化验室的资料Word文档下载推荐.docx

1、3.1、开机。短按“退出”键。3.2、校准设置。3.2.1、用蒸馏水冲洗电极，然后用纸巾轻轻吸干。3.2.2、将电极放入6.86PH缓冲液中，并按校准键开始校准，此时校准和测量图标同时显示，在信号稳定后显示屏显现A ，请不要按读数键，否则将退回到测量画面。3.2.3、用蒸馏水冲洗电极，将电极放入9.18PH缓冲液中，并按校准键开始校准，在信号稳定后显示屏显现A，按读数键结束校准。仪表自动退回到测量画面。3.3、测量。3.3.1、把电极插入样品中，按读数键开始测量，画面上小数点闪动，在信号稳定后显示屏显现A，并显示样品溶液PH值。3.3.2、测量结束后，用蒸馏水冲洗电极，然后用纸巾轻轻吸干（不要

2、摩擦PH敏感膜以防产生静电影响电极的响应时间）。并将盛有三分之一3mol/LKCl溶液的盛液套装回到电极的头部。切勿将电极存放在蒸馏水中，否则将缩短电极的使用寿命。3.3.3、关机。长按3秒“退出”键。4、PHS-3C型精密pH计4.1、标定一般情况下仪器在连续使用时，每天要用缓冲溶液标定一次。4.1.1、打开电源开关，按“pH/mV”按钮，使仪器进入pH测量状态；4.1.2、按“温度”按钮，使显示为溶液温度值（此时温度指示灯亮），然后按“确认”键，仪器确定溶液温度后回到pH测量状态。4.1.3、把用蒸馏水清洗过、用纸巾吸干的电极插入pH=6.86pH的标准缓冲溶液中，待读数稳定后按“定位”键

3、（此时pH指示灯闪烁，表明仪器在定位标定状态）使读数为该溶液当时温度下的pH值（例如混合磷酸盐10时，pH=6.92），然后按“确认”键，仪器进入pH测量状态，pH指示灯停止闪烁。4.1.4、把用蒸馏水清洗过、用纸巾吸干的电极插入pH=9.18的标准缓冲溶液中，待读数稳定后按“斜率”键（此时pH指示灯闪烁，表明仪器在斜率标定状态）使读数为该溶液当时温度下的pH值，然后按“确认”键，仪器进入pH测量状态，pH指示灯停止闪烁，标定完成。4.1.5、用蒸馏水清洗电极后即可对被测溶液进行测量。注意：经标定后，“定位”键及“斜率”键不能再按，如果触动此键，此时仪器pH指示灯闪烁，请不要按“确认”键，而时

4、按“pH/mV”键，使仪器重新进入pH测量即可，而无须再进行标定。4.2、测量 4.2.1、用蒸馏水清洗电极头部，再用被测溶液清洗一次； 4.2.2、用温度计测出被测溶液的温度值；4.2.3、按“温度”键，使仪器显示为被测溶液温度值，然后按“确认”键；4.2.4、把电极浸入被测溶液中，使溶液均匀后读出该溶液的pH值；4.2.5、测量结束后，用蒸馏水冲洗电极，然后用纸巾轻轻吸干（不要摩擦PH敏感膜以防产生静电影响电极的响应时间）。5、WZZ-2SS自动旋光糖量计5.1、接通电源，打开电源开关（见仪器左侧），等待5分钟使钠灯发光稳定。5.2、打开光源开关（见仪器左侧），此时钠灯在直流供电下点燃。5

5、.3、按“测量”键，这时液晶屏应有数字显示。开机后“测量”键只需按一次，如果误按该键，则仪器停止测量，液晶屏无显示。可再次按“测量”键，液晶重新显示，此时需重新校零。若液晶屏已有数字显示，则不需按“测量”键。5.4、按“糖度/旋光度”键，指示灯“Z”点亮。当样品室中有试管，按“糖度/旋光度”键，指示灯“Z”点亮，液晶屏显示“0.000”，必须重新放入试管，所示值才为该样品糖度。5.5、清零。在已准备好的试管中注入蒸馏水放入仪器试样室的试样槽中，按下“清零”键，使显示为零。5.6、测试。在试管中注入待测样品（试管应用少量被测试样冲洗2-3次），将试管放入试样室的试样槽中，仪器的伺服系统动作，液晶

6、屏显示所测的旋光度值，此时指示灯“1”点亮。5.7、复测。按“复测”键一次，指示灯“2”点亮，表示仪器显示第二次测量结果，再次按“复测”键盘，批示灯“3”点亮，表示仪器显示第三次测量结果。按“平均”键，显示平均值，指示灯“AV”点亮，此时所示值即为样品糖度。在调零或测量时，观测管中不能有所泡，若有气泡，应先将气泡从中间漏斗处排除。如果通光面两端有雾状水滴，应用软布擦干。6、DDS-307A型电导率仪6.1、按电源开关，接通电源，预热30分钟。6.2、选择电导电极常数。根据电极上所标的电极常数值调节仪器，按三次模式键，此时为常数设置关态，“常数”二字显示，在温度显示数值的位置有数值闪烁显示，按“

7、”或“”键，闪烁数值显示在10、1、0.1、0.01 程序转换，如果知道电导电极常数为0.987，则选择“0.1”并按“确认”键，此时在电导率、TDS测量数值的位置有数值闪烁显示，按“”或“”键，使闪烁数值显示为“0.987”并按“确认”键，仪器回到电导率测量模式。6.3、温度补偿的设置。当仪器接上温度电极时，该温度显示数值为自动测量的温度值，即温度传感器反映的温度值，仪器根据自动测量的温度值进行自动温度补偿；当仪器不接上温度电极时，该温度显示数值为手动设置的温度值，在温度值手动校准功能模式下（按“模式”键二次），可以按“”或“”键手动调节温度数值上升、下降并按“确认”键，确认所选择的温度数值

8、。使选择的温度数值为待测溶液的实际温度值，此时，测量得到的将是待测溶液经过温度补偿后折算为25下的电导率值。6.4、常数、温度补偿设置完毕，就可以直接进行测量。当测量过程中，显示值为“1-”时，说明测量值超出量程范围，此时，应按“”键，选择大一档量程，最大量程为10mS/cm或1000mg/L；当测量过程中，显示值为“0”时，说明测量值小于量程范围，此时，应按“”键，选择小一档量程，最小量程为20S/cm或10 mg/L。7、722N可见分光光度计7.1、操作步骤7.1.1按电源开关，接通电源，打开比色皿槽暗箱盖，预热30分钟。 7.1.2、按“A/T/C/F”键切换到“T”。7.1.3、调零

9、。按“/0%”键，显示屏此时应显示000.0。7.1.4、盖上比色皿槽暗箱盖，按“/100%”键，使仪器显示100.0。7.1.5、将被测试样推入光路，按“A/T/C/F”键切换到“A”，仪器显示的数值即为试样吸光度。 7.2、注意事项7.2.1仪器应安放在坚固平稳的工作台上，室内要保持干燥，无强光入射，避免灰尘过多。7.2.2仪器的光电池长时间连续光照会产生疲劳现象，灵敏度降低，为了保护仪器，不测定时应将比色皿槽暗箱盖打开。7.2.3拿比色皿时，只能拿毛玻璃的两面，透光面用镜头纸擦干净保证上面没有污迹。7.2.4同一套比色皿间测定的误差应小于5%，否则应进行校正。 8、721-100分光光度

10、计8.1仪器应安装在坚固平衡的工作台上，室内要保持干燥，无强光射入。8.2每年开榨前要按操作步骤进行光源灯的调整。8.3在进行测定前，要进行如下的操作步骤：先将仪器的电源接通，打开比色皿暗箱盖，选择需用的单色波长，调节“0”电位器，使电表指“0”，然后合上比色皿暗箱盖，将比色皿座放在蒸馏水校正位置，使光电管受光照，调“100%”（满度）的电位器，使电表指针在满度附近，并让仪器预热20分钟，仪器预热后，连续几次调整“0”和“100%”，然后再进行测定工作。8.4放大器灵敏度有五挡，是逐步增加的，“1”挡最低，其选择原则是：在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，这

11、样对测量的稳定性和延长仪器使用寿命都有好处，所以，在使用时一般先调到“1”挡上，灵敏度不够时再逐步升高。但换挡并改变灵敏度后，须重新校下“0”和“100%”。9、分析天平 9.1、使用天平前，先用软毛刷扫净天平盘及罩内灰尘；9.2、天平应保持干洁，天平内必须放置干燥剂，所用干燥剂以变色硅胶为宜，不能用浓硫酸等对金属有腐蚀性的干燥剂； 9.3、被称样品不能直接放在天平盘上，也不得直接用手接触样品及称瓶； 9.4、使用天平时，操作者的手应干洁，不得直接用手接触样品及称瓶； 9.5、不得在天平上衡量超过其极限载荷的重物，因天平的安全系数极小，超量会使天平损坏； 9.6、不可把与室温差异太大的物品放在

12、分析天平盘上，被称物必须与天平温度接近； 9.7、在分析天平上被称重物品如是溶液或含大量水分，或有侵蚀金属性质者,称瓶必须加盖,以免水分或有侵蚀性物质挥发使称量有误差及损坏天平； 9.8、不得对未休止的天平作任何接触，必须待天平稳定后才能往天平盘上取放物品、码法或移动游码； 9.9、转动制动器时应缓慢平稳，不使天平任何部件产生震荡。摆动指针接近标尺零点时才放下，不可过激，以防刀刃受到磨损或离开原来位置； 9.10、称量较重物体（如坩埚、称瓶、大砝码等）尽可能放在盘子中央，避免天平称盘过于摆动，使天平不能平稳地称量； 9.11、除矫正、清洁、修理外，天平正门不得随意打开，试样、药品和法码均须自边

13、门出入。转动制动器或移动游码时，必须将天平各门关上； 9.12、不得赤手拿取分析天平的零件和法码，只能用夹子或垫着亚麻布或带上细砂手套拿取。为了校准分度值，可以调整感量砣，但必须保持天平为稳定平行； 9.13、称量衡定后，称量结果应根据砝码盒中空位，做好记录，然后把砝码放回原位时，再把记录校对一遍。所有称量结果必须立即正确记录在工作记录簿上； 9.14、称量完毕，应检查制动器、门是否关好，砝码是否放回砝码盒内原定位置，天平底板有无遗落称重物品。检查完毕进行清洁，最后盖上天平罩。如果发现天平有故障时，应立即停止使用，进行修理；9.15、各种天平应每年检定一次。10、电子天平10.1操作方法10.

14、1.1、接通电源，打开开关，显示窗显示“F-1”到“F-9”后出现“0”接下来应通电预热15分钟，刚开机时显示有所漂移属正常现象，一段时间后即可稳定。10.1.2、如果在空秤台情况下显示偏离零点，应按“去皮”（TARE）键使显示回到零点。 10.1.3、如需去除器皿皮重，则先将器皿放于秤台上，待示值稳定后按“去皮”（TARE）键，天平显示“0”，然后将需称重物品放于器皿上，此时显示的数字为物品的净重，拿掉物品及器皿，天平显示器皿重量的负值，仍按“去皮”键使显示回到“0”。10.2使用注意事项 10.2.1、电子天平为精密仪器，称重时物件应小心轻放并避免超过电子天平的最大称量范围，任何形式的超载

15、或者冲击均有可能造成电子天平的永久性损坏，哪怕在电子天平不通电使用的情况下也是如此。 10.2.2、天平的工作环境应无大的振动及电源干扰，无腐蚀性气体及液体。10.3.3、应保证通电后的预热时间。11、 FA2004N 电子天平11.1操作方法：11.1.1. 接通电源：将随机电源线插入本机后的电源插座内。若整机无电，请检查保险丝。11.1.2 .预热天平：按面板上开机键，显示全8，约二秒后显示该天平型号（-2004-）然后是称量模式（0.0000g），预热30分钟以上。11.1.3. 校正天平：预热后，先按去皮键，使天平显示全零。再按校正键约十秒钟左右，显示窗显示校正符“CAL”，闪过以后显

16、示校正砝码数，将相应的校正砝码放在天平称盘上，过十几秒后天平显示校正砝码值，再马上将校正砝码取下，天平归零，校正完成。若有误差或天平不回零，可按上述步骤重新校正。11.1.4 .称重：校正天平后可正常使用。将物体放于称盘上，显示窗即显示该物体的重量，超过最大称量，显示窗将显示报警符号“-”严禁过载操作或对称盘施以冲击。11.1.5. 去皮：将物体放于称盘上，按去皮键盘可去皮，称重显示为“0”。将该物体拿走，即显示负的皮值，再按去皮键即可去除。11.2注意事项：11.2.1 .严格按使用要求操作。11.2.2 .天平应放于稳定的工作台上，避免震动，阳光照射及气流。环境和工作电压符合技术指标上的要

17、求。11.2.3 .严禁对称盘进行冲击和过载。11.2.4.严禁用溶液清洁外壳，应用软布清洁外壳。11.2.5 .暂时停止使用或误按了校正键却不需校正。只要按开机键就可以了，但此时天平内部电源并没有关掉。若长期不使用天平，可将电源插头拔掉。12、 电热恒温干燥箱12.1操作方法12.1.1通电前，先检查干燥箱的电气性能，并应注意是否有断路或漏电现象。12.1.2待一切准备就绪，可放入试品，关上箱门，旋开排气阀。12.1.3接上电源后，开启电源加热开关，再将温控仪旋钮由“0”位按顺时针方向旋至所需温度的对应刻度处，此时箱内开始升温，加热指示灯亮。12.1.4温度恒温时，应关闭一组加热元件，以保证

18、恒温的波动度和节约能源。12.1.5物品放置箱内不宜过挤，以利冷热空气对流不受阻塞，保持箱内温度均匀。12.2注意事项：12.2.1. 箱体必须有效接地，确保安全。通电时切忌用手触及箱体左侧电器线路，勿用湿布揩抹，更不能用水冲洗。12.2.2. 易燃物品不宜放入箱内作高温烘焙试验，特别是气体性物品更应防止因超温而引起爆炸。12.2.3. 本型号干燥箱非防爆式产品。12.2.4 经常保持线路清洁，如发生故障时，停止使用，送有关单位修理13、真空泵13.1 .查看油位，以停泵时注油至油标中心为宜。13.2. 泵可在通大气或任何真空度下一次启动。13.3. 环境温度过高时，油的温度升高，粘度下降，饱

19、和蒸汽压会增大。会引起极限真空有所下降，特别是用热偶计测得的全压强。13.4 .检查泵的极限真空以压缩式水银真空计为准。13.5 .如相对湿度较高，或被抽气体含较多可凝性蒸汽，接通被抽容器后，宜打开气镇阀，运动20-40分钟后关闭气镇阀。停泵前，可开气镇阀空载运动30分钟，以延长泵油寿命。13.6. 用油选择：可根据实际情况选择使用高速真空泵油，3#扩散泵油或1#真空泵油。14、不锈钢电热蒸馏水器14.1.操作方法：14.1.1、按安装示意图接通水源通管。14.1.2、关闭放水阀。14.1.3、开启进水控制阀。自来水从控制阀门进入冷凝器、回流进入漏斗、流入蒸发器。直至水位上升到水位镜能观察到的

20、位置，关闭进水控制阀。14.1.4、接通与本仪器要求一致的电源，并将所使用供电插座的接地端可靠接地。14.1.5、电源指示灯亮，仪器开始通电加热，当蒸馏水的水沸腾后，重新开启进水控制阀或水源阀，以调节冷却水的进水量，与此同时请观察蒸馏水的出水量。阀门调节的大小，以得最多蒸馏水的水量为佳。14.2注意事项：14.2.1、本仪器为金属材料制作，因此，在开始使用时应先清洗，并经过2小时以上的预蒸，直到取得蒸馏水符合实验要求，每次使用前也需预蒸30分钟后，蒸馏水方可使用。（注：预蒸时同使用方法。）14.2.2、仪器不能断水或水位低于加热管使用，这样会造成加热管爆损或漏电。仪器底部装有电气部分，在使用时

21、，切勿放置在水中或潮湿度过大的地方使用。14.3.3、冷却水需保证稳定的水压，水压不稳定会影响仪器的蒸馏效果。14.4安装与维护：14.4.1、本仪器应放置在稳定的平台上。14.4.2、水源应采用自来水。14.4.3、仪器所装配的各种胶管内径不能小于仪器接口的内径，胶管不能盘曲或挤压使用，以保证水流畅通。14.4.4、排水管或蒸馏水管不宜过长，不能将出口放入水中，避免接触液面。14.4.5、工作完毕，将蒸发器内剩水排净，并清洗干净，保证干燥清洁。14.4.6、本产品应存放于 -20oC40oC的阴凉干燥处的环境内。15、滴定管15.1滴定管应事先洗涤洁净。洗涤附有玻塞的滴定管时，可以直接装满洗

22、液（若洗涤带橡皮管的滴定管时，则须将橡皮管取下，把尖端向上，倒置于洗液内，用橡皮球在尖端抽气使洗液上升充满管中），静置1020分钟，然后把洗液放出，用水冲洗，最后用蒸馏水清洗34次，使用前还必须用滴定液洗23次，才注入滴定液至略高于零处，垂直夹在滴管架上，待30秒种后将溶液一滴一滴地放出弃去，直至溶液弯月面底部与零刻度处相切，读数时视线应与刻度在同一水平上。15.2带有玻塞的滴定管，使用前必须用纸将玻塞和塞孔抹干，然后涂上一层很薄的凡士林，使溶液不致漏出。15.3玻塞滴定管不能用来盛碱液，因为碱能腐蚀玻塞以致不能转动。若附有橡皮管的滴定管则不能盛可与橡皮作用的溶液（如磺液、高锰酸钾溶液，硝酸银溶液等）。15.4在滴定前要注意检查滴定管出口管（开关下部）有无气泡，如果有气泡，要把它排除掉，在管的尖端如有溶液的残滴时，要用纸将其除去。15.5滴定时，滴定液的放出，起初可以快些，接近终点时应特别缓慢，并应使滴定液成滴流出（管尖不附残滴）。待等一滴作用完后再加入第二滴，直至终点为止。滴定时至少要进行两次平行测定。16.6滴定后读取读数时，要在滴定液由滴定管流出以后经过30秒，使附在滴定管内壁的液体完全流下，然后按弯月面底部读数。