介词常见11个用法归纳Word格式文档下载.docx

1、培育杂合子品种在农业生产上，可以将杂种一代作为种子直接利用，如水稻、玉米等。a基本步骤：选取双亲P（、）杂交F1。b特点：高产、优质、抗性强，但种子只能种一年。培育纯合子品种 a培育隐性纯合子品种的基本步骤：选取双亲P （、）杂交F1自交F2选出表现型符合要求的个体推广种植。b培育双显纯合子或一隐一显纯合子品种的基本步骤：选取双亲P（、）杂交F1自交F2选出表现型符合要求的个体自交F3选出稳定遗传的个体推广种植。c特点：操作简单，但育种年限较长。植物的矿质营养 植物的矿质营养：1、高等绿色植物为了维持生长和代谢的需要而所吸收或利用的无机营养元素（通常不包括C，H，O）。2、成分：现在公认的植物

2、必需元素有16种，即氢、碳、氧、氮、钾、钙、镁、磷、硫、氯、硼、铁、锰、锌、铜及钼。其中氢、碳、氧一般不看作矿质营养元素。（1）氮、钾、钙、镁、磷、硫等6种元素，植物所需的量比较大，称为常量元素。（2）氯、硼、铁、锰、锌、铜、钼，植物需要的量很微，称为微量元素。 知识拓展：1、植物对水分的吸收和对矿质元素的吸收是相对独立的过程。2、矿质元素的利用形式：N、P、Mg、Ca、Fe；蒸腾作用是矿质元素的运输动力；矿质元素以离子形式被根尖吸收。3、这些元素的作用：（1）必需元素参与生命物质的构成，调节酶的活性和细胞的渗透势和水势。（2）植物对微量元素的需要量虽然很小，但微量元素有着重要的生理功能。（3

3、）必需营养元素缺乏时出现的症状称为缺素症，是营养元素不足引起的代谢紊乱现象。任何必需元素的缺乏都影响植物的生理活动，并明显地影响生长。患缺素症的植物虚弱、矮小，叶片小而变形，而且往往缺绿。根据缺素症的症状和在植株上发生的部位，可以鉴定所缺营养元素的种类。4、元素主要功能缺乏症N是蛋白质的组成成分，使植物枝繁叶茂，缺N时植株矮小，叶色发黄Mg是合成叶绿素的必需元素，缺Mg叶色发黄 P元素构成DNA、RNA、ATP等，与果实成熟有关，缺P时植株特别矮小，叶色暗绿 K元素促进植物茎秆健壮，缺K时植株细弱，容易倒伏 光合速率 光合速率：概念：光合作用固定二氧化碳的速率。即单位时间单位叶面积的二氧化碳固

4、定（或氧气释放）量。也称光合强度。1、净光合作用速率=总光合作用速率-呼吸作用速率2、影响光合速率的条件：光照强度、温度和空气中二氧化碳浓度。（1）光强度：光合速率随光强度的增加而增加，但在强度达到全日照之前，光合作用已达到光饱和点时的速率，即光强度再增加光合速率也不会增加。（2）温度：光合作用是化学反应，其速率应随温度的升高而加快。但光合作用整套机构却对温度比较敏感，温度高则酶的活性减弱或丧失，所以光合作用有一个最适温度。（3）二氧化碳浓度：空气中二氧化碳浓度的增加会使光合速率加快。光照强度、温度和二氧化碳浓度对光合作用的影响是综合性的。基因型和表现型 基因型和表现型：1、表现型：指生物个体

5、表现出来的性状，如豌豆的高茎和矮茎。2、基因型：与表现型有关的基因组成，如高茎豌豆的基因型是DD或Dd，矮茎豌豆的基因型是dd。3、等位基因：4、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子（雌配子或雄配子），自交后代无性状分离。5、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为 AaBB、AaBb的个体。杂合子的基因组成至少右一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出现性状分离。 表现型

6、与基因型的相互推导：1、由亲代推断子代的基因型与表现型（正推型） 亲本子代基因型子代表现型AAAA全为显性AaAA:Aa=1:1aaAaAa:aa=1:2:显性：隐性=3:aaaa=1：隐性=1:全为隐性 2、由子代推断亲代的基因型（逆推型）隐性纯合突破方法：若子代出现隐性性状，则基因型一定是aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。 后代分离比推断法后代表现型亲本基因型组合亲本表现型全显AA（或Aa或aa）亲本中一定有一个是显性纯合子全隐双亲均为隐性纯合子显：隐=1：亲本一方为显性杂合子，一方为隐性纯合子隐=3:双亲均为显性杂合子3、用配子的概率计算（1）方法：先算出亲本产生几种配子，求出

7、每种配子产生的概率，再用相关的两种配子的概率相乘。（2）实例：如白化病遗传，AaAa1AA:2Aa:laa，父方产生A、a配子的概率各是1/2，母方产生A、a配子的概率也各是1/2，因此生一个白化病（aa）孩子的概率为1/21/2=1/4。3、亲代的基因型在未确定的情况下，如何求其后代某一性状发生的几率例如：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的几率是多少？解此题分三步进行：（1）首先确定该夫妇的基因型及其几率。由前面分析可推知该夫妇是Aa的几率均为2/3，是AA的几率均为1/3。（2）假设该夫妇均为Aa，后代患病可能性为1/4。（3）最后将该

8、夫妇均为Aa的几率2/32/3与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病忠者的几率1/4相乘，其乘积1/9即为该夫妇后代中出现百化病患者的几率。1、基因型相同，表现型不一定相同；表现型相同，基因型也不一定相同。表现型是基因型与环境共同作用的结果。2、显隐性关系不是绝对的，生物体内在环境和所处的外界环境的改变都会影响显性性状的表现。 常考比例：分离定律比例：3：1；自由组合比例：9：1 （1）配子类型问题 如：AaBbCc产生的配子种类数为222=8种 （2）基因型类型AaBbCcAaBBCc，后代基因型数为多少？先分解为三个分离定律：Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）BbBB后代2种基因型（

9、1BB：1Bb）CcCc后代3种基因型（1CC：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。（3）表现类型问题AabbCc，后代表现数为多少？Aa后代2种表现型 Bbbb后代2种表现型 CcCc后代2种表现型 所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。（4）遗传病的基因型和表现型比例例：人类多指基因（T）对手指正常基因（t）为显性，白化基因（a）对正常肤色基因（A）为隐性，两对非等位基因遵循基因的自由组合定律遗传，一家庭中，父亲多指，母亲正常。他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是3/8、1/8分离定律 基因的分离定律及应用：1基因的分离定

10、律 （1）内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。（2）实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。（3）适用范围：一对相对性状的遗传；细胞核内染色体上的基因；进行有性生殖的真核生物。（4）细胞学基础：同源染色体分离。（5）作用时间：有性生殖形成配子时（减数第一次分裂后期）。2、分离定律在实践中的应用（1）正确解释某些遗传现象两个有病的双

11、亲生出无病的孩子，即“有中生无”，肯定是显性遗传病；两个无病的双亲生出有病的孩子，即“无中生有”，肯定是隐性遗传病。（2）指导杂交育种 优良性状为显性性状：连续自交，直到不发生性状分离为止，收获性状不发生分离的植株上的种子，留种推广。优良性状为隐性性状：一旦出现就能稳定遗传，便可留种推广。优良性状为杂合子：两个纯和的不同性状个体杂交后代就是杂合子，但每年都要配种。（3）禁止近亲结婚的原理每个人都携带56种不同的隐性致病遗传因子。近亲结婚的双方很可能是同一种致病因子的携带者，他们的子女患隐性遗传病的机会大大增加，因此法律禁止近亲结婚。 交配方式类：1、杂交：基因型不同的个体间相互交配的过程。2、

12、自交：植物中自花传粉和雌雄异花的同株传粉。广义上讲，基因型相同的个体间交配均可称为自交。自交是获得纯合子的有效方法。3、测交：就是让杂种（F1）与隐性纯合子杂交，来测F1基因型的方法。4、正交与反交：对于雌雄异体的生物杂交，若甲乙为正交，则乙甲为反交。5、常用符号的含义符号PF1F2 C、D等c、d等含义子一代子二代杂交自交父本（雄配子）母本（雌配子） 显性遗传因子隐性遗传因子 孟德尔杂交实验的科学方法:1遗传学实验的科学杂交方法 项目注意事项人工异花传粉示意图操作步骤去雄 套袋人工授粉套袋去掉雄蕊后套袋是为了防止其他花粉与雌蕊接触而完成受精作用去雄时间花蕊成熟之前去雄程度要彻底、全部清除干净

13、待花蕊成熟后，用毛笔蘸取父本的花粉，涂抹在已去雄的花的雌蕊柱头上 2假说一演绎法分析 （1）假说一演绎法：在观察和分析的基础上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。这是现代科学研究中常用的一种科学方法，叫做假说一演绎法。（2）一对相对性状的杂交实验“假说一演绎分析” 一对相对性状的杂交实验:1、实验过程及结果（如下图）2、对分离现象的解释（l）生物的性状是由遗传因子决定的。（2）体细胞中遗传因子是成对存在的。（3）生物在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此分

14、离，分别进入不同的配子中。（4）受精时，雌、雄配子的结合是随机的。3、对分离现象解释的验证测交（如下图）结果证实了：F1是杂合子，基因型为Dd；F1能产生D和d两种配子且比例相等；F1在形成配子过程中，D和d能彼此分离（即没有融合）。4、孟德尔的研究思路：假说一演绎法（3）设计测交实验，验证假说。（4）归纳综合，总结规律：基因的分离定律。 表解基因的分离定律和自由组合定律的不同：自由组合定律两对相对性状 n对相对性状相对性状的对数1对2对n对等位基因及位置1对等位基因位于1对同源染色体上2对等位基因位于2对同源染色体上n对等位基因位于n对同源染色体上 F1的配子2种，比例相等4种，比例相等2n

15、种，比例相等 F2的表现型及比例2种，3:4种，9:3:2n种，（3:1）nF2的基因型及比例3种，1:9种，（1:1）2 3n种，（1:1）n 测交后代表现型及比例遗传实质减数分裂时，等位基因随同源染色体的分离而分开，分别进入不同配子中减数分裂时，在等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，进而进入同一配子中实践应用纯种鉴定及杂种自交纯合将优良性状重组在一起联系在遗传中，分离定律和自由组合定律同时起作用：在减数分裂形成配子时，既有同源染色体上等位基因的分离，又有非同源染色体上非等位基因的自由组合分离定律实验注意1、亲本上结的种子为F1，F1植株上结的种子为F2

16、。2、亲本产生的雌雄配子数量不等，雄配子数量远远多于雌配子，基因型为Dd的植物产生的雄配子中，含D的和含d的相等，雌配子中含D的和含d的相等。 杂合子Aa连续自交后代分析：1、杂合子连续自交n次后，第n代的情况如下表：Fn杂合子纯合子 显性纯合子隐性纯合子显性性状个体隐性性状个体所占比例1/2n 1-1/2n 1/2-1/2n+1 1/2+1/2n+12 、曲线分析根据上表比例，杂合子、纯合子所占比例坐标曲线图为：注：1、自交n次后，第n代杂合子比例为1/2n，其余为纯合子，且显性纯合子与隐性纯合子比例为1:1，据此原理，可只记忆杂合子的计算公式，其他比例由此推到即可。2、在育种实践中，可通过

17、让杂合子连续自交的方法来提高纯合子所占的比例。1、孟德尔遗传规律的发现是运用了“假说一演绎法”的结果，孟德尔以高茎纯种豌豆和矮茎纯种豌豆作亲本，分别设计了纯合亲本杂交、F1的自交、F1的测交三组实验在现象分析阶段完成的实验是纯合亲本杂交和 F1的自交。孟德尔在解释一对相对性状的杂交实验现象时，提出的假设是控制生物性状的成对的遗传因子在形成配子时会彼此分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。在检验假设阶段完成的实验是F2的测交。2、萨顿利用类比推理，提出“基因在染色体上” 的假说；摩尔根利用“假说演绎法”找到基因在染色体上的实验证据。3、DNA半保留复制的提出也是“假说一演绎法” 的正确运

18、用。沃森和克里克在发现了DNA分子的双螺旋结构后，又提出了遗传物质半保留复制的假说。 1958年，科学家以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记法设计了巧妙的实验，实验结果与根据假说一演绎推导的预期现象一致，证实了DNA的确是以半保留方式复制的。4、基因的分离定律和自由组合定律中，F1和F2要表现特定的分离比，应具备以下条件。所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制，且相对性状为完全显性。不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等。所有后代都处于比较一致的环境中，且存活率相同。进行实验的群体要大，个体数量要足够多。5、常见问题解题方法（1）如果后代性状分离比为显：隐=3：1，则双亲一定都

19、是杂合子（Dd）。即DdDd3D_：1dd（2）若后代性状分离比为显：1，则双亲一定是测交类型。dd1Dd：（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即DDDD或DDDd或DDdd分离定律的实质：减分裂后期等位基因分离。基因的自由组合定律与应用：1自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。2. 实质 （1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。3适用条件 （1

20、）有性生殖的真核生物。（2）细胞核内染色体上的基因。（3）两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。4细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期。5应用 （l）指导杂交育种，把优良性状重组在一起。（2）为遗传病的预测和诊断提供理沦依据。 两对相对性状的杂交实验：1提出问题纯合亲本的杂交实验和F1的自交实验（1）发现者：孟德尔。（2）图解：2作出假设对自由组合现象的解释（1）两对相对性状（黄与绿，圆与皱）由两对遗传因子（Y与y，R与r）控制。（2）两对相对性状都符合分离定律的比，即3:1，黄：绿=3：1，圆：皱=3：1。（3）F1产生配子时成对的遗传因子分离，不同对的遗传因子自由

21、组合。（4）F1产生雌雄配子各4种，YR：Yr：yR：yr=1:1:（5）受精时雌雄配子随机结合。（6）F2的表现型有4种，其中两种亲本类型（黄圆和绿皱），两种新组合类型（黄皱与绿圆）。黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=9：（7）F2的基因型有16种组合方式，有9种基因型。3.对自由组合现象解释的验证 测交。（2）预测过程：（3）实验结果：正、反交结果与理论预测相符，说明对自由组合现象的解释是正确的。 自由组合类遗传中的特例分析9：1的变形：1是独立遗传的两对相对性状自由组合时出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，则可能出现9：4、9：6：1、15：1、9：7等一系列的特殊分离比。特殊条件下的比例关系总结如下：条件 种类和分离比相当于孟德尔的分离比显性基因的作用可累加5种，1：4：按基因型中显性基因个数累加正常的完全显性4种，9：正常比例只要A（或B）存在就表现为同一种，其余正常为同一种，其余正常表现3种，12：（9：3）：单独存在A或B时表现同一种，其余正常表现3种，9：（3：aa（或hb）存在时表现为同一种，其余正常表现3种