第六章磁性矿物Word文档下载推荐.docx

1、在第四章中提到，磁铁矿（Fe3O4）具有反尖晶石结构（AB2O4）。氧原子构成一个面心立方晶格，阳离子充填于八面体或者四面体结构中。每一个单位晶胞具有四个四面体位置（A）和八个八面体位置（B）。四个氧离子（O2-），两个Fe3+离子和一个Fe2+离子达到电荷平衡。Fe3+有5个未配对电子，Fe2+则有四个。每一个未配对电子都携带一玻尔磁子（Bohr magneton, mb）。二价铁离子都充填在在八面体位置，而三价铁离子则均匀分布在八面体位置和和四面体位置，因此磁铁矿的结构式可以表达为Fe3+ Fe3+Fe2+ O4。A区和B区的电子自旋反向平行排列，磁铁矿表现为亚铁磁性。因此，0 K时每个磁

2、铁矿分子的净磁化强度是（9 5=4） mb。钛磁铁矿（titanomagnetite）可以作为主要矿物产于火成岩中。赤铁矿以及赤钛铁矿（hemoilmenite）系列中的矿物也可通过高温氧化过程形成。沉积物的磁铁矿通常是碎屑成因，但也可以通过细菌活动或自生成岩作用中形成。Ti4+离子没有未配对的电子，因此Ti4+离子替代其他阳离子对钛磁铁矿的磁学性质有深刻的影响。Ti4+替代一个三价铁离子，为了保持电荷平衡，另外一个三价铁离子变成二价铁离子。这一固溶体系列的终端产物是：磁铁矿magnetite钛铁尖晶石ulvspinelFe3+ Fe3+Fe2+ O4Fe2+ Fe2+Ti4+ O4x=0x=

3、1钛铁尖晶石具有反磁性，因为其A区和B区具有相同的净磁矩。当x在0和1 之间时，我们称之为钛磁铁矿。如果x=0.6，相应的矿物叫做TM60。钛含量（x）对钛磁铁矿性质的影响如图6.2。因为Ti4+没有未配对电子，钛磁铁矿的饱和磁化强度随着x的增加而减小（图6.2a），但是晶胞（cell dimensions）随x的增加而增大（图6.2b），同时导致居里温度降低（图6.2c）。其矫顽力也会稍微增加（未显示）。 磁铁矿具有较大的饱和磁化强度（Ms），因此它受形状各向异性的控制。尽管如此，磁晶各向异性（magnetocrystalline anisotropy）也能够用来检测磁铁矿的存在。磁晶各向异

4、性能是温度的函数。当从0 K增温到大约120 K，磁晶各向异性常数受温度的强烈影响。从绝对零度升温到约 100 C，磁晶各向异性常数的变化可以导致磁化强度的急剧降低，叫做Verwey转换（Verwey transition）（见第四章）。Verwey转换的存在意味着剩磁由磁晶各向异性控制。此外，氧化程度对Verwey转换温度的影响较大，磁赤铁矿化甚至能够完全压制这一转换（见Dunlop &zdemir, 1997）。值得注意的是，自然界中的钛磁铁矿经常含有杂质（通常是Al, Ma, Cr等）。这些杂质也会对钛磁铁矿的磁学性质产生影响。如果有10%的Al3+替代进入钛磁铁矿的晶格中，它的Ms就会

5、降低25%，同时居里温度降低约50 C。如果TM60的晶格中有Mg2+替代，它的Ms会降低约15%。图6.2：钛磁铁矿的性质随着含钛量的变化. x代表钛含量。a） 磁化强度的变化，用每个单位晶胞的玻尔磁子表示。b） 晶格大小的变化。c） 居里温度的变化。（数据来源于OReilly, 1984）。6.2.1 赤铁矿-钛铁矿系列（Fe2-yTiyO3）赤铁矿具有刚玉结构（见图6.3）。它为菱面体（rhombohedral）结构，并有假劈理（pseudocleavage）（垂直于晶体c轴）。赤铁矿为反铁磁性（antiferromagnetism），并具有由于自旋斜交（spin-canting）或者缺

6、陷铁磁性（defect ferromagnetism）造成的微弱的寄生铁磁性（parasitic ferromagnetism）。因为赤铁矿的磁化强度实质是斜交反铁磁性（spin canted antiferromagnetism），因此其磁化强度消失的温度点被称为“尼尔温度”（Nel temperature），而不是居里温度（Curie temperature）。居里温度这一术语仅仅是对于狭义上的铁磁性矿物而言。赤铁矿的尼尔温度大约是685 C。当温度大于约 10 C（Morin转换），受控于晶体结构，磁化强度垂直于晶体c轴，或者在基面（basal plane）内。在Morin转换温度以下，

7、自旋斜交（spin-canting）消失，并且磁化强度平行于c轴。这一效应可以用来对自旋斜交（spin-canting）控制的颗粒进行退磁，但是这一过程对那些缺陷磁矩（defect moments）控制的颗粒不起作用。大部分在低温下形成的赤铁矿的磁化强度为缺陷磁矩（defect moments）控制，因此，许多岩石的剩磁并没有Morin转换。赤铁矿在被氧化的沉积物中广泛存在，尤其是红层的主要磁性载体。它也作为一种高温氧化产物存在于某些火成岩中。根据它的颗粒大小，以及其它因素，它的颜色可以是黑色（镜铁矿specularite）或者红色（作为染色剂）。赤铁矿的主要磁学性质见表6.1。在矿物晶格中钛

8、的替代作用对赤铁矿磁学性质的影响比磁铁矿的要大得多。当y=0时，赤铁矿为斜交反铁磁性。但是当y=0.45时，变为亚铁磁性（见图6.4a）。这是因为，对于少量的替代，Ti和Fe均匀分布在晶格中。当y0.45，Ti优先占据一个阳离子层。因为Ti4+没有净磁矩，可以想象两个子晶格（sub-lattice）中的磁矩不再相等，从而造成亚铁磁性。6.2.2 固溶体系列（solid solution series）在600 C以上，在磁铁矿和钛铁尖晶石以及赤铁矿和钛铁矿之间为完全的固溶体。随着温度降低，钛铁矿和钛赤铁矿出溶（exolve）形成富钛和贫钛的片晶（见图6.5）。如果温度下降得太快，出溶过程就会被

9、抑制，从而形成大量亚稳定的晶体，其x、y值为中等（intermediate）值。对于洋壳磁铁矿，其常见的一个成分就是TM60（图6.1中绿色圆点）。对于钛赤铁矿，当其具有中等的y值时，其具有比较特殊的古地磁学性质。在高温时，存在一种固溶体，但是当温度降低时，晶体会出溶为富含和贫钛成分的片晶（图6.6）。图6.4表示钛赤铁矿的饱和磁化强度和尼尔温度随着钛含量增加的变化特征。对于一定的初始液态组分（initial liquid compositions），那些出溶片晶具有富钛和贫钛条带相间排列的特征。如果富钛条带具有较高的磁化强度但是较低的居里温度，那么贫钛的条带会首先被磁化。随着温度降低，当达到

10、富钛条带的居里温度时，富钛条带就会受到贫钛条带的退磁场影响而被磁化，从而获得一个与外场反向的剩磁。由于富钛条带具有较高的磁化强度，因此，其净NRM也将与外场平行但方向相反，即岩石将会自反向（self-reversed）。幸运的是，这一现象在自然界中并不常见。图6.3：赤铁矿。a） 镜铁矿的照片。b） 赤铁矿的晶体结构。c）与b）相同但是旋转了90度。图6.4：钛赤铁矿系列的性质随着钛成分的变化特征。a）饱和磁化强度。b） 尼尔温度。（修改自Butler, 1992）。图6.5：FeTi氧化物的相图。x和y表示成分。实线之上为完全固溶体。只有当温度低于实线时，出溶才会发生。a） 钛磁铁矿系列。b

11、） 钛赤铁矿系列。（修改自Dunlop & 图6.6：钛赤铁矿出溶片晶的显微照片。深色条带为富钛部分（具有较高的磁化强度和较低的居里温度），浅色条带为贫钛部分（具有较低的磁化强度和较高的居里温度）。（修改自Maher & Thompson, 1999）。6.2.3 （钛）磁铁矿氧化为（钛）磁赤铁矿很多矿物在形成时与当时的环境达到平衡（例如冷却的熔岩流内部），随后又经历不同的环境（例如洋底环境变化以及地表风化作用）。这些矿物为了与新环境达到新的平衡状态而不得不发生变化。相对于原来的环境，新环境常常更具氧化性，因此矿物成分倾向于沿着图6.1虚线所代表的过程发生变化。氧化程度用z来表示。从理论上讲，

12、虽然磁铁矿和钛铁尖晶石之间存在固溶体，但是自然界中这两种矿物共生的现象并不常见。这是因为，在熔体中钛磁铁矿与氧气作用形成含钛铁矿的低钛磁铁矿。这种形式的氧化叫做岩浆后期氧化（deuteric oxidation）。低温氧化过程中，Fe2+从（钛）磁铁矿的晶体结构中释放出来，并在晶体表面氧化为Fe3+，从而导致一种单相的尖晶石（钛磁铁矿）转化为另一种新的单相的尖晶石（钛磁赤铁矿）。钛磁赤铁矿是一种缺乏阳离子（cation-deficient）的反尖晶石。图6.7显示了一个正在被氧化成磁赤铁矿的磁铁矿晶体。Fe2+氧化为Fe3+使得晶体体积减小，这会在磁铁矿晶体表面形成特征的裂痕，同时磁化强度也降

13、低。但是由于晶胞收缩，单位晶胞更紧密，使得居里温度升高。对于TM60，这些变化趋势如图6.8所示。磁赤铁矿化还能使得Verwey转换温度显著降低（图6.9）。（钛）磁赤铁矿的结构处于亚稳定状态，因而会转化为更加稳定的、等化学的（钛）赤铁矿，或者还原为磁铁矿。Fe2O3的两种状态从符号上可以加以区分，前缀 和 分别代表磁赤铁矿和赤铁矿。自然界中形成的磁赤铁矿通常在大约350 C完全转化为赤铁矿，但是它也能在更高的温度存在（更详细的资料见Dunlop &另外一种更普遍的形式是再磁铁矿外部氧化为形成磁赤铁矿外壳，而内核仍旧是磁铁矿。图6.7：一个正在经历磁赤铁矿化的磁铁矿晶体（约30微米）。因为体积

14、的变化，部分晶体出现裂痕。（图片来自Gapeyev和Tselmovich, 1988）。图6.8：TM60的一些特征参数随氧化程度（z）的变化曲线。a） 磁化强度（Ms）b） 晶格参数。c） 居里温度。（数据来自Dunlop &zdemir 1997）6.3 铁的氢氧化物和铁硫化物自然界存在许多种丰度不同的铁的氢氧化物，其中，针铁矿（ FeOOH）是最为常见的一种。针铁矿具有反铁磁性，其磁矩为缺陷磁矩（defect magnetization）。针铁矿通常以含铁矿物的风化产物或者含铁溶液直接沉淀的形式广泛存在。许多条件下，针铁矿是亚稳定的，它随时间推移或者温度升高而脱水形成赤铁矿。通常，温度达

15、到约325 C时，脱水反应进行得比较完全。针铁矿具有非常高的矫顽力和较低的尼尔温度（100150 C），其特征参数见表6.1。古地磁学研究中有两种重要的硫化物：胶黄铁矿（Fe3S4）和磁黄铁矿（Fe7S8Fe11S12）。这两种矿物都呈亚铁磁性，并产出于还原环境中。他们都较为容易被氧化呈各种铁的氧化物，同时生成黄铁矿。单斜磁黄铁矿（Fe7S8）的居里温度约为325 C（图6.11，表6.1），在35 K时发生磁性转换，因此，可以利用低温磁性测量检测单斜磁黄铁矿（Fe7S8）的存在（图6.10）。六方磁黄铁矿在200 C时会经历从不完全反铁磁性到铁磁性的结构转换，并且饱和磁化强度大大升高。热磁分

16、析过程中，由于晶体膨胀（the expansion of the crystal）导致稍低于居里温度处磁化强度急剧升高出现尖锐的峰值（图6.1b）。胶黄铁矿的最大阻挡温度约为330 C 。胶黄铁矿和磁黄铁矿的其他磁性特征参数见表6.1。图6.9：磁赤铁矿化对Verwey转换的影响。a） 粒度为37的磁铁矿在10 K获得的饱和剩磁的升温曲线。b） 部分氧化的磁铁矿在10 K获得的饱和剩磁的升温曲线。（数据来自Ozdemir et al., 1993）。图6.10：单斜磁黄铁矿的低温磁性转换。（据Snowball & Torrii, 1999）。图6.11：单斜磁黄铁矿（a）、六方磁黄铁矿（b）以

17、及两者的混合物（c）的热磁曲线。（据 Dekkers, 1988）。6.4 火成岩中铁钛氧化物的产生和改造从硅酸盐熔体中结晶的铁钛氧化物的成分和相对比例与许多因素有关，如硅酸盐熔体的化学成分、氧逸度、冷却速率，等等。并且，冷却后的最终产物可能被改造。通常，镁铁质火山岩（如，玄武岩）的铁钛含量要比硅质熔岩（如，流纹岩）高得多。在硅质熔体中，铁钛氧化物存在于第一个液相中（1000 C），而在镁铁质熔岩中，铁钛氧化物通常形成于最后的相中（1050 C），而且往往于斜长石和辉石伴生。钛磁铁矿中钛的含量变化很大。通常，从硅质熔体中结晶的钛磁铁矿的钛含量要比从其他熔体中结晶形成的钛磁铁矿中钛的含量要高（图

18、6.12的黑色实线）。拉斑玄武岩熔岩中的钛磁铁矿的x值一般在0.50.8之间（0.5 x 0.8）、初始成分接近TM60（x=0.6），这是许多洋壳的特征。从硅酸盐熔体中结晶的菱面体相（红色断线）的y值范围较小，对多数熔岩来说，y值介于0.050.3之间（0.05 y 0.2 m的颗粒）Banerjee 1971针铁矿 FeOOH密度 = 4264 kg m-3尼尔温度 = 70-125 C 饱和磁化强度= 10-3 1 Am2kg-1 各向异性常数= 0.25 2 Jkg-1 体积磁化率= 1 x 10-3 SI 矫顽力值可达几十个T250 400 C分解为赤铁矿Dekkers 1989磁黄

19、铁矿Fe7O8密度 = 4662 kg m-3单斜晶系：居里温度 = 325 C六方晶系：居里温度 = 270 C饱和磁化强度= 0.4- 20 Am2kg-1 体积磁化率= 1 x 10-3 1 SI 各向异性常数= 20 Jkg-1 矫顽力值变化大，可达几百mT 低温磁性转换温度: 34 K六方磁黄铁矿：转换温度约为200 C500 C分解为磁铁矿Dekkers 1989aDekkers 1988Worm et al. 1993Collinson 1983; OReilly 1984Rochette et al. 1990胶黄铁矿密度 = 4079 kg m-3最大阻挡温度 = 330 C饱和磁化强度= 25 Am2kg-1 各向异性常数= -0.25 Jkg-1 矫顽力: 60 100 mT 高Mr/ 比值：70 x 103 Am-1270-350 C分解为磁铁矿Roberts 1995Spender et al. 1972Snowball and Thompson 1990参考文献Banerjee, S. K. （1971）, New grain size limits for paleomagnetic stability in hematite, Nature Phys. Sci. 232, 1516.