《药理学》在线作业及答案Word文件下载.docx

1、28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是（E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭）。29.硫酸镁具有肌松作用是因为（D Mg2+与Ca2+竞争受点，拮抗后者的作用）。30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用（A 肾上腺素）。31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是（C 毒性反应）。32.治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同，因此（C 吗啡的效价强度是哌替啶的10倍）。33.可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（A 可乐定）。34.主要通过抑制NA摄取而发挥抗抑郁症的药物是（C 地昔帕明）。35.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的口服药物是（C

2、克林霉素）。36.长期应用抗生素，细菌可能产生（E 耐药性）。37.治疗支原体肺炎宜首选（B 阿齐霉素）。38.左旋多巴引起的不良反应不包括下列哪一项？（C 牙龈增生） 39.连续用药后机体对该药的反应性逐渐降低称为（B 耐受性）。40.地西泮不用于治疗（E 精神分裂症）。41.通过NO介导，直接舒张血管的药物是（A 硝普钠）。42.不宜与局麻药普鲁卡因合用的药物是（C 磺胺甲噁唑）。43.卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂 （C 能提高疗效并减少左旋多巴的剂量 ）。44.属于非强心苷类正性肌力作用抗心力衰竭药是（A 氨力农）。45.可用于海洛因成瘾脱毒治疗的药物是（C 美沙酮）。46.强镇痛药

3、（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起（A 成瘾性）。47.首选庆大霉素的严重感染是（A 沙雷菌属感染）。48.吗啡对下列疼痛效果最好的是（B 急性锐痛）。49.氯丙嗪可治疗（E 精神分裂症）。50.单独应用无抗帕金森病作用的药物是（A 卡比多巴）。51.直接扩张血管的降压药是（A 肼曲嗪）。52.磺胺类药物的抗菌作用机制是（E 抑制二氢叶酸合成酶）。53.对药物生物利用度影响最大的因素是（E 给药途径）。54.药物受体的完全激动药是（E 对其受体有亲和力又有内在活性的药物）。55.心源性哮喘可选用（A 吗啡）。56.药物的治疗指数是指（C LD50/ED50 ）。57.头孢

4、菌素类药物的抗菌作用部位是（E 细胞壁）。58.以下关于吗啡的叙述哪一项是正确的？（D 急性中毒时可用纳洛酮解救） 59.属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是（E 氟西汀）。60.能够杀灭培养基内细菌或使细菌减少99.9%的最低药物浓度称为（B 最低杀菌浓度）。61.癫痫大发作同时合并小发作的首选药物是（D 丙戊酸钠）。62.影响胞浆膜生物活性的药物是（D 多黏菌素）。63.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其（D 口服吸收完全且首次通过肝脏时未被破坏）。64.具有一定肾毒性的头孢菌素是（B 头孢噻吩）。65.硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（A 降低

5、心肌耗氧量）。66.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应可能会（C 增强）。67.易引起肝药酶诱导作用的药物是（D 苯巴比妥）。68.化疗指数是（A 化疗药物LD50/ED50的比值）。69.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（D 简单扩散）。70.青霉素引起的最严重的变态反应是（D 过敏性休克）。71.遇光易破坏，需在应用前临时配制并避光保存的降压药是（A 硝普钠）。72.糖皮质激素用于严重感染的主要目的在于（A 利用其强大的抗炎作用，缓解症状，使病人度过危险期）。73.药物透过血脑屏障的特点之一是（C 治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物）。74.氯丙嗪降温作用的特点（C 降温作用随环境温度变

6、化而变化）。75.获得耐药性是指（E 连续用药后病原体对药物的敏感性降低）。76.治疗癫痫持续状态的首选药物是（C 地西泮）。77.按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量（B 增加1倍）。单选题78.弱碱性药物在酸性尿液中（B 解离多，再吸收少，排泄快）。79.具有利尿降压作用的药物是（E 氢氯噻嗪）。80.药物的半数致死量（LD50）是指（D 引起50%动物死亡的药物剂量）。81.大多数抗癌药常见的严重不良反应为（D 骨髓抑制）。82.万古霉素的抗菌作用机制是 （A 阻碍细菌细胞壁的合成）。83.下列组合中不宜联合用药的一组是（C

7、庆大霉素和呋塞米）。84.氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可（B 增加耳毒性）。85.在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可（A 减少血药浓度的波动幅度）。86.与细菌核蛋白体50S亚基结合，抑制蛋白质合成而抑菌的药物是（E 氯霉素）。87.长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是（C 锥体外系反应）。88.硝苯地平治疗高血压的特点之一是（B 降压的同时可反射性加快心率）。89.碳酸锂主要用于治疗（E 躁狂症）。90.肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物是（E 新霉素）。91.治疗高血压首选单独应用的受体阻断药是（E 普萘洛尔）。92.青霉素G适宜治疗下列哪一种细菌引起的感染？（C 破伤

8、风杆菌） 93.药物的最大效应（效能）是指（B 在足够大的剂量时产生效应的强弱）。94.对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是（C 阿莫西林）。95.可用于治疗伤寒、副伤寒的青霉素类药是（E 氨苄西林）。96.甲氧苄啶（TMP）与磺胺甲噁唑（SMZ）合用的主要原因之一是（E 两者的药动学过程相似，便于保持血药浓度一致）。97.吗啡禁用于分娩时的止痛是由于（E 会抑制新生儿呼吸）。98.伤寒、副伤寒治疗可选用（C SMZ + TMP ）。99.治疗破伤风应采用（C 青霉素G+抗毒素）。100.吗啡的适应症是（E 心源性哮喘）。101.普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛，主要是由于两者（C 在降低心肌耗氧量

9、方面有协同作用）。102.可用于预防心绞痛发作的药物是（E 硝酸异山梨酯）。103.药物t1/2的长短取决于（B 消除速度）。104.新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可（A 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位）。105.久用易产生耐受的药物是（C 硝酸甘油 ）。106.只有透过血脑屏障在脑内转变为多巴胺才能起作用的药物是（B 左旋多巴）。107.青霉素结合蛋白（PBPs）是下列哪一药物的靶蛋白（C 头孢唑啉）。108.下列哪一药物可引起锥体外系反应？（A 氯丙嗪 ） 109.属于糖皮质激素类药物的禁忌证是（D 水痘）。110.氨基糖苷类抗生素注

10、射给药吸收后（B 主要分布于组织的细胞外液）。111.长期应用可乐定后停药可能引起（B 停药反应）。112.可用于结核病治疗的喹诺酮类药物是（D 氧氟沙星）。113.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为（A 副反应）。114.先天性血浆胆碱酯酶缺乏患者应用琥珀胆碱可引起（E 特异质反应）。115.长期应用糖皮质激素所引起的不良反应之一是（E 向心性肥胖）。116.药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物（A 组织内药物浓度低）。117.地西泮的作用机制是（D 增强GABA与GABAA受体的结合力，促进氯离子进入神经细胞内）。118.红霉素与林可霉素合用可以

11、（E 互相竞争结合部位，产生拮抗作用）。119.特异性抑制细菌DNA回旋酶的药物是（B 喹诺酮类）。120.抑制转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是（A 头孢菌素）。121.苯妥英钠的药理学基础是（B 抑制Na+内流）。122.长期应用治疗心绞痛后不能突然停药的药物是（A 普萘洛尔）。123.治疗白喉应采用（B 青霉素G+抗毒素）。124.具有抗抑郁作用的抗精神病药是（C 氯普噻吨）。125.对心脏有抑制作用而无？受体阻断作用的抗心绞痛药是（B 维拉帕米）。126.强心苷的适应证不包括下述哪一类? （B 室性心动过速） 127.与吗啡的镇痛机制有关的是（A 激动中枢阿片受体）。128.静脉麻醉可选

12、用的药物是（A 硫喷妥钠）。129.青霉素类药共同具有的特点是（E 可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应）。130.药物的首过效应是指（E 药物口服后，在吸收过程中一部分在肝脏和胃肠道被代谢）。131.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（C 刺激骨髓造血功能）。132.容易导致“假膜性肠炎”的药物是（D 林可霉素）。133.为保护高血压患者靶器官免受损，宜选用的药物是（B 氨氯地平）。134.与治疗目的无关的有害反应统称为（A 不良反应）。135.弱碱性药物在碱性尿液中（C 解离少，再吸收多，排泄慢）。136.影响胞浆膜通透性的药物是（A 制霉菌素）。137.某药消除半衰期是9小时，一次给药后

13、，药物在体内基本消除时间为（D 45小时左右）。138.一级消除动力学的特点是（C 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除）。139.在下列抗肿瘤药中，骨髓抑制最轻的是（B 长春新碱（VCR） ）。140.具有中枢降压作用的药物是（A 可乐定） 141.阿片受体部分激动药是（B 喷他佐辛）。142.氨基糖苷类抗菌素引起的主要不良反应是（B 耳毒性和肾毒性）。143.具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是（D 地西泮）。144.强心苷降低心房纤颤患者的心室率原因是（E 抑制房室传导）。145.氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可（D 增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制）。146.治疗下肢急性丹

14、毒（溶血性链球菌感染）应首选（B 青霉素G）。147.下列哪一药物是大环内酯类抗生素？（E 红霉素） 148.AT1受体阻断药（D 氯沙坦）。149.弱酸性药物在酸性尿液中（C 解离少，再吸收多，排泄慢）。150.药效学是研究（A 药物对机体的作用及规律）。151.能特异性抑制血管紧张素转化酶的药物是（D 卡托普利）。152.某药在pH4时有50%解离，则其pKa应为（C 4 ）。153.以下哪一项不属于血管扩张药治疗充血性心力衰竭的机制？（A 直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性） 154.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（C 苯巴比妥）。155.普萘洛尔治疗高血压

15、的可能机制不包括以下哪一项？（D 阻断去甲肾上腺素能神经突触后2受体，扩张血管） 156.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效和减少不良反应的药物是（D 苯海索）。157.普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为（C 吸收减慢）。158.庆大霉素与青霉素G合用可（D 增强抗菌作用，扩大抗菌谱）。159.药物的效价强度是指同一类型药物之间（C 产生等效反应时需要的相对剂量和浓度）。160.治疗军团菌感染应首选 （B 红霉素）。161.地西泮抗焦虑作用的主要部位是（C 边缘系统）。162.喹诺酮类药物抗G+菌的重要靶点是（C 拓扑异构酶）。163.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当（C 碱化尿液，使

16、其解离度增大，减少肾小管重吸收）。164.不仅对革兰阴性菌的抗菌活性很强，而且对革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体也有较强抗菌活性的药物是（A 加替沙星）。165.胆绞痛病人最适宜的镇痛药物治疗是（C 合用阿托品和吗啡）。166.药物的副反应是指（E 治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应）。167.克拉维酸与阿莫西林配伍应用，是因为（B 前者是-内酰胺酶抑制药，可增加阿莫西林抗菌活性）。168.抑制细菌蛋白质合成的药物是（C 氯霉素）。169.喹诺酮类药物抗G-菌的重要靶点是（A DNA回旋酶）。170.早晨一次给予糖皮质激素的治疗方法是根据（D 与体内糖皮质激素分泌的昼夜节律一致）。171

17、.主要用于治疗癫痫小发作的药物是（A 乙琥胺）。172.吗啡不具有以下哪一项作用？（B 镇吐） 173.药物的生物利用度是指（D 药物口服后被吸收进入体循环的相对分量和相对速度）。174.氯丙嗪一般不发生以下哪一种不良反应？（B 严重呕吐） 175.药物受体的部分激动药是（B 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物）。176.对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是（A 激素类） 177.药物的非特异性作用包括（E 消毒防腐药对蛋白质的变性作用）。178.当今治疗精神分裂症的首选药物是（A 氯氮平）。179.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（C 用激素缓解症状，用抗生素控制感染）。180.糖

18、皮质激素的药理作用之一是（D 使血小板增多）。181.钙通道阻滞药的最佳适应证是（B 心肌缺血伴有外周血管痉挛）。182.促进药物生物转化的主要酶系统是（A 细胞色素P450酶系统）。183.静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积（Vd）应为（C 50 L ）。184.高血压伴有支气管哮喘的病人，不宜选用的药物是（C 受体阻断剂）。185.药物是指（C 用以预防、诊断及治疗疾病的物质）。186.严重肝功能不全患者不宜选用的糖皮质激素类药物是（A 泼尼松）。187.对铜绿假单胞菌有特效的药物是（E 羧苄西林）。188.药理学研究的是（E 药物与机体相互作用规律

19、及其机制的学科）。189.属于一级动力学的药物，其半衰期为4小时，在定时定量多次给药后达到稳态血药浓度需要时间约为（B 20小时）。190.能显著改善充血性抗心力衰竭症状和明显降低死亡率的受体阻断药是（E 卡维地洛）。191.苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是（E 与减少Na+内流有关）。192.关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？（A 结合型药物有较强的药理活性） 193.头孢菌素类药物中肾毒性最大的是（A 第一代头孢菌素）。194.氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过（B 阻断D2受体）。195.血管紧张素转化酶抑制药治疗心力衰竭的作用是（E 以上都是）。196.药物受体的拮抗药是（A

20、 对其受体有亲和力而无内在活性的药物）。197.大环内酯类抗生素不包括 （D 林可霉素）。198.耐甲氧西林金葡菌严重感染时，可选用的药物是（D 万古霉素）。199.硫酸镁用于治疗惊厥的常用给药途径是（A 肌肉注射）。200.药物与受体的亲和力是指（B 药物与受体的结合能力）。201.药物的内在活性是指（D 受体激动时的反应强度）。202.强心苷中毒时出现室性心动过速和房室传导阻滞时，可选用（B 利多卡因）。203.药物的质反应是指（A 药物的效应只能用全或无、阳性或阴性来表示）。204.氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是（A 几乎不被代谢，以原型经肾小球滤过）。205.青霉素最适于治疗的是（

21、A 溶血性链球菌感染）。206.高血压合并心力衰竭、心脏扩大者，不宜选用的药物是（D 普萘洛尔）。207.零级消除动力学的特点是（E 以上都正确）。208.下列关于苯海索的叙述，错误的是（A 减少黑质-纹状体通路中的ACh的释放）。209.能增加心肌细胞内cAMP含量的抗心力衰竭药物是（C 氨力农）。210.氯丙嗪不宜用于（E 有惊厥和癫痫史的患者）。211.氨基糖苷类抗生素的主要毒性有（C 可致耳鸣、耳聋） 212.地西泮不具有下列哪一项作用？（A 抗抑郁作用） 213.硝酸甘油没有下列哪一种作用？（D 增加心室壁肌张力） 214.糖皮质激素一般剂量长期应用可治疗（B 肾病综合征）。215.

22、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（B 暂时失去药理活性）。216.溴隐亭能治疗帕金森病是由于（B 选择性地激动多巴胺受体）。217.抢救高血压危象患者最好选用（B 硝普钠）。218.影响细菌叶酸代谢的药物是（D 磺胺类）。219.下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？（C 癫痫） 220.具有一定肾毒性的？-内酰胺类抗生素是（D 第一代头孢菌素）。221.对胃黏膜有刺激的镇静催眠药物是（C 水合氯醛）。222.可引起心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是（B 肼屈嗪）。223.洛沙坦的主要作用是（B 阻断AT1受体）。224.糖皮质激素的不良反应不包括（B 诱发或加重支气管哮喘）。225.抗炎作用最强的糖

23、皮质激素类药物是（C 地塞米松）。226.糖皮质激素小剂量替代疗法用于（D 慢性肾上腺皮质功能不全）。227.人工合成的单环-内酰胺类药物是（D 氨曲南）。228.过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是（E 链霉素）。229.对变异型心绞痛治疗有效的钾通道开放药是（D 尼可地尔）。230.具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为（B 多柔比星（ADM） ）。231.弱酸性药物在碱性尿液中（A 解离多，再吸收少，排泄快）。232.多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为（D 选择性）。233.维生素B6与左旋多巴合用可（E 增加左旋多巴的外周副作用）。234.万古霉素特点是 （E 仅对G+菌有强大的

24、杀灭作用）。235.可导致心率加快的抗心绞痛药是（D 硝酸甘油）。236.对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是（D 各种厌氧菌）。237.强心苷中毒引起的心动过缓时，除停用强心苷及排钾药外，最好选用（A 阿托品）。238.下列哪一项不属吗啡的禁忌证？（D 心源性哮喘） 239.血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是（D 扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷）。240.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是（E 利福平）。241.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列叙述错误的是（B 直接损伤胃粘膜） 242.对厌氧菌感染无效的药物是（E 阿莫西林）。243.地高辛最佳适应症是

25、（C 伴有心房颤动的心力衰竭）。244.药动学是研究（B 机体对药物处理的规律）。245.糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于（E 抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕形成，减轻后遗症）。246.可引起肺纤维化的抗癌药物是（C 博莱霉素）。247.糖皮质激素可诱发和加重感染的主要原因是（E 抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能）。248.对各类癫痫均有治疗作用的药物是（E 丙戊酸钠）。249.下列哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？（E 可对抗细菌内毒素而缓解中毒性休克的症状） 250.强心苷治疗心力衰竭最主要的作用机制是（B 选择性地增加心肌收缩性）。药理学（甲）课程作业答案（必做）问答

26、题1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。 （1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。 （2）毒性反应：如尼可刹米兴奋呼吸中枢时过量可引起惊厥。 （3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。 （4）停药反应：如长期应用抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。 （6）特异质反应：如某些特异体质患者使用肌松药琥珀胆碱后可以引起持久的呼吸肌麻痹。2、何谓药物的最大效应和效价强度？（1）最大效应：是指在量效曲线上，随着药物剂量或浓度的增加，药物的效应也相应增加，当药物的效应增加到一定程度后，增加药物剂量

27、或浓度药物的效应不再继续增加，这时的药物效应称为药物的最大效应。在量反应中称为效能。（2）效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的同类药物的相应浓度或剂量，它反映药物与受体的亲和力大小，其值越小则强度越大。3、药物的作用机制主要有哪些类型？ （1）理化反应：如应用抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病。 （2）参与或干扰细胞代谢：如5-氟尿嘧啶的化学结构与尿嘧啶相似，可以冒充后者掺入肿瘤细胞的DNA及RNA中干扰核酸或蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。 （3）影响生理物质转运：如利尿药因为抑制肾小管Na+的重吸收而发挥排那利尿作用。 （4）影响酶的活性：例如奥美拉唑通过抑制胃黏膜壁细胞上的H+-K+-ATP酶而抑制胃酸分泌，用于治疗胃溃疡。 （5）作用于细胞膜的离子通道：如钙拮抗药硝苯地平可阻断钙通道而治疗高血压。 （6）影响核酸代谢：如抗菌药喹诺酮类通过影响细菌核酸代谢而发挥抑菌或杀菌效应。 （7）影响机体免疫机制：如免疫抑制药环孢素通过抑制机体免疫机制而发挥抗排斥反应的。 （8）作用于受体：如普萘洛尔通过阻断肾上腺素受体而治疗高血压、心绞痛的。 （9）非特异性作用：有些药物无特异性作用机制，如消毒防腐药来苏尔通过使蛋白质变性而