新药研发过程.ppt

1、新药的研发过程新药的研发过程人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉 新药研究与开发的历程新药研究与开发的历程 新药的分类新药的分类(SFDA)新药开发的一般程序新药开发的一般程序 新药研发的六个主要步骤新药研发的六个主要步骤一、研发靶标的确立、新药物实体的发现和确立二、临床前研究三、研究新药申请（IND，即申请临床试验）四、临床试验+临床前研究（继续）补充五、新药申请（NDA）六、上市及监测 人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉 新药研究与开发的历程新药研究与开发的历程确定候选药物确定候选药物研究阶段开发阶段人文关怀

2、、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉00.10.20.30.40.50.60.70.80.91候选化合物候选化合物候选化合物候选化合物候选化合物候选化合物药代药代药代药代药代药代/安全性安全性安全性安全性安全性安全性 批准批准批准批准批准批准 II IIII期临床期临床期临床 注册注册注册注册注册注册 I II期临床期临床期临床期临床期临床期临床 发现与优化发现与优化发现与优化发现与优化发现与优化发现与优化 51015价价值值贡贡献献度度时间：年时间：年新药研究与开发各个阶段的价值贡献新药研究与开发各个阶段的价值贡献III IIIIII期临床期临床期临床 假定结

3、构优化修饰200个化合物，每个用于制备、确证、和活性评价费用5万元，共1000万元假定用于临床前和临床试验费用共2000万元人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉新药的分类新药的分类(SFDA)u 中药、天然药物注册分类中药、天然药物注册分类1、未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂;2、未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂;3、中药材的代用品;4、未在国内上市销售的中药材新的药用部位制成的制剂;5、未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂;6、未在国内上市销售的由中药、天然药物制成的复方制剂;

4、7、未在国内上市销售的由中药、天然药物制成的注射剂;8、改变国内已上市销售药品给药途径的制剂;9、改变国内已上市销售药品剂型的制剂;10、改变国内已上市销售药品工艺的制剂;11、已有国家标准的中成药和天然药物制剂。人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉新药的分类新药的分类(SFDA)u 化学药品注册分类化学药品注册分类1、未在国内外上市销售的药品：（1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；（4）由已上市销售的多组份药物制备为

5、较少组份的药物;（5）新的复方制剂；2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂;3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：（1）已在国外上市销售的原料药及其制剂；（2）已在国外上市销售的复方制剂 （3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属 元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。5、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途 径的制剂。6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉新药的分类新药的分类(SFDA)u 生物制品注册分类生物制品注册分类 1.未在国内外

6、上市销售的生物制品。2.单克隆抗体。3.基因治疗、体细胞治疗及其制品。4.变态反应原制品。5.由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。6.由已上市销售生物制品组成新的复方制品。7.已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。8.含未经批准菌种制备的微生态制品。9.与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品（包括氨基酸位点突变、缺失，因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰，对产物进行化学修饰等）。10.与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系、宿主细胞等）。11.首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成

7、技术、生物组织提取或者发酵技术等）。12.国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给药的制品。13.改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。14.改变给药途径的生物制品（不包括上述12项）。15.已有国家药品标准的生物制品。人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉新药开发的一般程序新药开发的一般程序期 期 期 期人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉发现新药的途径发现新药的途径定向筛选：定向筛选：设计某一特定的疾病模型或观察指标；设计、合成一定结构的化合物进行筛选；广泛筛选：广

8、泛筛选：有目的、有针对性的对大量样品进行广泛的活性筛选，以供进一步研究，如化学药物所用的高通量筛选、生物菌株等的广泛筛选等；一药多筛：一药多筛：建立模拟人类疾病的动物实验模型，即筛选系统，对每样品进行系统筛选；药效关系研究：药效关系研究：化学结构相似或立体结构相似的化合物，可能具有相似或相反的生物活性。（图1-1，1-2）；新方法、新技术：新方法、新技术：评价生物活性的新方法、新技术，对于发现新的活性物质致关重要；如对高通量筛选的反思、对现有评价思路的反思和发展（药效、药代效果甚至制剂方法等的综合考量）；偶然发现。偶然发现。建立在大量的研发工作和细心全面的总结的基础上，如“伟哥”的发现。人文关

9、怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉图图1-1 1-1 主要的血管紧张素转化酶抑制剂的化学结构主要的血管紧张素转化酶抑制剂的化学结构人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉 图图1-2 1-2 主要二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构主要二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉新药研发的六个主要步骤新药研发的六个主要步骤一、研发靶标的确立、新药物实体的发现和确立一、研发靶标的确立、新药物实体的发现和确立二、临床前研究二、临床前研究三、研究新药申请（三、研究新药申请（IN

10、D，即申请临床试验），即申请临床试验）四、临床试验四、临床试验+临床前研究（继续）补充临床前研究（继续）补充五、新药申请（五、新药申请（NDA）六、上市及监测六、上市及监测人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉一、研发靶标的确立、新药物实体的发现和确立一、研发靶标的确立、新药物实体的发现和确立u根据化学或生物学药物设计、天然药物、生物药物既有的经验理论、偶然的发现或根据化学或生物学药物设计、天然药物、生物药物既有的经验理论、偶然的发现或 现有临床的经验启发等等确立研发靶标及新药物实体（化学或生物实体）的来源方案现有临床的经验启发等等确立研发靶标及新药物实体

11、（化学或生物实体）的来源方案u天然物的提取和筛选天然物的提取和筛选植物：长春花长春碱、长春新碱太平洋红豆杉树紫杉醇动物：胰岛素、激素、天花疫苗u有机合成和筛选有机合成和筛选分子设计 合成 体外、体内的活性筛选 特异性疾病动物模型筛选 （药效、药代等）化合物结构优化 再评价 新化合物实体（NCE）u既有药物的分子改造（药物的升级换代）既有药物的分子改造（药物的升级换代）头孢菌素：从第一代发展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。u生物制品实体的设计、发现和筛选生物制品实体的设计、发现和筛选u其他途径：其他途径：如既有药物的适应症的拓展和转变、复方的研发等人文关怀、专注药研人文关怀、专注

12、药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉二、临床前研究二、临床前研究u 化学或生物实体的工艺研发及产品制备化学或生物实体的工艺研发及产品制备 开发出符合新药申报要求的化合物实体制备工艺研发，并按照该工艺制备足够量的化合物实体(药物)用以临床前试验、临床研究、小规模和大规模制剂制备等等，每一步必须进行质量控制和验证。u 生物学特性研发及方案确立生物学特性研发及方案确立药理学药代动力学毒理学u 处方研究处方研究物化性质最初的处方设计人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉化学或生物实体的工艺研发及产品制备化学或生物实体的工艺研发及产品制备l 该部分为确立（化

13、学、生物）药物实体后临床前研发的主体工作；l 该部分研发是系统的体系，需要严格依据相应指导原则等的要求，过程和结果必须符合指导原则、结果必须考虑放大和生产的可能性、药品的有效性和安全性（两方面都必须与既有的类似品种对照）、原料药/制剂/药理药代的过程系统配合和效果融合等等；l 研发过程中不断的判断宏微观效果、并作方案的调整、优化和再评价，并在不同的阶段作出相应的决策。人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉Project evaluationProject initationLaboratory API&Standards AvailableTechnolo

14、gyTransferInitialresearchProcess&Analytical Development CompleteProduction Of Qualification BatchesAPIs R&DAvaliablePatent&literature reviewRaw materal sourcingEstablish project teamSynthetic Route SelectionProduct Form DefinitionConfirm Strategy The designed route run-through and comfirmed Unit Ope

15、rations Optimization(Crystallization,filtration,drying etc.)Yield/Purity Efficiency Optimization Impurities Idetification/Synthesis Hazard Studies And Waste Handing/Recovery Analytical Development/SpeciificationsProduction of lab batches(at least 3 batches)Compilation Of Technology Information Recei

16、ving Laboratory Venfication Implementation Plannning Implementation Engineening All the CTD files preparationAPI R&D MILESTONES人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉生物学特性研发及方案确立生物学特性研发及方案确立u 目的目的 判断一个化合物是否具有足够的安全性和有效性，使之继续成为一个有前景的新药，必须经过全面研究以获得有关药效；如何吸收、在体内的整个分布/积蓄/代谢/排泄的情况；以及如何作用于机体的细胞、组织和器官。u 参入范围参入范围 需要应用于新药开发的生物学家、微生物学家、分子生物学家、生物化学家、遗传学家、药理学家、生理学家、药物动力学家、病理学家、毒理学家、统计学家等参与共同完成。人文关怀、专注药研人文关怀、专注药研黄从海博士与大家共勉黄从海博士与大家共勉生物学特性之药理学生物学特性之药理学u与治疗作用有关的主要药效学研究与治疗作用有关的主要药效学研究u 一般药理学研究一般药理学研究u 毒理学研究毒理学研究-急