高二化学月考试题及答案安徽巢湖市无为县开城中学学年高二上学期第二次月考化学试题文档格式.docx

1、A、1mol甲烷、甲醇、乙酸充分燃烧耗氧量分别为2mol、1.5mol、2mol，耗氧量不相等；甲烷、甲醇、乙酸中碳原子数分别为1、1、2，碳原子数不相等，错误；B、1mol乙炔、乙醛、乙二醇充分燃烧耗氧量均为2.5mol，乙炔、乙醛、乙二醇中碳原子数均为2，正确；C、1mol乙烯、乙醇、乙醛充分燃烧耗氧量分别为3mol、3mol、2.5mol，耗氧量不相等，错误；D、甲烷、甲酸甲酯、丙二酸中碳原子数分别为1、2、3，碳原子数不相等，错误。4有下列几种反应类型：消去；加聚；水解；加成；还原；氧化，用丙醛制取1，2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是（ ） A B C D. 【答案

2、】A【解析】根据题意知，用丙醛制取1，2一丙二醇，丙醛先加氢还原为丙醇，丙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯；丙再与溴加成，制得1，2一二溴丙烷，1，2一二溴丙烷在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇，合成路线依次发生的反应所属类型顺序为，选A。5某烃的分子式为C8H10，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃的结构 （ ）A2种 B.3种 C4种 D5种 【答案】C【解析】根据题意知，某烃的分子式为C8H10，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃为苯的同系物，有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯等4种结构，选C 。6胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式

3、为C27H46O。一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2。生成胆固醇的酸是（ ） AC6H50O2 BC6H5COOHCC7H15COOH DC6H5CH2COOH【解析】根据题意知，胆固醇的分子式为C27H46O，则胆固醇为一元醇，一个胆固醇分子只能与一个羧基发生酯化反应；根据原子守恒有：羧酸分子式+醇的分子式=酯的分子式+水的分子式知，合成这种胆固醇酯的酸分子式为C34H50O2+H2O-C27H46O=C7H6O2，选B。7. 1，4-二氧六环（）是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得则烃A是（ ）A1-丁烯 B. 1，3-丁二烯 C. 乙炔 D. 乙烯【答案】D【解析】结合

4、题中信息，采用逆推法：根据C的生成物结构简式可知，1，4-二氧六环是C通过分子间脱水生成的，C应该是乙二醇；B通过氢氧化钠的水溶液水解得到乙二醇，所以B是1，2-二溴乙烷；A与溴单质发生了加成反应生成1，2-二溴乙烷，所以A是乙烯，选D。8下列物质中不存在氢键的是（ ）A水 B甲醇 C乙醇 D乙烷【解析】形成氢键的条件是原子半径较小、电负性较强的N、O、F三种元素对应的氢化物可形成氢键；A、水分子中存在氢氧键，水分之间可形成氢键，错误；B、甲醇的官能团为羟基，存在氢氧键，甲醇分子间可形成氢键，错误；C、乙醇的官能团为羟基，存在氢氧键，乙醇分子间可形成氢键，错误；D、乙烷分子间不能形成氢键，正确

5、。9天然色素P（结构如下图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于色素P的叙述错误的是（ ） A可以和溴水反应 B可用有机溶剂萃取C分子中有三个苯环 D1mol色素P可以和4mo1Na0H反应【解析】本题考查有机物的结构和性质，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键。A、分子中含有酚羟基和碳碳双键，可与溴水发生取代反应和加成反应，正确；B、维生素P含有酯基，可溶于有机溶剂，正确；C、分子中只含有2个苯环，错误；D、分子中含有4个酚羟基，具有酸性，可与NaOH反应， 1mol维生素P最多可以和4molNaOH反应，正确。10下列10种物质：苯甲酸 苯酚 乙酸 乙酸乙酯 羟基乙酸甲

6、醛 溴水NaOH溶液 钠 FeCl3溶液。前五种物质中的一种能与后五种物质反应，后五种物质中的一种能与前五种物质反应，这两种物质是（ ） A B C D【解析】分析题给物质的性质知，苯酚可分别与甲醛发生缩聚反应，与溴水发生取代反应，与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，与钠反应生成苯酚钠和氢气，与FeCl3溶液发生显色反应；NaOH溶液可与苯甲酸乙酸 羟基乙酸发生中和反应，与乙酸乙酯发生水解反应，与苯酚反应生成苯酚钠和水；综上所述，选B。 11.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：该化合物属于芳香烃；分子中至少有7个碳原子处于同一平面；它的部分异构体能发生银镜反应；1mol该化合

7、物最多可与2molBr2发生反应。其中正确的是（ ）A B C D【解析】本题考查有机物的结构与性质。芳香烃中只有C、H两种元素，该化合物中还含有O元素，则该化合物不属于芳香烃，错误；苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子在同一平面内，则分子中至少有7个碳原子处于同一平面，正确；它的部分同分异构体中含-CHO，则能发生银镜反应，正确；1mol该化合物与溴发生加成和取代反应，则最多可与3molBr2发生反应，错误；选C。12茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是（ ）A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B能被高锰酸钾酸性溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反

8、应 D不能与氢溴酸发生加成反应【解析】根据茉莉醛的结构简式知，茉莉醛分子中含有碳碳双键、醛基和苯环；A、茉莉醛分子中含有碳碳双键、苯环、醛基，在一定条件下，可以与氢气发生加成反应被还原，正确；B、茉莉醛分子中含有碳碳双键、醛基等，能被高锰酸钾酸性溶液氧化，正确；C、茉莉醛分子中含有苯环、烃基，在一定条件下能与溴发生取代反应，正确；D、茉莉醛分子中含有碳碳双键，能与氢溴酸发生加成反应，错误。13 将10 g具有1个羟基的化合物A跟乙酸在一定条件下反应，生成某酯17.6 g，并回收了未反应的A 0.8 g。则化合物A的相对分子质量为（ ） A146 B114 C92 D46【解析】本题考查酯化反应

9、的有关计算，根据质量守恒定律以及酯化反应的原理进行计算。令一元醇A为ROH，发生反应CH3COOH+ROHCH3COOR+H2O，参加反应的A为10g-0.8g=9.2g，生成酯17.6g，设A的相对分子质量是M，则乙酸某酯的相对分子质量为（M+60-18），根据方程式中质量定比关系计算M， M：（M+42）=9.2g：17.6g，解得M=46，选D。14.分子式均为C3H6O2的三种常见有机物，它们共同具有的性质最可能是（ ） A都能发生加成反应 B都能发生水解反应 C都能跟稀H2SO4反应 D都能跟NaOH溶液反应【解析】分子式均为C3H6O2的三种常见有机物是丙酸（CH3CH2COOH）

10、，甲酸乙酯（HCOOC2H5），乙酸甲酯（CH3COOCH3）；A、三者都不能发生加成反应，错误；B、丙酸不能发生水解反应，错误；C、丙酸不能跟稀H2SO4反应，错误；D、都能跟NaOH溶液反应，正确。15分子式为C5H10O2的有机物为水果香味的液体，它与NaOH溶液共热后蒸馏，若得到的气体对H2的相对密度为30，则有机物的结构简式不可能为（ ）ACH3COOCH2CH2CH3 BCH3CH2CH2CH2 COOH 【答案】BC【解析】分子式为C5H10O2的有机物为水果香味的液体，属于酯类，它与NaOH溶液共热生成羧酸钠和醇，蒸馏得到醇蒸汽，得到的气体对H2的相对密度为23，则该醇的相对分

11、子质量为302=60，应为1丙醇或2丙醇；结合选项选BC。第卷（非选择题，共55分）三、实验题（本题包括2小题，共13分）16（3分）实验室制取乙酸乙酯1mL后，沿容壁加入紫色石蕊试液0.5mL，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠层与乙酸乙酯层之间（整个过程不振荡试管），对可能出现的现象，叙述正确的是 A、石蕊层仍为紫色 B、石蕊层有两层，上层为紫色，下层为蓝色 C、石蕊层为三层环，由上而下是蓝色、紫色、红色 D、石蕊层为三层环，由上而下是红色、紫色、蓝色【解析】实验室用乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生反应制取乙酸乙酯，由于乙酸和乙醇易挥发，且二者与乙酸乙酯混溶，所以制取的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可

12、用饱和碳酸钠吸收，碳酸钠溶液呈碱性，由上而下，乙酸乙酯中混有乙酸，可使石蕊呈红色，中层为紫色，下层为碳酸钠溶液，水解呈碱性，应呈蓝色，选D。17（10分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。（2）制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层（填上或下），分液后用_ （填入编号）洗涤。 aKMnO4溶液 b

13、稀H2SO4 cNa2CO3溶液再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（ ） a蒸馏时从70开始收集产品 b环己醇实际用量多了 c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。 a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点【答案】（1）防暴沸 冷凝 防止环己烯挥发（2）上层 C g 吸收残余的水分； 83oC b （3）C【解析】（1）根据题给反应知，发生装置A中为液体与液体在加热条件下制备物质，碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点

14、为83，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；答案为：防止暴沸；冷凝；冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，答案为：防止环己烯挥发；（2）环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，提纯产物时用Na2CO3溶液洗涤可除去酸；上层；c；为了增加冷凝效果，冷却水从下口（g）进入，冷却水与气体形成逆流，冷凝效果更好；蒸馏时加生石灰的目的是吸收残余的水分；根据表中数据可知，环己烯的沸点为83，故收集产品应控制温度在83左右；制备的环己烯实际产量偏低，a、若提前收集，产品中混有杂质，实际产

15、量高于理论产量；c、若产品中混有环己醇，则实际产量偏高，选b；（3）根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，可判断产品的纯度，答案为：c。四、填空题（本题包括1小题，共20分）18.（20分）碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（）：H+HX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1molA和1molH2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65，则Y的分子式为A分子中所含官能团的名称是，A的结构简式为。（2）第步反应类型分别为。（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是 A可发生氧

16、化反应 B强酸或强碱条件下均可发生消去反应 C可发生酯化反应 D催化条件下可发生加聚反应（4）写出C、D和E的结构简式：C，D，E。（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：。（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：。（1）C4H10O，碳碳双键、羟基，CH2=CHCH2CH2OH；（2）加成反应、取代反应；（3）ABC；（4）、；（5）+NaOH+NaBr；（6）CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3。【解析】根据题意知，Y为饱和一元醇，设其分子式为CnH2n+2O，则碳的质量分数为12n/12n

17、+2n+2+16=65%，解得n=4，即Y的分子式为C4H10O，1molA和1molH2恰好反应，且A能与Br2/CCl4反应，说明A分子中含有碳碳双键，A中还含有羟基，结合题给信息及流程图知，A为CH2=CHCH2CH2OH，B为CH2BrCHBrCH2CH2OH，C为，D和E为（1）由上述分析可知，Y的分子式为C4H10O，A中官能团的名称为碳碳双键、羟基；结构简式为CH2=CHCH2CH2OH；（2）结合题给信息及流程图知，反应是CH2=CHCH2CH2OH与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，反应是CH2BrCHBrCH2CH2OH发生取代反应生成，答案为：加成反应；取代反应；（3）B为C

18、H2BrCHBrCH2CH2OH，含有醇羟基可以发生氧化反应、在强酸（浓H2SO4）存在下发生消去反应、酯化反应，含有-Br可以在强碱（NaOH）存在下发生消去反应，不能发生加聚反应，选ABC；（4）由上述分析可知，C为与NaOH水溶液反应的化学方程式：（6）四氢呋喃链状醚类的同分异构体的结构简式：CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3。五、信息题、框图题（本题包括1小题，共12分）19（12分）环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式（其中t、

19、i是催化剂）。 H2 H2H242回答下列问题：（1）环烷烃与是同分异构体。（2）从反应可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是（填名称），判断依据为。（3）环丙烷还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为（不需注明反应条件）（4）写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂；现象与结论：。（1）相同碳原子数的烯烃；（2）环丙烷；反应温度最低；（3）（4）酸性高锰酸钾溶液；紫色褪去的是丙烯，不褪色的是环丙烷。（1）由表中结构简式可知环烷烃的通式为CnH2n，与具有相同碳原子数的烯烃互为同分异构体；（2）比较的反应温度知，反应温度最低，环丙烷最易发生

20、开环加成反应；（3）根据题干加成反应的信息：环状结构变为链结构，写出反应的方程式：（4）由反应知环烷结构不与KMnO4（H+）反应，而碳碳双键易被氧化，用酸性KMnO4溶液可将环丙烷和丙烯区别开，现象为紫色褪去的是丙烯，不褪色的是环丙烷。六、计算题（本题包括1小题，共10分）20（10分）094g某有机物在纯氧中完全燃烧，可生成二氧化碳2.64g,水0.54g,同时消耗氧气2.24g。又知此有机物蒸气0.224L（已折算成标准状况下）的质量为0.94g。（1）求此有机物的分子式。（2）若此有机物跟FeCl3溶液作用显紫色，写出此有机物的结构简式。（1）C6H6O；（2）（1）根据燃烧法中原子守

21、恒来确定有机物的分子式；根据题意知，有机物蒸气0.224L即0.01mol（已折算成标准状况下）的质量为0.94g，所以有机物的摩尔质量94g/mol，094g即0.01mol某有机物在纯氧中完全燃烧，可生成二氧化碳2.64g 即0.06mol，水0.54g即0.03mol，同时消耗氧气2.24g即0.07mol，产物中的n（C）=0.06mol，n（H）=0.06mol，所以C个数是6，H个数是6，根据M=94，所以含有O的个数是1，即分子式为C6H6O；（2）根据有机物的性质来确定其符合条件的结构简式；该有机物跟FeCl3溶液作用显紫色，则含有酚羟基，结构简式为：。开城中学第二次月考检测试卷答案一、 选择题：16 D17（1）防暴沸 冷凝 防止环己烯挥发（2）上层 C g 冷却水与气体形成逆流 83oC b （3）C20.（6分） （1）C6H6O；