南工大化工原理第六章 习题解答文档格式.docx

1、0.8370.8710.6920.7480.5580.6240.4400.5090.3210.3850.2010.2490.09520.1220.0002）承第1题，利用各组数据，计算在x=0至x=1范围内各点的相对挥发度i，取各i的算术平均值，算出对i的最大相对误差。以平均作为常数代入平衡方程式算出各点的“yxi”关系，算出由此法得出各组yi值的最大相对误差。1.2991.3101.3171.3161.3221.3231.3241.3251.326t0Cxiyi0.6250.384最大误差=3）已知乙苯（A）与苯乙烯（B）的饱和蒸汽压与温度的关系可按下式算得：式中p0的单位是mmHg，T的单

2、位是K。问：总压为60mmHg（绝压）时，A与B的沸点各为多少？在上述总压和65时，该物系可视为理想物系。此物系的平衡汽、液相浓度各为多少摩尔分率？4）苯（A）和甲苯（B）混合液可作为理想溶液，其各纯组分的蒸汽压计算式为式中p0的单位是mmHg，t的单位是。试计算总压为850mmHg（绝压）下含苯25%（摩尔百分率）的该物系混合液的泡点。5）试计算总压为760mmHg（绝压）下，含苯0.37、甲苯0.63（摩尔分率）的混合蒸汽的露点。若令该二元物系降温至露点以下3，求平衡的汽、液相摩尔之比。6）有一苯（A）、甲苯（B）、空气（C）的混合气体，其中空气占2%，苯与甲苯浓度相等（均指摩尔百分数），

3、气体压强为760mmHg（绝压）。若维持压强不变，令此三元物系降温至95，求所得平衡汽相的组成。A、B组分均服从拉乌尔定律。已知95时，。设XA0.380.3780.3770.376算得的XA0.3240.3520.3630.3737）常压下将含苯（A）60%，甲苯（B）40%（均指摩尔百分数）的混合液闪蒸（即平衡蒸馏），得平衡汽、液相，汽相摩尔数占总摩尔数的分率汽化率（1-q）为0.30。物系相对挥发度=2.47，试求：闪蒸所得平衡汽、液相的浓度。若改用简单蒸馏，令残液浓度与闪蒸的液相浓度相同，问：馏出物中苯的平均浓度为多少？提示：若原料液、平衡液、汽相中A的摩尔分率分别以xf、x、y表示，

4、则存在如下关系：8）某二元物系，原料液浓度xf=0.42，连续精馏分离得塔顶产品浓度xD=0.95。已知塔顶产品中易挥发组分回收率=0.92，求塔底产品浓度xw。以上浓度皆指易挥发组分的摩尔分率。9）某二元混合液含易挥发组分0.35，泡点进料，经连续精馏塔分离，塔顶产品浓度xD=0.96， 塔底产品浓度xw=0.025（均为易挥发组分的摩尔分率），设满足恒摩尔流假设。试计算塔顶产品的采出率D/F。若回流比R=3.2，泡点回流，写出精馏段与提馏段操作线方程。10）某二元混合物含易挥发组分0.24，以热状态参数q=0.45的汽、液混合物状态进入连续精馏塔进行分离。进料量为14.5kmol/h，塔顶

5、产品浓度xD=0.95，塔底产品浓度xw=0.03。若回流比R=2.8，泡点回流，提馏段L/V为多少？试计算塔顶全凝器的蒸汽冷凝量及蒸馏釜的蒸发量。11）用常压精馏塔连续分离苯和甲苯混合液。进料中苯的摩尔分率为0.30。操作条件下苯的汽化潜热为355kJ/kg。试求以下各种情况下的q值：进料温度为25；98.6的液体进料；98.6的蒸汽进料。苯甲苯体系在常压下的部分汽液平衡数据如下：温度t，110.6102.298.695.2液相组成，x0.2000.3000.397汽相组成，y0.3700.5000.618解：原料液的汽化潜热rm= 0.30 380kJ/（1kg/78kg/mol）= 88

6、9222862 = 31754 kJ/mol由附表可知xf= 0.30时，液体的泡点为98.6，则平均温度= 334.95 K查教材附录得61.8下苯和甲苯的比热为1.84kJ/（kg K），故原料液的比热为：Cp= 1.84 0.3 781.84 0.7 92= 161.552 kJ/（kmol K）属饱和液体进料q2= 1属饱和蒸汽进料q3= 0。12）已知某精馏塔操作以饱和蒸汽进料，操作线方程分别如下：精馏线提馏线试求该塔操作的回流比、进料组成及塔顶、塔底产品中轻组分的摩尔分率。由精馏线得：，R = 2.500由提馏线得：，xD= 0.94990.950提馏线斜率，得F = 1.5D提馏

7、线截距xW= 0.04由FxF= DxDWxW得：= 0.64713）用一连续精馏塔分离甲醇和水的混合物，进料量为100kmol/h，进料中甲醇的摩尔分率为0.10，以饱和蒸汽形式连续进入塔底。要求塔顶产品中甲醇含量为0.90，塔釜产品中甲醇含量为0.05。试求：该精馏塔操作回流比及塔内的液汽比；塔顶全凝器的蒸汽冷凝量。Fxf= DxD（FD）xWkmol/hV = F = 100 kmol/hV = （R+1）D得塔顶全凝器蒸汽冷凝量V = 100 kmol/h14）以连续精馏分离正庚烷（A）与正辛烷（B）。已知相对挥发度=2.16，原料液浓度Zf=0.35（正庚烷的摩尔分率，下同），塔顶产

8、品浓度xD=0.94，加料热状态q=1.05，馏出产品的采出率D/F=0.34。在确定回流比时，取设泡点回流。试写出精馏段与提馏段操作线方程。15）承第14题，按最佳加料板位置加料，试用作图法求总理论板数，并指明加料板的序号。又作图知，总理论板数为13.4块，第7块为加料板。（图略）16）承第14题，试用逐板计算法计算离开塔顶第2块塔板的液体浓度x2。17）承第14题，试用快速估算法计算总理论板数和确定加料板序号。（1）总理论板数（2）精馏段理论板数18）以常压操作的连续精馏塔分离“乙醇水”溶液。原料液含乙醇0.10（摩尔分率，下同），进料热状态q=1.10，塔顶产品浓度0.80，釜液浓度0.

9、001。塔顶用全凝器，泡点回流，塔底用蒸馏釜，间接加热，操作回流比为最小回流比的2.0倍。试用作图法求总理论板数和确定加料板序号。根据教材附录数据作“y-x”图19）已知塔顶、塔底产品及进料组成中苯的摩尔分率分别为：xD=0.98，xW=0.05，xF=0.60，泡点进料和回流，取回流比为最小回流比的1.5倍，体系的相对挥发度为2.47。试用捷算法计算苯和甲苯体系连续精馏理论塔板数。q = 1xe= xf= 0.6R = 1.5Rmin= 1.51.03 = 1.55查吉利兰图得：由芬斯克方程得：则N = 14.3，取NT= 1520）用一连续精馏塔分离甲醇和水的混合物。已知原料中甲醇的摩尔分

10、率为0.35，进料量为100kmol/h，泡点进料。塔顶馏出液中甲醇含量为0.95，塔底产品中甲醇浓度为0.04。操作回流比为1.5，泡点回流，间接蒸汽加热。用作图法求完成分离任务所需的理论塔板数，并计算甲醇的回收率和塔釜蒸发量。甲醇回收率由教材附录查得CH3OHH2O的VLE数据，在xy图上作出平衡曲线。精馏线截距为由（0.95，0.95）和（0，0.38）作出精馏线由q = 1和（0.35，0.35）作出q线连接（xw，xw）和q线与精馏线的交点得提馏线，作图得理论板数NT= 7块，加料位置为第5块理论板。q = 10 = ,故21）在用作图法求理论板数时，可能遇到局部区域平衡线与操作线均

11、为直线且两直线甚靠近，不易求准梯级数的情况。设平衡线为，操作线为，（K、C、a、b均为常数），试推导由操作线上x0至xN所需理论板数N的数学解析式。22）在某二元混合物连续、基本型精馏操作的基础上，若进料组成及流量不变，总理论板数及加料板位置不变，塔顶产品采集比D/F不变。试考虑在进料热状态参数q增大，回流比R不变的情况下xD、xW和塔釜蒸发量的变化趋势。只需定性分析。23）以连续精馏塔分离某二元混合物。塔顶采用全凝器。已知：xD=0.90，D=0.02kmol/s，回流比R=2.5，在操作中回流液有一定程度过冷。已知回流液体泡点为83，汽化潜热r=3.2104kJ/kmol，该液体比热CP=

12、140kJ/（kmol），但回流液温度为75。试求精馏段操作线方程。24）以连续精馏塔分离某二元混合物。进料xf=0.50（摩尔分率，下同），q=1，塔顶产品D=50kmol/h，xD=0.95，塔顶馏出液中易挥发组分回收率=0.96。塔顶采用一个分凝器及一个全凝器。分凝器液体泡点回流。已知回流液浓度x0=0.88，离开第一块塔板的液相浓度x1=0.79。塔底间接蒸汽加热。塔板皆为理论板，相对挥发度为常数。加料流量F；操作回流比是Rmin的倍数；精馏段、提馏段气相流量。25）在常压下用一连续精馏塔分离某两组分混合液，已知进料量为200kmol/h，其中轻组分的含量为0.40（摩尔分率），泡点进

13、料。塔顶产品流量为100kmol/h。体系在常压下的相对挥发度为2.6。若精馏塔的理论塔板数为无限多，试求：当回流比为1.0时，塔顶、塔底产品中轻组分的含量各为多少？当回流比为2.0时，塔顶、塔底产品中轻组分的含量各为多少？画出两种情况下的精馏段、提馏段操作线和q线示意图。由于NT= ，设xq、yq达到相平衡，则R = Rmin= 1.0q = 1，xq= 0.4由,由物料衡算得：0假设正确，计算有效。R = 2.0，设此时在xq、yq处达到相平衡0假设不成立，显然在xw=0处达到平衡，此时NT，R = 1.0时，精馏段截距：，R = 2.0时，精馏段截距：26）某一精馏塔有4块理论板（含塔釜

14、）用来分离苯甲苯混合物。进料量为100kmol/h，其中轻组分的含量为0.40（摩尔分率），以泡点状态连续加入到第三块板上（从塔顶数起）。塔顶产品的流量为20kmol/h，泡点回流操作回流比R=2.8。已知体系的相对挥发度为2.47。求塔顶和塔底产品的组成。（提示：用xW=0.2878作为试差初值）W = FD = 80 kmol/h设=0.2878，则= 0.8488y2= 0.7368x10.2234 = 0.73680.69440.2234 = 0.7350y3= 0.7368x20.2234 =0.6131x3= 0.3908xf= 0.4，改用提馏线与平衡线计算提馏线= 2.0526

15、x0.3029y4= yw= 2.0526x30.3029 = 2.05260.39080.3029 = 0.4993xw与假设值= 0.2878非常接近，相对误差为0.07%，故假设正确，xDxw= 0.287827）在常压连续回收塔中分离甲醇水混合溶液。进料组成为0.10（摩尔分率），要求塔顶产品中甲醇的回收率为0.90，塔底直接水蒸汽加热。当塔板数为无穷多时，塔顶、塔底产品组成及每摩尔进料消耗的水蒸汽量；若蒸汽用量为最小用量的两倍时，完成分离任务时所需理论板数及塔顶、塔底产品组成。常压下甲醇水体系部分汽液平衡数据列于下表：液相组成x0.0600.0800.100汽相组成y0.3040.3

16、650.418Smin= DF = W由Fxf= DxDWxw得Wxw= FxfDxD= Fxf（1 ） = 0.1FxfF = Wxw= 0.1xf= 0.10.1 = 0.01NT，故在塔顶进料处，与xD达相平衡，由VLE数据表得xD= 0.418全塔物料衡算FxfS 0 = DxDWxwFxf= S xD0.1FxfS xD= 0.9 Fxf由上面计算可知xw= 0.01（此值由回收率而定）F xfS 0 = D xDW xwS = DF xf= S xDW xw（注：当S = 2Smin时，xf与xD不达相平衡）斜率点（xw，0）和点（xf，xD）都在提馏线上，故提馏线斜率：截距提馏线

17、: y = 2.322x0.0233要逐板计算，必须要有 ，而 由下列方法获得，由本题附表可知：= 2.322x10.0233 = 0.0656= 2.322x20.0233 = 0.00108x3xw= 0.01（含釜）28）有两股丙酮（A）与水（B）的混合物分别加入塔内进行连续精馏分离。第一股进料摩尔流量为F1，q1=1，xf，1=0.80（摩尔分率，下同），在塔的上部加入；第二股进料摩尔流量为F2，q2=0，yf，2=0.40，且F2=4F1。塔顶产品浓度xD=0.93，塔底产品浓度xW=2.610-3，塔顶采用全凝器，液体泡点回流，塔釜间接加热，常压操作。试求Rmin。当R=2.0Rm

18、in，写出第二塔段的操作线方程。常压下“丙酮水”的平衡数据如下：t 液相中丙酮摩尔分率气相中丙酮10092.786.575.866.563.40.00.010.020.050.100.150.2530.4250.7550.79860.460.059.759.058.257.50.400.500.600.700.800.900.8390.8490.8590.8740.8980.93562.161.00.200.300.8150.83057.056.130.950.96329）常压下，用一块理论板、全凝器与塔釜组成的连续精馏塔分离某二元混合液。进料xf=0.20，q=1，进料从塔上方加入。塔顶产品浓度xD=0.30，塔顶用全凝器，泡点回流，回流比为3.0。易挥发组分回收率=0.85，若平衡关系可用表示，试估算A值。30）以回收塔回收某水溶液中的易挥发组分。=2.50，进料xf=0.20（摩尔分率，下同），q=1.10，操作中控制塔底排出液浓度xW=0.002。要求馏出液浓度为0.36。试计算所需的理论板数。如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！