执业药师药分强化模拟题与参考答案文档格式.docx

1、D.100%E.110.0%14.药品质量标准的基本内容包括A.凡例、注释、附录、用法与用途 B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定 D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A.体内内源性杂质 B.内标物C.辅料D.合成原料、中间体E.同时服用的药物16.药典规定按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算 ”是指A.取经干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17.称取葡萄糖

2、10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20 C用2dm测定管，测得溶液的旋光度为 +10.5其比旋度为A.52.5 -B26.2 -52.7 D.+52.5 E.+105 18.滴定分析中，指示剂变色这一点称为A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差19.在亚硝酸钠滴定法中，加 KBr的作用是A.增加重氮盐的稳定性 B.防止副反应发生C.加速反应D.调整溶液离子强度E.调整溶液酸度20.容量分析中， 滴定突跃”是指A.指示剂变色范围B.化学计量点C.等当点前后滴定液体变化范围 D.滴定终点E.化学计量点附近突变的 pH值范围21.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的

3、强度（ Kb）与浓度（C），CxKb应大于多少才能准确滴定A. 10 6B. 10 8C 10 9D. 10 1E. 1071%1cm22.紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有A. hax, 3，肩峰 B. lax, Amin, A1/A2, EC.末端吸收，ED. max/ bin，末端吸收E. max， Amin，23.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在A.0.002.00范围B.0.31.0范围C.0.20.8范围D.0.11.0范围E.0.30.7范围24.GC.HPLC法中的分离度（R）计算公式为A.R=2 （tR1 tR2）/ （W1 W2） B.R=2 （tR1+t

4、R2）/ （ Wl W2）C.R=2 （tR1 tR2） / （W1+w2） D.R= （tR2tR1） /2 （W1+W2）E.R=2 （tR2 tR1）/ （W1+W2）25.用HPLC法测得某药保留时间为 12.54min，半高峰宽3.0mm （纸速5mm/min ），计算柱效（理论板数）A.116B.484C.2408D.2904E.242026.检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液 2.0mL （每1mL相当于1 gg的As）,砷盐限量为0.0001%，应取供 试品的量为A.0.02gB.2.0gC.0.020gD.1.0gE.0.10g27.阿司匹林片规格为 0.3g，含阿司匹林（M=

5、180.2 ）应为标示量的95%105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1 mol/L ）滴定本品一片，应消耗滴定液体积为A.15.00 18.31mLB.16.65mLC.17.48mLD.不低于 15.82mLE.15.82 17.48mL28.与吡啶-硫酸铜作用，生成绿色配位化合物的药物是A.苯巴比妥B.异烟肼C.司可巴比妥D.盐酸氯丙嗪E.硫喷妥钠29.具有氨基糖苷结构的药物是A.链霉素B.青霉素钠C.头抱羟氨苄D.盐酸美他环素E罗红霉素30.中国药典测定维生素 E含量的方法为A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法D.铈量法E.紫外三点校正法31.维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产

6、生A.荧光素钠B.荧光素C.硫色素D.有色络合物E.盐酸硫胺32.维生素C片（规格100mg ）的含量测定：取 20片，精密称定，重 2.2020g，研细，精密称取 0.4402g片 粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀， 滤过。精密量取续滤液50mL，用碘滴定液（0. 1008mol/L ）滴定至终点。消耗碘滴定液 22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L ）相当于是8.806mg的维生素C。 计算平均每片维生素 C含量A.98.0mgB.49.0mgC.97.2mgD.98.0%E.97.2%33.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法A.与普通片一样B.

7、取普通片的2倍量进行检查C.在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D.在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查E.除去包衣后检查包衣的重量差异34.崩解时限是指A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C.固体制剂在溶液中溶解的速度D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35 .称量时的读数为 0.0520g，其有效数的位为A. 5位B. 4位C. 3位D . 2位E. 1位36在中药典中，通用的测定方法收载在A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分37

8、以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A.1 cm,置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5 C1 cm,置传温液中，置温速度为每分钟 1.01.5 C3 mm,置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0 C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为D .取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3 mm,置传温液中，置温速度为每分钟 1.01.5 E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1 cm,置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0 C38.用氢氧化钠滴液（0.1000mo

9、1/L ）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/L ），化学计量点的 pH值为A.8.72B . 7.00C.5.27D . 4.30E. 3.5039.氢氧化铝的含测定A. 使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑 T作指示剂B.使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C. 先加入一定量、过量的 EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D .先加入一定量、过量的 EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T作指示剂E.用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T作指示剂40. X射线衍射的布拉格方程中， d（hkl）为A.某一点阵面的晶面间距 B. X射线的波长C.衍射角D 衍射强度E.晶格中相邻的

10、两质点之间的距离41.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是A.干燥失重测定法 B. 比色法C.高效液相色谱法 D 薄层色谱法E.气相色谱法42.检查药物中的砷盐，称取样品 2.0g，依法检查，与标准溶液 2.0ml （砷溶液）在相同条件下制成材的砷斑比较，不得列深。砷盐限量是A.百万分之一 B.百万分之二C.百万分之十 D. 0.01 %E. 0.1 %43.中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是A.氢氧化钠滴定液 B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液 D 亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是A.三硝基苯酚 B.硫酸铜C.

11、硫氰酸铵D.三氯化铁E.亚硝基铁氰钠45中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是A.铬酸钾法B.铁铵矶指示剂法C.吸附指示剂法D 电位法E.永停法46精密称取供试品约 0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液12滴，用高氯酸滴定液（ L）滴定。用此方法测定含量的药物是A.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.盐酸麻黄碱D 丙酮酸E.罗红霉素47洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是A.比色法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法 D 荧光分析法E.高效液相色谱法48中国药典检查维生素 C中的铁盐和铜盐，采用的方法是A.沉淀滴定法B.比色法C.氧化还原滴定法 D 紫外分光光度法E.

12、原子吸收分光光度法49.硫酸链霉素特有的鉴别反应是A.坂口反应B.茚三酮反应C.羟肟酸铁反应 D 硫色素反应E.麦芽酚反应二、B型题（配伍选择题），每题 0.5分。备选答案在前，试题在后。每组 24试题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。【1-4A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限E.相关1.方法误差2.可定量测定某一化合物最低量的参数3.可定误差4.相对标准偏差5-7A.6.535B.6.530D.6.536E6531修约后保留小数点后三位56534966 53457653058-10A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归E.精密度

13、8.杂质限量检查要求的指标9.反映两个变量之间线性关系的密切程度10.计算出变量之间的定量关系11-14A.BPB.NFC .JPD.Ph.lntE.USP11.日本药局方12.美国药典13.英国药典14.美国国家处方集15-18A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E凉暗处15.用不透光的容器包装16.避光并不超过20 C17.2 10 C18.将容器密闭，以防止尘土及异物进入19-21A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定19.熔点20.旋光度22-25A.加

14、Pb（Ac）2B.加 Hg（AC）2C.直接滴定D.加HgCl2处理E.电位法指示终点22.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23.非水碱量法测定氢溴东萇菪碱24.非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱25.非水碱量法测定盐酸氯丙嗪26-28A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度 Fe3+作指示剂26.晶形沉淀的沉淀条件27.沉淀反应中对称量形式的要求28.沉淀反应中对沉淀形式的要求29-31A.紫外吸收性质差异 B.溶解性质差异C.色谱行为差异D.酸

15、碱性质差异E.氧化还原性质差异29.盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的30.阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的31.肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的A.在冰醋酸中用 HCI04滴定，被测物与 HCI04的摩尔比为1 : 3B.在冰醋酸中用 HCIO4滴定，被测物与HCIO4的摩尔比为1 : 2C.HCIO4滴定时，必须加醋酸汞处理D.经氯仿提取后用 HCI04滴定，被测物与 HCI04的摩尔比为1 : 4E.HCIO4滴定时，必须用电位法指示终点32.硝酸士的宁33.硫酸奎宁片34.盐酸氯丙嗪35-37A.具绿奎宁反应B.具亚硝基铁氰化钠反应C.具双缩脲反应 D.具V

16、itaIi反应E.具甲醛-硫酸试验（Marquis）35.硫酸阿托品36.黄体酮37.吗啡38-41A.用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显紫色B.供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀C.用铂丝蘸取供试液，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色D.供试品溶液与氯化三苯四氮唑作用，产生红色E.供试液与2,2 -联吡啶，三氯化铁作用，产生血红色38.盐酸美他环素39.青霉素V钾41.醋酸地塞米松42-44A.糖类赋形剂B.辅料氯化钠C.赋形剂硬脂酸镁类D.溶剂油E.辅料枸橼酸42.对高锰到钾法有干扰43.对高氯酸滴定法有干扰44.对EDTA法有干扰45-48A.碘量法测定含量时先加入甲醛B.亚硝酸钠法

17、测定含量时先加入盐酸C.色谱分析法D.容量滴定法E.用紫外法测定含量时，需选择合适波长进行测定45.磺胺嘧啶钠注射中含有亚硫酸氢钠46.复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定47.安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠48.盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素 C49 -52A.溶岀度B.含量均匀度C.干燥失重D.重量差异E.澄明度49.小剂量片剂检查50.注射剂检查51.颗粒剂检查52.难溶性片剂检查53 - 54A.与碱性酒石酸铜液反应生成红色沉淀B.用醇制氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D .与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是53醋酸地塞

18、米松54.黄体酮55-56A.淀粉指示剂B.喹哪啶-亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D 邻二氮菲指示剂E.酚酞指示剂55非水滴定测定维生素 Bi原料药的含量，应选56.碘量法测定维生素 C的含量，应选57-58A.比色法B.比浊法C.在490nm处测定吸收度的方法 D.高效液相色谱法E.薄层色谱法57检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其它杂质，采用58检查盐酸美他环素中的土霉素，采用59-60A.重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度检查 D .溶岀度测定E.不溶性微粒检查59.难溶性的药物片剂一般就作60小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作61-63A.色谱峰高或峰面积 B.

19、死时间C.色谱峰保留时间 D .色谱峰宽E.色谱基线61用于定性的参数是62用于定量的参数是63用于衡量的参数是64-66A.DTAB . DSCC.TGAD. ODSE. RSD64热重分析法的缩写是65差示热分析法的缩写是66差示扫描量热法的缩写是67-69A. 3300 2300 cm1B. 1760 , 1695 cm1C.1610 1580 cmD . 1310 , 1190 cm 1E. 750 cm阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是67.羟基68.羰基69.苯环70-72A.硫酸铜B.溴和氨试液C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D.甲醛硫酸试液E.重铬酸钾70.盐酸麻黄碱71硫酸

20、阿托品72.盐酸吗啡73-76A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其它挥发性物质 D 有色杂质E.硫酸盐杂质73.易炭化物检查74.干燥失重测定法是测定75澄清度检查法是检查76.溶液颜色检查法是检查77-80A.非水滴定法B.双相滴定法C.溴量法D 亚硝酸钠滴定法E.沉淀滴定法以下药物的含量测定方法为77肾上腺素78盐酸去氧肾上腺素79.对氨基水杨酸钠80 .苯甲酸钠81-84A. 取供试品0.1g，加水与0.4 %氢氧化钠液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀B.取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，渐显黄色C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显

21、红色，渐变淡黄色D取供试品适量，加硫酸溶解后，在 365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的点为 228231 C81.盐酸氯丙嗪82.地西泮83.磺胺甲恶唑84尼可刹米三、X型题（多项选择题），每题1分。每题的备选答案中有 2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分。1.中国药典收载的物理常数有A.熔点B.比旋度C.相对密度D.晶型E.吸收系数2.药典是A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准B.记载药品质量标准的法典C.记载最先进的分析方法D.具有法律约束力E.由国家药典委员会编制3.根据指示剂不同，银量法有A.铁铵矶指示剂法B.结晶紫指示剂法C.吸附

22、指示剂法D.铬酸钾指示剂法E.酸性染料指示剂法4.重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为A.防止亚硝酸挥发B.可加速反应的进行C.重氮化合物在酸性溶液中较稳定 D.可使反应平稳进行E.可防止生成偶氮氨基化合物5.化学分析法包括A.沉淀法B.薄层显色法C.沉淀滴定法D.非水电位滴定法E.紫外分光光度法6.紫外分光光度计应定期检查A.波长精度B.吸收度准确性C.狭缝宽度D.溶剂吸收E.杂散光7.色谱法的系统适用性试验一般要求A.达到规定的理论板数 B.固定相和流动相比例适当C.分离度R应大于1.5D.色谱峰拖尾因子 T在0.951.05之间E.流动相的流速应大于 1mL/min8.pH值测定法

23、A.属电位滴定法B.以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极C.用标准缓冲液对仪器进行校正D.以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极E.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水9.在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变A.固定相种类B.色谱柱长度C.流动相中各组分比例 D.流动相组分E.检测器类型10.药品干燥失重的测定方法包括A.干燥剂干燥法B.常压恒温干燥法C.费休氏水分测定法D.热重法E.减压干燥法11阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有A.苯酚B.游离苯甲酸C.溶液的澄清度D.易炭化物E.游离水杨酸12.盐酸普鲁卡因具有下列性质A.具芳伯氨

24、基，有重氮化-偶合反应B.红外光谱图中3300cm -1外有酚羟基的特征峰C.红外光谱图中1692cm-1处有羰基的特征峰D.具有酯键，可水解，水解产物具有两性E.侧链烃胺具碱性13.异烟肼中游离肼检查A.以游离肼为对照B.采用TLC法检查C.以硫酸肼为对照D.对二甲氨基苯甲醛显色E.原料和制剂均要检查14.吗啡中应检查的特殊杂质有A.其他甾体B.阿扑吗啡C.罂粟酸D.萇菪碱E.其他生物碱15.链霉素的鉴别方法有A.三氯化铁反应 B.麦芽酚反应C.坂口反应D.茚三酮反应E.N-甲基葡萄胺反应16.对加有亚硫酸氢钠这类抗氧剂的制剂进行含量测定时，下列哪些容量分析方法受干扰 A.中和法B.碘量法C

25、.铈量法D.重氮化法E.配位滴定法17.片剂的标示量即A.规格量B.相对百分含量C.百分含量D.每片平均含量E.生产时的处方量18.用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用A.有机溶剂提取法B.加入还原剂法C.加入掩蔽剂法D.加入氧化剂法E.加有机碱中和19.注射剂检查项目有A.崩解时限B.澄明度C.装量D.热原试验E.无菌试验20.片剂的检查项目有A.装量差异B.一般杂质检查C.崩解时限D.片剂生产和贮存过程中引入的杂质 E.重量差异21.验证杂质限量检查方法需考察指标有A.准确度B.专属性C.检测限D .定量限E.线性22美国药典A.缩写是USPB.缩写是PUSC.现行版

26、本是24版D.现行版本是27版E.与NF合并出版23下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有A.溴甲酚绿B.甲基橙C.甲基红D .酚酞E.百里酚酞24薄层色谱法常用的吸附剂有A.硅胶B.聚乙二醇C.氧化铝D .硅氧烷E.鲨鱼烷25.氯化物检查法中使用的试剂有A.稀硝酸B. 25 %氯化钡溶液C.硫代乙酰试液 D .碘化钾试液E.硝酸银试液26中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素 C中的金属盐有A.铁盐B.铜盐C.汞盐D.砷盐E.锌盐27葡萄糖的特殊杂质检查项目有A.亚硫酸盐和可溶性淀粉 B.有关物质C.蛋白质D 乙醇溶液的澄清度E.钙盐28.用汞量法测定青霉素钠的含量，以下叙述中正确的有A.首先加氢氧化钠溶液使青霉素钠降解 B.用硝酸汞滴定液滴定C.用醋酸汞滴定液滴定 D.用铬酸钾指示终点E.用电位法指示终点2006执业药师药分强化模拟题参考答案一、 A型题1.A ; 2.B; 3.E ; 4.D; 5.B ; 6.D; 7.C; 8.B; 9.B; 10.B ; 11.C ; 12.D ; 1