高考生物一轮复习《第二章 基因和染色体的关系》单元综合测试 新人教版必修2Word文档下载推荐.docx

1、B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞C.能够出现基因重组的是乙D.丙的子细胞是精细胞7.图中横坐标1、2、3、4表示某种哺乳动物（2N）在有性生殖过程中某些时期的细胞。图中a、b、c表示各种结构或物质在不同时期的连续数量变化,可以与图中1、2、3、4相对应的细胞是A.初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞、精子B.精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精细胞C.卵原细胞、次级卵母细胞、第一极体、第二极体D.卵原细胞、初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体8.如图是与细胞分裂相关的坐标图,下列说法正确的是 （） A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯

2、定进行减数分裂C.乙图中A时期染色体、染色单体、DNA的比例为122D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半9.某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种精子（无交叉互换和基因突变）,下列说法正确的是 （）A.这四种精子可能来自同一个精原细胞 B.这四种精子可能来自两个精原细胞C.这四种精子可能来自一个次级精母细胞 D.这四种精子可能来自两个次级精母细胞10.a、b、c、d分别是一些生物细胞某个分裂时期的示意图,下列有关描述正确的是（D）A.a图表示植物细胞有丝分裂中期 B.b图表示人红细胞分裂的某个阶段C.c图细胞分裂后将产生1个次级卵母细胞和1个极体D.d图细胞中含有

3、8条染色单体11.如图是某二倍体动物细胞减数分裂某一时期模式图。下列相关叙述正确的是（）A.该动物体细胞中染色体数目最多为4条B.该细胞可能是次级精母细胞、次级卵母细胞或极体C.该细胞中有2个染色体组,若1为Y染色体,则2为X染色体D.若1上有一个A基因,则在3的相同位置可能是A基因或a基因12.如图为正在进行分裂的某二倍体动物细胞,关于该图的叙述正确的是A.该细胞处于有丝分裂后期B.该图细胞中和各为一对同源染色体C.该细胞产生的子细胞可能是极体,也可能是精细胞D.该细胞中有8条染色单体13.某二倍体动物的某细胞内含10条染色体、10个DNA分子,且细胞膜开始缢裂,则该细胞（）A.处于有丝分裂

4、中期 B.正在发生基因自由组合 C.将形成配子 D.正在发生DNA复制14.下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是（ ）人类的47，XYY综合征个体的形成 线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落 三倍体西瓜植株的高度不育 一对等位基因杂合子的自交后代出现3 ：1的性状分离比 卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21-三体综合征个体A B. C D15.右图为某生物一个细胞的分裂图像，着丝点均在染色体端部，图中1、2、3、4各表示一条染色体。下列表述正确的是（ ）A.图中细胞处于减数第二次分裂前期B.图中细胞的染色体数是体细胞的2倍C.染色体1与2在后续的分裂

5、过程中会相互分离D.染色体1与3必定会出现在同一子细胞中16在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是（）1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上” 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法 类比推理法 类比推理法C假说演绎法 类比推理法 假说演绎法D类比推理法 假说演绎法 类比推理法17下列有关性别决定的叙述，正确的是 （）A含X的配子数含Y的配子数11BXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D各种生物细胞中的染

6、色体都可分为性染色体和常染色体。18已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4（不携带d基因）和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8 19如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（）A位于区基因的遗传只与男性相关B位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中20.人类的红绿色盲基因位于

7、X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（） A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女21对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是 （）类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数150200人，表中“”为发现该病症表现者，“”为正常表现者。A第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病22.下列是有关二倍

8、体生物的细胞分裂信息。请据图分析回答下列问题。（1）图1中A1B1段形成的原因是 。基因突变发生在图1中的哪一段？ 。（2）图5细胞对应于图2中的 段（填序号）。D2E2染色体的行为变化，与图1中的段变化相同。（3）雄性激素能促进图3图5中的哪一个细胞的形成？。图5子细胞的名称为 。图3图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合？（4）图3细胞中有对同源染色体， 个染色体组，和在前一时期是 。（5）若图1纵坐标是细胞周期中细胞的DNA数，则图3图5中哪个细胞的DNA含量与图1中D1E1段的相等？参考答案22.（1）DNA的复制 A1B1段 （2）E2F2 C1D1 （3）图4 卵细胞和第二

9、极体 图4 （4）4 4 一条染色体的两条染色单体 （5）图5 2019-2020年高考生物一轮复习第五章 基因突变及其他变异单元综合测试 新人教版必修21.下面关于基因突变的叙述中，正确的是 （）A.亲代的突变基因一定能传递给子代 B.子代获得突变基因一定能改变性状C.突变基因一定由自然因素诱发 D.突变基因一定有基因结构上的改变2.下列关于基因重组的说法不正确的是 （）A.减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因的自由组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组C.我国科学家培育的抗虫棉，利用的原理是基因重D.育种工作者培育无子西瓜，利用的原理不是基因

10、重组3.控制不同性状的基因之间进行重新组合，称为基因重组。下列各选项中能够体现基因重组的是 （）A.利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株B.利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌C.在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠与苹果之间实现基因重组D.用一定浓度的生长素溶液涂抹未授粉的雌蕊柱头，以获得无子番茄4.生物体内的基因重组 （）A.能够产生新的基因 B.在生殖过程中都能发生C.是生物变异的根本来源 D.在同源染色体之间可发生5.下列有关基因的说法，正确的是 （）A.在生物体内当显性基因存在时，相应的隐性基因控制的性状通常不表现B.不同的基因含有不同的密码子C.基因突变具有不定向性、低频性、有益性D

11、.基因碱基序列发生改变，则其控制合成的蛋白质的氨基酸序列一定发生改变6.下列有关变异的说法正确的是 （）A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍7.肺炎双球菌抗药性可遗传的变异来源是 （）A.基因重组B.基因突变 C.染色体变异 D.ABC都有可能8. 如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中,细胞内的同源染色体对数的变化曲线。基因重组最可能发生在（）A.AB段 B.CD段 C.FG段 D.HI段9.某科技活动小组将二倍

12、体番茄植株的花粉按下图所示的程序进行实验。请根据图中所示实验，分析下列哪一项叙述是错误的 （）A.在花粉形成过程中发生了等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合B.花粉通过组织培养形成的植株A为单倍体，其特点之一是不育C.秋水仙素的作用是在细胞分裂时抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍D.在花粉形成过程中一定会发生基因突变，从而导致生物性状的改变 10.用X射线处理蚕蛹，使其第2号染色体的斑纹基因易位于W染色体上，使雌体都有斑纹。再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是 （）A.染色体结构的变异 B.

13、染色体数目的变化 C.基因突变 D.基因重组11.右图为高等动物细胞分裂示意图，它不能反映的是 （） A.发生了基因突变 B.发生了基因重组C.发生了染色体的变异 D.发生了染色体的互换12. 下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是 （）A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）遗传的家系是甲、乙C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D.家系丙中，女儿不一定是杂合子13.右图是某种动物的一个卵细胞染色体组成示意图，下列分析判断错误的是（ ）A.该细胞中的染色体可以看成一个染色体组B.该种动物的体细胞中含有4

14、对同源染色体C.该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有32个DNA分子D.该动物的一个原始生殖细胞进行减数分裂时，能形成4个四分体14.下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是 （）家庭成员甲乙丙丁患病正常A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病15右图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是 （）A.8不一定携带致病基因B.该病是常染色体隐性遗传病C.若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9D.若10与7婚配，生正常

15、男孩的概率是1/416. 右图所示遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 （）A.甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B.7和8生一个两病兼发的男孩的概率为0C.图中6的基因型为DdXEXe D.13个体乙病基因只来源于217.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 （）A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/3，多一条染

16、色体的精子因活力低并不易完成受精C.2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精18. 如图所示的遗传病不可能是 （）常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病X染色体显性遗传病 X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病A.B. C. D.19囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们 （）A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C.“由于你们俩的弟弟

17、都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”20血友病属于隐性伴性遗传，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他子女表现型的预测应当是 （）A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病、女儿正常C.儿子正常、女儿患病 D.儿子女儿中都有可能出现患者21几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。 （1）正常果蝇在减数第一次分裂后期的细胞内染色体组数为_。 （2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多产生XrY、Y、_和_四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代红眼果蝇中雄性占_，子代中红眼雄果蝇占 。 （3）用红眼雌果蝇（XR

18、XR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇。请写出这只白眼雄蝇三种可能的基因型： _； _； _。22猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有1条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示。请回答:（1）利用显微镜观察巴氏小体可用 染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别,理由是_ _。（2）性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于_过程受阻而不能表达。（3）控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上,基因型为XAY的猫毛皮颜色是_。现观察到

19、一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为_;若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY,则产生该猫是由于其_（选填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是_ _。23.由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据图下表回答问题。第一个字母第二个字母第三个字母UCAG异亮氨酸甲硫氨酸苏氨酸天冬酰胺赖氨酸丝氨酸精氨酸 （1）图中过程发生的场所是，过程叫。（2）除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小？ 。原因是 。（3）若图中X是甲硫氨酸，且链与链只有一个碱基不同，那么链不同于链上的那个碱基是。（4）从表中可看出密码子

20、具有的 特点，它对生物体生存和发展的意义是： 。21.（11分）（1）2 （2）Xr、XrXr（注：两空顺序可颠倒） 1/3 1/5 （3）XRY（环境引起） XrY XrO 22. 答案:（1）碱性染料（改良苯酚品红染液、龙胆紫染液、醋酸洋红染液）正常雄猫体细胞中没有巴氏小体,正常雌猫体细胞中有巴氏小体（2）2转录 （3）橙色XAXaY父方 减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离【解析】（1）巴氏小体是X染色体,观察染色体常用碱性染料;雄猫没有巴氏小体,雌猫有巴氏小体。（2）当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有1条X染色体上的基因能表达,因此性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中

21、应有2个巴氏小体。（3）一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,该猫有橙色毛说明有XA基因,有黑色毛说明有Xa基因,而且是雄性,所以该雄猫的基因型为XAXaY。该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY,由此推知该猫Xa基因来自母方,XAY来自父方。形成XAY型精子的原因是减数第一次分裂时XA、Y染色体没有分离。23.答案：（1）核糖体转录（2）丝氨酸要同时突变两个碱基（3）A（4）简并性增强了密码容错性；保证了翻译的速度27.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在

22、人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色而得名。（1）图1是苯丙氨酸代谢途径示意图，根据该图有人认为缺乏酶会同时患苯丙酮尿症、白化病和黑尿症，你认为正确吗？请说明理由。（2）在人群中控制苯丙酮尿症的基因频率是1.89103，现有一正常女性其父母正 常，其弟是苯丙酮尿症患者，她与一个男性结婚，生育一个患苯丙酮尿症的男孩的几率是。（3）图2是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：该缺陷基因是 性基因，在 染色体上。如果8同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么3和4生一个只患两种病的孩子的几率是 。现需要从第代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本

23、的较合适个体，并解析选与不选的原因。若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用该目的基因的分 子探针进行检测，这一方法采用 技术，依据的原理是 。解析：（1）据图可知，苯丙酮尿症是缺酶导致苯丙氨酸只能通过酶大量形成苯 丙酮酸所致。白化病是由于缺少酶而使酪氨酸酶不能通过酶的作用而产生黑色素所致；黑尿症是由于缺乏酶导致尿黑酸不能通过酶的作用产生乙酰乙酸导致代谢不能正常进行所致。图中虽然显示酪氨酸的形成与酶有关，但是，酪氨酸在生物体内属于非必需氨基酸，缺乏酶时，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，酪氨酸仍可以由食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶不一定会导致尿黑酸症或白化病。（2

24、）该题涉及基因频率的相关计算问题，题目只说明该女性与一男性结婚，并无说明该男性的性状，因而无需考虑该男性的基因型。人群中控制苯丙酮尿症的基因频率是1.89103，也就是说，该男性产生带有 丙酮尿症的基因的配子的几率是1.89103；而根据题意：该女性父母正常，其弟是苯丙酮尿症患者，即该女性为携带者几率为2/3，她产生的携带苯丙酮尿症的基因的配子的几率为2/31/2，所以他们生一个患苯丙酮尿症男孩的几率是1/22/31/21.891033.15104。（3）3、4“无中生有”“女儿有病，而父亲无病”，所以该病为常染色体隐性遗传病。同理推断3、4的基因型均为AaBbCc（a黑尿症基因；b苯丙酮尿症

25、基因；c白化病基因）。根据分离定律和自由组合定律的内在联系，利用“分拆后再相乘”的计算方法，可很快推断只患两种病的孩子的几率是：3/41/41/41/43/4（A_bbccaaB_ccaabbC_）9/64。由于8为有病患者，所以14和15肯定带有致病基因；而12虽然属于携带者，但13不一定带有致病基因，这样，16、17、18携带致病基因的几率比14和15少。答案：（1）不正确。缺乏酶苯丙氨酸转化成酪氨酸的途径阻断，苯丙氨酸只能转化成苯丙酮酸，且由于缺乏另外两条代谢途径，而在血液中大量积累，使人患上苯丙酮尿症。但是缺乏酶，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，酪氨酸仍可以由食物中获取或由其他途径

26、转化而来，因此，缺乏酶不一定会导致尿黑酸症或白化病。（2）3.15104（3）隐常9/64提供样本的合适个体为14或15，因为这两个个体为杂合子，肯定含有缺陷基因，而16、17、18可能是杂合子，也可能是纯合子，不一定含有致病基因 DNA分子杂交碱基互补配对原则28.（xx泰安模拟）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：（1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：祖父祖母外祖父外祖母姐姐弟弟女性患者（表格中“”的为乳光牙患者）根据上表绘制遗传系谱图。该病的遗传方式是