药物化学习题及参考问题详解Word下载.docx

1、13最早发现的磺胺类抗菌药为（ A ）A百浪多息 B可溶性百浪多息C对乙酰氨基苯磺酰胺 D对氨基苯磺酰胺E苯磺酰胺14复方新诺明是由（C ）A磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15能进入脑脊液的磺胺类药物是（ B ）A磺胺醋酰 B磺胺嘧啶C磺胺甲噁唑 D磺胺噻唑嘧啶E对氨基苯磺酰胺16磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（E ）A钠盐 B钙盐C钾盐 D铜盐E银盐17在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ B ）A依诺沙星 B西诺沙星C诺氟沙星 D洛美沙星E氧氟沙星18下列有关喹诺酮类抗菌

2、药构效关系的那些描述是不正确的（B ）AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B2位上引入取代基后活性增加 C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。19下列抗生素中不具有抗结核作用的是（ E ）A链霉素 B利氟喷丁C卡那霉素 D环丝氨酸E克拉维酸20下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ A）A扑热息痛 B吲哚美辛C布洛芬 D萘普生E芬布芬21盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩

3、红染料，其依据为 （ D）A因为生成NaCl B第三胺的氧化C酯基水解 D因有芳伯胺基 E苯环上的亚硝化22用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ A）A生物电子等排置换B起生物烷化剂作用 C立体位阻增大D改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E供电子效应23芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （E ）A中枢兴奋 B抗癫痫C降血脂 D抗病毒E消炎镇痛24在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （C ）A1位氮原子无取代 B5位有氨基 C，3位上有羧基和4位是羰基 D，8位氟原子取代E7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用 B.遇湿会水解成水

4、酸和醋酸C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为D A.N-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是D A.乙酰水酸 B.双水酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质C A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、 安定是下列哪一个药物的商品名C A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯 C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪 E.苯妥英钠31、 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成B A.绿

5、色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色32、 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E A.超长效类（8小时） B.长效类（6-8小时） C.中效类（4-6小时） D.短效类（2-3小时） E.超短效类（1/4小时）33、 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强 B A.-H B.-Cl C.COCH3 D.-CF3 E.-CH334、 盐酸吗啡水溶液的pH值为 C A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-935、 盐酸吗啡的氧化产物主要是A A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D.苯吗喃 E.美沙酮36、 关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是C A.天然产物

6、 B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C.水溶液呈碱性 D.易氧化 E.有成瘾性37、 结构上不含杂环的镇痛药是D A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶38、 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为C A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个39、 盐酸四环素最易溶于哪种试剂A A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.丙酮40、 青霉素结构中易被破坏的部位是C A.酰胺基 B.羧基 C.-酰胺环 D.苯环 E.噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 EA 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符

7、EA 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是 AA 维生素C B 吗啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林 E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用 DA 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为CA 抗肿瘤药物 B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物46、 钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E

8、 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为D A、 H1受体拮抗剂 B、 H2受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂 D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂 48、非甾体抗炎药羟布宗属于E A 芳基烷酸类 B 水酸类 C 1,2-苯并噻嗪类 D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质EA 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是-酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以DA 改善药物在体的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于C

9、NS药物的活性D 使药物在体易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符E A 含有N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基D 含有5个手性中心 E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途B A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥D 抗癫痫大发作 E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂A A 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韦林D 巯嘌呤 E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为E A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸（6-APA）； C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸；55半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是E A 3-位取

10、代基； B 7-酰氨基部分； C 7-氢原子； D环中的硫原子； E 4-位取代基；56属于-酰胺酶抑制剂的A A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南； D阿莫西林； E青霉素；57下列叙述的哪一项容与链霉素特点不相符D A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成； B药用品通常采用硫酸盐； C在酸性或碱性条件下容易水解失效； D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸； E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；58与红霉素在化学结构上相类似的药物是E A氯霉素； B多西环素； C链霉素； D青霉素； E乙酰螺旋霉素；59具有酸碱两性的抗生素是EA青霉素； B链霉素

11、； C红霉素；D氯霉素； E四环素；60四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起B A 6-位甲基； B 6-位羟基； C 11-位酮基； D 12-位羟基； E 2-位上甲酰氨基；61药用品氯霉素化学结构的构型是B A 1S,2R（-）赤藓糖型； B 1R,2R（-）苏阿糖型； C 1S,2S（+）苏阿糖型； D 1R,2S（+）赤藓糖型； E 1R,2R（+）苏阿糖型；62苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素A A属于-酰胺类抗生素； B属于氨基糖苷类抗生素； C属于大环酯类抗生素； D属于四环素类抗生素； E属于氯霉素类抗生素；63阿米卡星属于下列哪一类抗生素B64交沙霉素属于下列哪

12、一类抗生素C65多西环素属于下列哪一类抗生素D66磺胺类药物的作用机制为B A阻止细菌细胞壁的形成； B抑制二氢叶酸合成酶； C抑制二氢叶酸还原酶； D干扰DNA的复制与转录； E抑制前列腺素的生物合成；67磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是D A二者都作用于二氢叶酸合成酶； B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶； C二者都作用于二氢叶酸还原酶； D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶； E干扰细菌对叶酸的摄取；68指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂E A磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑； D磺胺多辛； E甲氧苄啶；691962年发现的第一

13、个喹诺酮类药物是A A萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星；70属于第二代喹诺酮类抗菌药的是 B71异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是E A水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大； B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大； C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大； D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大； E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；72具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是E A硫酸链霉素； B利福平； C对氨基水酸钠； D灰黄霉素； E两性霉素B；73. 各种青霉素在化学上的主要区别在于Ba. 形成不同的盐b. 不同的酰基侧链c. 分子的光学

14、活性不一样d. 分子环的大小不同e. 聚合的程度不一样74. 下列哪一个药物不具抗炎作用B a. 阿司匹林b. 对乙酰氨基酚c. 布洛芬d. 吲哚美辛e. 地塞米松75. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为Ba. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个76， 下列与肾上腺素不符的叙述是DA . 可激动 和 受体B . 饱和水溶液呈弱碱性C . 含邻苯二酚结构， 易氧化变质D . -碳以R 构型为活性体， 具右旋光性E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢77， 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化DA . 分解为三环化合物B . C 环芳构化C . 生成表四环素D . C 环破

15、裂， 成酯E . B 环脱水78、 甾体的基本骨架CA . 环已烷并菲B . 环戊烷并菲C . 环戊烷并多氢菲D . 环已烷并多氢菲E . 苯并蒽79， 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合CA . 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B . 只能从食物中摄取C . 是受体的一个组成部分D . 不能供给体能量E . 体需保持一定水平80， 下列哪个说法不正确AA . 具有相同基本结构的药物， 它们的药理作用类型不一定相同B . 最合适的脂水分配系数， 可使药物有最大活性C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数， 活性会有所提高D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E . 弱

16、酸性的药物， 易在胃中吸收81. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物， 这个物质是Ea. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸82. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为E二B型题（配伍选择题）备选答案在前,试题在后。每组5题 。每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案 每个备选答案可重复选用,也可以不选用。15 A磺胺嘧啶 B，头孢氨苄C甲氧苄啶 D青霉素钠E氯霉素1杀菌作用较强，口服易吸收的酰胺类抗生素（ B ）2一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（E ）3与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面

17、的抗感染（A ）4与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强（C ）5是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服（ D）610 A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶6磺胺甲噁唑（ B）7甲氧苄嘧啶（ A ）8利福平（E ）9链霉素（ D ）10环丙沙星（ C）1115A氯霉素 B头孢噻肟钠C阿莫西林 D四环素11可发生聚合反应（ C） 12在 pH 26条件下易发生差向异构化（ D ）13在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（ B ）14以1R，2R（-）体供药用（A ） 15为第一个用于临床的-酰胺酶抑制剂（E ） 1620A阿米卡

18、星 B红霉素C土霉素 D阿昔洛韦E异烟肼16抗结核药（ E ）17四环素类抗生素（ C ）18核苷类抗病毒药（ B）19氨基糖苦类抗生素（ A ）20大环酯类抗生素（ D ）21-25 A.咖啡因 B.吗啡 C.阿托品 D.氯苯拉敏 E.西咪替丁21.具五环结构C22.具硫醚结构E23.具黄嘌呤结构A24.具二甲胺基取代D25.常用硫酸盐C26-30A 青霉素钠；B 氨苄青霉素；C 苯唑西林钠； D 氨曲南；E 克拉维酸；26为广谱抗生素的是B27为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物，不能耐酸只能注射给药的是A28为单环-酰胺类抗生素的是D29耐-酰胺酶，同时对酸稳定的是C30对-酰胺酶有很强的

19、抑制作用，本身又具有抗菌活性的是E31-35B链霉素；C红霉素；E四环素；31属于-酰胺类抗生素的是A32属于氨基糖苷类抗生素B33属于大环酯类抗生素的是C34属于四环素类抗生素的是E35属于氯霉素类抗生素的是D36-40A 青霉素；B 链霉素；C 红霉素；D 氯霉素；E 四环素；36制成硫酸盐，供注射给药的是B37制成盐酸盐，供口服或注射给药的是E38制成钠盐或钾盐，供注射给药的是A39与乳糖醛酸成盐供注射用的是C40先生成琥珀酸酯衍生物，再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的是D41-45A 阿莫西林；B 阿米卡星；C 氯霉素； D青霉素钠；41具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是D 42长

20、期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是C43对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是B39具有广谱作用的半合成青霉素的是A40可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的是E4650A 吡喹酮 B 紫杉醇 C 安乃近D 地西泮 E 阿莫西林46、为抗菌药物E47、为抗肿瘤药物B48、为镇静催眠药物D49、为抗血吸虫病药物A40、为非甾体抗炎药物C5155A 为二氢吡啶类钙拮抗剂 B 为-酰胺酶抑制剂C 为血管紧素转化酶抑制剂 D 为H1 受体拮抗剂E 为H2受体拮抗剂51、雷尼替丁E52、尼莫地平A53、酮替芬D54、依那普利C55、克拉维酸B5660A 罗红霉素 B 甲砜霉素 C 阿米卡星 D

21、哌拉西林 E 多西环素56、为-酰胺类抗生素D57、为四环素类抗生素E58、为氨基糖甙类抗生素C59、为大环酯类抗生素A60、为氯霉素类抗生素B6165A 用于防治角膜软化症眼干症夜盲症等B 用于防治佝偻病和骨质软化症C 用于防治脚气病多发性神经炎和胃肠道疾病D 用于治疗唇炎舌炎脂溢性皮炎等E 用于防治新生儿出血症61、为维生素K1E62、为维生素B2 D63、为维生素D3B64、为维生素AA65、为维生素B1C66-70A磺胺嘧啶；B磺胺甲噁唑；C甲氧苄啶；D异烟肼； BCADEE诺氟沙星；66药名缩写为SMZ的是67药名缩写为TMP的是68药名缩写为SD的是69又名雷米封的是70属于含氟喹

22、诺酮类抗菌药的是71-75A诺氟沙星；B萘啶酸；C吡哌酸；D硝酸益康唑； BCADE E对氨基水酸钠；71属于第一代喹诺酮类抗菌药的是；72属于第二代喹诺酮类抗菌药的是；73属于第三代喹诺酮类抗菌药的是；74属于合成抗真菌药的是；75属于合成抗结核病药的是；76-80B甲氧苄啶；C硫酸链霉素； ACDEB76属于磺胺类抗菌药的是；77属于抗生素类抗结核病药的是78属于合成抗结核病药的是；79属于含氟喹诺酮类抗菌药的是；80属于磺胺类增效剂的是；81-85 A.磺胺的发展 B.顺铂的临床 C.西咪替丁的发明 D.6-APA的合成 E.克拉维酸的问世81.促进了半合成青霉素的发展 DCEAB82.

23、是抗胃溃疡药物的新突破83.是第一个-酰胺酶抑制剂84.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径85.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究86-90 A.氯贝丁酯 B.硝酸甘油 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.普萘洛尔86.属于抗心绞痛药物B87.属于钙拮抗剂C88.属于受体阻断剂E89.降血酯药物A90.降血压药物D三、比较选择题，备选答案在前，试题在后。每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。A左旋咪唑 B阿苯达唑CA和B均为 DA和B均非1能提高机体免疫力的药物（A ） 2具有驱肠虫作用（ C ）3结构中含咪唑环（C ）4具酸性的药物 （ D ）5具有旋光异构体（A ）A磺胺嘧啶 B甲氧苄啶C两者均是 D两者均不是6抗菌药物（C ）7抗病毒药物（ D ）8抑制二氢叶酸还原酶（ B ）9抑制二氢叶酸合成酶（ A ）10能进入血脑屏障（A ）1115 A环丙沙星 B左氟沙星C两者均是 D两者均不是11喹诺酮类抗菌药（ C ）12具有旋光性（ B ）13不具有旋光性（ A）14作用于DNA回旋酶（C ）15作用于RNA聚合酶（ D）1620 A氨苄西林 B头孢噻肟钠C两者均是 D两者均不是16口服吸收好（ D ）17结构中含有氨基（ C） 18水溶液室温放置24小时可生成无抗菌活性的聚