xx批发企业保健食品管理制度文档格式.docx

1、4、 负责对保健食品首营企业和首营品种的审批，对公司购进的保健食品质 量有裁决 权。5、 负责定期开展质量教育和培训工作，每年组织一次全员身体检查，建立 员工健康档案。（二）保健食品卫生管理员岗位职责1、 认真学习和贯彻执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章，严格遵守 公司的质量和卫生管理的规章制度，对保健食品的卫生管理工作负直接责 任。2、 按时做好营业场所和仓库的清洁卫生工作，保持内外环境整洁，保证各种设 施、设备安全有效。3、 负责监督做好营业场所和仓库的温湿度检测和记录，保证温湿度在规定的范 围内，确保保健食品的质量。4、 保证保健食品的经营条件和存放设施安全、无害、无污染，发现可

2、能影响保健食品质量的问题时应立即加以解决，或向企业负责人报告。（三）购销人员岗位职责1、 严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策，遵守公司各项质量管理的规 章制度，特别是采购和销售方面的管理制度。2、 采购人员应择优采购，严禁从证照不全的公司或厂家进货。3、 对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款，认真检查供货单位的卫生许 可证、工商执照和保健食品的批准证书、检验合格证，对保健食品逐件 验收，4、 销售人员应确保所售出的保健食品在保质期内，并应定期检查在售保健 食品的外 观性状和保质期，发现问题立即下架，同时向质管部报告。5、 销售时应正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食

3、用量、储存方 法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作用，严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健 食品的宣传。6营业员应每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录，如温湿度超出范 围，应及时采取调控措施，确保保健食品的质量。7、营业员应经常注意自己的身体状况，当患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等 消化道传 染病（包括病原携带者），活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有 碍食品卫生的疾病的，应立即停止工作并向主管负责人报告。8、营业员应热心为顾客服务，随时听取顾客的意见和建议，及时改进工作 并向上级 领导反馈信息。二、保健食品购进验收管理制度一、 采购保健食品时必须选择合格的供货方，须向供

4、货商索取加盖企业红色印章的有效的营业执照、保健食品批准证书和产品检验合格证,以及保健 食品的包装、标签、说明书和样品实样， 并建立合格供货方档案。进口保健食品必须有对应的进口保健食品批准证书复印件及口岸进口食品卫生监督 检验机 构的检验合格证明。二、 采购保健食品应签订采购合同，并有明确质量条款，采购合同如果不是以书 面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任保证协议。三、 购进的保健食品必须有合法真实的票据，做到票、帐、货各项内容相符，并 按日期顺序归档存放，票据至少保存二年。四、 对购进保健食品的品名、规格、批准文号、生产批号（日期）、有效期、生产 厂商、包装、标签、说明书等内容进行查验

5、，按规定建立完整的购进记录，购进记录必 须注明保健食品品名、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等，购进记录至少保存壹年。五、 购入首营品种还应向供货商索取加盖企业红色印章的保健食品批准文号证明文 件、质量标准和该批号的保健食品检验报告书。六、 严禁采购以下保健食品：（1）无保健食品检验合格证明的保健食品。（2）有 毒、变质、被污染或其他感观性状异常的保健食品。（3）超过保质期限的保健食品。（4）其他不符合法律法规规定的保健食品。七、 保健食品验收工作应在待验区内进行，保健食品质量验收包括保健食品外观 质量的检查和保健食品包装、标签、说明书和标识的检查，以及购进保健食品及销后退

6、 回保健食品的工作。八、 对包装、标识等不符合要求的或质量有疑问的保健食品，应报质量管理人员 进行处理、裁决。九、 保健食品必须验收合格后才能入库或上柜台，如发现假保健食品就地封存及 时上报质量管理人员。三、保健食品储存、养护管理制度一、 保健食品的储存实行色标管理；待验、退货区为黄色，合格品区为绿色，不合 格品区为红色。并严格按保健食品的储存要求分别存放在常温库（区）、阴凉库（区）、或冷库（区）。二、 保健食品储存时，严格按要求堆垛，且不得超重和超高；库存保健食品应按保 健食品批号及效期远近依序集中堆码，不同批号保健食品不得混垛。三、 对储存中发现有质量疑问的保健食品，应立即将营业场所陈列和

7、库存的保健食 品集中控制并停售，并及时通知质量管理人员进行处理。四、 对近效期的保健食品，应按月填报“近效期保健食品催销表” ；对不合格保健食品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。五、 养护员应对库存、陈列保健食品定期进行循环质量养护检查，一般保健 食品每 季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录，记录保存二 年。六、 养护员应按保健食品储存要求检查保健食品储存、陈列条件是否合理。每天定时检查库（区）、营业场所温、湿度情况并填写温湿度记录。如所经营品种 储存条件有特殊要求，应按其包装标示要求储存；如超出规定范围，立即采 取调控措 施，并予以记录。七、 保持库内环境货架的

8、清洁卫生，定期进行清理和消毒，库区内必须配备足够的 消防器材，以及防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变设备。八、 建立设施、设备管理档案，并做好设施、设备运行使用、检查、维修、保养记 录。九、 建立健全保健食品养护档案。四、保健食品陈列的管理制度一、 陈列保健食品的货架及柜台应保持清洁和卫生，防止人为污染保健食品。二、 营业场所应配备监测和调节温湿度的设施、设备。每日检查保健食品陈 列条件 与环境，每天上、下午定时对营业场所的温湿度进行观察记录，发现不符合保健食品正 常陈列要求时，应及时调控。三、 不合格保健食品不能陈列在货架及柜台。四、 拆零保健食品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。五、 陈列

9、保健食品应避免阳光直射，对存放条件有特别要求的保健食品（如避光、 密闭、阴凉等）应放在营业场所内相适应的位置。五、保健食品销售管理制度一、 企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营保健食品。二、 企业应在营业场所的显著位置悬挂保健食品经营企业卫生许可证“营业执 照” O三、 销售保健食品要严格遵守有关法律、法规、规章，正确介绍保健食品的保健作 用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作 用，严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。四、 在营业场所内外进行的保健食品营销宣传（包括灯箱广告、各种形式的宣传资 料），要严格执行国家有关的法律法规；未取得广告批

10、文的，不得在营业场所内外发布 广告；广告批文超过有效期的，应重新办理审批手续。五、 企业建立售后服务制度，负责解答和处理顾客对保健食品的保健功能、使用方 法、食用量、储存方法、注意事项以及质量问题的咨询和投诉，建立售后 服务档案。六、 营业场所内应设立顾客意见本、服务公约、服务电话和行业主管部门投 诉电 话，便于消费者监督。六、卫生管理制度并明确各岗位、企业负责人对营业场所卫生和员工个人卫生负全面责任, 的卫生管理责任。二、 应保持营业场所和仓库的环境整洁、卫生、有序，每天早晚各做一次清洁，无 污染物、污染源。三、 货架及陈列的保健食品应保持无灰尘、无污损，柜台洁净明亮，保健食品陈列 规范有序

11、。四、 营业场所和仓库环境整洁、地面平整，门窗严密牢固，并有防虫、防鼠设施， 无粉尘、污染物。五、 仓库要定期打扫，做到“四无”,即无积水、无垃圾、无烟头、无痰迹，保持 环境卫生清洁。六、 保持店堂和库房内外清洁卫生，严禁把生活用品和其他物品带入库房，放入货 架。个人生活用品应统一集中存放于专门位置，不得放在保健食品货架或 柜台中。七、 在岗员工应着装整洁，勤洗澡、勤理发。头发、指甲注意修剪整齐。七、人员培训、健康状况管理制度一、每年应定期组织一次全员健康体检，体检除常规项目外，应加做肠道致 病二、凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病（包括病原携带者），活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病

12、、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的, 不得参与直接接触保健食品的工作。三、 员工患上述疾病的，应立即调离原岗位。病愈要求上岗 ,必须在指定的 医院体检，合格后才可重新上岗。四、 健康体检应在当地行政部门认定的体检机构进行， 体检的项目内容应符合任职岗位条件要求，并建立好每个员工的健康档案，档案至少保存三年。五、 各级管理人员、经营人员均应按保健食品管理办法的规定，根据各自的职 责接受培训教育。六、 卫生管理员负责制定年度员工培训计划，报企业负责人批准后下发实施。按照 培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作，并负责建立职工教育培训档案。任何人 无正当理由，均不得缺席公司的培训，并应自觉完成学

13、习计划。七、 新录入员工、转岗员工上岗前须进行质量教育与培训， 主要培训内容包括保健食品管理办法等相关法律法规，岗位职责、各类质量台帐、记录的登记方法 等。考核合格后方可上岗。八、 参加外部培训及在职接受继续学历教育的人员，应将考核结果或相应的培训教 育证书留复印件存档。九、企业内部培训教育的考核，根据培训内容的不同可选择笔试、口试，现场操作等考核方式，并将考核结果存档八、近效期保健食品的管理制度一、为防止保健食品的过期失效，确保企业所经营的保健食品质量，制定本制度。二、 本制度所指的近效期保健食品为：1、 保健食品有效期在二年以上，距有效期不足一年的；2、 保健食品有效期在二年以下，距有效期

14、不足6个月的。三、 近效期保健食品在货位上可设置近效期标志。四、 对近效期的保健食品应按月进行催销。五、 对近效期保健食品应加强养护管理、陈列检查及销售控制六、 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效保健食品售出九、首营企业和首营品种审核制度一、 为确保企业经营行为的合法性，保证购进保健食品的质量，把好保健食品购进 质量关，制定本制度。二、 首营企业的审核采购员负责首营企业的资料收集，质管人员负责资料审核。首营企业属保健食品生产 企业的，应向首营企业了解以下情况：企业规模、历史、生产状况、产 品种类、质量信誉， 并索取加盖企业原印章的保健食品生产企业卫生许可证、营业执照的复印件；首营企业 属经

15、营企业的，应向首营企业了解以下情况：企业 规模、历史、经营状况、经营种类、质量 信誉、并索取加盖企业原印章的保健食品经营企业卫生许可证、营业执照复印件。与本企业进行首次业务联系供货单位的保健食品销售人员应提供加盖企业法定代表人 印章或签字的法人委托授权书原件，授权书写明授权范围和有效期限,还应提供销售人员身 份证、购销员证复印件，以上资料都应加盖企业原印章。收集好所有资料后，填写首营企业审核表，附上有关资料报质量管理人员和企业 负责人审批，相关人员都应签署意见、全名和日期。三、 首营品种的审核1、 采购员负责首营品种的资料收集，质管人员负责资料的审核。2、 购进首营品种时，应向生产企业索取加盖

16、保健食品品生产企业原印章的证照、保健食品品批准文号批准文件、生产批件、质量标准、 GMP认证证书、价格批文或省级物价部门登记证明的复印件和最小包装、 标签、说明书的样板，了解该保健食品品性能、用途、检验方法、储存条件及质量信誉等。3、 填写首营品种审批表，并附上收集的资料，送质管人员和企业负责人审批， 相关人员都应签署意见、全名和日期。4、 对首营品种建立质量档案，第一批来货要向供货企业索取该批号保健食品品质量 检验报告书。四、 首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来，购进 保健食 O口口口口 o本页为著作的封面，下载以后可以删除本页！【最新资料Word版可自由编辑！ !员工

17、录用管理制度为规范试用期员工的管理和辅导工作，创造良好的试用期工作环 境，加速试用员工的成长和进步，特制定目标责任制制度。、员工试用期规定仁 自员工报到之日起至人力资源部确认转正之日起。2、员工试用期限为 3个月，公司根据试用期员工具体表 现提前 或推迟转正。（一） 、福利待遇1、 试用期员工工资根据所聘的岗位确定，核算时间从到岗工 作之日起计算，日工资为：月工资一（本月天数-休假天数）2、 过节费按正式员工的1/2发放。3、 按正式员工标准发放劳动保护用品。（二） 、休假1、试用期内累计事假不能超过 3天，如果特殊情况超过3 天需报董事长批准。精品word文档值得下载值得拥有2、 可持相关证

18、明请病假，请病假程序和天数与正式员工要样。3、 可请丧假，请假程序和天数与正式员工要样。4、 不享受探亲假、婚假。二、 员工入职准备1、 身份证复印件一份，原件待查。2、 学历证明复印件一份，原件待查。3、 县级以上人民医院的体检报告。4、 4张一寸照片5、 部分职位（如出纳、收银员、司机 仓管）试用期员工还须须准备房产证明 户口本 直系亲属身份证复印件等三、 行政手续1、 试用人员手续办理完毕后，由行政部向试用期人员发放办公相 关用品。2、 发放工作牌，办理考勤卡。3、 试用期人员需要食宿的、由行政部安排住宿和就餐。4、将试用期人员带入用人部门。四、用人部门指引1、 试用员工的直接上级是 入职指引人”。2、 带领试用期员工熟悉本部门及其他部门，向其介绍今后工作中 要紧密配合的部门及员工，同时介绍公司内公共场所的位置，包括 会议室、停车场 洗手间等。3、 与试用期员工进入面谈，商讨入职后的工作安排，并向试用期 员工描述其工作的部门架构，岗位名称，职务，岗位职责等。简单 介绍将来的职业发展方向和目前工作时遇到的实际问题。4、 教会试用期员工使用生产工具或办公用具。5、 公司有活动要及时告知试用期限人员。6、 与试用期人员进行正面沟通，引导其工作，及时了解试用期员工在工作及生活中存在的问题并帮助其解决。