川农17春秋《药物化学本科》17年度在线作业Word文件下载.docx

1、. 抗高血压. 降低血中胆固醇含量. 治疗心绞痛5. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）. 弱酸性. 溶于乙醚-乙醇. 水解后仍有活性. 钠盐溶液易水解6. 吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有（ ）. 醚键. 酚羟基. 哌啶环. 醇羟基7. 关于麻黄碱的下列说法不正确的是（）. 分子中含2个手性碳原子. 属于拟肾上腺素药物. 口服无效. 用于防止低血压、哮喘和鼻塞8. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用生成（ ）. 绿色络合物. 紫色络合物. 白色胶状物. 红色溶液9. 下列药物中哪个无抗菌作用？. 磺胺甲口恶唑. 甲氧苄啶. 甲砜霉素. 氯沙坦10. 下列哪一项不属于药物的功能（ ）. 预防

2、脑血栓. 避孕. 缓解胃痛. 去除脸上皱纹11. 硝苯地平主要用于（ ）12. 以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物（）. 麻黄碱. 沙丁胺醇. 多巴胺. 克仑特罗13. 下列与rnlin 不符的叙述是（ ）. 可激动和受体. 饱和水溶液呈弱碱性. 含邻苯二酚结构，易氧化变质. - 碳以R构型为活性体，具右旋光性14. 联苯双酯的临床应用是（ ）. 解热镇痛. 抗溃疡. 保肝. 止吐15. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是（ ）. 乙酰水杨酸酐. 吲哚. 苯酚. 水杨酸苯酯16. 卡托普利属于下列哪种作用类型的药物？（）. 血管紧张素转化酶抑制剂. 磷酸二酯酶抑制剂. 钙通

3、道阻滞剂. 肾上腺素1受体阻滞17. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）。. 化学药物. 无机药物. 合成有机化合物. 天然药物18. INN命名是（ ）. 化学名. 国际非专有名. 商品名. 中国药品通用名称19. 下列药物中具有光学活性的是（ ）. 雷尼替丁. 多潘立酮. 奥美拉唑. 双环醇20. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物， 这个物质是. 谷氨酸. 对硝基苯甲酸. 对氨基苯甲酸21. 按照IUP原则，根据化学结构进行的命名（ ）。. INN命名22. 下列哪个药物是通过定量构效关

4、系设计出来的（ ）. 去甲丙咪嗪. 诺氟沙星. 青蒿素. 氨磺丁脲23. 美托洛尔的作用靶点为（ ）. 受体. 酶. 离子通道. 核酸24. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）. 双吗啡. 可待因. 苯吗喃. 阿朴吗啡25. 根据名称可以知道其结构的命名是（ ）26. 最早发现的磺胺类抗菌药为（）. 白浪多息. 可溶性白浪多息. 苯磺酰胺. 对氨基苯磺酰胺27. 卡托普利主要用于（ ）28. 苯巴比妥的化学名是（ ）. 5-乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮. 7-氯-5-甲基-1-甲酰胺. 5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮. 4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇29.

5、吗啡的作用靶点为（ ）30. 下面哪个药物的作用与受体无关（ ）. 降钙素. 氯贝胆碱 二、多选题（共 20 道试题，共 40 分。）V 1. 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ ）. 通用名. 俗名. 常用名2. 下列哪些是天然药物（ ）. 基因工程药物. 植物药. 抗生素. 合成药物. 生化药物3. 抗菌谱广、活性强、毒性低、疗效可与第三、四代头孢菌媲美的抗菌药是（ ）. 磺胺甲噁唑. 环丙沙星. 吡哌酸4. 结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有（ ）. 氧氟沙星. 依诺沙星. 加替沙星5. 下列哪些药物属于胆碱受体激动剂（ ）. 卡巴胆碱. 溴新斯的明. 盐酸阿托品. 溴丙胺太林6

6、. 合成镇痛药包括以下哪些结构类型（ ）. 三环类. 吗啡喃类. 苯吗喃类. 哌啶类. 氨基酮类7. 头孢菌素类比青霉素类结构稳定的原因是（ ）. 四元环骈合六元环较四五骈合稳定. 2-3位的双键与氮上孤对电子共轭. 氨基侧链较稳定. -3酯基基团稳定. 分子较大8. 药物是一种特殊的化学品，其作用包括（ ）. 预防、治疗疾病. 诊断疾病. 调节人体功能9. 以下哪些性质与苯巴比妥相符（ ）. 难溶于水. 具有弱酸性，可与碱成盐，成盐后易溶于水. 苯巴比妥钠水溶液稳定. 苯巴比妥钠水溶液不稳定，易被水解. 为环状酰脲衍生物10. NO供体药物吗多明在临床上用于（ ）. 扩血管. 缓解心绞痛.

7、抗血栓. 哮喘. 高血脂11. 下列药物中，哪些是天然的抗肿瘤药物（ ）. 米托蒽醌. 阿霉素. 紫杉醇. 长春新碱. 依托泊苷12. 抗生素类药物的作用机制包括（ ）. 抑制细菌细胞壁合成. 干扰细菌蛋白质合成. 影响细菌细胞膜的通透性. 抑制核酸的转录和复制. 抑制细胞分裂13. 已发现的药物的作用靶点包括（ ）。. 细胞核14. -内酰胺抑制剂有（ ）. 氨苄青霉素. 克拉维酸. 头孢氨苄. 舒巴坦. 阿莫西林15. 按作用机制和来源分类，抗肿瘤药有（ ）. 抗代谢药物. 烷化剂. 金属配合物. 紫杉烷类. 长春碱类16. 药物化学是药学领域重要的带头学科，其任务包括（ ）。. 发明、发现新药. 阐明药物化学性质. 研究药物与机体细胞的相互作用. 分析药物质量17. 天然头孢菌素类不稳定的原因（ ）。. -3乙酰氧基的离去. 2-3位的双键与氮上孤对电子形成大共轭，促进-内酰胺环的开环. 氨基侧链的水解. -3酯基的水解18. 下列属于“药物化学”研究范畴的是（ ）. 发现与发明新药. 合成化学药物. 阐明药物的化学性质. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用. 剂型对生物利用度的影响19. 属于H2受体拮抗剂的有（ ）. 西咪替丁. 苯海拉明. 西沙必利. 法莫替丁20. 第三代的喹诺酮类抗菌药是（ ）. 萘啶酸