届 二轮 人和高等动物生命活动调节 专题卷北京版Word文件下载.docx

1、A.分别代表血浆、淋巴和组织液,共同构成人体内环境B.中无机盐浓度过高时,垂体释放的相关激素会减少C.正常情况下,的稳态维持只与神经和体液调节有关D.当人体蛋白质长期供应不足时,处渗透压下降,处的渗透压明显上升答案A分别代表血浆、淋巴、组织液,共同构成人体内环境;血浆中无机盐浓度过高,导致血浆渗透压升高,垂体释放的抗利尿激素增多;内环境稳态的维持机制是神经体液免疫调节网络;当人体蛋白质长期供应不足时,血浆渗透压下降,导致组织液增多,因此处的渗透压也会下降。3.下列有关人体对刺激作出反应的表述,错误的是（）A.病原体感染人体后,被感染细胞的清除是通过细胞凋亡完成的B.叩击膝盖下的韧带,小腿前踢,

2、此过程中有化学物质传递信息C.寒冷刺激皮肤引起皮肤血管收缩的过程没有经过完整的反射弧,此过程不属于反射D.某人缩手反射弧中的传出神经受损,其手指皮肤被刺破时的反应是有感觉但不会缩手答案C病原体感染人体后,被感染细胞的清除是细胞自动结束生命的过程,属于细胞凋亡,A正确;叩击膝盖下的韧带,小腿前踢,此过程为非条件反射,兴奋在相邻的两个神经元之间的传递需借助于神经递质,所以此过程中有化学物质传递信息,B正确;寒冷刺激皮肤引起皮肤血管收缩的过程属于反射,其结构基础是完整的反射弧,C错误;某人缩手反射弧中的传出神经受损,手指皮肤被刺破时,有感觉但不会缩手,D正确。4.（2018北京通州期末）胰岛素可以改

3、善脑神经元的生理功能,其调节机理如图所示。下列说法错误的是（）A.胰岛素激活InR后,可以促进炎症因子释放导致的神经细胞变性、坏死B.若胰岛素对InR的激活能力下降,可能使神经元摄取葡萄糖的速率下降C.胰岛素激活InR后,可以促进神经元轴突末梢释放递质D.InR的空间结构发生变化会影响脑神经元的凋亡答案AInR为胰岛素受体,胰岛素与InR结合后,可抑制炎症因子释放,避免神经细胞变性、坏死,A错误;若胰岛素对InR的激活能力下降,可能使神经元细胞膜上的葡萄糖转运蛋白GLUT减少,导致神经元摄取葡萄糖的速率下降,B正确;胰岛素激活InR后,可以促进神经元轴突末梢释放递质,C正确;InR的空间结构发

4、生变化可能导致胰岛素无法与之结合,炎症因子释放增加,进而影响脑神经元的凋亡,D正确。5.成熟女性体内有两种促性腺激素:LH（黄体生成素）和FSH（卵泡刺激素）,这两种激素共同参与月经周期的调节,大致的调控机制如图所示。下列说法错误的是（注:卵泡在排卵后变成黄体,下丘脑和垂体分泌的激素均为蛋白质类激素）（）A.雌性激素的分泌与甲状腺激素的分泌途径相似B.排卵前雌性激素增多促进LH增多属于负反馈调节C.孕激素能够抑制排卵,可以作为避孕药使用D.口服含有FSH和LH的药物对排卵影响不大答案B雌性激素和甲状腺激素的分泌都受下丘脑和垂体的分级控制。排卵前雌性激素增多促进LH的增多属于正反馈调节。由图可知

5、,孕激素增多会抑制LH的分泌,从而抑制排卵,因而孕激素可以作为避孕药使用。垂体分泌的激素（蛋白质类激素）口服后会被分解,不能发挥作用。6.如图为“小鼠皮肤移植实验”过程。相关分析错误的是（）A.移植皮肤的排斥与细胞免疫有关,与体液免疫无关B.第二次移植更易发生排斥与体内记忆细胞有关C.二次移植后,体内相应抗体含量明显高于第一次D.注射T细胞增殖抑制药物,可提高移植的成功率答案A器官移植所发生的免疫排斥反应与细胞免疫、体液免疫均有关,T细胞在该免疫反应中起重要作用,故注射T细胞增殖抑制药物,可提高移植的成功率;初次免疫反应时,小鼠体内产生了记忆细胞,第二次移植时会发生二次免疫反应,记忆细胞受刺激

6、后快速增殖分化,进而产生大量抗体,免疫反应更强烈。二、非选择题7.科研人员以大鼠神经元为材料,研究细胞外ATP对突触传递的作用。（1）在突触前神经元上给予一个电刺激时,产生传至突触小体,引起神经递质的释放,递质与突触后膜上的结合,引起突触后膜的电位变化。（2）Glu是大鼠神经元的一种神经递质,科研人员分别用Glu受体抑制剂、ATP处理离体培养的大鼠神经元,检测突触后膜电位变化,结果如图1所示。实验结果表明,ATP对突触传递产生。图1（3）科研人员用Glu和Glu+ATP分别处理突触后神经元,检测发现两组突触后神经元的电位变化无差异。由此推测ATP对突触（结构）没有直接的作用。（4）科研人员给予

7、突触前神经元一个电刺激时,能够引起细胞膜上Ca2+通道的开放,Ca2+流入细胞内,使与融合,释放递质。由图2所示实验结果分析,ATP能够。图2（5）综合上述结果推测,ATP对神经元之间信号传递的作用是 。答案（1）兴奋（或“神经冲动”） 受体（2）（部分）抑制（3）后膜（或“后膜上的受体”）（4）突触小泡突触前膜抑制Ca2+内流（5）抑制突触前神经元释放递质从而抑制突触传递解析（1）神经元受到电刺激后,产生的兴奋会传到轴突末端的突触小体,引起神经递质的释放,递质与突触后膜上的受体结合,引起突触后膜的电位变化。（2）用ATP处理离体培养的大鼠神经元,突触后膜电位变化比对照组变化小,说明ATP对突

8、触传递产生抑制作用。（3）用Glu和Glu+ATP分别处理突触后神经元,检测发现两组突触后神经元的电位变化无差异,说明ATP对突触后膜上的受体没有作用。（4）递质储存在突触小泡中,当突触小泡与突触前膜融合时,才能释放出递质,由图2可知,加了ATP后,Ca2+通道电流减少,说明ATP能抑制Ca2+的内流。（5）综合上述结果推测,ATP对神经元之间信号传递的作用是抑制突触前神经元释放递质从而抑制突触传递。8.图1、图2分别表示1 000 m持续全速游泳对女子运动员不同生理期雌二醇（一种雌激素）、胰岛素水平的影响。请据图回答下列问题:（1）雌二醇属于类化合物。（2）1 000 m持续全速游泳会使女子

9、运动员雌二醇激素水平。（3）由图中检测结果可推测,影响雌二醇激素水平的因素有。（4）1 000 m持续全速游泳影响女子运动员胰岛素水平,合理的解释有（填下列字母）。a.胰岛B细胞分泌活动受到抑制b.收缩肌群对胰岛素的利用量增加c.胰岛素为运动提供能量d.血糖浓度升高导致胰岛素分泌量减少（5）1 000 m持续全速游泳影响女子运动员胰岛素水平,有利于肝糖原分解和,以保持血糖浓度的相对稳定。（6）葡萄糖转运载体（GLUT）有多个成员,其中对胰岛素敏感的是GLUT4。图3GLUT13几乎分布于全身所有组织细胞,它们的生理功能不受胰岛素的影响,其生理意义在于,以保证细胞生命活动的基本能量需要。据图3分

10、析,当胰岛素与蛋白M结合之后,经过细胞内信号转导,引起的融合,从而提高了细胞对葡萄糖的转运能力。结合图3分析,下列因素中可能会引发糖尿病的有（填下列字母）。a.体内产生蛋白M抗体b.体内产生胰岛素抗体c.信号转导蛋白缺失d.胰高血糖素与其受体结合发生障碍答案（1）脂质（固醇）（2）升高（3）生理期、运动（4）a、b（5）脂肪等非糖物质转化为葡萄糖（6）维持细胞对葡萄糖的基础转运量含GLUT4的囊泡与细胞膜a、b、c解析本题考查血糖调节的相关知识。（1）由题干可知,雌二醇是雌激素,在成分上它属于脂质。（2）由图1可知,与运动前相比,运动结束时雌二醇的含量升高。（3）图1检测结果说明,影响雌二醇水

11、平的因素有运动和不同的生理期。（4）图2检测结果说明1 000 m持续全速游泳使运动员的胰岛素水平降低,胰岛B细胞分泌活动受到抑制、收缩肌群对胰岛素的利用量增加都会造成这种效应,胰岛素作为激素不能为运动提供能量,血糖浓度升高会导致胰岛素分泌量增加。（5）1 000 m持续全速游泳使运动员的胰岛素水平降低,有利于肝糖原的分解和脂肪等非糖物质转化为葡萄糖,以保持血糖浓度的相对稳定。（6）由于GLUT13几乎分布于全身所有组织细胞,但其生理功能不受胰岛素的调节, 说明其能维持细胞对葡萄糖的基础转运量,以保证细胞生命活动的基本能量需要。由图3可知,当胰岛素与蛋白M结合后,经过细胞内的信号转导,促进运载

12、GLUT4的囊泡与细胞膜的融合,从而提高了细胞对葡萄糖的转运能力。由图3可知,葡萄糖的转运、利用与胰岛素、蛋白M、信号传导蛋白、GLUT4等密切相关;胰高血糖素与其受体结合发生障碍会造成血糖浓度降低,不会引发糖尿病。9.CAR-T细胞是利用基因工程制备的一种T细胞,其表面的嵌合抗原受体（简称CAR）能直接识别肿瘤细胞的特异性靶抗原（如CD19）。研究人员尝试用CAR-T免疫疗法治疗某种B细胞淋巴瘤（简称MCL）。请回答问题:（1）正常的B细胞在免疫中识别抗原并接受T细胞产生的刺激后增殖分化为浆细胞,产生大量抗体。在致癌因子的作用下,B细胞由于遗传物质发生变化而转化为具有无限能力的癌细胞,造成免

13、疫功能受损。（2）下图为研究人员制备的CAR-T细胞特异性识别MCL细胞的示意图。把特异性识别的抗体基因及胞内传导信号分子基因等串联在一起获得融合基因,将其与特定病毒构建成,导入体外培养的人T细胞中得到CD19-CAR-T细胞。提取该细胞中的分子,经反转录后进行PCR扩增,以检测融合基因的表达。（3）为研究CD19-CAR-T细胞对MCL细胞的杀伤效果,进行了如下实验:选取4种肿瘤细胞,每种各收集3管。将两种T细胞分别与肿瘤细胞共同培养12小时后,统计各组肿瘤细胞数（用C表示）,并计算杀伤率,结果如下表所示。组别杀伤率/%CD19-CAR-T细胞未被修饰的T细胞有CD19的肿瘤细胞（MCL细胞

14、）Rec-16017Maver-17532Jeko-17830无CD19的肿瘤细胞2413表中杀伤率=（C对照组-C实验组）/C对照组100%,公式中的对照组为。上述结果表明。研究人员欲进一步探究CD19-CAR-T细胞对肿瘤细胞杀伤的机理,已知IL-2、TNF-是两种杀伤性细胞因子。请在下表中的空白处填写相应内容,完成实验方案。T细胞种类肿瘤细胞种类IL-2的释放量TNF-的释放量甲CD19-CAR-T细胞1.89%0.2%乙有CD19的肿瘤细胞30.1%32.49%实验证实,CD19-CAR-T细胞特异性识别CD19靶抗原进而引起杀伤性细胞因子的大量释放。（4）在上述实验的基础上,欲将CA

15、R-T免疫疗法用于临床上MCL患者的治疗,还需要进行哪些方面的研究?（写出一个方面即可）。答案（1）体液淋巴因子增殖（2）CD19基因表达载体RNA（3）不与T细胞共培养的肿瘤细胞CD19-CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果强于未被修饰的T细胞;CD19-CAR-T细胞对有CD19的肿瘤细胞的杀伤效果强于无CD19的肿瘤细胞无CD19的肿瘤细胞CD19-CAR-T细胞（4）在动物体内进行免疫治疗实验,检测对MCL的治疗效果;评估CD19-CAR-T细胞对动物体主要组织器官和正常细胞的毒理作用（合理即可）解析（1）B细胞参与体液免疫,T细胞能分泌淋巴因子,癌细胞可以无限增殖。（2）由图中信息可知

16、,把特异性识别CD19的抗体基因及胞内传导信号分子基因等串联在一起获得融合基因,将其与特定病毒构建成基因表达载体,导入体外培养的人T细胞中得到CD19-CAR-T细胞。提取该细胞中的RNA,经反转录后进行PCR扩增,以检测融合基因的表达。（3）据“选取4种肿瘤细胞,每种各收集3管。将两种T细胞分别与肿瘤细胞共同培养”可知,本实验共做了12管实验,第三管是单独培养的肿瘤细胞,作为对照组,即对照组为不与T细胞共培养的肿瘤细胞;将表中结果进行纵向比较可知,CD19-CAR-T细胞对有CD19的肿瘤细胞的杀伤效果强于无CD19的肿瘤细胞;横向比较可知,CD19-CAR-T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果强于未被修饰的T细胞。据“实验证实,CD19-CAR-T细胞特异性识别CD19靶抗原进而引起杀伤性细胞因子的大量释放”可知,CD19靶抗原是自变量,CD19-CAR-T细胞是无关变量,细胞因子是因变量。（4）从该疗法可能存在的副作用方面去回答即可。