食品安全检测题库Word文档格式.docx

1、13. 超临界流体：物质处于其临界温度（TC）和临界压力（TP）以上的单一相态，即超过气、液两相临界温度和临界压力时的非气、非液流体称超临界流体（Supercritical fluid, SCF, SF）。14.超声提取：是利用超声波（频率20KHz）具有的机械效应、空化效应及热效应，通过增大介质分子的运动速度，增大介质的穿透力以提取有效成分的技术。15.加速溶剂萃取技术（Accelerated Solvent Extraction , ASE） 是在较高的温度（50 200 ） 和压力（1000 3000psi） 下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖的样品前处理方法。二、判断对错（10）1.

2、超临界流体的密度和粘度类似液体，扩散系数接近于气体，因此可以利用这种特性来替代有机溶剂进行萃取。（）2. 仪器分析是以物质的化学性质和物理化学性质为基础建立起来的一种分析方法，测定时需要使用比较复杂的仪器，它是分析化学的发展方向。3.食品发色剂又名护色剂，是指在食品生产过程中加入能与食品的某些成分发生作用，使食品呈现令人喜爱的色泽的物质。一般只能单独使用，不能复配使用。4用离子交换层析分离某一蛋白质时，洗脱剂的pH值高于蛋白质的等电点时，蛋白质带负电，此时应选用阳离子交换剂。5食品防腐剂按性质一般分为酸型防腐剂、酯型防腐剂和生物防腐剂三类，其中对羟基苯甲酸酯属于酯型防腐剂，安全性较好，毒性比苯

3、甲酸和山梨酸低。6“三精水”主要指饮料中加入了糖精、香精和色素配制而成的，其中常用的人工合成色素有苋菜红、脂胭红、柠檬黄、焦糖色素、靛蓝等。（） 7食品漂白剂分为还原漂白剂和氧化漂白剂两大类，我国允许使用的主要是氧化漂白剂。8人工合成色素是从煤焦油中制取，或以苯、甲苯等芳香烃化合物为原料合成的，多属偶氮化合物，其突出特点是着色力强，色泽鲜艳，成本较低。9.食品污染分为微生物性污染、化学性污染及物理性污染，其中食品容器、包装材料及放射性污染属于物理性污染。3. 总糖作为食品生产中的常规分析项目，反映的是食品中可溶性单糖和低聚糖的总量。4. 离子交换剂是通过化学键合的方法向惰性支持物上连接可解离的

4、化学基团后的产物，当在一定pH下净电荷为负的蛋白质分子可通过静电键结合到带正电荷的阴离子交换剂上。5. 细菌毒素按其来源、性质和作用的不同，可分为外毒素和内毒素两大类。其中外毒素可从菌体扩散到环境，毒性强，主要是革兰氏阴性菌。6. GLP的软件管理一般包括人员组织机构、实验方案、实验操作规程、实验材料、记录档案等。7. 微波萃取与传统热萃取的区别在于，微波萃取采用外加热的萃取方式，具有加热速度快、受热体系温度均匀等特点。 （）8. 食品安全与食品卫生不同，前者是目标，后者是达到目标的保障。9. 分析型食品感官评价对评审员要求较高，主要应用于市场调查。10. 食品检验中，定量分析中的重量分析是化

5、学分析中最基本、最直接的定量方法，又分为挥发法、萃取法和沉淀法。11. 吸附层析技术是利用固定相的固体吸附剂表面对不同组分吸附力的大小及洗脱液对它的溶解作用的差异进行分离的，适合于分离同系物或同分异构体。12. 纸层析法是以纸作为载体的层析法，分离原理属于吸附层析的范畴。13. 食品中结合水与自由水的区别在于结合水在食品中可以作为溶剂，冷冻时不结冰。14. 索氏（Soxhlet）提取法测定食品中脂肪，主要测得的是游离脂肪，且该法只能测固体样品，不宜测液体样品。15. 酸水解法测定食品中脂肪，主要测得的是结合脂肪，适用于各类食品中脂肪的分析检测，特别是混合食品及容易吸湿、结块、不易烘干的食品。1

6、6. 糖精钠是人工合成甜味剂糖精的钠盐，其赋予食品甜味主要是由于它在水中离解出来的阴离子有极强的甜味。17. 糖醇类甜味剂的甜度与蔗糖相近，易溶于水，稳定性高，多数具有一定吸水性，易与氨基酸、蛋白质等发生褐变反应。18. 直接滴定法测食品中还原糖的含量时，所用的氧化剂碱性酒石酸铜的氧化能力较强，醛糖和酮糖都可被氧化，测得的是总还原糖量。19. 食品卫生是对食品按其原定用途进行生产和/或食用时不会对消费者造成损害的一种担保，是一种目标。20. 食品安全是确保食品安全性和适合性在食物链的所有阶段必须创造的一切条件和采取的措施，是达到目标的保障。21. SSOP指卫生标准操作程序，包括七个方面。22

7、. 快速检测方法指能缩短检测时间，以及在样品制备、实验准备、操作过程简化和自动化上简化方法。23. 制备分子印迹聚合物的条件是具备待分离物质的纯品，以及带有官能团的聚合物单体即可。24. 从整批食物的各个部分采取的样品混在一起为原始样品。25. 原始样品经处理再抽取其中一部分作分析用的称平均样品。26. 萃取法作为一种使用范围广泛的前处理技术，为了提高萃取量，一般采用少次多量溶媒萃取的方法。27. 化学分析与仪器分析的区别并非严格的，绝对的，二者的关系是相辅相成的，不少化学分析方法的原理，涉及到有关仪器分析的基本理论。28. 重量分析是将被测成分与样品中的其它成分分离，然后称量该成分的重量，计

8、算出被测物质的含量，它是化学分析中最基本、最直接的定性方法。29. 索氏提取法测定食品中脂肪含量，是采用重量分析法中的挥发法。30. 高锰酸钾滴定测定食品中还原糖的含量，采用容量分析法中的氧化还原法。31. 层析法是利用混合物中各组分化学性质的差异，使各组分在两相中的分布程度不同，从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。32. 吸附层析中洗脱剂是其选择须根据被分离物质与所选用的吸附剂性质这两者结合起来加以考虑。在用极性吸附剂进行层析时，当被分离物质为弱极性物质，一般选用极性溶剂为洗脱剂。33. 凝胶层析中，凝胶颗粒内部具有多孔网状结构，小分子物质在柱内经过的路程较长，移动速度较慢，最后被

9、洗脱出来。34. 离子交换剂通常是不溶于水的高分子物质，分子中含有可解离的基团。（）35. 阳离子交换剂使用前需用“酸-碱-酸”处理，使最终转为-OH型交换剂。36. 纸层析时，对Rf相差很小的化合物，宜采用快速滤纸，若错用了慢速滤纸，则易造成区带的重叠而分不开。37. 纸层析中Rf与欲分离物质的性质（分配系数）间存在一定关系，在一定条件下为一常数，一般Rf越小，相应的分配系数也越小。38. 结合水与自由水的区别是结合水在食品中不能作为溶剂，冷冻时不结冰，而自由水可以作为溶剂，冷冻时会结冰。39. 索氏提取法测定脂肪，还包含有磷脂、色素、蜡质、挥发油等成分，因此是粗脂肪，该法主要测得的是结合脂

10、肪，不宜测液体样品。40. 酸水解法适用于各类食品中脂肪的分析检测，特别是混合食品及容易吸湿、结块、不易烘干的食品，不能采用索氏提取法时，用此法效果较好。41. 高锰酸钾滴定法中，还原糖在碱性溶液中将Cu2+还原为棕红色的Cu2O沉淀，而糖本身被氧化为相应的羧酸，这是还原糖定量分析的基础。42. 凯氏定氮法测定食品中蛋白质中，消化时硫酸铜的作用是提高溶液的沸点。43. 采用高效液相色谱法测定维生素A和维生素E时，所使用的反相色谱柱，其固定相的极性大于流动相的极性。44. 天然食品添加剂是指以动植物或微生物的代谢产物为原料加工提纯而获得的天然物质。45. 食品漂白剂是使食品中所含的着色物质分解、

11、转变为无色物质的添加剂，分为还原漂白剂和氧化漂白剂，我国允许使用的主要是还原漂白剂。46. 减压干燥法测定水分含量，适用于含较多挥发性物质的食品。47. 直接法测定食品中水分，是采用化学分析法中的重量分析。48. 凝胶过滤法分离蛋白质时，从层析柱上先被洗脱下来的是分子量大的物质。49. 糖醇类甜味剂是低能量的一类甜味剂，它的甜度比蔗糖高10倍左右，多数具有一定吸水性，对改善脱水食品复水性、控制结晶、降低水分活性均有一定作用。50. 凝胶色谱分离中，当分子的Kd0时，该分子完全不被排阻，均匀的分布在流动相和固定相里; 当分子的Kd1时，分子被完全排阻于凝胶颗粒之外，当0 Kd 1时，即表明分子受

12、到部分排阻。三、填空（20分）1. GMP和SSOP是制定和实施HACCP计划的和。如果企业没有达到GMP法规的要求，或者没有制定有效的SSOP并有效实施，那么HACCP计划就是一句空话。2. 纸上层析法中，固定相是，流动相是，层析滤纸的作用是。3. 食品中黄曲霉毒素的测定方法有和方法。4. 离子交换层析利用其样品表面的不同，与交换剂的亲和力也各不相同，利用不同强度的离子溶液，将其分别洗脱下来达到分离、纯化样品的目的。5. 条形码的13个数字码表示商品的制造厂商、和。6. 卡尔费休试剂由、和组成，实际操作中各试剂用量摩尔比为，通常用作为基准物标定卡尔费休试剂。7. 气相色谱检测有机磷与有机氯残

13、留量分别用和检测器。8. 食品感官评价分为和两种类型。9. 转基因食品中，是评价食品安全性最有效的途径。10. 类胡萝卜素从结构上分为和两大类，其中前一类有和等，后一类有和等。11. 抗氧化剂主要用于防止食品的氧化酸败，以及由所导致的褪色、褐变、维生素破坏等。12. 细菌引起食物中毒的机制一般分为、和三类。15按操作形式不同分类，层析法可分为、和。16采用盐酸水解法食品中蔗糖的含量，如果水解前后食品中还原糖的量分别是10.4g/100ml，12.4g/100ml，那么食品中蔗糖的量应该是17塑料食品容器、包装材料的卫生标准中，以各种对塑料制品进行溶出试验，然后测定浸泡液中有害成分的。19.生物

14、传感器主要由生和两部分组成。20. GLP的中文是。21. GLP规范的建设、实施和检查的全过程，可分为管理和管理。22. 吸附层析的三大要素是、与。27. 用层析法探索柱层析分离条件，是实验室的常规方法。28. ELISA是把抗原抗体的和酶的作用原理有机的结合起来的一种检测技术。29. 食品中的水不是单独存在的，它会与食品中的其他成分发生或作用，因而改变了水的性质。按照水与其他成分之间相互作用强弱可将水分成和两种存在形式。30. 灰分是标示食品中总量的一项指标。31. 食品中的灰分除总灰分外，按其溶解性还可分为、和三种。32. 直接滴定法测还原糖时，影响测定结果的主要操作因素有、和。33.

15、凯氏定氮法测定食品中蛋白质时，消化是前处理方法中法的湿法处理。34. 测定脂溶性维生素时，通常先用法处理样品，水洗去除类脂物，然后采用溶剂将其提取出来。35. 食品防腐剂是用于防止食品在加工后的储存、运输、销售过程中由于等原因引起的，延长食品保存期限，提高食品的而在食品中使用的添加剂。36. 离子交换剂通常是物质，分子中含有基团。37. 结合水与自由水的区别是在食品中不能作为溶剂，冷冻时不结冰，而可以作为溶剂，冷冻时会结冰。38. 食品漂白剂是使食品中所含的着色物质分解、转变为无色物质的添加剂，分为漂白剂和漂白剂，我国允许使用的主要是漂白剂。39. 层析法是利用混合物中各组分的差异，使各组分在

16、两相中的不同，从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。40. 糖精钠是人工合成甜味剂糖精的钠盐，其赋予食品甜味主要是由于它在水中离解出来的有极强的甜味。四、单项选择（10分）2. 下列不属于GLP人员的是：A实验室负责人；B. 实验（研究）人员； C. 质量保障部门的监督人员； D. QC 人员.3微波萃取技术是目前较新发展的前处理方法之一。关于微波萃取，下列说法不正确的是：A. 萃取的机理一方面提供能量破碎细胞释放提取物，另一方面加速被萃取成分向萃取溶剂体相扩散；B. 萃取快，省时, 而且不需溶剂，无污染, 属于绿色工程；C. 通过偶极子旋转和离子传导两种方式内、外同时加热；D广泛应用

17、于中药有效成分提取、农药残留、有机物污染物的检测中。4关于色谱分离下列叙述不正确的是：A 离子交换色谱过程中，离子取代优先顺序为高电荷优于低电荷、大离子优于离子，浓度高者优于浓度低者；B 亲和色谱利用待分离物质和特异性配体间具有特异的亲和力进行分离，选择性高，应用非常广泛。其常用的生物分子对抗原与抗体、DNA与互补DNA或RNA、酶与它的底物或竞争性抑制剂、激素（或药物）及其受体、糖蛋白及其植物凝集素等；C 酶联免疫主要有三种测定方法：即直接法、抗体夹心法和竞争法。前两种方法主要用于测定抗体和大分子抗原，适用于临床诊断上，而竞争法是测定小分子；D 吸附薄层色谱分离过程中，由于吸附剂对不同物质的

18、吸附力大小不同，当溶剂流过时，不同物质在吸附剂和溶剂之间发生连续不断地吸附、解吸、再吸附，再解吸。5根据漂白机理可以将食品漂白剂分为还原漂白剂和氧化漂白剂两大类。下列属于还原漂白剂的是：A. 焦亚硫酸钠；B. 亚氯酸钠；C. 活性炭； D. 白土6下列说法错误中的是：A苯甲酸钠抗菌效果优于苯甲酸，因此生产上广泛苯甲酸钠；B胭脂红是人工合成的水溶性偶氮类色素，是苋菜红的异构体，对光和酸较稳定；CVc、柠檬酸常和抗氧化剂同时使用，起协同抗氧化作用；D肉制品发色剂常用硝酸钠、亚硝酸钠复合使用，不但快速发色而且持久。7. 下列说法不正确的是：13下列指标中不适合作为评价一个分析方法精密度的是：A再现性

19、；B重复性；C平行性；D.回收率14以下表述正确的是：A肉毒梭菌产生的肉毒毒素为神经毒素，毒力极强，引起该君食物中毒的食品有腊肠、火腿、鱼及鱼制品、罐头食品和自制发酵制品等；B黄曲霉毒素和环氯素是毒力较强的两种霉菌毒素。其中黄曲霉毒素不耐热，中性、酸性环境中稳定。水洗法脱除霉变谷物中的色素或日常烹调也可破坏大部分毒素。C食品污染的化学元素以镉最为严重，其次是汞、铅、砷等；D. 天然食品中有害物质含量较少，食品中的有毒有害物质通常是通过污染而进入食品中的。8. 下列属于低热量、合成营养型甜味剂的是：A阿斯巴甜；B. 果糖；C. AK糖； D. 木塘醇.9. 凝胶过滤法分离蛋白质时，从层析柱上先被

20、洗脱下来的是：A分子量大的 B分子量小的C电荷多的D带电荷少的13 关于凝胶过滤色谱叙述不正确的是：A. 凝胶层析的特点是操作简便，条件温和，容易规模放大，但仅根据溶质间相对分子量差别分离，选择性低，而且经洗脱展开后产品被稀释；B. 凝胶层析在实验室中的应用主要包括脱盐及除去低相对分子量的物质、分离纯化、测定高分子物质的分子量；C. 凝胶色谱分离中，当分子的Kd0时，该分子完全不被排阻，均匀的分布在流动相和固定相里;D. 常用的填料有葡聚糖凝胶（Sephadex）、琼脂糖凝胶（Sepharose）、生物胶-P（Bio-Gel P）14关于凯氏定氮试验，下列叙述不正确的是：A样品消化时加入硫酸钾

21、目的是提高样品沸点、减少消化时间，加入量要适当；B硫酸铜起催化剂的作用；C. 凯氏定氮操作过程中的消化处理属前处理中的有机质破坏法；D 凯氏定氮操作过程可分为消化、蒸馏、吸收、滴定四个步骤，根据其原理判断检测结果通常是偏低的，称粗蛋白。15 食品灰分的检测指标中反映污染的泥沙和食品中原来存在的微量氧化硅的含量的是：A. 水溶性灰分；B.水不溶性灰分；C.酸不溶性灰分；D.总灰分16不属于食品GMP的管理要素的是：A. 要由适任的人员来制造与管理。B. 要选用良好的原材料来制造。C. 要遵照既定的最适方法，采用标准的厂房和机器设备来制造。D. 要符合HACCP程序18. 关于样品检验技术叙述不正

22、确的是：A. 检验方法的选择 ，以国家标准（GB）方法的第一法为仲裁方法 ；B. 采样必须注意样品的生产日期、批号、代表性和均匀性 ；C. 样品在检验结束后，应常温保留1个月，以备需要时复查；D检验一般遵循质量原则、安全原则、快速原则、可操作原则、经济原则。19超临界CO2萃取中，关于CO2对不同溶质溶解能力的描述不正确的是：A低沸点成分可在低压萃取（104kPa），如挥发油、烃、酯等；B化合物的极性集团愈多，就愈难萃取；C化合物的分子量愈低，愈难萃取；D调节温度和压力，可具有与正己烷、氯仿、苯、四氯化碳、乙醚等多种有机溶剂相同的溶解度参数 。20下面哪个不是食品感官检验的特点：A简易性B准确

23、性C综合性D安全性21沉淀重量法中，下列对沉淀形式的要求不正确的是：A沉淀的溶解度要小B要有足够的化学稳定性 C沉淀应易于过滤和洗涤D沉淀必须纯净22容量分析是将已知浓度的操作溶液，由滴定管加到被检溶液中，直到所用试剂与被测物质的量相等时为止。下列哪个方法不属于容量分析：A萃取法B氧化还原法C沉淀法D络合滴定法23关于分配层析技术，下列叙述错误的是：A分配层析法又称液-液层析法B适合分离不同种类的化合物C流出曲线呈正态分布D分离系数小的物质先流出色谱柱24关于纸层析技术，下列叙述正确的是：A分配系数k小的组分，随展开剂向上移动得快，集中在滤纸的上部；B对于Rf相差很小的化合物，宜采用快速滤纸；

24、C滤纸纤维有较强的吸湿性，在纸层析中作为固定相；D只能用于定性分析，不能用于定量测定。25下面哪个不是分析质量控制的工作内容：A实验室工作条件的质量控制B实验室内和实验室间质量控制C计量认证D实验分析方法的质量控制26下面关于食品中灰分的描述错误的是：A灰分是标示食品中无机成分总量的一项指标，可以准确地表示食品中原来的无机成分的总量；B测定灰分可以判断食品受污染的程度，评价食品的加工精度和食品的品质；C测定灰分时，可以采用加入灰化助剂、改变操作方法等来加速灰化过程；D测定灰分时，燃烧后的坩埚应冷却到200以下再移入干燥器中，避免干燥器内部成真空。26食品甜味剂指赋予食品甜味的食品添加剂，下列属

25、于合成非营养型的甜味剂是：A甜菊糖B. 果糖C. AK糖 D. 木糖醇27. 以下哪个不是分子印迹聚合物的特点：A预定性B. 识别性C. 安全性 D. 实用性28.下列哪个不是微波萃取的特点：A.萃取快，省时（可节省50% 90% 的时间）； B.是最干净的提取方法，全过程不用有机溶剂；C.生产线组成简单, 节省投资； D. 质量稳定，可有效地保护食品、药品中的有效成分, 产品质量好。29. 下列哪个不是超声提取的特点：A.提取过程不需要加热，适用于热敏物质； B.提取过程为物理过程，不影响有效成分的生理活性；C.提取过程需用大量溶剂； D.提取物有效成分含量高，利于精制。30. 加速溶剂萃取

26、技术中，下列哪个不是高温的目的：A.增加待测物的溶解度与扩散速度； B.破坏溶质与基质之间的相互作用；C.降低溶剂的粘度； D.增加表面张力。31. 采用盐酸水解法食品中蔗糖的含量，如果水解前后食品中还原糖的量分别是10.4g/100ml，12.4g/100ml，那么食品中蔗糖的量应该是：A. 1.8g/100ml B. 1.9g/100ml C. 2.0 g/100ml D. 2.1 g/100ml32凯氏定氮法测定食品中蛋白质时，下列哪个操作步骤是错误的：A消化B. 蒸发C. 吸收D. 滴定33凯氏定氮法测定食品中蛋白质时，硼酸吸收液的温度不应超过以下哪个温度，否则对氨的吸收作用减弱而造成损失。A30B. 40C. 50D. 6034. 采用高效液相色谱法测定维生素A和维生素E时，所使用的反相柱从层析机理讲，应该是下列哪种？A吸附层析B. 分配层析C