成教专科药物分析题库200道电子教案Word文档格式.docx

1、13氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用，生成AgCl的混浊，所用的酸为（C）A稀醋酸 B稀H2SO4 C稀HNO3 D稀HCl 14利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是（D）A颜色的差异 B臭，味及挥发性的差异C旋光性的差异 D氧化还原性的差异 15下列那一项不属于特殊杂质检查法（A）A葡萄糖中氯化物的检查 B肾上腺素中酮体的检查CASA中SA的检查 D甾体类药物的“其他甾体”的检查16氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选（B）AH2O2+水的混合液 BNaOH+水的混合液CNaOH+ H2O2混合液 DNaOH+HCl混合液17准确度表示测量

2、值与真值的差异，常用（ B ）反映ARSD B回收率 C标准对照液 D空白实验18在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（ C 巴比妥类）A乙酰水杨酸 B异烟肼 C盐酸普鲁卡因 D盐酸氯丙嗪 19巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（D）A酚酞 B甲基橙 C结晶紫 D以上都不对20药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（A）A电位滴定法 B内指示剂法 C外指示剂法 D永停滴定法 21在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是（D）A咖啡因 B尼可杀米 C安定 D巴比妥类 22非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是（

3、A）A使巴比妥类的Ka值增大，酸性增强 B增加巴比妥类的溶解度C使巴比妥类的Ka值减少 D除去干扰物的影响23.紫外分光光度法测定的药物应具有的结构特点一般为A.环状结构B.酯结构C.酰胺结构D.不饱和结构24.药物中的杂质是（D）A. 无疗效物质B. 有害物质C. 影响疗效的物质D. 存在于药物中无疗效影响药物疗效或稳定性甚至对人体健康有害的一类微量物质的总称25.药物中特殊杂质一般不会来源于（B）A.生产原料B.标签C.副产物D.中间体26.药物的鉴别试验是证明（B）A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.药物的稳定性27.药物一般杂质的检查方法是（B）A.灵敏度法 B.对照

4、品对照法 C.自身对照法 D.高低浓度对比法28.体内药物分析中最难最繁琐，但也是很重要的一个环节是（A）A.样品的制备B.样品的采集C.样品的分析D.蛋白质的处理29.临床体内药物分析的常用样品不包括（A）A.泪液B.血浆C.尿液D.器官或组织30.药典规定检查溶出度的判定标准中，Q值一般是指标识量的（D）A.99%B.90%C.80%D.70%31 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生（C） A 荧光素钠B 荧光素C 硫色素D 有色络合物32 维生素C片（规格100mg）的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g，研细，精密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10m

5、L与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至终点。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相当于是8.806mg的维生素C。计算平均每片维生素C含量（D）A 98.0mgB 49.0mgC 97.2mgD 98.0%33 糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（D）A与普通片一样B取普通片的2倍量进行检查C在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次D在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查34崩解时限是指（D）A固体制剂在规定溶剂中溶化性能B固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C固体制剂在溶液中溶解的

6、速度D固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35称量时的读数为00520g，其有效数的位为（C）A5位B4位C3位D2位36在中药典中，通用的测定方法收载在（D）A索引部分B凡例部分C正文部分D附录部分37以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（D）A取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高1，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5B取经干燥供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0C取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为3，置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0D取经干燥供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3，置传温液中，升温速度为每分

7、钟1.0-1.538用氢氧化钠滴液（01000mo1/L）滴定20ml醋酸溶液（01000mo1/L），化学计量点的pH值为（A）A872B700C527D35039氢氧化铝的含测定（C）A使用EDTA滴定液直接滴定，铬黑T作指示剂B使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂C先加入一定量过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂D用锌滴定液直接滴定，用铬黑T作指示剂40X射线衍射的布拉格方程中，d（hkl）为（A）A某一点阵面的晶面间距BX射线的波长C衍射角D衍射强度41.中国药典（2000年版）盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于多少mg的盐酸

8、去氧肾上腺素（M=203.67）（A）A.3.395mgB.33.95mgC.20.38mg D.6.11mg42.ChP采用水解后重氮化偶合反应显红色进行鉴别的药物是（A）A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸丁卡因D.对乙酰胺基酚43.ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是（A）A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C. 盐酸去氧肾上腺素D.对乙酰胺基酚44.盐酸丁卡因与硝酸作用形成（C）A.重氮盐B.偶氮染料C.N-亚硝基化合物D.亚硝基苯化合物 45.药物氯化物检查，适宜的比浊浓度范围是AA.50-80g Cl-/50mlB.10-50g Cl-/50ml C.0.5-0.8mg Cl

9、-/50mlD.0.1-0.5g Cl-/50ml46.干燥失重主要是检查药物中（B）A.遇硫酸呈色的有机杂质B.水分及其他挥发性物质C.表面水D.微量不溶性杂质47.若炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度应在（C）A.400500B.350450C.500600D.70080048.检查含2-5g重金属杂质须采用中国药典重金属检查法中哪一种方法（D）A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法49.中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法50.在分析工作中，三氧化二砷的主要用途是（A）A.用来标定硫酸铈滴定液B.用来标定硫氰酸铵滴定液

10、C. 用来标定亚硝酸钠滴定液D.用来标定甲醇钠定液51.重量分析中换算因数F等于 （A）A.被测组分的量/称量形式的量B.称量形式的量/沉淀形式的量C.被测组分的量/沉淀形式的量D.称量形式的量/取样量52.碘量法测定药物时，淀粉指示剂加入的时间（B）A. 无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入B.直接碘量法于滴定前加入，间接碘量法须在近终点时加入C.剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入D.间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入53.非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素（C）A.加Ba（Ac）2B.加Hg（AC）2处理C.直接滴定D.电位法指示终点54.在酸碱滴定中，滴定突跃范围与溶液

11、浓度有关，实际工作中一般选用（D）A.1.000mol/L浓度滴定液B.0.500mol/L浓度滴定液C.2.000mol/L浓度滴定液D.0.1mol/L浓度滴定液55.高氯酸滴定液的基准物（A） A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠56.配位滴定法中常用的滴定剂是（C） A.氨基二乙酸二钠B.二乙酸四乙胺二钠C.乙二胺四醋酸二钠D.EDAT57.沉淀形式是指（C） A.供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成B.被测物的组成/称量形式C.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成D.称量形式/被测物分子量58.硝酸银滴定液的基准物（D） 59.EDTA滴定氢氧化铝应选择合适指示

12、剂是（D） A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙60.盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色（C） A.除去水中的O2B.除去水中的挥发性杂质C.除去滴定过程中形成的大量H2CO3D.使指示剂变色敏锐61.盐酸和醋酸的均化性溶剂（B）A.均化性溶剂B.液氨C.区分性溶剂D.酸性溶剂62.容量分析中，“滴定突跃”是指（B） A.指示剂变色范围B.化学计量点附近突变的pH值范围C.等当点前后滴定液体积变化范围D.滴定终点63.配制氢氧化钠标准溶液，要求（B） A.临用新配，用新沸放冷的水溶解B.先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量，有新沸放冷的稀释至所需浓度C.为消除

13、氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCID.标准液配制后应过滤64.碘量法测定中所用指示剂为（C） A.糊精B.甲基橙C.淀粉D.碘化钾-淀粉65.沉淀滴定法主要用于（D）A.无机金属离子的测定B.无机阴离子氯化物溴化物的测定C.巴比妥类药物的测定D.无机卤化物和能与硝酸银形成沉淀的离子66.高氯酸滴定法配制时为什么要加入醋酐（B） A.除去溶剂冰醋酸中的水分B.除去市售高氯酸中的水分C.增加高氯酸的稳定性D.调节溶液酸度67.在分析工作中下列可以作为两性溶剂来使用的是（D） A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺68.中国药典标定硫代硫酸钠滴定液采用 （D）A.三氧化二砷为基

14、准，直接碘量法测定B.重铬酸钾为基准，直接碘量法测定C.重铬酸钾为基准，剩余碘量法测定D.重铬酸钾为基准，置换碘量法测定69.非水滴定溶剂可分为若干类，冰醋酸属于（D） A.两性溶剂B.无质子溶剂C.非解离溶剂D.酸性溶剂70.弱酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb）与浓度（C），CKb 应大于多少才能准确滴定（B）A.10-6B.10-8C.10-9D.10-1071.标定高氯酸滴定液时采用的指示剂及基准物质是 （A）A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾72.在亚硝酸钠滴定法中，KBr的作用是（C） A.增加重氮盐的稳定性B.防止

15、副反应发生C.加速反应D.调整溶液离子强度73中国药典主要内容包括（D）A.正文、含量测定、索引 B.凡例、制剂、原料 C.鉴别、检查、含量测定 D.凡例、正文、附录74. 一般杂质检查中氯化物检查法所用的酸是（C）A.硫酸 B.盐酸 C.硝酸 D.高氯酸75. 具有旋光性的药物，结构中应含有（A）A.手性碳原子 B.碳-碳双键 C.酚羟基 D.羰基76维生素E中应检查的特殊杂质为（C）A.游离肼 B.游离水杨酸 C.生育酚 D.间氨基酚77中国药典现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过（C）A.0.03mg B.0.3g C. 0.3mg D. 0.1mg78下列各项中不属于一般性杂质

16、的是（D）A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光化合物79药物纯度合格是指（C）A.含量符合药典的规定 B.符合分析纯的规定 C.不超过该药物杂质限量的规定 D.绝对不存在杂质，对病人无害80. 药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是（B）A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸 B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸 C.浓盐酸、氯化亚锡 D.浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸81美国药典的缩写为（C）A .USA B. BP C. USP D. JP82.含量测定时受水分影响的方法是（B）A.紫外分光光度法 B.非水溶液滴定法 C.配位滴定法 D.氧化还原滴定法83.异羟肟酸铁反应可用于

17、下列哪类抗生素的鉴别（A）A.-内酰胺类 B.氨基苷类 C.大环内酯类 D.四环素类84中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行（A）A.崩解时限检查 B.溶出度检查 C.重量差异度检查 D.脆碎度检查85阿司匹林需检查的特殊杂质（A）A.水杨酸 B.对氨基苯甲酸 C.5-羟甲基糠醛 D.苯巴比妥酸86. 巴比妥类药物的鉴别方法有（C）A.与钡盐反应产生白色化合物 B.与镁盐反应产生白色化合物C.与银盐反应产生白色化合物 D.与铁盐反应产生白色化合物87中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是（D）A.高效液相色谱法 B.比色法 C.酸碱滴定法 D.气相色谱法88.

18、中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（D）A.硝基苯 B.氨基苯 C.对氨基酚 D.对氨基苯甲酸89能用vitaili反应鉴别的药物是（C）A.麻黄碱 B.奎尼丁 C.山莨菪碱 D.可待因90滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为（D）A 化学计量点 B 滴定分析 C 滴定等当点 D 滴定终点91.有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为（C）A.3300-3000cm-1B.3000-2700cm-1C.2400-2100cm-1D.1900-1650cm-192.电泳法是（D）A.在电场下测量

19、电流的一种分析方法B.在电场下测量电导的一种分析方法C.在电场下测量电量的一种分析方法D.在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法93.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（B）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十94.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内发射出（B）A.波长较照射光波长为短的光B.波长较照射光波长为长的光C.波长与照射光波长相等的光D.波长较磷光波长为长的光95.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据（D） A.卫生部药品质量标准B.中华人民共和国药典C.国际药典D.BP96.苯甲酸钠的含量测定，

20、中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（D）A.水-乙醇B.水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙醚97.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（B） A.添加Br-B.生成NO+.Br-C.生成HBrD.生成Br298.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（C）A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸99.无旋光性的药物是（D）A.四环素B.青霉素C.盐酸麻黄碱D.乙酰水杨酸100.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是（D）A.在中档性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量B.在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量C.在酸性

21、溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量D.在个性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量101.水杨酸在中性或弱酸性介质中和三氯化铁发生呈色反应的原理是（D）A.所含羧基和Fe3+成盐 B. Fe3+氧化其所含酚羟基成醌C.所含酚羟基与Fe3+生成有色配位化合物 D.所含酚羟基将Fe3+还原成Fe2+ 102.取某芳酸类药物适量，加碳酸钠试液10ml，煮沸2mln，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。该药物应是（D）A.水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.苯甲酸 D.阿司匹林103.阿司匹林制剂（片、栓剂）中需要检查的杂质是（A）A.水杨酸 B.易炭化物

22、C.溶液澄清度 D.间氨基酚104.中国药典（20年版）规定阿司匹林中所含水杨酸杂质的限量是（C）A.0.001 B.0.01 C.0.1 D.1.0105.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是（C）A.所含羧基的酸性 B.剩余滴定法 C.其酯水解定量消耗碱液 D.酸水解定量消耗酸液106.具有芳香第一胺反应（重氮一偶合反应）的药物是（A）A.盐酸普鲁卡因 B.对乙酰氨基酚 C.盐酸利多卡因 D.盐酸丁卡因107.某药物在碳酸钠试液中与硫酸铜反应，生成蓝紫色配位化合物；加氯仿，有色物可被萃取，氯仿层显黄色。该药物是（D）A.对乙酰氨基酚 B.盐酸丁卡因 C.盐酸普鲁卡因 D.盐酸利多卡因108.

23、对乙酰氨基酚中对氨基酚的检查采用（A）A.碱性条件下与亚硝基铁氰化钠反应 B.氧化对氨基酚成苯醌C.对氨基酚重氮化反应 D.对氨基酚重氮化-偶合反应109.TLC对照法检查对乙酰氨基酚中有关物质时，所用对照品是（D）A.有关物质 B.对氨基酚 C.偶氮苯 D.对氯乙酰苯胺110.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（B） A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一111.最新版药典USP （B） A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版112.中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C） A.mmB.mLC.PaD.cm-1113.反映两个变量

24、之间线性关系的密切程度（C）A.检测限B.定量限C.相关系数D.回归114.药物分析中的鉴别实验是（B）A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性115. 对6.5349修约后保留小数点后三位（A） A.6.535B.6.530C.6.534D.6.536116.在分析工作中使用到的对照品是指（D）A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）117.比旋度是指（A）A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶

25、液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度118.中国药典中规定“避光并不超过20”是指（D）A.阴凉处B.避光C.冷处D.凉暗处119.方法误差是（A）A.系统误差B.RSDC.绝对误差D.定量限120.中国药典中队取样的要求是：当样品数为x时，一般按（ D ）的原则取样A.x300时，按x的1/30取样B.x300时，按x的1/10取样C.x3时，只取1件D.x3时，每件取样121.检测限与定量限的

26、区别是A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求（ D ）B.定量限的最低测得量应符合准确要求C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求122.药品质量标准的基本内容包括（ D ）A.凡例、注释、附录、用法与用量B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏123.熔点是（ D ）A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度124.中国药典规定，熔点测定所用温度计（ C ）A.有分浸型温度计B.必须具有0.5刻度的温度计C. 采用分浸型、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正D.若为普通型温度计，必须进行校正125.测得值与真值接