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医学统计学考试重点整理Word文档下载推荐.docx

1、型错误(错误): H0为假时却被接受,取伪错误5.随机化原则与安慰剂对照随机化原则:是将研究对象随机分配到实验组和对照组,使每个研究对象都有同等机会被分配到各组中去,以平衡两组中已知和未知的混杂因素,从而提高两组的可比性,避免造成偏倚。(意义: 是提高组间均衡性的重要设计方法;避免有意扩大或缩小组间差别导致的偏倚;各种统计学方法均建立在随机化基础上)安慰剂对照:是一种常用的对照方法。安慰剂又称伪药物,是一种无药理作用的制剂,不含试验药物的有效成分,但其感观如剂型、大小、颜色、质量、气味及口味等都与试验药物一样,不能被受试对象和研究者所识别。(安慰剂对照主要用于临床试验,其目的在于控制研究者和受

2、试对象的心理因素导致的偏倚,并提高依从性。安慰剂对照还可以控制疾病自然进程的影响,显示试验药物的效应)6.误差与标准误(区分率与均数) 均数抽样误差:由个体变异产生的、随机抽样引起的样本统计量与总体参数间的差异。标准误:是指样本均数的标准差,反映抽样误差大小的定量指标,其公式表示为Sx =S/n样本率率的抽样误差:样本率p和总体率的差异率的标准误:样本率的标准差,公式为p=(1-)/n7.方差分析方差分析:又称F检验,是通过对数据变异按设计类型的不同,分解成两个或多个样本均数所代表总体均数是否有差别的一种统计学方法。(方差分析的基本思想:把全部观察值间的变异按设计类型的不同,分解成两个或多个组

3、成部分,然后将各部分的变异与随机误差进行比较,以判断各部分的变异是否具有统计学意义)二、问题1.集中趋势与离散趋势描述的常用指标、适用范围与优缺点描述集中趋势的常用指标:均数(资料呈正态或近似正态)优点:反映一组同质观察值的平均水平,并可作为样本的代表值与其他样本资料进行比较;在描述正态分布的特征方面有重要意义;缺点:因均数易受到极端值的影响,故不适用于描述偏态分布资料的集中位置。几何均数(呈倍数关系的等比资料或对数正态分布(正偏态)资料)优点:能正确描述观察值数值相差极大甚至达到不同数量级的集中位置(如:血清抗体滴度、细菌计数、体内某些微量元素含量);因为0不能取对数,所以数据中若有0则不宜

4、直接使用几何均数。中位数(适合各种类型的资料尤其适用于:大样本偏态分布资料;资料有不确定数值;资料分布不明)优点:不受极端值影响,适用于各种类型资料;不能代表全体数据的水平。描述离散趋势的常用指标极差(可用于各种分布的资料)优点:是最简单的变异指标,可用于各种分布的资料;只涉及两个极端值没有利用全部数据的信息,不能反映组内其他观察值的变异。四分位数间距(偏态分布、两端无确切值或分布不明资料)优点:能反映去除两端各四分之一数据后中间一半观察值的变动范围;不能完全反映全体数据观察值的变动范围。方差标准差(正态)优点:反映总变异程度;数值大小易受平均水平大小的影响。变异系数(观察指标单位不同;同单位

5、资料,但均数相差悬殊)优点:消除了因统计量单位不同、均数相差很大、数据分布的集中位置相差很远造成的影响;变异系数只是一个相对离散指标。2. Poisson分布的性质总体均数与总体方差相等时Poisson分布的重要特征;当n很大,而很小,且n=为常数时,Poisson分布可看做是二项分布的极限分布;当增大时,Poisson分布渐进正态分布;Poisson分布具备可加性;的大小决定了Poisson分布的图形特征。3.检验的注意事项数据应该来自设计科学严密的实验或调查;数据应该满足假设检验方法的前提条件;正确理解假设检验中概率P值的含义;结论不能绝对化;统计学意义与实际意义。4.直线回归与相关分析的

6、区别与联系 区别:资料要求:直线相关性分析要求x、y服从双变量正态分布;直线回归分析要求在给定某个x值时y值服从正态分布应用:说明两变量间的相互关系(互依关系)用直线相关分析;说明两变量的数量依存关系用直线回归分析意义:相关系数r说明具有直线关系的两变量间相互关系的方向与密切程度;回归系数b表示x每改变一个单位所引起的y的平均该变量计算公式:r=lxy/lxxlyy,b=lxy/lxx取值范围:1r1,b单位:r没有单位,b有单位。联系:对于服从双变量正态分布的同一组数据,即可做直线相关分析又可做直线回归分析,计算出的b与r正负号一致;相关系数与回归系数的假设检验等价,即对于同一样本,tb=t

7、r;对于服从双变量正态分布的同一组资料,其相关系数r与回归系数b可以相互换算:r=bSx/Sy;用回归可以解释相关。决定系数R=SS回/SS总,为相关系数的平方。5.应用相对数的注意事项不能以构成比代替率;计算相对数的分母不宜过小,小则直接描述;相对数的比较应注意其可比性;应分别将分子分母合计求平均率;样本率或构成比的比较应作假设检验。6.率的标准化的基本思想和应用率的标准化的注意事项 率的标准化的基本思想:就是采用统一的标准构成,以消除年龄、性别病情轻重及病程长短等因素构成不同对病死率、死亡率、治愈率等的影响,使算得的标准化率具有可比性。 应用率的标准化的注意事项: 选择的标准不同,计算出的

8、标准化率也不相同;标准化率仅适用于相互间的比较,实际水平应采用未标准化率来反映;样本的标准化率是样本指标值,亦存在抽样误差,若要比较其代表的总体标准化率是否不同,需作假设检验;各年龄组若出现明显交叉,则不适合采用标准化法,宜分层比较各年龄组率;对于因其他条件不同,而非内部构成不同引起的不可比性问题,标准化法难以解决。7参数检验与非参数检验的区别与联系 参数统计非参数统计已知总体分布类型,对未知参数(、)进行统计推断对总体的分布类型不作任何要求依赖于特定分布类型,比较的是参数不受总体参数影响,比较分布或分布位置适用范围广,可用于任何类型资料(等级资料,或“50mg”)对于符合参数统计设计分析条件

9、者,采用非参数统计分析,其经检验较能较低8.标准误与标准差的区别与联系 标准差 均数的标准误区别 统计符号 总体标准差用表示 均数的标准误用x 表示 样本标准差用S表示 其估计值用Sx 表示 计算公式 S= (X-X )/(n-1) S x =S/n 统计学意义 标准差越小个体观察值 标准误越小,反映 间变异程度越小 抽样误差越小 用途 描述个体值的变异程度 描述均数的抽样误差大小联系 Sx =S/n三、填空题1.实验设计的三要素与四原则 三要素:受试对象、处理因素、实验效应 四原则:对照、随机化、盲法、重复2方差分析与两小样本t检验的应用条件方差分析的应用条件:独立;正态;方差齐性(当组数为

10、2时,方差分析与两均数比较的t检验是等价的,t=F)两小样本t检验的应用条件:方差齐性(若方差不齐,则用t检验)3.调查研究设计的基本内容主要包括哪些明确调查目的和指标;确定调查对象和观察单位;确定调查方法;确定调查方式;确定调查项目和调查表;制定资料整理分析计划;制定调查的组织计划。4.变量变换的目的使资料转换为正态分布;使资料达到方差齐性;使曲线直线化。5.完全随机设计与随机区组设计方差分析变异分解完全随机设计:SS总=SS组间+SS组内,v总=v组间+v组内随机区组设计:SS总=SS处理+SS区组+SS误差,v总=v处理+v区组+v误差6.变异系数的适用条件观察指标单位不同,如身高、体重

11、;同单位资料,但均数相差悬殊。7.正态分布、标准正态分布、二项分布与Poisson分布的表示正态分布:N(,)标准正态分布:N(0,1)二项分布:x B(n,p)Poisson分布:x p()四、简答题配对设计资料的x 检验(不独立样本)1制四格表(书P142)2建立检验假设,确定检验水准Ho:B=C,即两种方法的检测结果相同H1:BC,即两种方法夫人检测结果不同=0.053计算x 值和自由度当b+c40, x =(b-c) /b+c , v=1当b+c40, x =(|b-c|-1) 4确定P值,作出统计推断查表得:界值x =3.84,故P?0.05,按=0.05水准,接受()拒绝(),差异

12、有/无 统计学意义,可以认为两种方法的检测结果相/不同。完全随机设计的x 检验(独立样本)制四格表(书P134)建立检验假设,确定检验水准1=2,即两种药物的有效率相同12,即两种药物的有效率不同(实际频数A,理论频数TRC=nRnC/n,v=(R-1)(C-1) )当n40且T5时,x =(A-T)/T或x =(ad-bc) n/(a+b)(c+d)(a+c)(b+d),v=1;当n40且1T5时,用校正的X值:x =(|A-T|-0.5)/T, v=1或x =(|ad-bc|-n/2) n/(a+b)(c+d)(a+c)(b+d)或用四格表的确切概率法;当n40或T1时,用四格表的确切概率法。0.05,按=0.05水准,接受()拒绝(),差异有/无统计学意义,可以认为两种药物的有效率相/不同。五、选择题1.整群抽样与分层抽样的区别:书P152.抽样误差大小关系:书P16,整群抽样误差单纯随机抽样误差系统抽样误差分层抽样误差3.t检验的应用条件:书P914.相关分析应用中应注意的问题:书P1685.P407最佳选择题1、2

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