gb50095蛋白质的测定.docx

1、gb50095蛋白质的测定中华人民共和国国家标准GB 5009.52010食品安全国家标准食品中蛋白质的测定National food safety standardDetermination of protein in foods中华人民共和国卫生部 发布2010-03-26 发布 2010-06-01 实施GB 5009.52010I前 言本标准代替GB/T 5009.5-2003食品中蛋白质的测定、GB/T 14771-1993食品中蛋白质的测定方法和GB/T 5413.1-1997婴幼儿配方食品和乳粉蛋白质的测定。本标准与GB/T 5009.5-2003相比主要修改如下：在第一法中增加

2、了自动蛋白质测定仪的方法；增加了燃烧法，作为第三法；修改了换算系数；对计算结果的有效数字规定进行了修改；增加pH计对滴定终点的判定。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T 5009.5-1985、GB/T 5009.5-2003；GB/T 14771-1993。GB 5009.520101食品安全国家标准食品中蛋白质的测定1 范围本标准规定了食品中蛋白质的测定方法。本标准第一法和第二法适用于各种食品中蛋白质的测定，第三法适用于蛋白质含量在10 g/100 g 以上的粮食、豆类、奶粉、米粉、蛋白质粉等固体试样的筛选测定。本标准不适用于添加无机含氮物质、有机非蛋白质含氮物质的食品测定。第一

3、法 凯氏定氮法2 规范性引用性文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3 原理食品中的蛋白质在催化加热条件下被分解，产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵。碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后以硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质的含量。4 试剂和材料除非另有规定，本方法中所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682 规定的三级水。4.1 硫酸铜（CuSO45H2O）。4.2 硫酸钾（K2SO4）。4.3 硫酸（H2SO4 密度为1.84g/L）。4.

4、4 硼酸（H3BO3）。4.5 甲基红指示剂（C15H15N3O2）。4.6 溴甲酚绿指示剂（C21H14Br4O5S）。4.7 亚甲基蓝指示剂（C16H18ClN3S3H2O）。4.8 氢氧化钠（NaOH）。4.9 95%乙醇（C2H5OH）。4.10 硼酸溶液（20 g/L）：称取20 g 硼酸，加水溶解后并稀释至1000 mL。4.11 氢氧化钠溶液（400 g/L）：称取40 g 氢氧化钠加水溶解后，放冷，并稀释至100 mL。4.12 硫酸标准滴定溶液（0.0500 mol/L）或盐酸标准滴定溶液（0.0500 mol/L）。4.13 甲基红乙醇溶液（1 g/L）：称取0.1g 甲基

5、红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100 mL。4.14 亚甲基蓝乙醇溶液（1 g/L）：称取0.1g 亚甲基蓝，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100 mL。4.15 溴甲酚绿乙醇溶液（1 g/L）：称取0.1g 溴甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至100 mL。4.16 混合指示液：2 份甲基红乙醇溶液（4.13）与1 份亚甲基蓝乙醇溶液（4.14）临用时混合。也可用1 份甲基红乙醇溶液（4.13）与5 份溴甲酚绿乙醇溶液（4.15）临用时混合。5 仪器和设备5.1 天平：感量为 1mg。5.2 定氮蒸馏装置：如图 1 所示。5.3 自动凯氏定氮仪。6 分析步骤6.1 凯氏定

6、氮法6.1.1 试样处理：称取充分混匀的固体试样 0.2 g2 g、半固体试样 2 g5 g 或液体试样10 g25 g（约相当于30 mg40 mg 氮），精确至0.001 g，移入干燥的100 mL、250 mL 或500 mL 定氮瓶中，加入0.2 g 硫酸铜（4.1）、6 g 硫酸钾（4.2）及20 mL 硫酸（4.3），轻摇后于瓶口放一小漏斗，将瓶以45角斜支于有小孔的石棉网上。小心加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持瓶内液体微沸，至液体呈蓝绿色并澄清透明后，再继续加热0.5 h1 h。取下放冷，小心加入20 mL 水。放冷后，移入100 mL 容量瓶中，并用少量

7、水洗定氮瓶，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混匀备用。同时做试剂空白试验。6.1.2 测定：按图1 装好定氮蒸馏装置，向水蒸气发生器内装水至2/3 处，加入数粒玻璃珠，加甲基红乙醇溶液（4.13）数滴及数毫升硫酸（4.3），以保持水呈酸性，加热煮沸水蒸气发生器内的水并保持沸腾。6.1.3 向接收瓶内加入 10.0 mL 硼酸溶液(4.10)及1 滴2 滴混合指示液（4.16），并使冷凝管的下端插入液面下，根据试样中氮含量，准确吸取2.0 mL10.0 mL 试样处理液由小玻杯注入反应室，以10 mL水洗涤小玻杯并使之流入反应室内，随后塞紧棒状玻塞。将10.0 mL 氢氧化钠溶液(4.11)倒入

8、小玻杯，提起玻塞使其缓缓流入反应室，立即将玻塞盖紧，并加水于小玻杯以防漏气。夹紧螺旋夹，开始蒸馏。蒸馏10 min 后移动蒸馏液接收瓶，液面离开冷凝管下端，再蒸馏1 min。然后用少量水冲洗冷凝管下端外部，取下蒸馏液接收瓶。以硫酸或盐酸标准滴定溶液(4.12)滴定至终点，其中2 份甲基红乙醇溶液(4.13)与1 份亚甲基蓝乙醇溶液(4.14)指示剂，颜色由紫红色变成灰色，pH 5.4；1 份甲基红乙醇溶液(4.13)与5 份溴甲酚绿乙醇溶液(4.15)指示剂，颜色由酒红色变成绿色，pH 5.1。同时作试剂空白。图1 定氮蒸馏装置图1电炉；2水蒸气发生器（2 L 烧瓶）；3螺旋夹；4小玻杯及棒状

9、玻塞；5反应室；6反应室外层；7橡皮管及螺旋夹；8冷凝管；9蒸馏液接收瓶。6.2 自动凯氏定氮仪法称取固体试样0.2 g2 g、半固体试样2 g5 g 或液体试样10 g25 g（约相当于30 mg40 mg 氮），精确至0.001 g。按照仪器说明书的要求进行检测。7 分析结果的表述试样中蛋白质的含量按式（1）进行计算。式中：X试样中蛋白质的含量，单位为克每百克（g/100 g）；V1试液消耗硫酸或盐酸标准滴定液的体积，单位为毫升（mL）；V2试剂空白消耗硫酸或盐酸标准滴定液的体积，单位为毫升（mL）；V3吸取消化液的体积，单位为毫升（mL）；c硫酸或盐酸标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（m

10、ol/L）；0.01401.0 mL 硫酸c (1/2H2SO4)1.000 mol/L或盐酸c (HCl) 1.000 mol/L标准滴定溶液相当的氮的质量，单位为克（g）；m试样的质量，单位为克（g）；F氮换算为蛋白质的系数。一般食物为6.25；纯乳与纯乳制品为6.38；面粉为5.70；玉米、高梁为6.24；花生为5.46；大米为5.95；大豆及其粗加工制品为5.71；大豆蛋白制品为6.25；肉与肉制品为6.25；大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83；芝麻、向日葵为5.30；复合配方食品为6.25。以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，蛋白质含量1 g/100 g 时，结果保留

11、三位有效数字；蛋白质含量1 g/100 g 时，结果保留两位有效数字。8 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。第二法 分光光度法9 原理食品中的蛋白质在催化加热条件下被分解，分解产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵，在pH 4.8 的乙酸钠-乙酸缓冲溶液中与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色的3,5-二乙酰-2,6-二甲基-1,4-二氢化吡啶化合物。在波长400 nm 下测定吸光度值，与标准系列比较定量，结果乘以换算系数，即为蛋白质含量。10 试剂和材料除非另有规定，本方法中所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682 规定的三级水。10.1 硫酸铜（CuSO45H

12、2O）。10.2 硫酸钾（K2SO4）。10.3 硫酸（H2SO4 密度为1.84 g/L）：优级纯。10.4 氢氧化钠（NaOH）。10.5 对硝基苯酚（C6H5NO3）。10.6 乙酸钠（CH3COONa3H2O）。10.7 无水乙酸钠（CH3COONa）。10.8 乙酸（CH3COOH）：优级纯。10.9 37%甲醛（HCHO）。10.10 乙酰丙酮（C5H8O2）。10.11 氢氧化钠溶液（300 g/L）：称取30 g 氢氧化钠加水溶解后，放冷，并稀释至100 mL。10.12 对硝基苯酚指示剂溶液（1 g/L）：称取0.1 g 对硝基苯酚指示剂溶于20 mL 95%乙醇中，加水稀释

13、至100 mL。10.13 乙酸溶液（1 mol/L）：量取5.8 mL 乙酸（10.8），加水稀释至100 mL。10.14 乙酸钠溶液（1 mol/L）：称取41 g 无水乙酸钠（10.7）或68 g 乙酸钠（10.6），加水溶解后并稀释至500 mL。10.15 乙酸钠-乙酸缓冲溶液：量取60 mL 乙酸钠溶液（10.14）与40 mL 乙酸溶液（10.13）混合，该溶液pH 4.8。10.16 显色剂：15 mL 甲醛（10.9）与7.8 mL 乙酰丙酮（10.10）混合，加水稀释至100 mL，剧烈振摇混匀（室温下放置稳定3d）。10.17 氨氮标准储备溶液（以氮计）（1.0 g/L

14、）：称取105 干燥2 h 的硫酸铵0.4720 g 加水溶解后移于100 mL 容量瓶中，并稀释至刻度，混匀，此溶液每毫升相当于1.0 mg 氮。10.18 氨氮标准使用溶液（0.1 g/L）：用移液管吸取10.00 mL 氨氮标准储备液（10.17）于100ml 容量瓶内，加水定容至刻度，混匀，此溶液每毫升相当于0.1mg 氮。11 仪器和设备11.1 分光光度计。11.2 电热恒温水浴锅：100 0.5 。11.3 10 mL 具塞玻璃比色管。11.4 天平：感量为1mg。12 分析步骤12.1 试样消解称取经粉碎混匀过40 目筛的固体试样0.1 g0.5 g（精确至0.001 g）、半

15、固体试样0.2 g1 g（精确至0.001 g）或液体试样1 g5 g（精确至0.001 g），移入干燥的100 mL 或250 mL 定氮瓶中，加入0.1 g硫酸铜、1 g 硫酸钾及5 mL 硫酸（10.3），摇匀后于瓶口放一小漏斗，将定氮瓶以45角斜支于有小孔的石棉网上。缓慢加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持瓶内液体微沸，至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热半小时。取下放冷，慢慢加入20 mL 水，放冷后移入50 mL 或100 mL容量瓶中，并用少量水洗定氮瓶，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混匀备用。按同一方法做试剂空白试验。12.2 试样溶液的制备吸取2.00

16、mL5.00 mL 试样或试剂空白消化液于50 mL 或100 mL 容量瓶内，加1 滴2 滴对硝基苯酚指示剂溶液（10.12），摇匀后滴加氢氧化钠溶液（10.11）中和至黄色，再滴加乙酸溶液（10.13）至溶液无色，用水稀释至刻度，混匀。12.3 标准曲线的绘制吸取0.00 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.20 mL、0.40 mL、0.60 mL、0.80 mL 和1.00 mL 氨氮标准使用溶液（相当于0.00 g、5.00 g、10.0 g 、20.0 g、40.0 g、60.0 g、80.0 g 和100.0 g 氮），分别置于10 mL 比色管中。加4.0 mL 乙酸钠-

17、乙酸缓冲溶液（10.15）及4.0 mL 显色剂（10.16），加水稀释至刻度，混匀。置于100 水浴中加热15 min。取出用水冷却至室温后，移入1 cm 比色杯内，以零管为参比，于波长400 nm 处测量吸光度值，根据标准各点吸光度值绘制标准曲线或计算线性回归方程。12.4 试样测定吸取0.50 mL2.00 mL（约相当于氮100 g）试样溶液和同量的试剂空白溶液，分别于10 mL 比色管中。以下按12.3 自“加4 mL 乙酸钠-乙酸缓酸溶液（pH 4.8）及4 mL 显色剂”起操作。试样吸光度值与标准曲线比较定量或代入线性回归方程求出含量。13 分析结果的表述试样中蛋白质的含量按式（

18、2）进行计算。式中：X 试样中蛋白质的含量，单位为克每百克（g/100g）；c 试样测定液中氮的含量，单位为微克（g）；c0试剂空白测定液中氮的含量，单位为微克（g）；V1 试样消化液定容体积，单位为毫升（mL）；V2 制备试样溶液的消化液体积，单位为毫升（mL）；V3 试样溶液总体积，单位为毫升（mL）；V4 测定用试样溶液体积，单位为毫升（mL）；m 试样质量，单位为克（g）；F 氮换算为蛋白质的系数。一般食物为6.25；纯乳与纯乳制品为6.38；面粉为5.70；玉米、高梁为6.24；花生为5.46；大米为5.95；大豆及其粗加工制品为5.71；大豆蛋白制品为6.25；肉与肉制品为6.25

19、；大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83；芝麻、向日葵为5.30；复合配方食品为6.25。以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，蛋白质含量1 g/100 g 时，结果保留三位有效数字；蛋白质含量1 g/100 g 时，结果保留两位有效数字。14 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。第三法 燃烧法15 原理试样在900 1200 高温下燃烧，燃烧过程中产生混合气体，其中的碳、硫等干扰气体和盐类被吸收管吸收，氮氧化物被全部还原成氮气，形成的氮气气流通过热导检测仪（TCD）进行检测。16 仪器和设备16.1 氮/蛋白质分析仪。16.2 天平：感

20、量为0.1mg。17 分析步骤按照仪器说明书要求称取0.1 g1.0 g 充分混匀的试样（精确至0.0001 g），用锡箔包裹后置于样品盘上。试样进入燃烧反应炉（900 1200 ）后，在高纯氧（99.99%）中充分燃烧。燃烧炉中的产物（NOx）被载气CO2 运送至还原炉（800 ）中，经还原生成氮气后检测其含量。18 分析结果的表述试样中蛋白质的含量按式（3）进行计算。式中：X试样中蛋白质的含量，单位为克每百克（g/100 g）；C试样中氮的含量，单位为克每百克（g/100 g）；F氮换算为蛋白质的系数。一般食物为6.25；纯乳与纯乳制品为6.38；面粉为5.70；玉米、高梁为6.24；花生为5.46；大米为5.95；大豆及其粗加工制品为5.71；大豆蛋白制品为6.25；肉与肉制品为6.25；大麦、小米、燕麦、裸麦为5.83；芝麻、向日葵为5.30；复合配方食品为6.25。以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。19 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。20 其他本方法第一法当称样量为5.0 g 时，定量检出限为8 mg/ 100 g。本方法第二法当称样量为5.0 g 时，定量检出限为0.1 mg/100 g。