北京兽药经营质量管理规范实施细则.docx

1、北京兽药经营质量管理规范实施细则北京市兽药经营质量管理规范实施细则第一章 总 则第一条 为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量和兽药安全使用，规范兽药经营市场，根据兽药管理条例、兽药经营质量管理规范和兽用处方药和非处方药管理办法等规定，制定本细则。第二条 本细则适用于北京市辖区内的兽药经营企业。第二章 场所与设施第三条 兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，且标识明显、清楚。租赁经营场所和仓库的，须有租赁合同。经营场所和仓库应当布局合理，相对独立。兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置，避免交叉污染。第四条 兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模相适应并能够保证兽药质量

2、的常温库、阴凉库、冷藏库或冷冻库等仓库和相关设施、设备，并符合以下规定：（一）经营场所面积应不小于30平方米。（二）常温库总面积不得小于40平方米；阴凉库面积不得小于10平方米；冷藏库或冷冻库，面积不得小于15平方米。（三）兽药直营连锁经营企业在同一区内有多家经营门店的，可以统一配置仓储和相关设施、设备。常温库总面积不得少于100平方米，阴凉库面积不得少于20平方米，冷藏库或冷冻库面积不得少于25平方米。（四）兽药经营企业兼营饲料等产品的，应当具有相对独立的经营区域，不得占用兽药经营场所和仓库的面积。经营大批量固体消毒剂的兽药经营企业，应当设置独立建筑区域的固体消毒剂专库。经营鸡马立克氏病等细

3、胞结合型活疫苗的，要具备相应的液氮贮存设施、设备。（五）设施、设备应当齐备、整洁、完好，并根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标志，需要校验的仪器设备应定期校验。第五条 兽药经营企业的经营地点应与兽药经营许可证载明的地点一致。兽药经营许可证应当悬挂在经营场所的显著位置。从事互联网兽药经营的，应当在其网站首页醒目位置公开其营业执照、兽药生产或经营许可证明文件，并将网址、网店账号、入驻第三方网络交易平台名称等信息备案至颁发经营许可证的兽医行政管理部门。变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。变更经营场所面积的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。变更仓库位置，增加、减少仓库数量、面积以及相

4、关设施、设备的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。第六条 兽药经营企业经营场所和仓库的地面、墙壁、顶棚等应当平整、干燥、光洁，门、窗结构应当严密、易清洁。第七条 兽药经营企业的经营场所应具有下列设施、设备：（一）与经营兽药品种、数量相适应的货架、柜台、陈列柜，专门从事批发的兽药经营企业除外；（二）适宜的避光、通风、防火和照明的设施、设备；（三）经营的兽药中有需要避光和控温陈列的，应具有符合兽药陈列条件要求的温度、湿度、光照等控制设施、设备和监控仪表，专门从事批发的兽药经营企业除外；（四）防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施、设备，专门从事批发的兽药经营企业除外；（五）卫生清

5、洁的设施、设备；（六）实施兽药电子追溯管理的相关设备。第八条 兽药仓储应当具有下列设施、设备：（一）适宜的通风、避光、防火、照明的设施、设备；（二）与储存兽药相适应的控制温度、湿度的设施、设备；（三）防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防鸟的设施、设备；（四）防止不同品种和批次的兽药之间混淆和污染的隔离设施；（五）洗手消毒、清洁包装、清洁卫生的设施、设备等；（六）兽药拆包和打包的工具、设备；（七）兽用精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品等，应当具有独立的仓库和保险柜等特殊设备，符合国家和本市有关规定；（八）经营兽用生物制品的，应具备确保库房停电后产品质量保障的设施、设备或采取的相应控制措

6、施。第九条 兽药经营企业配备车辆等运输工具的，其性能应满足兽药储存、运输要求，不损害兽药包装和产品质量；有温度控制要求的兽药，在运输过程中应具有温控设施、设备，并配备至少1个温度记录跟踪仪。第三章 机构与人员第十条 兽药经营企业应设立固定、合理的与兽药经营相适应的质量管理、采购、保管、销售等组织机构或人员，明确各机构和人员的职责。第十一条 兽药经营企业应明确设立企业负责人。兽药经营企业负责人应当熟悉兽药法律、法规及政策规定，具有相应的兽药专业知识。第十二条 兽药经营企业应当配备与兽药经营相适应的质量管理人员，并明确主管质量的负责人。兽用生物制品经营企业、兽药直营连锁经营企业和兽药批发企业，应当

7、建立质量管理机构，并明确质量管理机构负责人。兽药经营企业主管质量的负责人或质量管理机构负责人和企业负责人不得兼任；和企业采购人员不得兼任。主管质量的负责人或质量管理机构应承担以下职能：（一）贯彻执行兽药管理条例等有关兽药管理的法律、法规和行政规章；（二）起草企业兽药质量管理制度，并指导、督促制度的执行；（三）负责对供货单位和有关兽药品种的质量审核；（四）负责建立企业所经营兽药的质量档案；（五）负责兽药质量的查询、兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；（六）负责兽药的验收，指导、监督兽药储存、运输中的质量工作；（七）负责质量不合格兽药的审核，对不合格兽药的处理过程实施监督；（八）收集和分析兽

8、药质量信息；（九）协助开展对企业职工兽药质量管理方面的教育或培训；（十）负责核准经营台帐记录的真实性，按要求录入并上传数据；（十一）质量管理相关的其他工作。第十三条 兽药经营企业主管质量的负责人、质量管理机构负责人应当具有相应兽药专业知识，具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历，或者兽药、兽医等相关专业中级以上专业技术职称。质量管理人员应当具有相应兽药专业知识，具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历，或者兽药、兽医等相关专业初级以上专业技术职称。兽用生物制品经营企业从事兽药质量管理的人员应不少于2人，主管质量的负责人、质量管理机构负责人和质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历，或者兽

9、药、兽医等相关专业中级以上专业技术职称，并熟悉兽用生物制品专业知识。第十四条 兽药经营企业质量管理人员应具有不受干扰履行质量管理的职责和权利。兽药经营企业主管质量的负责人、质量管理机构负责人、质量管理人员应当稳定、充足，不得在本企业以外的其他单位兼职。主管质量的负责人、质量管理机构负责人、质量管理人员发生变更的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。第十五条 兽药经营企业从事兽药采购、保管、销售等工作的人员，应当具有高中以上学历，并具有相应兽药、兽医等专业知识，熟悉兽药管理法律、法规及政策规定。第十六条 兽药经营企业应具备与所经营的兽药相适应的兽药技术人员。技术服务人员应当具有兽药、兽医等

10、相关专业中专以上学历，或者兽药、兽医等相关专业初级以上专业技术职称，并具有相应兽药、兽医等专业知识，熟悉兽药管理法律、法规及政策规定。第十七条 兽药经营企业应当制定培训计划，定期对员工进行兽药法律、法规、兽药安全使用知识、兽医职业道德等相关专业知识的培训、考核，并建立培训、考核档案。第四章 规章制度第十八条 兽药经营企业应当建立兽药经营全过程的质量管理体系，制定管理制度、操作程序、记录样张等质量管理文件，如实填写记录，并定期检查制度执行情况。第十九条 兽药经营企业质量管理文件内容包括：（一）企业质量管理目标和兽药质量承诺；（二）企业组织机构、岗位和人员职责；（三）员工培训教育和持证上岗制度；（

11、四）对供货单位和所购兽药的质量评估制度；（五）兽药采购、验收、入库、陈列、储存、运输、销售出库等环节的管理制度；（六）人员、设施、设备、经营场所、仓库等卫生管理制度；（七）对具有温湿度控制和特殊管制要求的兽药的监控制度；（八）兽药不良反应报告制度和不良反应处理程序；（九）兽药退货的管理制度，过期兽药、不合格兽药管理制度和处理程序；（十）质量事故、质量查询和质量投诉的管理制度；（十一）企业记录、档案和凭证的管理制度；（十二）质量管理培训、人员聘用、考核、激励和奖惩等管理制度；（十三）兽药产品追溯管理制度;（十四）兽药安全管理制度。第二十条 兽药经营企业应当在兽药经营活动的全过程中及时有效建立各类

12、真实、准确、完整的记录，载明足够的信息，并有经手人或者责任人签字。兽药经营企业应当建立下列记录：（一）人员培训、考核记录；（二）控制温度、湿度的设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态记录；（三）所经营兽药品种的供应商质量评估记录；（四）兽药采购、验收、入库、储存、销售、出库等记录；（五）兽药清查记录；（六）兽药质量投诉、质量纠纷、质量事故、不良反应等记录；（七）不合格兽药和退货兽药的处理记录；（八）兽医行政管理部门的监督检查情况记录;（九）兽药产品追溯记录；（十）安全生产隐患定期排查记录。记录应当真实、准确、完整、清晰，不得随意涂改、伪造和变造。确需修改的，应当签名、注明日期，原数据应当清晰可

13、辨。第二十一条 兽药经营企业应当建立兽药质量管理档案，设置档案管理室或者档案柜，并由专人负责。兽药质量管理档案应当包括：（一）人员档案、培训档案、设备设施档案、供应商质量评估档案、产品质量档案；（二）每个产品的质量档案，包括产品的采购合同、查验记录、存储的货位卡、开具的处方、进货或销售凭证、兽药质量投诉及用户回访记录等；（三）购销记录及本细则规定的其他各项记录。质量管理档案不得涂改，保存期限不得少于2年；购销等记录和凭证应当保存至产品有效期后一年。第五章 采购与入库第二十二条 兽药经营企业应采购合法兽药产品。兽药经营企业应当对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核，并

14、与供货单位签订采购合同。第二十三条 兽药经营企业采购的兽药应符合下列基本条件：（一）与取得的兽药经营许可证经营范围相一致；（二）合法企业生产或经营的，法律、法规、政策规定允许经营和使用的；（三）进口兽药产品具有合法进口手续，包括进口兽药注册证书、进口兽药通关单、兽用生物制品批签发文件等；（四）兽药标签及说明书等包装应符合国家有关规定；（五）原料药、中药材（饮片）、中药提取物等应符合有关药品、兽药国家标准；（六）兽药精神药品、麻醉药品、毒性药品等特殊管制药品应符合国家有关规定。第二十四条 兽药经营企业购进兽药时，应依照国家兽药法律、法规、兽药质量标准和合同约定，对每批（件）兽药的包装、标签、说明书、质量合格证等内容进行检查。检查内容主要包括：（一）每件包装中的产品合格证或产品分析单等产品质量证明文件；（二）兽药包装的标签和说明书应当标明生产企业的名称、地址，有兽药的商品名、通用名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有兽药的成分、适应症或功能主治、用法、用量、不良反应、注意事项及贮藏条件等；进口兽药的标签和说明书需与农业部备案批准的一致。（三）特殊管理药品的标签或说明书上应当有规定的标识和警示说明；（四）兽用处方药和非处方药标签或说明书的包装标识符合国家的有关规定；（五）进口兽药应当有中文标注的标签和说明书。（六）中药材和中药饮片应有包装，并附质