工业药剂学试题02526Word文档下载推荐.docx

1、13（）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。14（）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。15（）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料1.下列化合物能作气体灭菌的是（ D）。A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮D.环氧乙烷 E.二氧化氮2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（A ）。A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.强碱性溶液3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（D ）。A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.胶体溶液型 E.溶胶剂型4.制备5碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ D ）。A. 制成盐类 B. 制成酯类 C .加增溶剂D. 加助溶剂 E .

2、采用复合溶剂5.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（ CA.有良好的浓度差 B.溶媒的用量较浸渍法少 C.操作比浸渍法简单易行D.浸出效果较浸渍法好E.对药材的粗细要求较高6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（EA.温度 B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（AA.压力过大 B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂D.消泡剂 E.抛射剂9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（A 恰当地升高温度 B 加大浓度差C 选择适宜的溶

3、剂D 浸出一定的时间 E 将药材粉碎成细粉10.洗剂中加入甘油,目的是:A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透性 C增加药物溶解度D作助溶剂 E作保湿剂1.影响湿热灭菌的因素有（ABCDA、灭菌温度 B.空气的湿度C.蒸气的种类D.微生物的种类 E.注射液的性质2.可不做崩解时限检查的片剂有（ ACA、 控释片 B.糖衣片 C.咀嚼片D.肠溶衣片E.舌下片3.要求无菌的制剂有（BCDA.膜剂 B.用于创面的软膏剂 C.注射剂D.值入片E.栓剂4.PEG类可用作（ACDA.软膏基质 B.肠溶衣材料 C.栓剂基质D.包衣增塑剂 E.片剂润滑剂5.软膏剂的类脂类基质有（BDA.凡士林 B.羊毛脂 C

4、.石蜡D.蜂蜡 E.硅酮1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？ 答：原辅料配液滤过灌装放膜上胶塞压铝盖扎口质检贴签包装如库。2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定。3.简述压片时容易出现的问题及解决办法？（1）松片（2）裂片（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大（六）变色和色斑（七）迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。4.理想的栓剂基质应符合那些条件？答：（1）在室温时有适宜的硬度 （2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能

5、混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂1.处方：胃蛋白酶20g 橙皮酊 50ml 稀盐酸20ml单糖浆100ml 纯化水 加至1000ml（1）分析处方，写出各组分的作用是什么？胃蛋白酶：主药 橙皮酊：芳香剂 盐酸：PH值调节剂 单糖浆：甜味剂（2） 简述调配注意事项？ a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH，故处方中应加稀盐酸调节PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。 b.溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀，再缓缓摇匀即得。本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影响活力。 c.本品不宜过滤。

6、d.本品易腐败，故不宜久放。2.处方 地塞米松0.25g 白凡士林 50g 硬脂酸 120g 甘油 100g 液状石蜡150g 三乙醇胺3g 羟苯乙酯0.25g 纯化水加至1000ml（1）分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？ 本品为O/W型软膏剂（2）简述制备方法？ 取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-80；另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保持温度在70-80。在不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至凝固成膏。最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。 工业药剂学试卷二1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。2.转相：由一种类型的乳剂

7、转变成另一种类型乳剂的现象。3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。6.片剂的包衣的种类有包糖

8、衣、包薄膜衣、包肠溶衣。7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。1.（）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。2.（）医院处方制度中规定一般保存期为一年。3.（）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。4.（）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。5.（）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.450.8um。6.（）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。7.（8.（9.（）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（）GL

9、P为药品生产质量管理规范简称。11.（）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。12.（）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。13.（）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。14.（）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。15.（）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（ ）A.蜂腊 B.聚山梨酯 C.樟脑D.硅胶 E.单硬脂酸铝2.下列除（ E ）外均为O/W型乳化剂A.吐温80 B.三乙醇胺皂 C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸钠 E.胆固醇3.下列既可作软膏剂基质又可

10、作膜剂成膜材料的是（CA.CMC-Na B.PVA C.聚乙二醇D.PVP E.吐温604.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（A.滑石粉 B.油酸 C.吐温或司盘类D.胶体二氧化硅 E.丙二醇5.不属于片剂制粒目的是（BA.防止裂片 B.防止卷边 C.减少片重差异D.防止黏冲 E.防止松片6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（A.蜡纸 B.玻璃纸 C.玻璃管D.硬胶囊 E.聚乙烯塑料管7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（A.30万级 B.10万级 C.1万级D.1000级 E.100级8.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（A.过热蒸气 B.湿饱和蒸气 C.不饱和蒸气D

11、.饱和蒸气 E.湿蒸气9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ B A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解 D.携带方便 E.易于保存10.注射剂的基本生产工艺流程是（ C A. 配液灌封灭菌过滤质检B.配液灭菌过滤灌封质检C.配液过滤灌封灭菌质检 D.配液质检过滤灌封灭菌E.配液质检过滤灭菌灌封1.混悬剂质量评定方法有（ABCD ）。A.微粒大小的测定 B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定D.重新分散试验E.流变学测定2.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC ）。A. 绿脓杆菌 B.真菌 C.金黄色葡萄球菌D.霉菌 E.革兰阴性杆菌3.膜剂制备中的成膜材料有（ABE ）。A.聚乙烯醇 B.

12、聚维酮 C.玉米朊D.虫胶 E.纤维素衍生物4.软膏剂的制备方法有（ABD ）。A.研和法 B.熔和法 C.分散法D.乳化法E.挤压法5.药物制成剂型的目的是为了满足（ABCDE ）。A.药物性质的要求B.治疗目的的要求C.给药途径的要求D.应用、保管方便 E.运输方便1.简述表面活性剂的基本特性？（1）形成胶团（2）亲水亲油平衡值（3）昙点（4）表面活性剂的毒性（5）表面活性剂的配伍2.概述酒剂和酊剂的异同点？（1）共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，有效成分含量较高，杂质少，制剂比较澄明，都有防腐作用，易于保存。（2）不同点：a.酊剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度规定b.酊剂

13、的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法, 酒剂的配制方法一般只有浸出方法c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以蒸馏酒为溶剂3.制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题？（1）活性碳应选用一级针用碳为宜，一般用量为溶液总量的0.2%，吸附时间20分钟左右，使用时一般采用加热煮沸后，冷至4550再过滤，也可趁热过滤。（2）活性碳在碱性溶液中少数品种回出现“胶溶”现象，造成过滤困难。（3）活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。 （4）活性碳对有些药物有吸附作用4.写出湿法制粒压片的生产流程？主药、辅料的处理制软材制湿颗粒干燥整粒压片包衣包装七、处方分析题1.处方 维生素c150g 碳酸氢钠49g焦

14、亚硫酸钠3g 依地酸二钠0.05g 纯化水加至 1000ml（1）写出处方中各成分有何作用？维生素C：主药 碳酸氢钠： PH调节剂 焦亚硫酸钠、依地酸二钠：抗氧剂（2）本制剂的主要质量问题是什么？如何避免？维生素C分子易氧化，因此生产中采取通惰性气体、调节药液PH值、加抗氧剂和金属离子络合剂2.处 方 鱼肝油50ml 阿拉伯胶（细粉）12.5g 西黄蓍胶（细粉）0.7g 杏仁油0.1ml糖精钠0.01g 氯仿0.2ml 纯化水适量制成100ml（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂。 本品为油/水型乳剂。（2）拟订本方制备方法。将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖

15、精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶浆，加蒸馏水至1000ml，搅匀，即得。工业药剂学试卷三1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。药物的重量与同体积基质重量的比值。4.昙点：出现起昙现象时的温度。5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。2.休止角越小流动性越好。3.湿法制粒压片一般常用30%至70%的乙醇作润湿剂。4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。5.

16、片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。1.（）医院处方制度中规定一般保存期为一年。2.（）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。3.（）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。4.（）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。6.（）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。）

17、输液剂中可添加适宜的抑菌剂。）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。9.（）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%20%。10.（）新药系指我国未生产过的药物。11.（12.（14.（1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（A.气体灭菌法 B.空调净化法C.层流净化法D.无菌操作法 E.旋风分离法2.下列不属于物理灭菌法的是（DA.紫外线灭菌B.环氧乙烷C. 射线灭菌 D.微波灭菌 E.高速热风灭菌3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆D.糖浆 E.胶浆4.散剂用药典规定的水分测定法测定，减少重量不得超过（A.2.0% B.7.0% C.9.0%

18、D.110% E.13.0%5.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物D.羊毛脂 E.卡波姆6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞7.将药物制成无菌粉末的目的是（A.防止药物氧化 B.方便运输储存 C.方便生产D.防止药物降解 E.防止微生物污染8.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（A延缓明胶溶解B减少明胶对药物的吸附C防止腐败D保持一定的水分防止脆裂E起矫味作用9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（A.97ml B.80ml C.65mlD.77mlE.60ml10.不作

19、为栓剂质量检查的项目是（A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收实验E.无菌检查1.加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下（ ）各点。A提高温度差B 加大蒸汽压力C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压E减少液体净压力2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ABCEA常压下沸点低于40.6 B常温下蒸汽压大于大气压C无毒.无致敏性和刺激性 D能与其它气体混合 E对药物具有可溶性3.散剂混合不均匀的原因是（A药物的量比例悬殊B粉末的粒度差别大C药物的密度相近D混合的方法不当 E混合的时间的不充分4.下列属于包薄膜衣的材料是（ABDEA纤维素类B聚乙二醇 C虫胶D聚维酮 E聚丙

20、烯酸树脂类5.按使用方法分类的片剂包括（A泡腾片 B咀嚼片 C口含片D舌下片 E包衣片1.注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪些？（1）抗氧剂（2）抑菌剂（3）局部止痛剂（4）PH调节剂（5）等渗调节剂2.简述干胶法制备乳剂的制备要点？（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例 （2）乳钵应干燥（3）乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵（4）胶粉要细并应很好地分散在油相中（5）比例量的水应一次加入，并强烈研磨3.理想的栓剂基质应符合哪些要求？（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性 （4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水 （6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂4.如何评价混悬型液体药剂

21、质量的优劣？（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定处 方磺胺甲基异噁唑400.0g 甲氧苄胺嘧啶80.0g 淀粉40.0g 10% 淀粉浆240.0g 硬脂酸镁 5.0g要求：（1）分析处方？磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。（2）请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺取过80目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，加入淀粉浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀干燥，干粒用12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成。1.处 方 鱼肝油 5g 阿拉伯胶（细粉）

22、12.5g 西黄蓍胶（细粉） 0.7g 杏仁油0.1ml 糖精钠0.01g氯仿0.2ml 纯化水适量制成 100ml（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂？ O / W型乳化剂。2）拟订本方制备方法? 将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。工业药剂学试卷四1.粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。2.栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。3.微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料（称囊材），将固体或液体药物（称囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。4.HL

23、B值：系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。5.输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。1.我国目前准许使用的食用色素有胭脂红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝。2.一级反应的药物半衰期求算公式为t1/2=0.693/k。3.药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。4.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。5.片剂的辅料可分为润湿剂和粘和剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。6.膜剂最常用的成膜材料为PVA，其性质主要是由分子量和醇解度来决定。7.药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积，它们分别代表药物在体内的速度、强度及吸收度。8.现需配发硫酸阿托品散110包，应

24、取硫酸阿托品千倍散0.01g9.微孔滤膜的滤过机制主要是物理的过筛作用，用于注射剂滤过的滤膜孔径0.450.8um。10.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及 PH值检查。11.药物剂型因素可以影响药物的吸收.分布.代谢与排泄，但对那一项影响最大吸收。1.（）按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶浆剂。2.（）调配西皮氏散号，应将碳酸氢钠加入氧化镁中。3.（）麻醉药品处方保存期为三年。）用研钵粉碎时，每次加药料不超过研钵容积的1/3为好。5.（）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。）石灰搽剂用亚甲蓝染色为外相染色。）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。9.（）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。10.（）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。1.气雾剂的组成是由（D A.耐压溶器.阀门系统B.抛射剂 C.药物与附加剂 D.以上均是2.以下热原性质那项是错误的（A.耐热性 B.滤过性C.挥发性 D.水溶性3.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（ A B.气体灭菌 C.微波灭菌 D.辐射灭菌4.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（