AQT90标准操作规程Word文档下载推荐.docx

1、 每个项目的测试卡包含最多16个测试杯 可根据客户需要，对仪器加载最多15个试剂卡。-最多240个测试 测试卡具有较长的机上稳定性 2-8 摄氏度冷藏有长期的稳定性. 测试卡具有阅读条码，仪器能自动录入测试卡信息 确保最小的更换测试卡所需要的时间 处理包 所有参数试剂使用同样的处理包 一个处理包包含200个测试的废弃物 1个月的机上稳定期 室温储存 即插即用 慈溪中医院医院第3 页，共12 页5、定标、系统检查 定标 定标频率：每次更换新批号的试剂后必须定标 定标分析执行N点定标，N值视参数而定，详见定标卡说明书 仪器根据定标卡获得结果和出厂定义数据，得到仪器该批号测试卡的特异曲线 只有该批次

2、的定标卡通过测试，该批次的测试卡才能被仪器使用. 系统检查：检查的目的是自动运行检测，保证所有检测步骤顺利进行 测量特定的光强度校正水平 整个检测过程中所需的机械传动 吸样针是否已冲洗干净 加热温度是否处于 37 C C 在样本检测前后进行光学单位检查 光学装置的高压符合要求 与分析仪内置的参比荧光样本进行衰减时间比对，不能超过所设定的厂家标准值范围 闪光灯强度不能超过所设定的厂家标准值的范围 孵育时间是否符合要求 振荡时间是否符合要求 样本干燥前后检查干燥温度以及检查干燥气流 吸样针穿刺是否到达样本管最多穿刺数 所安装的软件是否正确 每次测试的样本是否足够 系统测定的红细胞比积是否符合要求。

3、6、质控：质控用于评估测试的精密度和发现由试剂或分析仪变异导致的系统分析误差质控频率 新测试卡定标后 大型维护后 根据内部质量评估程序 根据当地政府规定2011质控步骤：1. 按照生产厂家要求准备质控液。警告 导致错误结果的风险依照生产厂家使用说明上的建议处理质控液。如不遵守，会导致错误的质控测试结果。2. 如使用雷度质控管执行此程序，准备液体质控管。3. 创建液体质控管设置 （详见 AQT90 FLEX 参考手册）4. 在主屏幕上按放入样本。进样口打开。5. 按质控 ID。6. 如果进样口有另一支试管，把它拿走，然后把质控管放入进样口。7. 选择LQC ID 设置按提示创建非雷度生产的质控液

4、。注：分析仪会计数每次质控，并给予每次质控唯一的编号。在屏幕的顶端中央区域会显示LQC 编号。该编号也会在质控结果日志中出现。8. 如需为这个测试添加注释，选定注释 栏输入注释。9. 按接受。出现 预选 LQC 测试屏幕。屏幕上显示此质控液所包涵的参数。第4 页，共12页如果某些参数被取消选定，屏幕上会出现一条弹出信息。“继续：因某些参数被取消选定引起，按参数栏查看细节。”10. 如果认可该信息： 按 OK。该信息消失。 按取消选定的参数。这些参数可能被用户自定义过。 按 返回 和 取消 （退出测试）。 删除导致参数被取消的原因，或编辑质控液设置中排除那些参数的条件。 重新开始质控测试程序。

5、如警告信息不再出现：按开始。主屏幕出现测试链接。在最上面是关于 LQC 测量进程的链接 （患者 ID 栏中的“LQC”中识别）。11. 按链接的文档图标查看测试进程。出现 LQC 结果屏幕。一有结果立即显示。医院 检验实验室第5页，共12页在每个参数的边上有个进度框 （分:秒），显示每个测试的完成时间。12. 按打印。打印已完成的质控结果。13. 按关闭。一旦质控测试全部完成，质控测试的链接将从主屏幕消失。质控结果将被保存并可在 LQC 日志中查看14. 当分析仪切换至“准备”、“样本注册”或“样本注册和更换试剂模式”时，按菜单 移除试管。15. 移除试管并按生物危害性废弃物处置。16. 按O

6、K。进样口关闭。第6 页，共12 页7、耗材安装 测试卡安装 在主屏幕上按分析仪状态（或在主屏幕按 分析仪状态） ，进入分析仪状态屏幕 按 耗材 查看仪器的详细情况 按插入/更换 插入/更换卡。等待仪器找到空余的通道或弹出一个使用过或过期的卡。 按“接受” 接受新卡。 插卡门关闭。 按“关闭”回到主屏幕 处理包安装： 在主屏幕上按分析仪状态（或在主屏幕按 分析仪状态）进入分析仪状态屏幕 按耗材 然后按插入/更换 更换试剂包。仪器弹出旧的处理包 拉出处理包，把它作为生物危险性废弃物处置。 撕开新的处理包顶部的标签，把处理包插入分析仪，分析仪将读取试剂包的批号，在机效期和测试版容量。 按接受。分析

7、仪大约需要 10 分钟左右初始化新的处理包AQT90分析仪操作程序第7 页，共12 页8、样本测量以及处理：只有分析仪处于下列模式时才能放入样本进行测试：准备，准备样本识别，准备样本注册和更换测试卡样本测量1. 在主屏幕上按 放入样本。在屏幕上会出现教学录像。2. 如果已有样本管在进样口，移除并按有生物危害的废弃物处理。3. 确认试管帽已盖紧。试管帽朝上，轻轻地将试管放在试管固定器底部 （A） 上。将试管的上部按入固定器活口夹 （B） 中间，直到听到“咔嗒”一声。出现 患者识别屏幕。数据以默认报告的形式列出，报告的形式显示在数据栏的底部。第8 页，共12 页4. 在 患者识别屏幕手工输入/编辑

8、数据。如果“报告格式”中包含了“样本试管类型”，此栏中会出现“未知”字样。由于您要在第 6 步中选择样本试管类型，故不要输入/编辑此栏。必须在所有强制对话框 （对话框边上有一个 标记） 中输入数据。5. 按 接受。出现 选择试管类型 屏幕。6. 选择步骤 3 中放入的样本试管类型。出现 选择测试 屏幕。7. 选择所需的测试组合和/或测试类型。最多能选 5 个测试。这是样本管橡胶隔层不会碎裂、不出现样本污染和错误结果的最多穿刺数。8. 按 开始。按下 开始键后不要马上移除或放入样本管。否则会导致错误的结果。在进行测量吸样前，分析会关闭进样口的门然后旋转彻底混匀样本。在主屏幕上会出现一个结果链接，

9、显示测试结束的剩余时间。当测试完成后，出结果时间栏是空的。分析仪的打印机上会打印一张识别条 （相关设置 详见 AQT90 FLEX 参考手册 设置中的 自动打印数据）。9.在主屏幕上按结果链接 （）。扫描在测量开始时打印出来的识别条。或者，按 菜单 数据日志 患者结果日志，选择列表中的测试然后按 结果。可以在打开的 患者结果屏幕上查看结果。如果分析仪设置得当，可以立即打印结果。10. 按 打印。在打印机上打印出结果。移除样本步骤1. 按 菜单 进样口的门打开。2. 移除进样口中的试管依照当地的法规处理。3. 按 OK。进样口门关闭。其他具体操作请参考仪器自带的操作手册第9 页，共12 页9、清

10、洁和维护执行系统清洁程序：先决条件： AQT90 FLEX 清洁液管 含有至少一个未用过的测试杯的已安装空白测试卡 处理包中含有足够的缓冲液 （处理包 试杯容量必须 2）。步骤：1. 按 放入样本。2. 将清洁液管放入进样口。3. 您可以选择：选项 操作如果未出现弹出窗口 转至下一步。如果出现弹出信息 按 OK。 取下试管。 插入/更换必需耗材。 重新开始系统清洁程序。4. 如有需要，输入注释。主屏幕链接显示 出结果时间。系统清洁程序记录在 系统清洁日志内。清洁外表面：用肥皂水或温和清洁剂清洁外表面。清洁触摸屏：用干的或稍许潮湿 2-propanol 70 % 的软布清洁触摸屏。去污程序：用实

11、验室多用消毒剂擦拭仪器外表面，以保证操作者的使用安全。我们建议戴专用手套操作。雷度推荐使用以下任一种清洁剂： Deconex 5 % （清洁和消毒剂） Diversol 4 % （消毒剂） 2-propanol 70 %第10 页，共12 页10、开关机程序开机：拨动仪器后下方开关如图：关机：1.按菜单 应用 关机。出现 关机 屏幕。2. 按确认关机。3. 如果分析仪中还有样本管，就会出现带有教学视频的放入样本 屏幕，并要求从进样口移除样本管。对于在分析仪中的样本管： 从分析仪中移除样本管。 按 OK 关闭进样口。第11 页，共12 页11、仪器安全状态恢复本仪器如需要使全部机械部分到达安全状

12、态请按以下步骤操作：1、 点击 菜单登录，输入密码（密码请咨询雷度授权具有维修资质的工程师）2、 登录后请点击菜单应用服务，进入服务菜单后点击Analyzing Unit service3、 选择 safe positionsrun all4、待所有部件显示 Safe状态后，按右下角 exit 退出，待仪器自检后进入准备状态。第12 页，共12 页12、错误代码代码信息解释1Inconsistent software versions软件错误2Inconsistent analyzer system software软件与分析仪不兼容209Replacement schedule remind

13、er（s） present更换提醒210Calibration adjustment error（s） present定标错误216Printer error打印错误887Reagent Pack buffer level low处理包容量低889 to 895Parameter name capacity low某参数测量数低1020Incubation temperature out of range孵育盘温度超范围1027Incubation time out of range孵育时间超范围1028Maximum dark measurement difference out of ra

14、nge最大暗视野超范围1029Optical sensitivity out of range光敏感超范围1030Drying temperature out of range干燥温度超范围1031Optical intensity out of range光亮度超范围1052Reagent Pack expires within threshold time处理包超期1057Needle pierce count exceeded穿刺针计数超期1068Temperature out of range before drying干燥前温度超范围1069Temperature out of range after drying干燥后温度超范围1070Air flow temperature out of range空气干燥温度超范围1204System check failed系统检查失败1222Error in system determining Hct valuesHct错误1223Hct determination shows sample cannot be correctly determinedHct无法测量1224Hct value determined to be 62 %Hct值高于62%其他参数请参考AQT90参考手册