无机与分析化学专科作业题Word文档下载推荐.docx

1、（ ）6. 下列各酸的酸度相等，当被同浓度的NaOH标准溶液滴定时，突跃范围最大的是A. HCl B. HAc C. NH4 D. H2C2O4（ ）7. 用Na2S2O3标准溶液测定Cu2溶液浓度时，其滴定方式是： A. 直接滴定 B. 置换滴定 C. 返滴定 D. 间接滴定（ ）8. 下列单一金属离子溶液，在pH5时，能用EDTA标准溶液直接准确滴定的是：A. Al3 B. Pb2 C. Ca2 D. Mg2 （ ）9. 用KMnO4法测定草酸钠样品时，加入MnSO4的目的是： A. 除O2，防止诱导反应的发生 B. 防止指示剂的封闭 C. 使指示剂变色敏锐 D. 加快滴定反应速度（ ）1

2、0. 氧化还原滴定曲线突跃的大小及两电对的电极电势差值有关，对n1n21的反应，用指示剂判断滴定终点时，应大于： A. 0.09 V B. 0.27 V C . 0.18 V D . 0.40 V （ ）11. Q检验法是用来检验： A. 分析方法是否存在系统误差 B. 两组测定值是否存在显著差异 C. 可疑值 D. 平均值（ ）12. 标准差比相对平均偏差更能说明测定结果的：A. 准确度 B. 精密度 C. 系统误差 D. 方法误差（ ）13. 用0.01000 molL1NaOH测定同浓度HCl溶液时，pH突跃范围是：A. 4.39.7 B. 5.39.7 C. 4.38.7 D. 5.3

3、8.7（ ）14. pH玻璃电极在测定溶液pH时是： A. 指示电极 B. 参比电极 C. 金属电极 D. 氧化还原电极（ ）15. 下列有效数字为4位的是：A. pH=2.87 B. 3.69 C. 2.9106 D. 0.01000（ ）16. 下列情况哪个不属于误差？A.称量磕药时磕洒 B.分析天平读数时最后一位估计不准确 C.测定天然水硬度时，所用蒸馏水中含少量Ca2 D. 标定所用基准物质中含少量水（ ）17. 一待检离子有不同的鉴定反应，选择哪个鉴定反应是依据：A.只考虑鉴定反应的灵敏度B.只考虑鉴定反应的选择性C.在灵敏度满足要求的前提下，选择选择性高的鉴定反应D.只考虑鉴定反应

4、外部特征（ ）18. 酸碱滴定中下列哪个因素不影响指示剂的变色范围：A. 温度 B. 突跃范围 C.浓度 D. 盐类（ ）19. 某试样分析测定时，取样7.00 mL，则此分析属于：A. 常量分析 B.微量分析 C. 半微量分析 D.超微量分析（ ）20. 在中性溶液中，用AgNO3作标准溶液、K2CrO4为指示剂是：A. Mohr法 B. Volhard法 C. Fajans法 D. 碘量法三、 填空题：1. 阳离子有（ ）种系统分析法。其中H2S系统分析法的组试剂有（ ）组，将阳离子分为（ ）组。 2. K2Cr2O7溶液选择性吸收光的颜色为（ ）。3. Lambertbeer定律的数学表

5、示式为（ ），它是（ ）分析法的定量依据，式中的a用表示时称为（ ），其值的大小，反映有色物质（ ）的吸收能力，是选择（ ）的重要依据。4.为了减小测定的相对误差，在吸光光度法中，通常以调整溶液的浓度，以使所测定的A值保持在（ ）范围内。实验表明A值在（ ）或透光率（%） w为（ ）时测定的相对误差最小。5. 一氧化还原指示剂，0.55 V，电极反应为Ox3eRed，则其理论变色范围为（ ）V。6. 某烧碱或纯碱混合碱试样1.000 g，用HCl标准溶液滴定至酚酞变色，耗酸10.08 mL，继续滴定至甲基橙变色，耗酸15.04mL，则试样由（ ）组成。7. 用AgNO3测定Cl时，找不到合适的

6、指示剂，可采用先加入（ ）AgNO3溶液，使Cl完全沉淀后，加入Fe3作指示剂，再用（ ）NH4SCN溶液滴定（ ）AgNO3溶液，这种滴定方式称为（ ）。8. 在pH10的氨性缓冲溶液中，用Mohr法测Cl，测定结果（ ）。9. 为检验测定结果的平均值及标准值之间是否有显著性差异，可用（ ）法。四、 简答题：1. 一学生用分析天平称量钙样0.400 g，用KMnO4法测定计算后，报告（Ca）39.44%，此结果是否合理？解释之。2. K2Cr2O7法滴定Fe2溶液时，用二苯胺磺磷酸钠作指示剂，通常在H2SO4-H3PO4混合酸介质中进行，加H3PO4的作用是什么？五、计算题1. 用某试剂鉴定

7、某离子时，将含有此离子的试液稀释到及水的质量比为1:4106时，至少取此溶液0.04 mL才能观察到沉淀析出。求这个鉴定反应的灵敏度。（稀溶液可把毫升数看作是克数）。2. 在1.0000 g碳酸钙试样中，加入0.5100 molL1 HCl标准溶液50.00 mL溶解试样，过量的盐酸用0.4900 molL1 NaOH标准溶液回滴，消耗25.00 mL，求试样中CaCO3的质量分数。已知：M（CaCO3）=100.1 gmol13. 仅含NaBr和NaI混合物质的质量为0.2500 g，用0.1000 molL1 AgNO3标准溶液22.01 mL滴定达终点。求样品中NaBr和NaI的质量各是

8、多少？（8分）M（NaBr）=102.9 gmol1 ；M（NaI）=149.1 g4. 某试样为等物质的量的纯CaCO3和纯MgCO3混合物，处理后加（NH4）2C2O4得CaC2O4沉淀，经过滤，洗涤后，用H2SO4溶解，用40.00 mL KMnO4（1mL KMnO4相当于0.008378 g Fe2）完成滴定，若将沉淀钙以后的溶液中的镁，沉淀为MgNH4PO4，再灼烧成Mg2P2O7，问可得Mg2P2O7多少克？M（Fe）=55.85 gM（Mg2P2O7）=222.6 g作业题（二）一、填空题：1. 25.4508有（ ）位有效数字，若要求保留3位有效数字，保留后的数是（ ）计算下

9、式0.1001（25.450821.52）246.43/（2.03561000）的结果应为（ ）。2. 强酸滴定弱碱应选用的指示剂是（ ）。3. 浓度均为1.0molL-1HCl滴定NaOH溶液的突跃范围是pH=3.310.7。当浓度改为0.010 molL-1时，其突跃范围是（ ）。4. 某混合碱先用HCl滴定至酚酞变色，耗去V1mL继续以甲基橙为指示剂，耗去V2mL。已知 V110.0 b. pH=10.0 c. pH10.0 d. 中性11. 用H2S系统分析法分析阳离子混合液时，加入组试剂的顺序是（ ）。 a. HCI、H2S、（NH4）2CO3、（NH4）2S b. HCI、（NH4

10、）2CO3、H2S、（NH4）2S c. HCI、（NH4）2S、H2S、（NH4）2CO3 d. HCI、H2S、（NH4）2S、（NH4）2CO312. 用摩尔法测定Cl-离子时，若酸度过高，会出现（ ）。 a. AgCl沉淀不完全 b. AgCl沉淀易发生胶溶 c. Ag2CrO4沉淀不易生成 d. 形成Ag2O沉淀13. 如果下列物质均是AR试剂，不能用直接法配制标准溶液的是（ ）。 a. Na2B4O710H2O b. KMnO4 c. K2Cr2O7 d. 邻苯二甲酸氢钾14. 0.1molL-1Na2HPO4溶液的H+计算公式，应选择（ ）。 a. b. H+=Kaca/cb c

11、. d. H+=15. 1000为几位有效数字（ ）。 a. 4位 b. 3位 c. 不确定16. 以KMnO4滴定KHC2O4H2C2O42H2O时，被测物质B的基本单元为（ ）。 a.1/4 b.1/4B c.1/3 d. 1/3B17. K2CrO4溶液吸收白光中的（ ）。 a. 黄光 b. 红光 c. 蓝光 d. 绿光18. 某酸碱指示剂的KHIn=1.010-3。从理论上推算，其pH变色范围是（ ）。 a. 45 b. 56 c. 46 d. 5719. 以NaOH溶液滴定某酸样，滴定管的初读数是0.100.01 mL，终读数为25.100.01 mL，则用去HCl溶液的准确体积应为

12、（ ）mL。 a. 25.0 b. 25.00 c. 25.000.02 d. 32.000.0120. 计算15.34+2.455+11.3799+0.1235=（ ）。 a. 29.3 b. 29.30 c. 29.29 d. 29.2984三、判断题：1. 在配位滴定中，滴定突跃范围及配合物的条件稳定常数有关，越大，滴定突跃范围越大（ ）。2. 等量点就是指示剂颜色发生变化的那一点（ ）。3. 反应的灵敏性可用最低浓度（1：G）来表示，G越大，反应的灵敏性越大（ ）。4. 因为HCl不纯也不稳定，所以不能用来直接配制标准溶液（ ）。5. 定性分析里，做对照试验的目的就是检查试剂和蒸馏水中

13、是否含有待检离子（ ）。6. 1102=100（ ）。7. 在摩尔法测定中，试液里有NH3存在，不影响测定的准确度（ ）。8. pH值越小，酸效应系数越大（ ）。9. 精密度好，准确度一定高（ ）。10. KMnO4的摩尔质量应为分子量的五分之一（ ）。四、简答题：1. 影响化学反应进行的主要条件有哪些？2. 有人试图用酸碱滴定法来测定NaAc的含量，先加入一定量的标准HCl溶液，然后用NaOH标准溶液返滴定过量的HCl。上述设计是否正确？试述其理由。五、计算题：1.用Q检验法判断下面这组数据（%）只的60.27是否应舍弃？60.22，60.23，60.15，60.24，60.21，60.20

14、，60.27，60.20，60.25，60.23（n=10，Q表=0.41，n=9，Q表=0.44）。2. 称取混合碱2.4000g，溶解稀释至250mL，取两份25.00mL溶液，一份以酚酞为指示剂，耗去0.1000molL-1的HCl 30.00mL，另一份以甲基橙作指示剂，耗去HCl35.00mL。问混合碱的组成是什么？含量为多少？M（Na2CO3）=105.99 gmol-1；M（NaHCO3）=84.00 gM（NaOH）=40.00 gmol-13. 测定锆英石中ZrO2、Fe2O3的含量时，称取1.000g试样，熔成200mL试样溶液，移取50.00mL试液，调节pH=0.8，加

15、入盐酸羟胺还原Fe3+，以二甲酚橙为指示剂，用0.001000 0.2500molL-1EDTA滴定，用去10.00mL。加入浓HNO3，加热，使被Fe2+氧化成Fe3+，将溶液调至pH=1.5，用磺基水杨酸作指示剂，用EDTA滴定，用去20.00mL。计算试样中ZrO2和Fe2O3质量分数。（提示：pH=0.8时，滴定的是Zr4+，pH=1.5时，滴定的是Fe3+）M（ZrO2）=123.22 gmol-1，M（Fe2O3）=159.60 g4. 有一瓶试剂，瓶上标签损坏，只看到是KIO字样，为了确定KIOX中的x值，取此试剂0.5000g，将其还原为碘化物后，用摩尔法测定。已知用去了0.1

16、000 molL-1 AgNO3溶液23.36 mL，求该化合物的分子式。M（I）=126.9gmol-1，M（K）=39.00gmol-1，M（O）=16.00g作业题（三）1. 测定时，溶液的温度有所变化所产生的误差属于（ ）误差。2. 准确测定标准溶液浓度的操作过程称为（ ）。3. 控制溶液的酸度可以提高配位滴定的（ ）。4. 某二元酸H2A的离解常数为Ka1=1.010-3，Ka2=1.010-7，用NaOH滴定时可产生（ ）pH突跃，滴定到第一个等量点时生成（ ），应选择（ ）指示剂。（设酸和碱的浓度均为0.1 molL-1）。5. 影响强酸弱碱滴定曲线pH突跃范围的因素为（ ）、（

17、 ）。6. 在配位滴定中由H+引起的副反应称为（ ），它使配合物的稳定性（ ）。7. 佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行滴定，所用酸通常为（ ）。8. 已知准确浓度的试剂溶液称为（ ）。9. 在310次的平行测定中，可疑数据的取舍常用（ ）检验法检验。10. 配制标准溶液的方法有（ ）、（ ）两种。11. 已知K2Cr2O7标准溶液浓度为.01683molL-1；该溶液的对Fe2O3的滴定度为（ ）gmL-1。（已知M（Fe2O3）=159.7 gmol-1）12. 盛FeCl3溶液的试剂瓶放久后产生的红棕色污垢，宜用（ ）作洗涤剂。13. 酸碱滴定曲线，描述了滴定过程中溶液pH变化的规律性。滴定

18、突跃的大小及（ ）和（ ）有关。14. 分析结果的置信度要求越高，置信区间越（ ） 1. 对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为0.306，而真实含量为0.303，问0.306-0.303=0.003为什么误差（ ）。a. 相对误差 b. 相对偏差 c. 绝对误差 d. 系统误差 e. 绝对偏差 2. 氧化还原滴定中，当n1=n2=1时，能被直接滴定的条件是（ ）。 a .K106 b. K108 c. K10-73. 影响金属指示剂颜色变化的因素为（ ）。 a. 温度 b. 溶剂 c. 酸度 d. 浓度4. 在吸光光度法测量中，宜选用的吸光度读数范围是（ ）。 a. 0.00.2 b.

19、 0.10.3 c. 0.71.0 d. 0.20.75. 在配位滴定法中，能被0.01 molL-1EDTA溶液直接滴定的条件是（ ）。 a. cKf106 b. c106 c. 106 d. Kf1066. 用0.1 molL-1的NaOH溶液滴定20.00mL 0.1 molL-1的HCl溶液的滴定突跃范围为（ ）。 a. pH=4.39.7 b. pH=9.74.3 c. pH=4.37.07. 目视比色法是在什么光条件下进行分析的（ ）。 a. 可见光 b. 复合光 c. 自然光 d. 单色光8. 滴定分析要求相对误差0.1%，万分之一的分析天平绝对误差为0.0001g，用减量法称量

20、时则一般至少称取试样质量为（ ）。 a. 0.1g b. 0.2g c. 0.3g d. 0.4g9. 以HCl溶液滴定某碱样，滴定管的初读数是0.250.01 mL，终读数为32.25 a. 32 b. 32.0 c. 32.00 d. 32.000.01mL e. 32.000.02 mL10. 0.0121+25.64+1.0356=（ ）。 a. 26.69 b. 26.687 c. 26.7 d. 以上数都不对11. 0.1molL-1NH4Cl溶液H+的计算公式应选择（ ）。 b. c. d. H+=Kaca/cb12. 可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是（ ）。 a. 进行对

21、照试验 b. 进行空白试验 c. 进行仪器校正 d. 增加平行测定的次数13. 从误差的正态分布曲线可知，标准误差在2之内的测定结果占全部分析结果的（ ）。 a. 68.3% b. 86.3% c. 95.5% d. 99.7%14. 某酸碱指示剂的KHIn=1.010-5。15. 国产化学试剂有四个等级标准，表示分析纯试剂的符号是（ ）。 a. G.R. b. C.P. c. A.R. d. L.R.16. 以H2C2O42H2O作基准物质，用来标定NaOH溶液的浓度。但因保存不当，草酸失去部分结晶水，问用此草酸标定NaOH溶液的浓度的结果是（ ）。 a. 偏低 b. 偏高 c. 无影响 d

22、. 不确定17. 用甲醛法测定铵盐中氮M（N）=14.01gmol-1的含量。0.15g试样耗去20mL0.10molL-1NaOH溶液，则试样中N的含量约为（ ）。a. 40% b. 23% c. 19% d. 9%18. 某一弱酸型指示剂，在pH=4.5的溶液中呈纯酸色。该指示剂的KHIn约为（ ）。 a. 3.210-4 b. 3.210-5 c. 3.210-6 d. 3.210-719. 在用K2Cr2O7测定铁的的过程中，采用二苯胺磺酸钠做指示剂（EIn=0.86V），如果在K2Cr2O7标准溶液滴定前，没有加入H3PO4，则测定结果（ ）。 a. 偏高 b. 偏低 c. 时高时低

23、 d. 正确20. 目视比色法中，常用的标准系列法是比较（ ）。 a. 入射光的强度 b. 透过溶液后的光强度c. 透过溶液后的吸收光强度 d. 一定厚度溶液的颜色深浅1. KMnO4法必须在强酸条件下进行，但不能使用HNO3、HCl，只能用H2SO4（ ）。2. 滴定终点就是实验时停止滴定的那一点（ ）。3. 纯度达到99.9%以上的物质，均可作基准物质（ ）。4. HPO42-的共轭酸为H2PO4-（ ）。5. 两电对的电位差值越大，则其氧化还原反应平衡常数越大，反应进行越完全（ ）。6. 在分析操作中，“过失”也像偶然误差一样是不可避免的（ ）。7. 在强酸强碱滴定中，因酸碱溶液浓度不同

24、，其等量点在滴定曲线上的位置也不同（ ）。8. 酸碱滴定中，酸碱的Ka、Kb不同，则其滴定曲线的pH突跃范围也不同（ ）。9. 在强酸性溶液中，可以用KMnO4法测定饲料中Ca2+的含量，此滴定只能采用间接滴定方式（ ）。10. 由于砝码不准，试剂不纯等原因造成的误差属于偶然误差（ ）。1. 酸碱指示剂变色原理及变色范围，指示剂的选择原则是什么？2. 什么是系统分析和分别分析？1. 用Na2CO3标定HCl溶液时，共做4次，浓度分别为：0.1014，0.1012，0.1019和0.1016，试确定0.1019这一数值是否应舍弃？（n=3，Q表=0.94，n=4，Q表=0.76）2. 某分析天平的称量误差为0.0002g，如果称取试样重0.05000g，相对误差是多少？如果称取试样1.000g，相对误差又是多少？从二者的对比中说明什么？3. 称取Na2CO3及NaOH混合试样0.5895克，用0.3000 molL-1 HCl滴定到酚酞变