环境监测第四版课后答案Word文档格式.docx

1、 水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的 是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。 消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。 富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓 缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。 6答：预处理方案： 取一份水样，加适量的硫酸和 5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴 加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾， 加适量的 EDTA 掩蔽铜等共存离子的干扰， 再加入双硫腙试剂，可以测定汞。 另取一份水样， 加硫酸和硝酸溶液消解后， 分成几份， 分别加新亚铜灵试剂， 用分光光度法测铜的含量；

2、加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。 另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光 度法测定酚 8. 答：用 4氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低， 则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六六、DDT 时， 需用石油醚萃取。用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时， 可用三氯甲烷从水中萃 取后测定。 10.答：色度：去除悬浮物后水的颜色的反映指标 浊度：反映水中不溶性物质对光线偷果实阻碍程度的指标 透明度：反映水体可见程度的指标。 区别与联系：色度是由水中溶解物质所引起的，而浊度则是由于水中不 溶物质所引起的。所以，有的水样色度很

3、高但是并不浑浊，反之亦然。透明度是 与水的颜色和浊度两者综合影响有关的水质指标。 16.答：不同点：原子化系统设备不同。 优缺点：石墨炉原子化效率高，可大大提高测定的灵敏度；但比火焰原子化 系统的精密度低。 18.答： 在酸性介质中， 六价铬与二苯碳酰二肼反应， 生成紫红色络合物， 540nm 于 进行比色测定，可以测定六价铬。 在酸性溶液中，将三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝 酸钠分解，过量的亚硝酸钠用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼显色，于 540nm 进行比色测定。可测定总铬。 19.答：原理的不同：被测元素与显色剂生成有色物质，再用分光光度仪测吸光 度；而原子吸收分光光

4、度法是被测元素原子化后，吸收来自光源的特征光，测其 吸光度。 仪器的不同：原子化系统、吸收池的不同。 测定对象的不同：金属、非金属、有机物均可测定；而原子吸收分光光度法 主要是金属元素的测定。 24.答：电导检测器； 分离柱填充低容量阴离子交换树脂 RN+ HCO3 抑制柱填充强酸性阳离子交换树脂 RSO3 H+ 洗提液用 0.0024mol/L 碳酸钠和 0.003mol/L 的碳酸氢钠。 27.答：水样中加入次溴酸钠，将氨及铵盐氧化成亚硝酸盐，再加入盐酸和乙醇 溶液，则亚硝酸盐迅速分解生成二氧化氮，用空气载入气相分子吸收光谱仪，测 量该气体对锌阴极灯发射的 213.9nm 特征波长光的吸光

5、度， 与标准二氧化氮的吸 光度比较，可测出氨氮的浓度。 水样中加入柠檬酸和乙醇，将水样中的亚硝酸分解生成二氧化氮，其余测 定方法同上。 水样中加入盐酸， 70 度下， 于 用还原剂反应分解生成一氧化氮， 214.4nm 在 测吸光度，其余方法同上。 29答： COD：化学需氧量，在一定条件下氧化 1L 水样中还原性物质所消耗的氧化剂 的量，以氧的质量浓度表示。 BOD：生化需氧量，在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的 生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量，以氧的质量浓度表示。 TOD：总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳 定的氧化物时所需要的氧量，以氧的质量浓

6、度表示。 TOC：总有机碳，以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标，以碳的质 量浓度表示。 数量关系：对于同一水样几个指标的关系如下： COD 与 BOD：如果水中非生化降解比例保持不变，二者有关系；若改变，COD可以把非生化降解都氧化，而 BOD 不行。 能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成简单无机物的需氧量。 它比 BOD、 COD 和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。但它们之间也没有固定的相关关系。 有的研究者指出，BOD5/TOD0.1-0.6；COD/TOD0.5-0.9，具体比值取决于废 水的性质。 TOD 和 TOC：其比例关系可粗略判断有机物的种类。对于含碳化合物，因为 一个碳

7、原子消耗两个氧原子， O2/C2.67， 即 因此从理论上说， TOD2 67TOC。 若某水样的 TODTOC 为 2.67 左右， 可认为主要是含碳有机物； TODTOC4.0， 若 则应考虑水中有较大量含 S、P 的有机物存在；若 TODTOC2.6，就应考虑水 样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大，它们在高温和催化条件下分解放出氧，使 TOD 测定呈现负误差。 31、答： 因氧化剂氧化性不同（在各自的氧化条件下高锰酸盐较重铬酸钾氧化性更 强） ，高锰酸盐指数常被作为地表水受有机物和还原性无机物污染程度的综合指 标，化学需氧量反应了水中受还原性物质污染的程度。 高锰酸盐指数和化学需氧量是采用

8、不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定 的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达 90%，而高 锰酸钾法的氧化率为 50%左右，两者均为将水样中还原性物质完全氧化，因而都 只是相对参考数据。 37答 方 法 项目 进样方 式 样品制成溶液 样品需加热气化或裂解 高效液相色谱法 气相色谱法1 液体流动相可为离子型、极性、弱 1 气体流动相为惰性气体，不 极性、非极性溶液，可与被分析样品 与被分析的样品发生相互作用 流动相 产生相互作用， 并能改善分离的选择 2 气 体 流 动 相 动 力 粘 度 为 性； 10-5Pas，输送流动相压力仅2 液体流动相动力粘度为 10-3Pas，

9、 为 0.10.5MPa 输送流动相压力高达 220MPa。 1 分离机理：可依据吸附、分配、筛 1 分离机理：依据吸附，分配 析、离子交换、亲和等多种原理进行 两种原理进行样品分离，可供 固定相 样品分离， 可供选用的固定相种类繁 选用的固定相种类较多； 多； 2 色谱柱：固定相粒度大小为2 色 谱 柱 ： 固 定 相 粒 度 大 小 为 0.10.5mm ； 填 充 柱 内 径 为510m；填充柱内径为 36mm，柱长 14mm，柱效为 102103；毛细 1025cm，柱效为 103104；毛细管柱 管柱内径为 0.10.3mm，柱长 内径为 0.010.03mm，柱长 510m， 10

10、 100m，柱效为 103104，柱 柱效为 104105；柱温为常温。 温为常温300。选择性检测器：UVD，PDAD，FD，ECD 通用型检测器：TCD，FID（有 检测器 通用型检测器：ELSD，RID 机物） 选择性检测器： ECD*， FPD， NPD 可分析低分子量低沸点样品；高沸 可分析低分子量、低沸点有机 应用范 围 点、中分子、高分子有机化合物（包 化合物；永久性气体；配合程 括非极性、极性）；离子型无机化合 序升温可分析高沸点有机化合 物；热不稳定，具有生物活性的生物 物；配合裂解技术可分析高聚 分子。 物。溶 质 在 液 相 的 扩 散 系 数 溶质在气相的扩散系数 仪器

11、组 成 （10-5cm2 s-1）很小，因此在色谱 （10-1cm2/s）大，柱外效应的 柱以外的死空间应尽量小， 以减少柱 影响较小，对毛细管气相色谱 外效应对分离效果的影响。 应尽量减小柱外效应对分离效 果的影响 其中，UVD紫外吸收检测器；PDAD二极管阵列检测器；FD荧光 检测器；ECD电化学检测器；RID折光指数检测器；ELSD蒸汽发散射 检测器；TCD热导池检测器；FID氢火焰离子化检测器；ECD*电子捕 获检测器；FPD火焰光度检测器；NPD氮磷检测器。 41答： 监测项目：氨氮、凯氏氮、总氮 采样方法：自动采样 水样保存方法：冷藏或冷冻保存（放置氮由于化学和生物化学过程转变存

12、在形态） 监测方法：氨氮纳氏试剂分光光度法；凯氏氮凯氏法；总氮 过硫酸钾氧化+紫外分光光度法 第三章 1. 空气中的污染物以哪几种形态存在了解它们的存在形态对监测工作有何意 义 空气中的污染物质的存在状态是由其自身的理化性质及形成过程决定的； 气象 条件也起一定 的作用。 一般将它们分为分子状态污染物和粒子状态污染物两类： （1）分子状态污染物 某些物质如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氢、氯 气、臭氧等沸点都很低，在常温、 常压下以气体分子形式分散于大气中。还有 些物质如苯、苯酚等，虽然在常温、常压下是液 体或固体，但因其挥发性强，故能以蒸汽态进入大气中。 （2） 粒子状态污染物 粒子状态

13、污染物 （或颗粒物） 是分散在大气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在 0.01100 m 之间，是一 个复杂的非均匀体系。通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为 降尘 和飘尘。粒径大于 10m 的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘；粒径小 于 10 m 的颗粒物可长期飘浮在大气中，称为飘尘。 飘尘具有胶体性质，故 又称气溶胶，它易随呼吸进入人体肺脏，在肺泡内积累，并可进入血 液输往全 身， 对人体健康危害大， 因此也称可吸入颗粒物 （IP） 通常所说的烟 。 （Smoke） 、 雾（Fog）、灰尘（Dust）也是用来描述飘尘存在形式的。 2. 已知处于 100.3kpa， 摄氏度状况下的

14、空气中二氧化硫浓度为 0.000002002 10 换算成标准状况下以 mg/m3 为单位表示的浓度值 解：标准状态下，空气的 P=101325Pa；T=25；=1.184kg/m3 在 1m3 空气中，由公式： 得标准状态下体积 V=2.0847 所以SO2=V=1.184 3.简要说明制定空气污染监测方案的程序和主要内容 一、程序：首先要根据监测目的进行调查研究，收集必要的基础资料，然后经过 综合分析， 确定监测项目，设计布点网络，选定采样频率、采样方法和监测技 术，建立质量保证程序和 措施，提出监测结果报告要求及进度计划等。 我国制 订的环境监测技术规范（大气和废气部分）中，规定了大气环

15、境污染监测与 污染 源监测的目的、布点原则、监测项目、采样方法和监测技术等。 二、主要内容： （一）监测目的确定。 （1）通过对大气环境中主要污染物质进行定期或连续地监测，判断大气质量是 否符合国家 制订的大气质量标准，并为编写大气环境质量状况评价报告提供数 据。 （2）为研究大气质量的变化规律和发展趋势，开展大气污染的预测预报工作提 供依据。 （3）为政府部门执行有关环境保护法规，开展环境质量管理、环境科学研究及 修订大气环 境质量标准提供基础资料和依据。 （二）有关资料的收集。 包括 （1）污染源分布及排放情况；（2）气象资料；（3）地形资料；（4）土地利用 和功能分 区情况；（5）人口分

16、布及人群健康情况 （三） 监测项目。 存在于大气中的污染物质多种多样， 应根据优先监测的原则， 选择那些危害大、 涉及范围广、 已建立成熟的测定方法，并有标准可比的项目 进行监测。 （四）监测网点的布设 监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在 一般监测工作中，常用经验法。布设 采样点的原则和要求 （1）采样点应设在整个监测区域的高、中、低三种不同污染物浓度的地方。 （2）在污染源比较集中，主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作 为主要监测 范围，布设较多的采样点；上风向布设少量点作为对照。 常数，即：（ ） （ ），解（3）工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染物超标地区，

17、要适当增设采 样点；城市 郊区和农村，人口密度小及污染物浓度低的地区，可酌情少设采样 点。 （4）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于 30。测点周 围无局地污染源，并应避开树木及吸附能力较强的建筑物。交通 密集区的采样点应设在距人 行道边缘至少 1.5m 远处。 （5）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使获得的监测数据具有可比 性。 （6） 采样高度根据监测目的而定。 研究大气污染对人体的危害， 采样口应在 离地面 1.52m 处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高度应与植物 或器物高度相近。 连续采样例 行监测采样口高度应距地面 315m；若置于屋顶

18、采样，采样口应与基础面有 1.5m 以上的 相对高度，以减小扬尘的影响。特殊 地形地区可视实际情况选择采样高度。 （五） 采样时间和采样频率 采样时间系指每次采样从开始到结束所经历的时间， 也称采样时段。 采样频率系指在一定时 间范围内的采样次数。 这两个参数要根 据监测目的、 污染物分布特征及人力物力等因素决定。 （六）采样方法和仪器 根据大气污染物的存在状态、浓度、物理化学性质及监 测方法不同，要求选用不同的采样方 法和仪器。采集空气样品的方法可归纳为 直接采样法和富集采样法两大类。 （七）监测方法 在大气污染监测中，目前应用最多的方法还属分光光度法和气 相色谱法。和水质监测一样， 为获得

19、准确和具有可比性的监测结果，监测方法 应尽量统一和规范化， 为此， 许多国家根据 国际标准化组织 （ISO） 推荐的方法， 结合自己国情制定出本国的大气污染监测方法。我国 的空气和废气监测分析 方法（1990 年版）包括 80 个监测项目，149 个监测方法，并将 这些方法分 为国标、推荐和试行三类，是目前我国大气环境污染监测的统一方法。本 章以 后几节将陆续介绍典型大气污染物的监测方法和监测仪器。 4进行空气质量常规监测时，怎样结合监测区域实际情况，选择和优化布点方 法？ 监测网点的布设方法有经验法、统计法和模式法等。在一般监测工作中，常用经 验法。 布设 采样点的原则和要求如下： （1）

20、采样点应设在整个监测区域的高、 中、低三种不同污染物浓度的地方。 （2）在污染源比较集中，主导风向比较明 显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测 范围，布设较多的采样点；上 风向布设少量点作为对照。 （3）工业较密集的城区和工矿区，人口密度及污染 物超标地区，要适当增设采样点；城市 郊区和农村，人口密度小及污染物浓度 低的地区，可酌情少设采样点。 （4）采样点的周围应开阔，采样口水平线与周 围建筑物高度的夹角应不大于 30测点周围无局地污染源，并应避开树木及 吸附能力较强的建筑物。交通密集区的采样点应设在距人 行道边缘至少 1.5m 远处。 （5）各采样点的设置条件要尽可能一致或标准化，使

21、获得的监测数据具 有可比性。 研究大气污染对人体的危害， 采样口应在离地面 1.52m 处；研究大气污染对植物或器物的影响，采样口高 度应与植物或器物高度相近。连续采样例 行监测采样口高度应距地面 315m； 若置于屋顶采样，采样口应与基础面有 1.5m 以上的 相对高度，以减小扬尘的 影响。特殊地形地区可视实际情况选择采样高度。 另外，根据相关规定，考虑 采样点数目和采样方法。5说明采样时间和采样频率对获得具有代表性的结果有何意义？ 解：要获得具有代表性的结果，减少误差，就需要选择合适的采样时间和采样频 率。 （1）选择合适的采样时间。在不存在周期性变异的情况下，可直接计算所 需采集的样品总

22、 数， 然后平均分配于整个监测期间。 如存在一天的周期性变异， 采样时间不能固定在某一时 间上，应使得在不同时间上大致采集相同数目的样 品。如存在周的周期性变异，采样时间不 能固定在一周内某一天里，而应在每 周的不同日子里大致采集相同数目的样品。这样分配采 样的时间，才能使得到 的总体平均水平的估计值不致产生严重的偏误。 （2）选择采样频率。采样频率 指在一定时间范围内的采样次数。它和采样时间均根据监测 目的、污染物分布 特征及人力物力特征等因素决定。 我国监测技术规范对大气污染例行监测规定 了采样时间和采样频率。 在大气环境质量标准中，要求测定日平均浓度和 最大一次浓度。若采用人工采样测定，

23、 应满足下列要求： 应在采样点受污染最 严重的时期采样测定； 最高日平均浓度全年至少监测 20 天；最大一次浓度样 品不得少于 25 个。 每日监测次数不少于 3 次。 6直接采样法和富集采样法各适用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效 率？一、采集大气（空气）样品的方法可归纳为直接采样法和富集（浓缩）采样 法两类。 （1）直接采样法 当大气中的被测组分浓度较高， 或者监测方法灵敏度高时， 从大气中直接采集少量气样即可 满足监测分析要求。例如，用非色散红外吸收 法测定空气中的一氧化碳；用紫外荧光法测定 空气中的二氧化硫等都用直接采 样法。 这种方法测得的结果是瞬时浓度或短时间内的平均浓 度，

24、能较快地测知 结果。常用的采样容器有注射器、塑料袋、真空瓶（管）等。 （2）富集（浓缩）采样法 大气中的污染物质浓度一般都比较低（ppmppb 数 量级），直接采样法往往不能满足分析 方法检测限的要求，故需要用富集采样 法对大气中的污染物进行浓缩。富集采样时间一般比 较长，测得结果代表采样 时段的平均浓度， 更能反映大气污染的真实情况。 这种采样方法有 溶液吸收法、 固体阻留法、 低温冷凝法及自然沉降法等。 二、 提高溶液吸收法的富集效率： 该 方法是采集大气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物质的常用方法。采样时， 用抽气装 置将欲测空气以一定流量抽入装有吸收液的吸收管（瓶）。采样结束 后，

25、倒出吸收液进行测 定， 根据测得结果及采样体积计算大气中污染物的浓度。 溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。 欲提高吸收速度， 必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸 收液 有水、水溶液和有机溶剂等。按照它们的吸收原理可分为两种类型，一种 是气体分子溶解于溶液中的物理作用， 如用水吸收大气中的氯化氢、 甲醛； 5 用 的甲醇吸收有机农药； 10 乙醇吸收硝基苯等。另一种吸收原理是基于发生 用 化学反应。例如，用氢氧化钠溶液吸收大 气中的硫化氢基于中和反应；用四氯 汞钾溶液吸收 SO2 基于络合反应等。理论和实践证明， 伴有化学反应的吸收溶 液的吸收速

26、度比单靠溶解作用的吸收液吸收速度快的多。因此， 除采 集溶解度 非常大的气态物质外，一般都选用伴有化学反应的吸收液。 吸收液的选择原则 是： A与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大。 B污染物质被吸收 液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。 C污染物 质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。 D吸收液毒性 小、价格低、易于购买，且尽可能回收利用。 （2）增大被采气体与吸收液接触面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管（瓶） 。 A气泡吸收管 这种吸收管 可装 510mL 吸收液，采样流量为 0.52.0L/min，适用于采集气态和蒸气态 物 质。对于气溶

27、胶态物质，因不能像气态分子那样快速扩散到气液界面上，故 吸收效率差。 B冲击式吸收管 这种吸收管有小型（装 510mL 吸收液，采样 流量为 3.0L/min）和大型（装 50100mL 吸 收液，采样流量为 30L/min）两 种规格，适宜采集气溶胶态物质。因为该吸收管的进气管喷 嘴孔径小，距瓶底 又很近，当被采气样快速从喷嘴喷出冲向管底时，则气溶胶颗粒因惯性作 用冲 击到管底被分散， 从而易被吸收液吸收。冲击式吸收管不适合采集气态和蒸气态 物质， 因为气体分子的惯性小， 在快速抽气情况下， 容易随空气一起跑掉。 C 多 孔筛板吸收管（瓶） 该吸收管可装 510mL 吸收液， 采样流量为 0

28、.1 1.0L/min。 吸收瓶有小型 （装 1030mL 吸 收液， 采样流量为 0.52.0L/min） 和大型 （装 50100mL 吸收液， 采样流量 30L/min） 种。 两 气样通过吸收管 （瓶） 的筛板后，被分散成很小的气泡，且阻留时间长，大大增加了气 液接触面积， 从而提高了吸收效果。 它们除适合采集气态和蒸气态物质外， 也能采集气溶胶 态 物质。 8已知某采样点的气温为 27，大气压力为 100.00kPa。用溶液吸收法采样测 定空气中 SO2 日平均浓度， 每隔 4h 采样一次， 共采集 6 次， 每次采集 30min， 采样流量 0.5L/min。 6 次气样的吸收液定

29、溶至 50.00mL， 10mL 测知含 SO2 将 取 2.5g，求该采样点空气在标准状况 下 SO2 日平均浓度。 设每次采集气体体积为 V=30min0.5L/min=15L，标准状况下体积为 Vs 由 常数，即：（）可知 Vs=0.98V=14.7L SO2=2.5ug 即该采样点空气在标准状况下 SO2 日平均浓度为 0.14mg/m3。据 GB309582 可 知，此值介于空气污染物一级标准（0.05 mg/ ）与二级标准（0.15 mg/ ） 之间。 10简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中 NOx 的原理。用简图示意怎样用 酸性高锰 酸钾溶液氧化法测定 NO2、NO 和 NOx？ 答： 当用空气采样器采样时， 气样中的 NO 在内装三氧化铬-石英砂的氧化管中被 氧化成 NO2 和气样中的 NO2 一起进入吸收瓶，被冰醋酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘 乙二胺配成的吸收液洗手，空气中的 NO2 被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在冰乙酸 存在条件下， 亚硝酸和对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后在于盐酸萘乙二胺耦 合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中 NO2 浓度成正比，用分光光度 法测定得到 NOx 的浓度。 图在树上 P177 图 3-24 12怎样用气相色谱法测定空气中的总烃和非甲烷烃？分别测定它们有何意义？