天然药物化学习题及答案Word下载.docx

1、17.与水分层的极性有机溶剂是（）A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇多选题1.加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）A水提醇沉法B醇提水沉法C酸提碱沉法D醇提醚沉法2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（A醇提水沉法B酸提碱沉法C碱提酸沉法D醇提丙酮沉法3.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）A只适于分离水溶性成分B适于分离极性较大成分如苷类等C适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D极性小的成分先洗脱出柱E极性大的成分先洗脱出柱4.液-液分配柱色谱用的载体主要有（）A硅胶B聚酰胺C硅藻土D活性炭E纤维素粉5.下列有关硅胶的论述，正确的是（）A

2、与物质的吸附属于物理吸附B对极性物质具有较强吸附力C对非极性物质具有较强吸附力D一般显酸E含水量越多，吸附力越小E明胶沉淀法）E等电点沉淀法6.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）A通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B水的洗脱能力最强C丙酮的洗脱能力比甲醇弱D可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E特别适宜于分离黄酮类化合物7.凝胶过滤法适宜分离（）A多肽B氨基酸C蛋白质D多糖E皂苷8.离子交换树脂法适宜分离（）A肽类B氨基酸C生物碱D有机酸E黄酮9.大孔吸附树脂的分离原理包括（）A氢键吸附B范德华引力C化学吸附D分子筛性E分配系数差异10.大孔吸附树脂（）A是吸附性和分子筛性原理相结合的

3、分离材料B以乙醇湿法装柱后可直接使用C可用于苷类成分和糖类成分的分离D洗脱液可选用丙酮和氯仿等E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱11.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）A高效液相色谱法B质谱法C气相色谱法D紫外光谱法E核磁共振法12.氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）A确定分子量B提供分子中氢的类型、数目C推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D判断是否存在共轭体系E通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等三、简答题1. pH梯度萃取法答：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。2.有效成分有效成分是指经药理和临床筛选具有

4、生物活性的单体化合物，能用结构式表示，并具一定物理常数。3.两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。4.萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层更换新的溶剂。加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力，使乳化层破坏。第二章糖和苷一

5、、选择题1.最难被酸水解的是（）A氧苷B氮苷C硫苷D碳苷E氰苷2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）A硫酸B酒石酸C碳酸钙D氢氧化钠E碳酸钠3.糖的纸色谱中常用的显色剂是（）Amolisch试剂B苯胺-邻苯二甲酸试剂CKeller-Kiliani试剂D醋酐-浓硫酸试剂E香草醛-浓硫酸试剂4.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A酸度增加B水溶性增加C脂溶性大大增加D稳定性增加E碱性增加5.将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（）A苷键的结构B苷中糖与糖之间的连接位置C苷元的结构D苷中糖与糖之间的连接顺序6.下列有关苷键酸水解的论述，错误的是（）A呋喃糖苷比吡喃糖苷

6、易水解B醛糖苷比酮糖苷易水解C去氧糖苷比羟基糖苷易水解D氮苷比硫苷易水解7.天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是（）A 糖醛酸苷B 氨基糖苷C.羟基糖苷D. 2，6二去氧糖苷E. 6去氧糖苷8.酶的专属性很高，可使-葡萄糖苷水解的酶是（）A麦芽糖酶B转化糖酶C纤维素酶D芥子苷酶9.下列最容易水解的是（）A 2-6-二去氧糖B 2-羟基糖苷C 6-去氧糖D 2-去氧糖10.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇（含醇量递增）洗脱，最后出来的化合物是（）A 苷元B 单糖苷C 二糖苷D 多糖苷11.提取次生苷应采用那种方法（）

7、A.先用70%乙醇浸泡，再加热提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用水湿润，室温放置一段时间，再用70%乙醇回流提取12.Smith 裂解法所使用的催化剂是（）A NaIO4B NBHC水DA和B二、多选题1.酶水解具有（）A专属性B选择性C氧化性D保持苷元结构不变E条件温和2.水解后能够得到真正苷元的水解方法是（）A酶水解B碱水解C酸水解D氧化开裂法第三章苯丙素类化合物1.鉴别xx首选的显色反应为（）A三氯化铁反应BGibbs反应CEmerson反应D异羟酸肟铁反应2.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）A甲氧基B亚甲二氧基C内酯环D酚羟基对位的活泼氢3.下列香豆素在紫外

8、光下荧光最显著的是（）A6-羟基香豆素B8-二羟基香豆素C7-羟基香豆素D6-羟基-7-甲氧基香豆素4.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（）5. Gibbs反应的试剂为（）A没食子酸硫酸试剂B2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺C4-氨基安替比林-铁氰化钾D三氯化铁铁氰化钾6.有挥发性的xx的结构特点是（）A游离简单香豆素B游离呋喃香豆素类C游离吡喃香豆素D香豆素的盐类7.香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（）A在酸性条件下B在碱性条件下C先碱后酸D先酸后碱1.下列含木脂素类成分的中药是（）AxxBxxC五味子D牛蒡子2.七叶苷可发生的显色反应是（）A异羟肟酸铁反应BGibb

9、s反应CEmerson反应D三氯化铁反应EMolish反应3.xx抗菌消炎的主要成分是（）A七叶内酯B七叶苷C7,8-呋喃香豆素D白芷素E6,7-呋喃香豆素4.单环氧木脂素结构特征是在简单木脂素基础上，还存在四氢呋喃结构，连接方式有（）A7-O-7环合B9-O-9环合C7-O-9环合D8-O-7环合E8-O-9环合5.提取游离xx的方法有（）A酸溶碱沉法B碱溶酸沉法C乙醚提取法D热水提取法E乙醇提取法6. Gibbs反应为阴性的化合物有（）A7，8-二羟基xxB8-甲氧基-6，7-呋喃xxC6，7-二羟基xxD6-甲氧基xxE七叶苷7.简单xx的取代规律是（）A7位大多有含氧基团存在B5、6、

10、8位可有含氧基团存在C常见的取代基团有羟基、甲氧基、异戊烯基等D异戊烯基常连在6、8位E异戊烯基常连在3、7位8. Emerson反应为阴性的化合物有（）B6-甲氧基xxC5，6，7-三羟基xxD七叶苷E8-甲氧基-6，7-呋喃xx1.简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类成分的基本原理，并说明提取分离时应注意的问题。香豆素类化合物结构中具有内酯环，在热碱液中内酯环开裂成顺式邻羟基桂皮酸盐，溶于水中，加酸又重新环合成内酯而析出。在提取分离时须注意所加碱液的浓度不宜太浓，加热时间不宜过长，温度不宜过高，以免破坏内酯环。碱溶酸沉法不适合于遇酸、碱不稳定的香豆素类化合物的提取。第四章醌类化合物一、单选题1.

11、中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于（）A苯醌类B萘醌类C菲醌类D蒽醌类2.总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（）A带1个-羟基蒽醌B有1个-羟基蒽醌C有2个-羟基蒽醌D1，8二羟基蒽醌3.芦荟苷按苷元结构应属于（）A二蒽酚B蒽酮C大黄素型D茜草素型4.中药紫草中醌类成分属于（）4.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）A一个苯环的-位B2个苯环的-位C在两个苯环的或位D一个苯环的或位5.番泻苷A属于（）A大黄素型蒽醌衍生物B茜草素型蒽醌衍生物C二蒽酮衍生物D二蒽醌衍生物6.下列蒽醌有升华性的是（）A大黄酚葡萄糖苷B大黄酚C番泻苷A D芦荟苷7.羟基蒽醌对Mg（Ac）2呈蓝

12、蓝紫色的是（）A1，8-二羟基蒽醌B1，4-二羟基蒽醌C1，2-二羟基蒽醌D1，6，8-三羟基蒽醌8.专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（）A菲格尔反应B无色亚甲蓝试验C活性次甲基反应D醋酸镁反应9.能与碱液反应生成红色的化合物是（）A黄芩素B香豆素C强心苷D大黄素10.茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）A两个苯环的-位B两个苯环的-位11.番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为（）AC1-C1BC4-C4CC6-C6DC10-C101.下列属于大黄素-8-D-葡萄糖苷性质的有（）A与醋酸镁反应呈xxB与Molish试剂有阳性反应CUV光谱中有295nm（log4.1）峰DIR中有2个-C=O峰，两

13、峰频率之差在2428cm-1范围E可溶于5的Na2CO3水溶液中2.下列中药中含有蒽醌类成分的有（）A虎杖B巴豆C补骨酯D蕃泻叶E秦皮3.下列醌类成分与无色亚甲蓝显蓝色的是（）A苯醌B萘醌C菲醌D蒽醌E蒽酮4.下列蒽醌的乙醚溶液，用5%碳酸钠萃取，可溶于碳酸钠层的有（）A1,8-二羟基B1,3-二羟基C1,3，4-三羟基D1,8-二羟基3-羧基E1,4,6-三羟基5.可与5%氢氧化钠反应产生红色的是（）A羟基蒽醌B羟基蒽酮C大黄素型D茜草素型E二蒽酮类6.具有对醌结构的成分是（）A紫草素B胡桃醌C丹参新醌甲D丹参醌A E信筒子醌7.采用柱色谱分离蒽醌类成分，常选用的吸附剂是（）A硅胶B氧化铝C

14、聚酰胺D磷酸氢钙E葡聚糖凝胶8.在下列高等植物中含蒽醌类化合物较多的科有（）A蓼科B茜草科C禾本科D豆科E唇形科9.下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是（）A羟基蒽醌类B蒽酚C蒽酮D二蒽酮E羟基蒽醌苷10.区别大黄酚与大黄素的方法（）A醋酸镁反应BIR光谱CUV光谱D1HNMR谱E菲格尔反应11.大黄的总蒽醌提取液中含有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚五种游离蒽醌成分，选用下列那些方法可分离到单体（）ApH梯度分离法B分步结晶法C氧化铝柱色谱DpH梯度分离与硅胶柱色谱相结合E硅胶柱色谱12.下列符合xx醌A的说法有（）A有明显的泻下作用B难溶于水C能发生菲格xx反应D能与醋

15、酸镁反应变红色E有较强的扩张冠状动脉作用13.在碳酸钠溶液中可溶解的成分有（）A番泻苷A B大黄酸C大黄素D大黄酚E大黄素甲醚14.羟基蒽醌对Mg（Ac）2呈蓝紫色的是（）A1,8-二羟基B1,2-二羟基C1,3，4-三羟基D1,4,8三羟基E1,5,6-三羟基15.羟基蒽醌结构中-羟基酸性大于-羟基酸性的原因是（）A-羟基与迫位羰基易异产生分子内氢键。B-羟基与-羟基不在同一共轭体系中。C-羟基的空间位阻作用比-羟基大。D-羟基受羰基吸电子影响，氢质子容易解离。E上述原因均不是。1.醌类指分子内具有不饱和环二酮结构或容易转变成这样结构的天然有机物。常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。2.为什么-O

16、H蒽醌比-OH蒽醌的酸性大。因为-OH与羰基处于同一个共轭体系中，受羰基吸电子作用的影响，使羟基上氧的电子云密度降低，质子容易解离，酸性较强。而-OH处在羰基的邻位，因产生分子内氢键，质子不易解离，故酸性较弱。3.用显色反应区别下列各组成分：（1）大黄素与大黄素-8-葡萄糖苷（2）番泻苷A与大黄素苷（3）蒽醌与苯醌。（1）将二成分分别用乙醇溶解，分别加Molish试剂，产生紫色环的为大黄素-8-葡萄糖苷，不反应的为大黄素。（2）将二成分分别加5%的氢氧化钠溶液，溶解后溶液显红色的是大黄素苷，溶解后溶液不变红色的为番泻苷A。（3）将二成分分别用乙醇溶解，分别滴于硅胶板上加无色亚甲蓝试剂，在白色背

17、景上与呈现蓝色斑点为苯醌，另一个无反应的是蒽醌。第五章黄酮类化合物1.黄酮类化合物的颜色加深，与助色团取代位置与数目有关，尤其在（）位置上。A6，7位引入助色团B7，4/-位引入助色团C3/，4/位引入助色团D5-位引入羟基2.黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（）A双键B羰基C酚羟基D氧原子3.下列黄酮中水溶性性最大的是（）A异黄酮B黄酮C花色素D查耳酮4.可用于区别3-OH黄酮和5-OH黄酮的反应试剂是（）A盐酸-镁粉试剂BNaBH4试剂C-萘酚-浓硫酸试剂D锆-枸橼酸试剂5.四氢硼钠试剂反应用于鉴别（）A黄酮醇B二氢黄酮C异黄酮D查耳酮6.为保护黄酮母核中的邻二-酚羟基，提取时可加

18、入（）A石灰乳B硼砂C氢氧化钠D盐酸7.查尔酮的2-羟基衍生物与（）互为异构体。A黄酮B黄烷醇C二氢黄酮D异黄酮8.可区别xx素与槲皮素的反应是（）A盐酸-镁粉反应B锆-枸橼酸反应C四氢硼钠（钾）反应D三氯化铝反应9.硅胶吸附TLC，以苯-甲酸甲酯-甲酸（541）为展开剂，下列化合物Rf值最大的是（）A山奈素Bxx-3-O-鼠李糖苷Cxx-3-O-葡萄糖苷Dxx-3-O-芸香糖苷10.聚酰胺色谱分离下列黄酮类化合物，以醇（由低到高浓度）洗脱，最先流出色谱柱的是A山奈素B槲皮素C芦丁D杨梅素1.具有旋光性的黄酮苷元有（）A黄酮B二氢黄酮醇C查耳酮D黄烷醇E二氢黄酮2.芸香苷具有的反应有（）A盐酸

19、-镁粉反应B-萘酚-浓硫酸反应C四氢硼钠反应D三氯化铝反应E锆-枸橼酸反应3.黄酮苷类化合物常用的提取方法有（）A碱溶解酸沉淀法B乙醇提取法C水蒸气蒸馏法D沸水提取xxE酸提取碱沉淀xx4.聚酰胺吸附色谱法适用于分离（）A蒽醌B黄酮C多糖D鞣质E皂苷1.如何检识药材中含有黄酮类化合物？采用（1）盐酸-镁粉反应：多数黄酮产生红紫红色。（2）三氯化铝试剂反应：在滤纸上显黄色斑点，紫外光下有黄绿色荧光。（3）碱性试剂反应，在滤纸片上显黄橙色斑点。2.试述黄酮（醇）多显黄色，而二氢黄酮（醇）不显色的原因。黄酮（醇）类化合物分子结构中具有交叉共轭体系，所以多显黄色；而二氢黄酮（醇）不具有交叉共轭体系，所

20、以不显色。第六章萜类与挥发油1.挥发油中的萜类化合物主要是（）A二萜类B二倍半萜类C单萜和倍半萜类D小分子脂肪族化合物2.难溶于水，易溶于乙醇和亲脂性有机溶剂的是（）A游离的萜类化合物B与糖结合成苷的萜类化合物C环烯醚萜苷类化合物D皂苷类化合物3.可（或易）溶于水及乙醇，难（或不）溶于亲脂性有机溶剂的是（）A游离的单萜类化合物B游离的倍半萜类化合物C环烯醚萜苷类化合物D游离的二萜类化合物4.通常以树脂、苦味质、植物醇等为存在形式的萜类化合物为（）A单萜B二萜C倍半萜D二倍半萜5.能发生加成反应的化合物是（）A具有双键、羰基的化合物B具有醇羟基的化合物C具有醚键的化合物D具有酯键的化合物6.挥发

21、油如果具有颜色，往往是由于油中存在（）A环烯醚萜苷类化合物B薁类化合物或色素C小分子脂肪族化合物D苯丙素类化合物7.组成挥发油的主要成分是（）A脂肪族化合物B芳香族化合物C单萜、倍半萜及其含氧衍生物D某些含硫和含氮的化合物8.鉴别挥发油时，一般先测的物理常数为（）A相对密度B旋光度C折光率D沸点9.在含氧单萜中，沸点随功能基极性不同而增大的顺序应为（）A醚酮醛醇羧酸B酮醚羧酸C醛羧酸D羧酸醇10.溶剂提取法提取挥发油，一般使用的溶剂为（）A乙醇B石油醚C醋酸乙酯D酸性水溶液11.如果挥发油中既含有萜烯类，又含有萜的含氧衍生物，在用薄层色谱展开时，常常采用A上行展开B下行展开C径向展开D单向二次

22、展开12.水蒸汽蒸馏法能用于下列除哪项化合物以外的的提取（）A挥发油B挥发性生物碱C生物碱的盐D小分子游离苯醌类13.分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为（）A亚硫酸氢钠试剂B三氯化铁试剂C2%高锰酸钾溶液D香草醛浓硫酸试剂14.挥发油薄层色谱后，一般情况下选择的显色剂是（）A三氯化铁试剂B香草醛-浓硫酸试剂C高锰酸钾溶液D异羟肟酸铁试剂15.苷元具有半缩醛结构的是（）A蒽醌苷B三萜皂苷C甾体皂苷D环稀醚萜苷1.萜类化合物的分类依据不是（）A分子中含有的异戊二烯单位数B氮原子的结合状态C分子中是否具有6C3C骨架D结构中有无碳环及碳环的数量E含氧官能团的种类2.一般具有挥发性的成分是（）A二

23、萜类B单萜类C倍半萜类D三萜苷类E二萜内酯类3.萜苷类化合物提取、纯化常采用的方法有（）A溶剂法B活性炭吸附法C大孔树脂吸附法D水蒸汽蒸馏法4.非苷萜类化合物的提取溶剂可选用（）A酸性水溶液B碱性水溶液C乙醇D氯仿E甲醇5.能利用加成反应进行分离、纯化的有（）A具有双键的萜类化合物B具有醇羟基的萜类化合物C具有羰基的萜类化合物D具有醚键的萜类化合物E具有内酯键的萜类化合物6.在萜类化合物的分离中，可利用的特殊官能团有（）A内酯键B双键C羰基D碱性基团E酸性基团7.碱溶酸沉法适用于分离（）A具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类化合物B具有内酯键的萜苷类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物C具

24、有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜苷类化合物D具有内酯键的萜类化合物与不具有内酯键的萜类及其它化合物E具有羰基的萜类化合物与不具有羰基的萜类化合物升华法E8.挥发油中脂肪族、芳香族和萜类的含氧衍生物包括（）A醇、酚B醚C醛酮D酸E酯和内酯9.常用于分离、鉴定挥发油的色谱法为（）A硅胶吸附色谱法B氧化铝吸附色谱法C气相色谱法D离子交换色谱法E大孔吸附色谱法10.挥发油的存在形式有（）A油滴状态B盐的形式C苷的形式D与粘液质、树脂共同存在E分子复合物的形式11.能用于挥发油鉴别的物理常数有（）A酸值B比重C比旋光度D折光率E熔点12.挥发油氧化变质后，一般的现象有（）A颜色变深B比重增大C聚合

25、形成树脂样物质D失去挥发性E气味改变1.挥发油的水蒸气蒸馏液，若由于其中的挥发油在水中的溶解度稍大或挥发油含量低，不易分层时，一般采取什么措施进行处理？水蒸气蒸馏液中的油水混合物不易分离时，则可将饱和盐水（如硫酸钠、氯化钠水溶液）加入其中，利用盐析作用促使油水的分离，或在盐析的同时用低沸点有机溶剂（如乙醚）作两相溶剂萃取以萃出挥发油，然后蒸馏回收有机溶剂即可得到挥发油。2.用单向二次展开的薄层色谱法检识挥发油中各成分时，为什么第一次展开所用的展开剂极性最好大于第二次展开所用的展开剂极性？单向二次展开先用极性稍强的展开剂进行第一次展层，当展开剂展至薄层板的一半距离时停止，立即挥去薄层板上的溶剂。此时挥发油中极性较大的成分被分离展开，再改换极性较小的展开剂作第二次展层，极性较小的成分则被展开到终端，从而可使极性小的成分更好地分离展开，达到在一块薄层板上实现极性大小不同的多种成分都得到较好分离的目的。3.为什么可用相对密度小于1.0的挥发油测定器测定相对密度大于1.