ISO13485《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》Word格式.docx

1、临床评价 .3.4抱怨 .3.5经销商 .1/ 293.6植入性医疗器械 .3.7进口商 .73.8标记 .3.9寿命期 .3.10制造商 .3.11医疗器械 .83.12医疗器械族 .3.13性能评价 .3.14上市后监督 .93.15产品 过程的结果。 .3.16采购的产品 .3.17风险 .103.18风险管理 .3.19无菌屏障系统 .3.20无菌医疗器械 .4. 质量管理体系 .4.1总要求 .4.2文件要求 .114.2.1总则 .4.2.2质量手册 .4.2.3医疗器械文件 . .124.2.4文件控制 .4.2.5记录控制 .5 管理职责 .135.1管理承诺 .5.2以顾客为

2、关注焦点 .5.3质量方针 .5.4策划 .5.5职责、权限与沟通 .145.5.1职责和权限 . 145.5.2管理者代表 .5.5.3内部沟通 .2/ 295.6 管理评审 .5.6.15.6.2评审输入 .5.6.3评审输出 .156 资源管理 .6.1资源提供 .6.2人力资源 .6.3基础设施 .166.4工作环境和污染控制 . .6.4.1工作环境 .6.4.2污染控制 .7 产品实现.177.1 产品实现的策划 .7.2 与顾客有关的过程 .7.2.1与产品有关的要求的确定 . .7.2.2与产品有关的要求的评审 . .7.2.3沟通 .187.3 设计和开发 .7.3.17.3

3、.2设计和开发策划 . .7.3.3设计和开发输入 . .7.3.4设计和开发输出 . .197.3.5设计和开发评审 . .7.3.6设计和开发验证 . .7.3.7设计和开发确认 . .7.3.8设计和开发转换 . .207.3.9设计和开发更改的控制 . .7.3.10设计和开发文件 . .7.4 采购7.4.1采购过程 .7.4.2采购信息 .217.4.3采购产品的验证 . .3/ 297.5 产品和服务提供 .227.5.1生产和服务提供的控制 . .7.5.2产品的清洁 . .7.5.3安装活动 .7.5.4服务活动 .7.5.5无菌医疗器械的专用要求 . .237.5.6生产和

4、服务提供过程的确认 . .7.5.7灭菌和无菌屏障系统的过程确认的专用要求. .7.5.8标识 .7.5.9可追溯性 .247.5.10顾客财产 .7.5.11产品防护 .7.6监视和测量设备的控制 . .8 测量、分析和改进 .258.1总则8.2监视和测量 .8.2.1反馈 .8.2.2抱怨处理 .268.2.3报告监管机构 . .8.2.4内部审核 .8.2.5过程的监视和测量 . .278.2.6产品的监视和测量 . .8.3不合格品控制 .8.3.18.3.2交付前不符合产品的响应措施 . .8.3.3交付后不符合产品的响应措施 . .8.3.4返工 .288.4数据分析 .8.5改

5、进8.5.18.5.2纠正措施 .8.5.3预防措施 .294/ 29医疗器械质量管理体系用于法规的要求1.范围本标准为需要证实其有能力提供持续满足顾客要求和适用法规要求的医疗器械和相关服务的组织规定了质量管理体系要求。组织可能参与到医疗器械生命周期的一个或多个阶段，包括医疗器械设计和开发、生产、贮存和销售、安装 , 或医疗器械的服务和设计、开发或提供相关活动（如技术支持）。供方或外部方也能使用本标准以提供包含与质量管理体系相关服务的产品给这些组织。 不论组织的类型和规模，除非有明确的规定，本国际标准的要求适用于组织。任何规定适用于“医疗器械”要求之处，这样的要求也同样适用组织所提供的相关服务

6、。 对那些本国际标准要求且适用于组织，而不是由组织亲自来实施的过程，组织应当对其负责并以监视、测量、控制该过程的方式在质量管理体系中进行澄清（说明） 。 如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则在质量管理体系中删减他们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排，这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中明确对设计和开发控制的删减。本标准第 6、7 或 8 章中任何要求，如果因质量管理体系所涉及的医疗器械的特点而不适用时，组织不需要在其质量管理体系中包含这样的要求。对于任何不适用条款，组织应在 4.2.2 中记录其合理性。2.规范性引用文件下列文件通过全部或部分地被本文件所引用， 并且其应用是必需的。 凡是注日期的引用文件，仅该引用版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 ISO9000:2015, 质量管理体系 - 基础和术语5/ 293.术语和定义