查要求B.输液必须无热原C.pH值尽可能与血液相等或接近，一般控制在49的范围内D.不得添加抑菌剂E.低渗溶液可以输入静脉F.澄明度及微粒符合要求G.具有等张性H.检查降压物质以狗为实验动物31、病历摘要：心血管系统药物的药理作用、不良反应关于输液的灭菌叙述错误的是（）A.塑料输液袋可以采用10945分钟灭菌B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温D.对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门F.灭菌时间应从开始加热时算起G.灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关32、病历摘要：为