1、A能使溴水退色,也能使酸性高锰酸钾溶液退色B在一定条件下与H2充分反应生成1丙醇C能发生银镜反应,且反应过程中表现氧化性D在一定条件下能被空气氧化C由于丙烯醛分子中既含有碳碳双键,又含有醛基,所以它既有烯烃的性质,又有醛的性质。丙烯醛可以与溴水发生加成反应、与酸性高锰酸钾溶液反应、被氧气氧化、发生银镜反应(表现还原性)、与氢气发生加成反应生成饱和一元醇等。53 g某一元醛和足量的银氨溶液反应,结果析出43.2 g Ag,则该醛为()A甲醛 B乙醛 C丙醛 D丁醛A1 mol一元醛与足量银氨溶液反应通常可以得到 2 mol Ag,现得到0.4 mol Ag,故该一元醛可能为0.2 mol,该醛的
2、摩尔质量可能为15 gmol1,此题似乎无解,但1 mol甲醛可以得到4 mol Ag,得到43.2 g(0.4 mol)Ag,恰好需要3 g甲醛,符合题意。6橙花醛是一种香料,其结构简式如下:(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列说法正确的是()A橙花醛不可以与溴发生加成反应B橙花醛可以发生银镜反应C1 mol橙花醛最多可以与2 mol氢气发生加成反应D橙花醛是乙烯的同系物B橙花醛分子中含有碳碳双键,可以与溴发生加成反应;橙花醛分子中含有醛基,可以发生银镜反应;1 mol橙花醛中含有2 mol碳碳双键和1 mol醛基,最多可以与3 mol氢气发生加成反应;橙花醛属于醛
3、类,因而不是乙烯的同系物。7已知醛或酮可与格氏试剂(RMgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇:若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3,可选用的醛或酮与格氏试剂是()D此题关键是抓住信息找出成键的可能位置作出合理判断:格氏试剂(RMgX)与醛或酮加成时,带部分负电荷的R加到不饱和碳原子上,带部分正电荷的MgX加到氧原子上,经水解得到醇。要制取;断裂键,可选酮和格氏试剂CH3CH2MgX;断裂或键,可选酮和格氏试剂CH3MgX,故D正确。8从甜橙的芳香油中可分离得出如下结构的化合物:。现有试剂:酸性KMnO4溶液;H2/Ni;Ag(NH3)2OH溶液;新制Cu(OH)2悬浊液,能与该化
4、合物中所有官能团都发生反应的试剂有()A BC DA该化合物中的官能团有碳碳双键和醛基,酸性KMnO4溶液均可以与这两种官能团发生氧化反应;H2/Ni均可以与这两种官能团发生加成反应;Ag(NH3)2OH溶液、新制Cu(OH)2悬浊液只能与醛基反应,不能与碳碳双键反应。9分子式为C5H10O,且结构中含有的有机物共有()A4种 B5种 C6种 D7种D分子式为C5H10O满足饱和一元醛、酮的通式:CnH2nO,且结构中含有,故可以从醛类、酮类两方面考虑。醛类:可写为C4H9CHO,因C4H9有4种结构,故醛有4种形式。酮类:可写为,因C3H7有2种结构,故此种形式有2种,分别为也可写成,此种形
5、式只有1种,所以酮类共有3种形式。综上所述,满足条件的有机物共有4种3种7种。10.有机化合物A的碳架结构如图所示,已知立方烷(C8H8)与CHCH2互为同分异构体,请写出与有机化合物A互为同分异构体且属于醛类的结构简式。(1)_,(2)_,(3)_,(4)_。解析有机化合物A的分子式为C8H8O,根据信息可知,与有机化合物A互为同分异构体且属于醛类的应是芳香醛,其结构中含有一个醛基和一个苯环。由于是8个碳原子,因此,苯环上的侧链可能有一个CH2CHO,也可能有一个CHO和一个CH3。侧链有两个取代基的异构体有邻、间、对三种。11下面列出了乙醛和一些有机化合物的转化关系,请将各反应产物的结构简
6、式填入相应的括号中,并按要求回答下列问题。(1)上述反应中分子里碳链增长的反应是_(填写反应的序号)。(2)写出下列各物质分子中的官能团名称:甲_,乙_,丙_,丁_。答案甲:CH3CH2OH丙:CH3COOH丁:CH3CH=CHCHO或CH2=CHCH2CHO(1)(2)羟基羟基、氰基羧基碳碳双键、醛基12从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:(1)甲中含氧官能团的名称为_。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):其中反应的反应类型为_,反应的化学方程式为_(注明反应条件)。(3)欲检验乙中的官能团,下列试剂正确的是_。a溴水 b酸性高锰酸钾溶液c溴的CC
7、l4溶液 d银氨溶液(4)乙经过氢化、氧化得到丙()。写出同时符合下列要求的丙的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应;能与FeCl3溶液发生显色反应;分子中有四种不同化学环境的氢原子。解析(1)甲中的含氧官能团是羟基。(2)从甲经一定条件反应得到,可见是HCl与双键的加成反应,而由在Cu存在下与O2发生催化氧化反应,使CH2OH转变为CHO,X乙则是发生消去反应又得到双键,由此写出消去反应的化学方程式。(3)因乙中含有和CHO两种官能团,其中a、b、d均可与CHO发生氧化反应,故只能用c来检验乙中的(4)符合条件的丙的同分异构体应含有酚羟基、苯环、醛基,而苯环上剩下的四个位置只能有两种不同环
8、境的氢原子,则只能是OH与CHO处于对位,而苯环上再连入的两个CH3的位置相同,这样苯环上剩余的氢原子位置才能相同,由此写出和两种异构体。答案(1)羟基(2)加成反应能力提升练13已知烯烃经O3氧化后,在锌存在下水解可得到醛和酮。如:现有分子式为C7H14的某烯烃,它与氢气发生加成反应生成2,3二甲基戊烷,它经臭氧氧化后在锌存在下水解生成乙醛和一种酮。由此推断该有机物的结构简式为()ACH3CH=CHCH(CH3)CH2CH3BCH3CH=C(CH3)CH(CH3)2CCH3CH=C(CH3)CH2CH2CH3D(CH3)2C=C(CH3)CH2CH3B结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH
9、(CH3)2,由于生成乙醛和一种酮,则双键在第2、3号碳原子之间且碳原子上一个含有一个H原子,一个无H原子,故答案选B。141,5戊二醛(简称GA)是一种重要的饱和直链二元醛,2%的GA溶液对禽流感、口蹄疫等疾病有良好的防治作用。A戊二醛的分子式为C5H8O2,符合此分子式的二元醛有5种B1 mol 戊二醛与足量的银氨溶液反应,最多可得2 mol 银C戊二醛不能使酸性高锰酸钾溶液退色D戊二醛经催化氧化可以得到4种戊二酸D戊二醛可以看做是两个醛基取代了丙烷分子中的两个氢原子,且醛基只能在链端,所以戊二醛有4种同分异构体,戊二醛经催化氧化可得4种戊二酸。戊二醛具有醛的通性,能使酸性高锰酸钾溶液退色
10、,根据醛与银氨溶液反应的化学方程式可知,1 mol戊二醛与足量的银氨溶液反应,最多可得4 mol银。15紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,它经多步反应可合成维生素A1。A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液退色B1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体AA项,紫罗兰酮中含有碳碳双键,可使酸性高锰酸钾溶液退色,正确;B项,1 mol中间体X最多可与3 mol H2加成(含碳碳双键和醛基);C项,维生素A1中没有能与氢氧化钠溶液反应的官能团,故不正确;D项,紫罗兰酮与中间体X的分子式不相同(碳原子数不相等),故二
11、者不可能是同分异构体。16G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。其合成路线如下:已知:A能与FeCl3溶液发生显色反应RCH=CH2COH2RCH2CH2CHO(1)A的名称为_。(2)G中含氧官能团名称为_。(3)D的分子中含有_种不同化学环境的氢原子。(4)E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_。(5)写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式:_。a分子中有6个碳原子在一条直线上;b分子中含有OH。(6)正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析A分子式为C7H8O,遇FeCl3溶液显色,说明含有酚羟基,结合G的结构可知甲基与酚羟基处于间位,结构为由信息及G的结构可知C为CH由C和G的结构简式可以反推出F为(CH3)2CHCH2COOH,E为(CH3)2CHCH2CHO,由信息可知D为CH2=C(CH3)2。(5)由A的分子式可知不饱和度为4,分子中含有OH,由于6个碳原子共直线,可知含有2个碳碳叁键。(6)利用信息可知通过醛醛加成生成4个碳原子的有机物,再通过信息生成5个碳原子的醛。答案(1)3甲基苯酚(或间甲基苯酚)(2)酯基(3)2
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