亚星沉镀铜完整资料Word格式.docx

1、氢氧化钾的控制范围为：3050克/升。七、添加方法：YX-HYQ-2006A L=（目标值-分析值）V800KOH g=（目标值-分析值）V八、废水处理：将槽液PH调整89，加1g/l硫酸亚铁，加热至71C ，直至溶液分解，使铜沉淀出来为止。调整PH为7，然后再根据环保部门规定排放。整孔剂YX-HYQ-2005 一、用途及特点：YX-HYQ-2005是一种具有除胶渣作用但不含碱的软性板高效整孔剂，特别适用于软性板上的孔壁粗糙和电荷调整，并有除去有机污物（轻油）的作用，可大幅度提高软性电路板孔壁吸附催化剂的能力，使软性板一次沉铜合格率达到97%以上。具有以下优点：1 可将软性双面板孔化调整简化为

2、一步。2 多层板孔化工艺使用YX-HYQ-2005不需除胶渣，并可避免堵孔。3 聚酰亚胺树脂使用YX-HYQ-2005可不受碱的影响。槽聚乙烯、聚丙烯或PVC材料加热器石英三、配置100升工作液配置：试剂范围最佳值YX-HYQ-20058-10L10L 去离子水余 量注：1.向槽中注入1/2的去离子水； 2.加入要求量的YX-HYQ-2005，并使之充分搅拌； 3.用去离子水调整至规定体积工作温度50-60处理时间4-8分钟碱当量0.08-0.12N摆动机械摆动、连续过滤五工艺流程：（冬季整孔后水洗需加温至4050度）1.PI 调整水洗 整孔剂 水洗 微蚀 水洗 预浸剂水洗 活化剂 水洗 加速

3、剂 水洗 化学铜 镀铜多层板PI调整时间需延长至8分钟。 分析碱当量：a. 取20ml工作液于250ml三角瓶中。b. 加4-5滴酚酞指示剂c. 用0.1N的HCL滴定至红色消失。计算：N= N+*V/20- N+为滴定盐酸的当量浓度 V为盐酸的滴定量YX-HYQ-2005 L=（目标值-分析值）八、控制与维护： 每生产30-40m2补加碱性除油浓缩液1升，每升工作液处理6-10 m2时更换，每升工作液添加8ml浓缩液碱当量升高0.01N九、废水处理： 微蚀工艺参数时间：30-60秒，温度，室温，浓度：H2SO4：2-4%，标准：3%：NPS：40-60g/L，标准50g/L，每生产100平方

4、米或铜离子15g/L换缸。分析NPS：取2Ml工作液倒250ml锥形瓶中，加50mlDI水，加10ml20KI，放置在黑暗处静置5分钟，加1ml淀粉指示剂，用0.1N的Na2S2O3滴定到白色为终点。计算公式：NPSg/L59.5N添加公式：（标准-分析）V缸1000=Xkg分析H2SO4：取2ml工作液到250ml锥形瓶中，加100mlDI水，加2滴甲基红指示剂，用0.1N的NaOH滴定到黄色为终点。H2SO41.32100=XL分析铜离子：取1.0ml工作液于锥形瓶中，加25ml水和PH10缓冲溶液25ml，甲醇10ml，PAN指示剂5滴，用0.1M EDTA标准溶液滴定至淡绿色为终点。C

5、u2（克/L）=63.5（MV）EDTA预浸液HYQ-1007BHYQ-1007是PTH活化过程前维护HYQ-1008槽液的酸性和比重的预浸液，并确保孔壁被均匀湿润，防止有害杂质带入HYQ-1008中，也用于HYQ-1008槽液的制备 HYQ-1007 130-180G/L150G/LHCl4-6%5%HYQ-1007B10%1.加入要求量的HYQ-1007，并使之充分溶解；2.加入要求量的HYQ-1007B，并使之充分溶解；3.加入要求HCL;室温13 min比重14Be01根据处理量补加： 每处理100m2板应加入1L HYQ-1007B2根据比重补加: 每提高1 Be0 补加16g/LH

6、YQ-1007铜浓度的测定：试剂：0.05M EDTA（乙二胺四乙酸）标液；PAN指示剂：将0.1g 4-（2-Pyridyazo）（偶氮吡啶一间苯二酚）溶于100ml去离子水中；PH缓冲液：将54.0g氯化铵溶于500ml去离子水中，加入350ml氢氧化铵并稀释至升步骤：吸取20ml工作液于250ml锥形瓶中加入100ml 去离子水，加入20ml PH为10的缓冲液和46滴PAN指示剂；用0.05M EDTA滴定至浅黄绿色；计算：（EDTA毫升数）（EDTA摩尔浓度）3.18铜含量（g/L）七、废水处理：用5的NaOH中和为PH89，排掉上层溶液，沉淀按环保部门规定处理胶体钯活化剂HYQ-1

7、008HYQ-1008是一种新型的酸性胶体钯活化剂，这种新型活化剂胶体粒子可以渗入微孔并被均匀地吸附在非导体的表面上为后续的化学镀铜提供充足有效的催化活性核心，广泛应用于双面及多层电路板的孔金属化工艺及塑料镀活化工艺.加热器石英或特氟珑 10%HYQ-100811.5% （V/V）4-6 %1.2% （V/V）5 % 1.加入要求量的HYQ-1007B. 2. 加入要求量的HYQ-1008；四、工艺条件及控制指标:4045610 min14 Be0SnCl2酸度4-6g/L0.6-1.0五、槽液维护： 每处理100m2板应加入500-800ml HYQ-1008于槽中当铜离子1gL,或1年换缸

8、，每隔两天用棉芯过滤24H,其余时间取出棉芯用过滤机循环，每月倒槽一次。1008添加公式；（标准分析）100XL 比色配置方法：1.准备四只50-100mL的比色管，用预浸液清洗干净待用！2.找一只一毫升的试管，准备一个100ml的小量杯，准备吸药球！3.到预浸工作液取2L左右预浸液待用！4.取预浸工作液到100ml的小量杯中，补加80-90ml预浸工作液，再取0.6ml活化液（YX-1008）补加到100ml为终点，得出标准样品比色为0.6%！5. 取预浸工作液到100ml的小量杯中，补加80-90ml预浸工作液，再取0.8ml活化液（YX-1008）补加到100ml为终点，得出标准样品比色

9、为0.8%！6. 取预浸工作液到100ml的小量杯中，补加80-90ml预浸工作液，再取1ml活化液（YX-1008）补加到100ml为终点，得出标准样品比色为1%！7. 取预浸工作液到100ml的小量杯中，补加80-90ml预浸工作液，再取1.2ml活化液（YX-1008）补加到100ml为终点，得出标准样品比色为1.2%！注意事项：1.比色管如变黑，用10%的HCL浸泡到黑印消除为止！ 2.半个月更换一次比色管，更换方法同上比色配置方法！ 3.比色不可放置在阳光直接照射处，温度低于30为佳！七、废水处理用25的NaOH中和为PH89，排掉上层溶液，沉淀物中含有钯，可回收。加速剂HYQ-10

10、09AHYQ-1009A用于PTH活化过程之后，调节被吸收的催化剂，使化学铜迅速均匀牢固地沉积，同时把活化剂的带入影响将至最低限度，延长化学铜溶液的使用寿命HYQ-1009A7升去离子水93升 2.边搅拌边加入要求量的HYQ-1009A混匀； 3.用去离子水调整至规定体积；25-30度搅拌方式工件移动过滤用10m聚丙烯滤芯连续过滤每升HYQ-1009A能处理610m2 板料，溶液变混浊时或Cu2+含量达到1g/L时更换整个槽液五、分析方法： （一）HYQ-1009A浓度的测定：1. 0.1N的氢氧化钠标准溶液；2. 甲基橙指示剂；1. 量取5ml工作液加入250ml的 锥形瓶中，加入50ml去

11、离子水、23滴甲基橙指示剂；2. 用0.5N NaOH标准溶液滴定，从橙红色至浅黄绿色为止；3. 计算：（0.5N NaOH毫升数）V/5HYQ-1009A当量浓度应通过添加HYQ-1009A，使其浓度保持在0.40.7之间（二）铜浓度的测定：1.0.05M EDTA（乙二胺四乙酸）标液；2. PAN指示剂：3. PH缓冲液：1. 吸取20ml工作液于250ml锥形瓶中加入100ml 去离子水，加入20ml PH为10的缓冲液和46滴PAN指示剂；2. 用0.05M EDTA滴定至浅黄绿色；六、添加方法HYQ-1009A L=（目标值-分析值）50用25的NaOH中和至PH68，排掉上层清液，

12、沉淀按环保部门规定排放。化学铜HYQ-900AB一、用途和特性：1 沉铜速度快,适合低温下工作.2 镀层结晶细致。3 溶液稳定性好。4 控制容易,操作及维护更加方便.可采用自动分析及添加仪器。槽-聚氯乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯材质鼓气装置-需要过滤-510微米过滤能力的聚丙烯滤芯加热系统-瓷、石英、聚四氟乙烯或不锈钢三、配制100升工作液：软化水 74升HYQ-900M 10升HYQ-900A 8升HYQ-900B 8升四、槽液操作：工作温度 2530处理时间 15-20分钟搅拌方式 连续空气鼓泡，板面水平移动槽液负载 小于8平方分米/升过滤 连续循环过滤五、控制及维护：1 成份指标成份 工作范

13、围 最佳值铜（克/升） 1.22 .0 1.5氢氧化钠（克/升） 812 9甲醛（克/升） 58 6.5EDTA（克/升） 13-15 14PH值 1112.5 12.52 维护方式（1） 保持沉铜液处于最佳状态，Cu+含量不得低于1.2克/升。（2） 每天工作前分析，并根据分析结果调整至最佳状态。（3） 每班次（24小时）分析一次，校正补加量及指标。（4） 停工前2平方米板时不再补加。（5） 长期停工时，用稀硫酸调PH值至810。（6） 停工后应倒槽，并用冷凝管冷却，昼夜鼓气。3 补加方式通过分析后,先加B组分,将氢氧化钠补加到9克/升,A组分与B组分等体积补加,不足的甲醛用37%甲醛补加到

14、6.5克/升,铜离子的量不要低于1.5克/升即可,HYQ-900M,100平方米补加1.5-2.5L。每平方米消耗HYQ-900A、HYQ-900B 180-280ml.六、 分析方法：1甲醛及氢氧化钠浓度的测定（同时测定）：（一）试剂：（1）0.1N HCl标准液；（2）1M亚硫酸钠溶液（最好每日配新鲜溶液）；（二）分析方法：（1）用PH=9.18的缓冲溶液标定PH计；（2）在250ml烧杯中加入50ml H2O；（3）取5ml溶液于上述烧杯中，并置于磁力搅拌器上使其搅动（滴定一直在搅拌和电极测试PH中进行）；（4）用0.1N HCl标液滴定之，直到溶液的PH值降至9.3为止，记录HCl的m

15、l数V1;（5）加入10ml 1M的亚硫酸钠溶液并搅拌（此时PH值会升到11与12之间）；（6）继续用0.1N HCl滴定之，直到溶液的PH值再次降到9.3为止，记录这次用HCl的ml数V2;（三）计算：NaOH （g/L） = HCl当量浓度V18添加公式；（标准分析）130XLHCHO （g/L） = HCl当量浓度V26370XL2铜含量分析：（1）0.1N Na2S2O3标准溶液；（2）50% （V/V） H2SO4;（3）20%硫氰酸钾溶液（或固体）；（4）碘化钾固体；（5）1%淀粉指示剂；（1）吸取5ml试液于250ml锥形瓶中加入50ml H2O;（2）加入25% H2SO4溶液

16、20ml；（3）加入10%KCNS 20ml（或固体4g）、KI 2g、淀粉指示剂数滴；（4）用0.1N Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色消失为滴定终点，记录耗用的ml数；Cu 2+（g/L） = 12.7NV25= XL试中：NNa2S2O3实际当量浓度； V消耗Na2S2O3的ml数； 3. EDTA含量分析（一）分析方法 （0.016mol CuSO45H20标准液配制,准确称取4g CuSO45H20.溶于1L DI水中）（1）移取5ml工作液于250ml锥形瓶内，加入50ml DI水;（2）加入PH=10缓冲液20ml，加入PAN指示剂3-4滴，用0.016mol CuSO45H2O

17、的标准溶液滴定由黄色至紫罗兰色为止（二）计算： 游离子的EDTA（g/L）=V0.0164165 络合的EDTA（g/L）= Cu 2+的量6.55EDTA总量（g/L） =络合的EDTA量+游离的EDTA量HYQ-900M 添加量 （L）=（14-分析值） V槽170EDTA的量需根据Cu2+的增加作相应增加,如果Cu2+控制在2g/L，则需要保证游离的EDTA量在2-3g/L每生产10添加A.B液各2L.每L工作液处理20-30板后更换或每月换缸一次，每两天倒槽一次。 加入1%体积比的甲醛，15克/升的氢氧化钠，1克/升的硫酸亚铁，加热到70。C， 到溶液分解并使铜沉淀出来为止。中和液体，

18、按照环保部门的要求进行排放。电镀线1.酸性除油缸:时间:4-6分钟,温度,30-40,开缸：H2SO4， 50 ml/L， 50-100 ml/L，浓度: H2SO4，40-60ml/L，标准：50ml/L，S-10B：50-100ml/L ，标准：50 ml/L。每升工作液处理3.0-5.0平方米的板后更换，每周更换棉芯一次。H2SO4与S-10B等量添加。取2 ml工作液到250 ml锥形瓶中，加100 mlDI水，加2-5滴甲基橙指示剂，用0.1N的NaOH滴定至粉红为终点。H2SO4ml/L=13.3（标准-分析） 2微蚀缸：40-60秒，温度：25-30，浓度：H2SO4:3% ；

19、50-70g/L，标准：60 g/L ，铜离子15g/L换缸。取2 ml工作液到250 ml锥形瓶中，加50 mlDI水，加10ml20%KI放置在黑暗处静置5分钟，加1 ml淀粉指示剂，用0.1N的Na2S203滴定到白色为终点。NPSg/L=59.51000=XKg取2ml工作液到250ml锥形瓶中，加100mlDI水，加2滴甲基橙指示剂，用0.1N的NaOH滴定到黄色为终点。H2SO4%=1.32镀铜前浸缸；浓度；H2SO49-11%，3镀铜缸：温度：20-28 标准：24浓度：CuSO4:60-80g/L 标准:70g/L H2SO4:170-220g/L 200g/LCL_: 40-

20、80ppm 60ppm光亮剂:4-8ml/L 5 ml/L 每生产10000A/H补充铜光剂为1.5-2.0 L。电镀铜槽的维护：1）每周加铜球，电解，0.5ASD 2小时，1.5ASD 2小时。2）每月炭芯过滤一次。3）三个月移槽，并清洗阳极。4）9-12个月炭处理。5）半个月化验氯离子，含量每周2次。1）CuSO4含量分析方法: 取5ml工作液于250ml锥形瓶中，加入50ml纯水；加10ml PH=10氨水缓冲液，加入23滴PAN指示剂；用0.1N EDTA标准溶液滴定，由蓝紫色变成黄绿色；CuSO45H2O（g/1）=50CuSO4（kg）=（标准-分析） 缸体10002）H2SO4分析方法：取1ml工作液于250ml锥形瓶中，加入50ml纯水；加入34滴甲基橙指示剂；用0.1N NaOH标准溶液滴定至黄色为终点；H2SO4（g/1）=49H2SO4（L）=（标准值-分析值）1.843）CL-离子的分析方法: 取50ml工作液于250ml锥形瓶中，加入50ml纯水；加1：1的硝酸3ml，再加3滴0.1N的AgNO3，用0.01N硝酸汞标准溶液滴定至清晰为止。氯离子浓度（PPM）=71036-38.5HCL（ml）=（标准值-分析值） 400