西南大学09药学实践技能作业答案文档格式.docx

1、为了正确 质用量以保证剂量准确，常需预测药物的。1.r 置换价&2.r重量3.r含药量4.体积8、 红外光谱鉴定药物结构，试样应该是 组份的纯物质，纯度应98%或符合商业规格，才便于与纯物质I光谱进行对照。1.C多种2.C两种3.r 单一 UZ4.C三种9、片剂检测溶出度，外浴水温度为C1.C 252.C 403.r 304.37 Vjr10、接种环灭菌的方法为。1.r B.紫外灯3.r 酒精灯灼烧04. 70%酒精棉球IIX紫外分光光度法测定药物含量时，测试几个点的吸光度或采用紫外分光光度计扫描光谱，并以吸光度怎为测定波长。1.r最短2.r最尖3.r最平4.最大W12、石英比色皿在使用前，用

2、少量空白溶液润洗至少次。1.r 52.r 13.C 104.r 313、混悬剂是 药物，以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体药剂。1.r 易溶固体2.r 难溶液体3.r 难溶固体4.r 易溶液体14、胶囊是用什么材料包装?1.C铝箔2.r塑料盒3.C PVC+铝箔 W4.C PVC15、紫外分光光度法测定药物含量时，为确定测定波长，应以溶液为空白1. C.样品溶液2.C 标准溶液3.r 空白溶液&4.r 供试品溶液判断题16、空白栓的制备，将透明的基质溶液趁热倒入栓模孔中，溶液不应溢出模孔。17、固体分散体是药物与载体形成的以固体形式存在的分散系统。1.A V2.r B.18、为了

3、使栓剂冷却后易从模型中推出，灌模前模型应涂润滑剂。1.r a, VZ19、 药物与载体是否形成固体分散体及药物的分散状态可通过溶出速度、平衡溶解度、熔点的测定、X射线征 热分析及偏光显微镜等方法验证。1.r A, W2.C B.20、 制备片剂压片步骤：药物和辅料混合后直接加入压片机进行压片。1.C A, #21、 制备片剂时，药物和辅料混合，称取乙酰水杨酸和淀粉倒入V型混合机。1.r A, V22、 显微镜下观察染色结果，先选择适当视野转出油镜，转入低倍镜调节光亮度。1.A, &23、 荧光分光光度法实验是，使用的石英皿是四面透光的，拿的时候不能接触到四个透光面，只能拿上下角哥1.r A,

4、矽24、 片剂检测崩解度调节水浴温度为47CC1.r A,2. B.25、测定之前，紫外分光光度计应预热1520mino26、 制备片剂制粒步骤：安装快速整粒机筛网，按下“ON”启动机器，将软材放入进样口，用托盘接收制成的果 粒完毕，按下OFF键，机器停止运行，将筛网取下用水冲洗干净，晾干。2.B. VZ27、 红外光谱的试样不能是液体和气体。 W28、 琼脂平板制备，应先将培养液倒入平板后，再放入自动灭菌器，121C灭菌2030分钟。29、 胶囊制备时，先将药物装入胶囊帽中，再扣合胶囊体。30、 检测片剂的硬度，将片剂平放入两支压力杆中间。等待片剂被压碎后，记录显示屏上的硬度数据。31、 取

5、用蒸馆水洗净的两只石英比色皿，手拿透光面。32、 将培养基液倒入培养皿中，静置，冷却凝固后立即使用，或者将平板倒置放入49备用。33、 塑制法制备中药丸剂的步骤为：药物的混合丸块丸条丸粒搓圆丸剂（干燥）质量检査包装。1.r A W主观题34、 什么是混悬剂？参考答案：是难溶性固体药物，以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体药剂。混悬剂的分散介质多为水，也有用E35、 什么是固体分散体？是药物与栽体形成的以固体形式存在的分散系统。36、 什么是栓剂？指药物与基质均匀混合后制成的具有定形状和重量的专供腔道给药的固体制剂。37、 什么是纸片扩散法？含有定量抗菌药物的纸片贴在己接种测试菌的琼

6、脂平板上，纸片中所含的药物吸取琼脂中的水分溶解后便不断地向纸 区域扩散，形成递减的梯度浓度。38、 什么是片剂？指药物与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。39、 什么是培养基？是由人工配制供微生物生长繁殖或积累代谢产物所用的营养物质叫营养基质。40、 什么是乳剂？乳剂指互不和溶的两和液体混合，其中相液体以小液滴状态分散于另相液体中形成的非均相液体分散体系，亦称 形成液滴的液体称分散相、内相或非连续相，另相液体则称分散介质、外相或连续相。41、 什么是微丸？特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体。42、 什么是紫外分光光度法？是对于具有特征紫外吸收的药物，在其最人吸收

7、波长处测定吸光度，再利用其百分吸收系数（）或与其对照品同法测 含量的方法。43、 什么是脂质体？将药物包封于类脂质双分了层而形成的微型泡囊。44、 用 可测定脂质体中姜黄素浓度。紫外分光光度法45、 填写制备片剂各个步骤用到的仪器，原辅料混合用 ,制粒用 ,整粒用 , B用 ，筛片 用 O参考答案；混合机，颗粒机（或制粒机），整粒机，压片机，筛片机。46、 固体分散体的制备的步骤 、 、 、 .称量、加热熔融、固化、粉碎47、 红外光谱法测定药物结构实验，制备待测样品：将对乙酰氨基酚样品先在 研钵中粉碎磨细,入 粉料，样品的用量比例一般为（0.5-2） : 100,继续研磨，直到磨细并混和均匀

8、。玛瑙，澳化钾48、 微丸软材进行 步骤是将软材压挤成圆柱形条状物； 步骤将上述圆柱形条#滚成圆球形。挤出：滚圆49、混悬制剂实验中检测稳定性，沉降体积比F的数值在01之间。F值愈大，混悬剂愈. 参考答案：稳定50、 细菌的革兰氏染色程序为：涂片f干燥一固定加 染色1-3分钟一水洗加 媒染1-3分钟一水洗用 脱隹液无色一水洗一加复红染色1分钟一水洗一晾干或用吸水纸吸干结晶紫,碘液,95%酒精51、 发荧光的物质其荧光强度与 成正比，故可用荧光分光光度法测定其含量。物质的浓度52、 斜面培养基接种法一般用于纯培养。从平板上挑取 菌落接种至斜面培养基上，培养后获得大量!菌（有菌苔生长），可进一步对

9、细菌进行鉴定或作为菌种保存。单个53、 革兰（Gram）染色法可将细菌分为革兰 菌和革兰 菌两大类。阳性，阴性54、 脂质体制备实验中，称取处方量姜黄素于5 mL离心管中，另称取处方量 和 -离心管中。人豆卵磷脂，胆固醇55、 在火焰旁将菌种管棉塞拔出，拔棉塞时注意用火焰封口，防止空气中的 窜入试管中。微生物56、 混悬制剂实验中检测稳定性，测得混悬液初始体积为50mL,在10分钟时测定体积为40mL,计算10分体积比（F）为 o0.857、荧光分光光度法需要进行 谱和 谱的绘制。 激发，荧光发射58、简述胶囊剂制备的流程是什么？胶癮剂的制备匸艺流程如下：颗粒、粉剂或微丸的制备（3分）一空胶囊

10、帽体的分离（2分）一内容物的填充（3分 腿帽体的扣合（2分）一不合格胶奏的剔除（2分）一铝塑包装（3分）。内容物的填充用胶鑒套合机（3分）：铝塑包装用铝塑包装机（2分）。59、 简述混悬剂的制备过程？（1） 取处方量竣甲基纤维素钠均匀撒在小烧杯底部，量取20ml纯化水轻轻倒入烧杯，6080C水浴加热，切勿搅# 分）待CMC-Na溶胀为半透明状时，再轻轻搅拌直至变成透明液体，备用（3分）oTween 80和柠橡酸钠的处理方法与C 相同，都制作成透明液体备用。（4分）（2） 炉甘石和氧化锌研细过80目筛后取处方量，加入甘油研磨成糊状（3分）；分别加入处方中的其它组分（CMC 液或TWeen 80溶

11、液和柠檬酸钠溶液）研磨均匀（5分）。转移到50mL具塞量筒中，加冰定容至30mL.上下翻转# 次（一上一下计为1次），静置。（2分）60、 简述细菌的革兰氏染色程序。涂片一干燥一固定一加结晶紫染色1-3分钟一水洗一加碘液媒染1-3分钟一水洗一用95%酒精脱色至流出液无色一水 复红染色1分钟一水洗一晾干或用吸水纸吸干（5分）涂片：点燃酒精灯，将酒精浸泡的载玻片灼烧灭菌，在载玻片上滴加蒸谓水。按无菌操作法在同载玻片上涂上革兰 菌和革兰氏阳性菌。（3分）干燥：涂片自然干燥。固定：在火焰上来回通过3-4次，将菌体固定在载玻片上。染色：固定后，熄灭酒精灯。将涂片置于染色架上，加结晶紫染色1-3分钟。水洗

12、。加碘液媒染，1-3分钟水洗，有 精脱色至流岀液至流出液无色。加复红染色1分钟水洗，用吸水纸吸干。观察：显微镜下观察染色结果，打开显微镜电源开关，将染色涂片置于栽物台上，将观察涂片置于观察孔中央，将低 入光路，调节光亮、光圈使光亮度适当，调节粗细螺旋使图像淸晰，选择适当视野转岀低倍镜，在涂片上滴加香柏注 转入油镜调节光亮度，调节细螺旋，使图像清晰，调节视野，拍照观察结束后，转出油镜，取出标本片，擦拭油镜镜三 分）61、 传统湿法制粒压片的生产工艺过程？（1） 10%淀粉浆的制备：将柠檬酸0.15g溶于约IoomL蒸谓水，再加淀粉IOg,分散均匀，加热，制成10%淀粉亍 用。（2） 混合：称取乙

13、醍水杨酸60g,淀粉6g打开V型混合机进样口，将乙酰水畅酸和淀粉倒入，拧紧进样口，按1 键，操作人员与混合机保持距离，避免碰伤，混合均匀后，按下键，使出样口正对下方，打开岀样口，用托盘 合物。（3） 制软材：乙fi水杨酸和淀粉混合物中加淀粉浆，揉搓均匀，直到捏之成团，触之即散。（4） 制粒：安装摇摆式颗粒机筛网，按下ON启动机器，将软材放入进样口，用托盘接收制成的颗粒。制粒完毕，按一 键，机器停止运行，将筛网取下用水冲洗干净，晾干。（5）干燥:放入烘箱,60C加热4小时。（6） 整粒：向右转动红色开关，开关弹出，整粒机开启，调节整粒速度，将烘干的颗粒倒入进样口，拉开中部隔离 托盘接收颗粒。整粒

14、完毕，速度调为0,向里压并向左转红色开关，整粒机电源关闭。（7） 总混：加入滑石粉3g,用V型混合机混合均匀。（8） 压片：安装压片机进样口，旋转压力旋钮，可调节上下冲的压力，旋转充填旋钮，可调节片重，操作FUNC 按可调节上下冲转动速度，按PROC确认速度。按“run键，机器运行，将颗粒倒入进样口，用托盘在出样口 片。压片结束，按stop键，机器停止运行。（9） 筛片：打开筛片机开关，将药片倒入进样口，用托盘在出样口接收药片，脆碎度较低的药片可彼振碎剔除。（62、 乳剂类型的鉴别方法是什么？1.稀释法（2分）取试管2支，分别加入两种乳剂各约1 mL（3分），再分别加纯化水和菜油约4mL （2

15、分），用力振摇或翻转数次（： 观察能否均匀分布（1分）。2.染色法（2分）分别取两种乳剂各1滴于载玻片上（1分），分别加苏丹红、亚甲兰粉末少许（2分），玻棒涂匀，盖上盖玻片（2 显微镜下观察染色情况，记录是内相还是外相染色（2分）。注意：苏丹红和亚甲兰粉末的用量要很少，否则显微镜下只能看到片红或蓝色（1分）。63、 简述空白栓的制备过程。按处方称取聚乙二醇400于烧杯中，加入聚乙二醇6000, 80C水浴（3分），加热至澄明液体，搅拌均匀（3分） 脂棉蘸取液体石蜡在栓模孔中涂上薄薄层，安装栓模（3分），将透明的基质溶液趁热倒入栓模孔中，稍微溢出榇 分）。待冷却后，用小刀刮去多余的基质（4分）。

16、打开栓模，取出，即得空白栓剂。64、 简述用塑制法制备中药丸剂的步骤。1.称取蜂蜜50g,于70C水浴至完全融化。2.称取山植粉末50g,将山植粉末倒入托盘，将融化后的蜂蜜倒入山植粉末中，揉搓成滋润药团。3.成块：打开中药制丸机开关。将药团放入挤压进样口，成块状从出样口挤出。4.成条：将药块放入出条进样口，成条状从出样口挤出。5.成丸：将药条分别放入制丸进样口，成丸状从出样口挤出。6.抛光；将制成的药丸放入滚筒，抛光。操作完毕，按下开关按钮，关闭机器。7.干燥：制成的山植丸放入干燥箱60C烘干，即得农面光滑无裂痕的山植丸。65、简述水杨酸软膏的制备过程。（1）按处方称取白凡士林、十八醇、单硬脂

17、酸甘油酯作为油相。（2） 称取甘油、十二烷基硫酸钠、对羟基苯甲酸乙酯加入纯化水作为水相。（3） 将油相和水相放入水浴锅，80。C水浴加热，搅拌均匀，肖到溶液呈澄淸透明液体。（4） 趁热，将水相以细流倒入油相中，边倒入边搅拌。（5） 室温继续搅拌至冷凝，得到半固体的基质。（6） 取水杨酸约4g,放入研钵中研磨成细粉，按处方称取水杨酸2.5g,置于软膏板上，将乳膏基质转移至软膏板上 膏刀按等量递增原则，将基质与水杨酸混匀，即得。（5分）66、简述乳剂的制备过程。（1） 称取阿拉伯胶、西黄蓍胶，置于干燥的研钵中，研匀后加入全量菜油，边加边研。（6分）（2） 按油：水：胶=4:2:1的比例次性加入足量

18、纯化水，迅速用力嵋同方向研磨，直至产生特别的劈啪乳化声, 稠厚的初乳。（8分）（3） 用少量纯化水将初乳分次转至具塞量筒中，滴加尼泊金乙醇溶液（将尼泊金酯0.1g溶于ImL乙醇，最后加（ 至全量，混匀。67、微生物接种程序通常分为哪些步骤？灭菌接种环（针）（2分）：待冷（2分）；施取细菌或标本（2分：进行接种（2分）：灭菌接种环（II 分）Il用70%的酒精将手消毒，点燃酒精灯，将接种环在酒精灯火焰上灼烧灭菌，在火焰旁将菌种管棉塞拔出，拔棉塞时X 火焰封口，防止空气中的微生物帘入试管中。在试管中挑取少许菌种，在火焰旁拔出待接种的试管棉塞，将挑菌的接 入斜而底部，向上做Z字形滑线，接种完后塞好棉

19、塞，将接种环灭菌后放回原处，做好标记，37。C培养18-24小时。斜而接种也可以按照下而的方法进行。将菌种试管和待接试管放在左手手掌中，将接种环灼烧灭菌，在火焰旁拔出试iI 将灭菌的接种环冷却伸入接种管，挑取少许菌体，转入待接斜而，由下向上做Z字形滑线。接种完毕在火焰旁塞好棉 种环灭菌后放回原处，做好标记，37C培养18-24小时。68、简述利用挤出滚圆造粒机制备微丸的过程。1.软材制备：称取50g微晶纤维素，加入适虽水，揉搓成干湿适宜的软材。2.安装挤出-滚圆造粒机：安装挤压部分，安装滚圆部分，将摩擦板卡入孔槽中。盖上外盖，调节刮板。关闭扌IF废孔 分）3.挤出：按下挤出面板上的绿色按钮，再按RUN将软材放入进样口。经螺旋推进将软材通过具定直径的孔，压 柱形条状挤出物。挤出完成，按STOP/RES键，停止运行。4.滚圆：按下离心而板的绿色按钮，再按将上述挤出物堆卸在滚圆机的自转摩擦板上，不停地滚动，逐渐滚 形。拧开出样口，用托盘接出小丸。滚圆完毕,按5.干燥：将微丸放入干燥箱干燥。6.机器拆卸与清理：拆卸挤压部分，清理。拆卸滚圆部分，揭开外盖，打开门，用工具敲动使摩擦板中轴向上移动, 摩擦板，打开排废孔，清理。