执业药师考试专业知识一Word文件下载.docx

1、10、硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是A.阻断受体 B.直接作用于血管平滑肌C.促进前列环素的生成 D.使一氧化氮产生增加E.阻滞通道 d 11、关于噻嗪类利尿药，叙述错误的是A.痛风患者慎用 B.糖尿病患者慎用C.可引起低钙血症 D.肾功能不良者禁用E.可引起血氨升高12、肝素的抗凝作用特点是A.作用缓慢 B.体内、体外均有效C.仅在体外有效 D.仅在体内有效E.必须有维生素K辅助 b13、属于保钾利尿药的是A.氢氯噻嗪 B.螺内酯C.甘露醇 D.呋塞米E.乙酰唑胺14、奥美拉唑的主要作用机制是A.阻断受体 B.中和胃酸C.灭活酶 D.促进胃黏液分泌E.覆盖于胃黏膜上，阻断胃酸作用15、胰岛

2、素不会引起A.过敏反应 B.低血糖C.脂肪萎缩 D.酮血症E.胰岛素抵抗16、抗菌谱和药理作用特点均类似于第三代头孢菌素的药物是A.头孢孟多 B.头孢氨苄C.氨曲南 D.拉氧头孢E.头孢吡肟17、长期应用地西泮可产生耐受性，其特点是A.催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢B.抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢C.催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性D.抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性E.催眠作用及抗焦虑作用的耐受性同时产生18、关于氯丙嗪降温作用的表述，错误的是A.降低发热者的体温 B.降低正常人的体温C.降温作用与环境温度无关 D.抑

3、制体温调节中枢E.抑制机体对寒冷刺激的反应19、疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选的药物是A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠C.卡马西平 D.苯妥英钠E.扑米酮20、下列疾病中，属于左旋多巴适应证的是A.消化道溃疡 B.高血压C.糖尿病 D.精神病E.肝昏迷 e 21、 药物分析部分:采用紫外分光光度法测定VA的生物效价或含量时，杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，中国药典（2005年版）采用:A.双波长紫外分光光度法B.三点校正法C.计算分光光度法D.三波长紫外分光光度法E.HPLC法22、中国药典采用两步滴定法测定含量的药物应为：A. 阿司匹林B. 阿司匹林片C.丙磺舒

4、D.布洛芬E.布洛芬片23、盐酸氯丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长（254nm），而选用306nm进行测定的原因在于A.注射液中均加入抗氧剂，干扰测定B.注射液中均加入助溶剂C.注射液中均加入维生素C（max 243nm），干扰测定D.注射液在max 为254nm处吸收度不稳定E.采用其max 为254nm波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高24、用吸附指示剂法测定I- 时，应选用的指示剂是:A. 二甲基二碘荧光黄B. 荧光黄C. 甲基橙D. 曙红E. 镉酸钾25、采用第一法检查药物中的重金属杂质时，要求其溶液的pH值应控制在3 3.5范围内。此时应加入:A.

5、 盐酸B. 氨-氯化铵缓冲液C. 醋酸盐缓冲液（pH3.5）D. 磷酸盐缓冲液E. 酒石酸氢钾饱和溶液（pH3.56）26、取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.青霉素钠E.硫酸链霉素27、古蔡法检查砷盐时，与溴化汞反应形成有色砷斑的物质为：A. AsH3B. H2S C. 亚砷酸盐（AsO33-）D.汞离子（ Hg2+ ）E. 砷酸盐（AsO43-）28、欲用精密度表示准确度的话，其条件应为：A.精密度好B.回收率高C.耐用

6、性好D.消除偶然误差E.消除了系统误29、中国药典（2005年版）规定“凉暗处”系指A. 避光且不超过 20B. 避光且不超过 10C. 不超过 10D. 不超过 20E. 不超过 030、取某药物约50 mg，置试管中，加甲醛试液1 ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5 ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物为A. 硫喷妥钠B. 苯巴比妥C.布洛芬D. 肾上腺素E.司可巴比妥钠 b 31、葡萄糖注射液需检查A. 氯化物B. 糊精C. 可溶性淀粉D. 酸度E. 5-羟甲基糠醛32、采用HPLC测定醋酸地塞米松含量所用的内标物质是A.己烯雌酚B. 可的松C. 地塞米松D.甲

7、睾酮E. 醋酸甲地孕酮33、供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。A.盐酸麻黄碱B.硫酸阿托品C.盐酸吗啡D.硫酸奎宁E.硝酸士的宁34、重金属检查法的第一法使用的试剂有A.硝酸银试液和稀硝酸B.25%氯化钡溶液和稀盐酸C.锌粒和盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）E.硫化钠试液和氢氧化钠试液35、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指A.乙醇B. 无水乙醇C. pH值为7.0的乙醇D. 对酚酞指示液显中性的乙醇E. 符合中国药典（2005年版）规定的乙醇36、 能发生硫色素特征反应的药物是（ ）B.维生素BlD.维生素E

8、E.烟酸37、 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶液体积为V（m1），浓度为c（g/m1），则该药品的杂质限量是（ ）A. W/（cV） 100%B. cVWC. vc/WD. cW/vE. VW/c38、 减少分析测定中偶然误差的方法为 （ ）A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.进行分析结果校正E.增加平行试验次数39、 硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（ ）A.降低心室容积B.降低室壁张力C.扩张静脉D.扩张小动脉E.降低耗氧量40、 磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用 （ ）A.一碳基团转移酶B.二氢叶酸还原

9、酶C.二氢叶酸合成酶D.内酰胺酶E.DNA回旋酶二、多选题（X型题（多项选择题）共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。）41、药理部分:药物的杂质限量检查方法应验证的效能指标为：A. 专属性B. 检测限C. 耐用性D. 线性E. 精密度 a, b, c42、检查阿司匹林碳酸钠碱性溶液的澄清度主要控制的杂质为：A. 苯酚B. 醋酸苯酯C. 水杨酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯E. 碳酸钠溶液中不溶物 a, b, c, d, e43、中国药典（2005 年版）规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，应包括下列哪些内容A. 最小理论踏板数B.调整保

10、留时间C. 分离度D.重复性E. 拖尾因子 a, c, d, e44、中国药典规定地西泮应检查有关物质，主要控制的杂质为：A.其它甾体B. 去甲基地西泮C. 2-甲氨基-5-氯二苯酮D. 对氯乙酰苯胺E. 偶氮苯 b, c45、采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是D.硝酸士的宁E.奋乃静 a, c46、亚硝酸钠法常控制的反应条件A. 催化法B. 反应物浓度C. 酸强度，种类D. 酸浓度E. 反应温度47、利用制备衍生物测熔点鉴别的药物有：A.盐酸利多卡因B.司可巴比妥钠C.异烟肼D.注射用硫喷妥钠E.丙酸睾酮 a, b, c, d48、采用高效液相色谱法（内标法）测

11、定药物含量时，能用作内标物质者为：A.甲睾酮B. 苯丙酸诺龙C.己烯雌酚D.对羟基苯甲酸乙酯E. 硅酮49、 药物分析部分:药物的杂质限量检查方法应验证的效能指标为：50、检查阿司匹林碳酸钠碱性溶液的澄清度主要控制的杂质为： a, b, c, d, e 51、中国药典（2005 年版）规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，应包括下列哪些内容52、中国药典规定地西泮应检查有关物质，主要控制的杂质为：53、采用高氯酸滴定液滴定下述药物时，需在滴定前预先加入醋酸汞试液的是54、亚硝酸钠法常控制的反应条件A 催化法B 反应物浓度C 酸强度，种类D 酸浓度E 反应温度55、利用制备衍生物

12、测熔点鉴别的药物有：56、采用高效液相色谱法（内标法）测定药物含量时，能用作内标物质者为：57、 甘露醇可用于 （ ）A.预防急性肾功能衰竭B.利尿辅助药C.青光眼D.脑水肿E.心脏性水肿 a, c, d58、 主要用于控制症状的抗疟药有 （ ）A.氯喹B.伯氨喹C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青篙素 a, c, e59、 异烟肼的作用特点有 （ ）A.结核杆菌不易产生抗药性B.对细胞外的结核杆菌有效C.对细胞内的结核杆菌无效D.治疗中引起维生素B6缺乏E.与对氨水杨酸合用，两者均在肝脏乙酰化;从而提高疗效 b, d, e60、 影响多次用药的药时曲线的因素有 （ ）A.药物的生物利用度B.用药间隔时

13、间C.药物的表观分布容积D.药物血浆半衰期E.每日用药总量三匹配题61-65、 药理部分:A. 胆碱酯酶B. 胆碱乙酰化酶C. 单胺氧化酶D. 多巴脱羧酶E. 酪氨酸羟化酶61.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶62.使多巴生成多巴胺的酶63.合成乙酰胆碱的酶64.有机磷酸酯抑制的酶65.去甲肾上腺素合成的限速酶标准答案： C,D,B,A,E66-68、A.卡马西平B.乙胺丁醇C.褪黑素D.环孢索E.氟桂利嗪66.在用药期间应检查眼底67.在用药期间应定期检查血象68.在用药期间应定期检查肝、肾功能 B,A,D69-70、A.丙米嗪B.氟西汀C.马普替林D.吗氯贝胺E.苯乙肼69.属于选择性5-HT

14、再摄取抑制剂的药物是70.属于抑制NA及5-HT再摄取的药物是 B,A71-74、A.镇咳B.瞳孔缩小C.欣快感D.外周血管扩张E.恶心、呕吐71.吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起72.吗啡作用于边缘系统阿片受体引起73.吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起74.吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起 B,C,A,E75-76、A.抑制外周前列腺素的合成B.不影响P物质的释放C.阻断痛觉神经冲动的传导D.直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性E.抑制中枢神经系统，引起痛觉消失75.阿司匹林的镇痛作用机制主要是76.吗啡的镇痛作用机制主要是 A,C77-79、A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.

15、维拉帕米E.苯妥英钠77.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最好选用78.促进复极4相K 外流，相对延长有效不应期的药物是79.有抗胆碱作用和阻断 受体的抗心律失常药物是 E,C,A80-83、B.硝酸甘油C.地高辛D.卡托普利E.硝苯地平80.增加细胞内浓度81.影响通道，减少细胞内浓度82.通过产生NO，减少细胞Ca。浓度 C,E,B83-84、 A.普萘洛尔B.硝苯地平C.肼屈嗪D.卡托普利E.氢氯噻嗪83.具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是84.通过降低血管壁细胞内钠离子含量，使细胞内钙离子减少的药物是 D,E85-86、 A.泼尼松龙B.氢化可的松C.地塞米松D.曲安西龙E.

16、米托坦85.属于长效糖皮质激素类的药物是86.属于短效糖皮质激素类的药物是 C,B87-90、A.红霉素B.罗红霉素C.克拉霉素D.克林霉素E.四环素87.临床可取代林可霉素应用88.长期大量使用可引起肝损害及维生素缺乏89.不耐酸，食物或碱性药物可减少其吸收90.与奥美拉唑一替硝唑三联治疗胃溃疡 D,E,A,C 91-94、药物分析部分:A. 2.880B.2.8855C.2.886105D.2.885104E.2.880106将以下数字修约为四位有效数字91.2.880592.288002893.2885394.288551 A,E,D,C95-98、A. 50 ml 中 50 80 gB

17、. 50 ml 中 0.1 0.5 mgC. 50 ml 中 10 50 gD. 27 ml 中 10 20 gE. 2 g95. 药物中砷盐检查时，对照溶液中所含最适宜的砷量96. 药物中铁盐检查时，对照溶液中所含最适宜的Fe3+ 的量97. 药物中重金属检查时，对照溶液中所含最适宜的Pb2+的量98. 药物中硫酸盐检查时，对照溶液中所含最适宜的SO42-的量 E,C,D,B99-101、 A.1：2B.3：C.1：1D.1：3E.6：99.异烟肼的含量测定100.葡萄糖酸钙的含量测定101.硫酸奎宁的含量测定 B,C,D102-104、A.踏板高度与流动相流速关系式B.流动相需要高压泵才能

18、输送C.电场强度增大，分离趋于完全。D.十八烷基硅烷键合硅胶E.甲基硅橡胶SE-30或OV-1102. 高效液相色谱法固定相103. 影响电泳分离的条件之一104. Van Deemter方程 D,C,A105-108、 A.中性或碱性物质B.酮体C.对氨基苯甲酸D.亚硫酸盐和可溶性淀粉E.其他生物碱下列药物的杂质检查项目是105.盐酸普鲁卡因注射液106.肾上腺素107.司可巴比妥钠108.葡萄糖 C,B,A,D109-112、A.水解反应B.分解产物的反应C.与斐林试液的反应D.与二氯靛酚钠试液的反应E.氯化物的反应109.维生素B1的鉴别110.维生素C的鉴别111.葡萄糖的鉴别112.

19、丙磺舒的鉴别 E,D,C,E113-116、 A.费休法B.自身稀释对照法C.主成分自身对照法D.微孔滤膜法E.滴定法113.薄层色谱法检查有关物质杂质114.高效液相色谱法检查有关物质杂质115.水分的测定116.生育酚的检查117-118、 A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度C.在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E.分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的定义是117.精密度118.检测限 B,D119-121、仪器鉴

20、定A 碘化钠溶液B 重铬酸钾硫酸溶液C 聚苯乙酰薄膜D 氘灯光源E 标准石英片或蔗糖119. 紫外分光光度计吸收度检查120. 红外分光光度计波数和分辨率检验121. 旋光仪读数检查 B,C,E122-126、 A. 利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛尔E.胺碘酮122.阻滞钠通道，延长ERP123.阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP124.阻滞钙通道，降低自律性125.选择延长APD和ERP126.诱发或加重哮喘发作 C,A,B,E,D 127-131、 可用于检查的杂质为A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属127.在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法128.在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法129.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法130.Ag-DDC法131.古蔡法 D,C,E,B,B132-135、132.假如样品总件数为X，且x3时，取样应按照133.当样品总件数为X，且X300时，应取样件数为134.当样品总件数为X，且X300时，取样应按照135.若从生产规模的药物产品中取出的检验样品应具有 A,B,C,D136-140、 含量测定