现代分子生物学复习题Word文件下载.docx

1、19.染色体包括蛋白质、染色体两大部分。20.环状DNA双链的复制主要可分为 形、滚环形、D-环形三种类型。21.转录的基本过程包括转录的起始、延伸、终止。22.半乳糖对细菌有双重作用；一方面可以作为碳源供细胞生长 ；另一方面它又是细胞壁的成分 。所以需要一个不依赖于cAMPCRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMPCRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从 S2 开始，无G时转录从 S1 开始。23.DNA重组技术也称为基因克隆或分子克隆 。最终目的是把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体。典型的DNA重组实验通常包含以下几个步骤：提取供体生物的

2、目的基因或称外源基因，酶接连接到另一DNA分子上克隆载体，形成一个新的重组DNA分子。将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。24.质粒的复制类型有两种：受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为严紧型质粒 ，不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为 松弛型质粒 。25.PCR的基本反应过程包括：变性、退火、延伸 三个阶段。PCR的反应体系要具有以下条件： a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA引物约20个碱基左右。b、具有热稳定性的酶如：TagDN

3、A聚合酶。c、dNTP，d、作为模板的目的DNA序列26.哺乳类RNA聚合酶启动子中常见的元件TATA、GC、CAAT所对应的反式作用蛋白因子分别是 TFIID 、 SP-1和CTF/NF1。27.RNA聚合酶的基本转录因子有、TF-A、TF-B、TFII-D、TF-E他们的结合顺序是：D、A、B、E。其中TFII-D的功能是 与TATA盒结合。二.名词解释质粒:是染色体外能够进行自主复制的遗传单位，包括真核生物的细胞器和细菌细胞中染色体以外的脱氧核糖核酸（DNA）分子。现在习惯上用来专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。在基因工程中质粒常被用做基因的载体。启动子:是DNA分

4、子可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也就是使转录开始的部位。在基因表达的调控中，转录的起始是个关键。常常某个基因是否应当表达决定于在特定的启动子起始过程。信号肽：在蛋白质合成过程中N端有1536个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。核受体:细胞内受体分布于胞浆或核内，本质上都是配体调控的转录因子，均在核内启动信号转导并影响基因转录，统称核受体。hnRNA:核不均一RNA，即mRNA的前体，经过5加帽和 3酶切加多聚A，再经过RNA的剪接，将外显子连接成开放阅读框，通过核孔进入细胞质就可以作为蛋白质合成的模板了。分子杂交:互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子

5、DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。基因组文库:将某种生物的基因组DNA切割成一定大小的片段，并与合适的载体重组后导入宿主细胞，进行克隆。这些存在于所有重组体内的基因组DNA片段的集合，即基因组文库，它包含了该生物的所有基因。密码的简并性:由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为密码的简并性衰减子：在色氨酸操纵子中，当mRNA合成起始以后，除非培养基中完全没有色氨酸，否则，转录总是在长162bp的前导区终止，产生一个仅有140个核苷酸的RNA分子，终止trp基因转录，因为转录终止发生在这一区域，并且这种终止是被调节的，这个区域

6、被称为衰减子。DNA拓扑异构酶：DNA在细胞内往往以超螺旋状态存在，DNA拓扑酶催化同一DNA分子不同超螺旋状态之间的转变。DNA拓扑异构酶有两类，大肠杆菌的蛋白（MW-110000）就是一种典型的拓扑异构酶.它的作用是暂时切断一条DNA链，形成酶-DNA共价中间物而使超螺旋DNA松弛化，然后再将切断的单链DNA连接起来，而不需要任何辅助因子。而大肠杆菌中的DNA旋转酶（DNAgyrase）则的典型的拓扑异构酶，能将负超螺旋引入DNA分子，该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA，同时需要ATP水解为ADP以供能。基因表达：遗传信息从DNA到RNA再到蛋白质的过程。前导肽：分析色氨酸操纵子前导肽

7、的序列发现，它包括起始密码子AUG和终止密码子UGA；如果翻译起始于AUG，应该产生一个14个氨基酸的多肽，这个假设的多肽被称为前导肽（实际上还没有观察到）。启动子：启动子是DNA分子可以与RNA聚合酶特异结合的部位，也就是使转录开始的部位。DNA分子克隆技术：（也称基因克隆技术） 在体外将DNA分子片段与载体DNA片段连接，转入细胞获得大量拷贝的过程中DNA分子克隆（或基因克隆）。其基本步骤包括：制备目的基因将目的基因与载体用限制性内切酶切割和连接，制成DNA重组导入宿主细胞筛选、鉴定扩增和表达。载体（vecors）在细胞内自我复制，并带动重组的分子片段共同增殖，从而产生大量的DNA分子片段

8、。主要目的是获得某一基因或NDA片段的大量拷贝，有了这些与亲本分子完全相同的分子克隆，就可以深入分析基因的结构与功能，随着引入的DNA片段不同，有两种DNA库，一种是基因组文库（genomic library）,另一种是cDNA库。G蛋白：受体与配体结合后即与膜上的偶联蛋白结合，使其释放活性因子，再与效应器发生反应。位于受体与效应器之间的则是偶联蛋白。目前所知的偶联蛋白种类较多，都属于结构和功能极为类似的一个家族，由于它们都能结合并水解GTP，所以通常称G蛋白，即鸟苷酸调节蛋白（guanine nucleotide regulatory protein）。受体型酪氨酸激酶：蛋白酪氨酸激酶（pr

9、otein tyrosine kinase，PTK）是一组催化酪氨酸残基磷酸化的酶，他们通过从三磷酸腺苷上转移一个磷原子到酪氨酸残基上，而使底物蛋白活化. 目前，已发现PTK有100多个家族成员，他们通过活化底物蛋白，参与细胞的信号转导，最终，这些信号转导入细胞核内，引起某些基因表达水平的改变，使诸如细胞生长之类的复杂的细胞功能得以调节. 因此在调节细胞的分化、生长和激活中起到重要作用.根据PTK的结构，可分为受体型和非受体型PTK两大类，前者又称跨膜PTK，后者又称细胞内PTK. 生长因子受体PTK（受体型酪氨酸激酶或RTK）: 这一类蛋白酪氨酸激酶为跨膜蛋白，其胞外部分为配体结合区，中间有

10、跨膜区，胞内部分含有蛋白酪氨酸激酶的催化结构域. 根据他们的结构不同可分为，表皮生长因子受体（EGFR）家族、胰岛素受体家族、血小板衍生生长因子（PDGF）受体家族和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族.cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ）回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。

11、micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA及增强子，弱化子等。DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起

12、到调控作用的基因元件。Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5 3外切酶活性RNA编辑（RNA editing）:是某些RNA，特别是mRMA的一种加工方式，它导致了DNA 所编码的遗传信息的改变，是因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。反密码子:tRNA上能与密码子以碱基互补方式配对的对应碱基，一般具有“摆动性”。转座子 （transposon）:是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。基因（gene）:产生一条多肽链或功能RNA所必须的全部核苷酸序列。基因族（ gene cluster）：真核生物中许多相关的基因常按功能成套组合，

13、被称为基因家族，同一家族的成员有时紧密的排列在一起，成为基因簇。C-值（C-value）：通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。内含子（intron）：指基因组中的非编码序列。锌指（zinc finger）：属于反式作用因子，其特有的半胱氨酸和组氨酸之间氨基酸残基数基本恒定，有锌参与才具备转录调控活性。转座子（transposon） ：基因家族（gene family）：真核生物中许多相关的基因常按功能成套组合，被称为基因家族。模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域。魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达

14、。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸（ppGpp）和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal（5-溴-4-氯-3-吲哚-D-半乳糖苷）产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。三、选择题1.DNA双螺旋结构模型的描述中

15、哪一条不正确（ C ）A.腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数 B.同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似C.DNA双螺旋中碱基对位于外侧 D.二股多核苷酸链通过A-T,C-T之间的氢键连接E.维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆集力。2.有关DNA的变性哪条正确（ B ）A.变性是分子中磷酸二酯键的断裂 B.变性后紫外吸收增加 C.变性后粘度增加 D.热变性DNA速冷后可复性 E.DNA分子开始变性的温度叫Tm3.DNA聚合酶III的描述中哪条不对（ B ）A.需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物 B.具有53外切酶活性 C.具有35外切酶活性 D.具有53聚合活性 E.聚合反应需要引物

16、4.有关反转录的正确叙述（ B ）A.反转录反应不需要引物 B.反转录后的产物是cDNA C.反转录的板可以是RNA,也可以是DNAD.合成链的方向是35 E.反转录反应的底物是4种NTP。5.有关蛋白质合成，下列哪条是错误的（ C ）A.基本原料是20种氨基酸 B.直接模板是mRNA C.合成的方向是从羧基端到氨基础D.是一个多因子参加的耗能过程 E.是多聚核蛋白体循环6.在乳糖操纵子中，阻遏蛋白结合的是（ A ）A.操纵基因B.调节基因 C.启动基因D.结构基因 E.终止基因7.氨基酸活化酶：（ C ）A.能识别一组同功tRNA B.催化磷酸二酯键的形成 C.催化氨基酸结合到tRNAD.催

17、化氨基酸的氨基与tRNA结合 E.催化氨基酸的羧基与GTP反应8.稀有核苷酸含量最高的核酸是（ A ）A.tRNAB.mRNAC.rRNAD.DNAE.hnRNA9.真核与原核细胞蛋白质合成的相同点是（ E ）A.翻译与转录偶联进行B.模板都是多顺反子C.转录后的产物都需要进行加工修饰D.甲酰蛋氨酸是第一个氨基酸E.都需要GTP10.与pCAGCT互补的DNA序列是（ A ）A.pAGCTGB.pGTCGAC.pGUCGA D.pAGCUGE.pTCGAC11.色氨酸操纵子的调控需要（ C ）A.增强子B.转录子C.衰减子 D.顺反子E.调节子12.下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码（ A

18、）A.甲硫氨酸B.S-腺苷蛋氨酸C.苯丙氨酸 D.丙氨酸E.以上都不是，而是TAG13.真核细胞中mRNA的加工修饰不包括（ B ）A.在mRNA3末端另polyA尾 B.mRNA的前体是核内hnRNAC.在mRNA5端形成7甲基尿苷酸帽子结构 D.除去非结构信息部分 E.不同RNA片断之间的拼接14.真核生物基因组中没有（ C ）A.内含子B.外显子C.转录因子 D.插入序列E.高度重复序列15.DNA的半保留复制需要（ A ）A.核心酶和单链DNA结合蛋白B.模板DNA和四种NTP C.引物和RNA聚合酶 D.DNA引物和连接酶 E.冈崎片段和终止因子16.PCR实验的特异性主要取决于（

19、C ）A.DNA聚合酶的种类B.反应体系中模板DNA的量 C.引物序列的结构和长度D.四种dNTP的浓度 E.循环周期的次数17.RNA电泳转移后与探针杂交叫作（ B ）A.SouthernblotB.Northernblot C.WesternblotD.斑点杂交 E.原位杂交18.对限制性核酸内切酶的作用，下列哪个不正确（ E ）A.识别序列长度一般为4-6bp B.识别序列具有回文结构 C.切割原核生物D分子D.只能识别和切割双链DNA分子 E.只能识别和切割原核生物DNA分子19.在基因工程实验中，DNA重组体是指（ C ）A.不同来源的的两段DNA单链的复性 B.目的基因与载体的连接

20、物 C.不同来原的DNA分子的连接物 D.原核DNA与真核DNA的连接物E.两个不同的结构基因形成的连接物20.对基因工程载体的描述，下列哪个不正确（ D ）A.都可以转入宿主细胞 B.都有限制性核酸内切酶的识别位点 C.都可以连接进目的基因D.都是环状双链DNA分子 E.都有筛选标志21.有关DNA链的描述哪条不对（ B ）A.DNA是由很多脱氧单核苷酸形成的多核苷酸 B.DNA5端是-OH基，3端是磷酸C.DNA一级结构的书写为P：pACTGAC D.单核苷酸之间通过磷酸二酯键相连E.DNA的一级结构是指dAMP,dGMP,dCMP,dTMP的排列22.有关DNA变性的描述哪条对？A.DN

21、A变性时粘度增加 B.变性时磷酸二酯键断裂 C.DNA变性温度的中点叫TmD.DNA变性时紫外吸收增加 E.DNA变性时280nm波长吸收增加23.DNA聚合酶催化的反应（ D ）A.催化四种单核苷酸的聚合 B.需要DNA做引物 C.DNA聚合酶有种属特异性D.产物DNA的性质取决于模板，与DNA聚合酶来源无关 E.沿着3-5方向合成24.自然界中以DNA为遗传物质的大多数生物DNA的复制方式（ C ）A.环式B.D-环式C.半保留 D.全保留E.散布式25.真核细胞mRNA的加互修饰不包括（ A ）A.除去非结构信息部分 B.在mRNA的3末端加polyA尾巴 C.经过较多的甲基化过程D.在

22、mRNA的5末端形成帽子结构 E.mRNA由核内不均一RNA转变而来26.下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子（ C ）A.苯丙氨酸；B.酪氨酸；C.甲硫氨酸； D.S-腺苷蛋氨酸E.以上均不是，而是TAG27.翻译的起始不需要（ E ）A.Met-tRNAB.mRNA模板C.核蛋白体 D.起始因子E.dGTP28.下面哪些因素可防止DNA上的一个点突变表现在蛋白质的一级结构（ E ）A.DNA的修复作用B.密码的简并性 C.校正tRNA的作用D.核糖体对mRNA的校正 E.以上都正确29.关于氨基酰tRNA合成酶，哪项不正确（ E ）A.有20种，对应于20种氨基酸B.可使酶识别tRNA和

23、氨基酸C.有及/或亚基D.疏基酶 E.借次级键与相应的氨基酸结合30.真核基因调控中最重要的环节是（ B ）A.基因重排；B.基因转录；C.DNA的甲基化与去甲基化；D.mRNA的半衰期；E.翻译速度；四、判断题1.增强子的作用具有细胞或组织的特异性。（ ）没有细胞或组织的特异性。2.原核生物中封闭性启动子复合物为二元复合物，开放性启动子复合物为三元复合物。（ ） 3.半保留复制是指有50%的基因是新合成的，另50%的基因是上一代的。（ ）半保留复制指的是复制时只能以一条链为模板，复制出新链，后代与前代有相同的遗传信息。4.基因组DNA复制时，先导链的引物是DNA，后随链的引物是RNA 。（

24、）都是RNA。5.对正调控和负调控操纵子而言，诱导物都能促进基因的转录。（ ）6.由于密码子存在摇摆性，使得一种tRNA分子常常能够识别一种以上同一种氨基酸的密码子。（ ） 由于反密码子具有摇摆性而不是密码子，是由于密码子具有简并性。7.半保留复制是指有50%的基因是新合成的，另50%的基因是上一代的。8.凝胶的分辨能力同凝胶的类型和浓度有关，浓度越低，分辨力越强 。浓度越低，分辨力越弱。9.色氨酸操纵子中含有弱化子序列。色氨酸操纵子的转录调控除了阻遏系统外，还有弱化子系统。10.蛋白质由二十种氨基酸组成，包括胱氨酸。 （ ）不包括胱氨酸，蛋白质中的胱氨酸是蛋白质合成后通过个半胱氨酸的氧化作用

25、形成的。五.简答题1.简述乳糖操纵子的正负调控机制答：包括正负调控两种（）阻遏蛋白的负调控当细胞内有诱导物时，诱导物结合阻遏蛋白，此刻聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因。当无诱导物时，阻遏蛋白结合与启动子与蛋白质部分重叠不转录。（=）CAP正调控当细胞内缺少葡萄糖时ATPCAMP结合，CRP生成CAP与CAP位点结合，增前RNA聚合酶转录活性。当有葡萄糖存在时CAMP分解多合成少，CAP不与启动子上的CAP位点结合RNA聚合酶不与操纵区结合无法起始转录结构基因表达下降。2.简述转录的基本过程?转录的基本过程包括：模板的识别；转录起始；通过启动子；转录的延伸和终止。要求叙

26、述各过程设计到的因子。3.简述原核和真核细胞在蛋白质翻译过程中的差异.1、起始因子不同；2、翻译过程（肽链延伸）因子不同；3、终止因子不同。（要求详述其差异）。4.试比较原核和真核细胞的mRNA的异同.真核生物5端有帽子结构大部分成熟没mRNA 还同时具有3多聚A尾巴，原核一般没有；原核的没mRNA 可以编码几个多肽真核只能编码一个。原核生物以AUG作为起始密码有时以GUG，UUG作为起始密码，真核几乎永远以AUG作为起始密码。原核生物mRNA半衰期短，真核长。原核生物以多顺反子的形式存在，真核以单顺反子形式存在。5.原核生物与真核生物启动子的主要差别？ 原核生物 真核生物 TTGACA -

27、TATAAT-起始位点 增强子-GC -CAAT-TATAA5mGpp起始位点 35 -10 -110 -70 -256.利用双脱氧末端终止法（Sanger法）测定DNA一级结构的原理与方法。原理是：采用核苷酸链终止剂2，3，-双脱氧核苷酸终止DNA的延长。由于它缺少形成3/5/磷酸二脂键所需要的3-OH，一旦参入到DNA链中，此DNA链就不能进一步延长。根据碱基配对原则，每当DNA聚合酶需要dNMP参入到正常延长的DNA链中时，就有两种可能性，一是参入ddNTP,结果导致脱氧核苷酸链延长的终止；二是参入dNTP,使DNA链仍可继续延长，直至参入下一个ddNTP。根据这一方法，就可得到一组以ddNTP结尾的长短不一的DNA片段。方法是：分成四组分别为ddAMP、ddGMP、ddCMP、ddTMP反应后，聚丙烯酰胺凝胶电泳按泳带可读出DNA序列。7.图示大