一高频电刀性能及技术参数要求Word文档格式.docx

1、1、整机（含电脑等）保修1年；装机合格后使用寿命7年；维修、维护及配件，厂方终身提供（终身指使用单位未报废处理之前），出保后收费不得高于市场价格。2、投标文件中详细列明：1）. 有使用寿命的配件（3年）或者有使用次数的配件的年限（或次数）、优惠价格；2）.列出所有专机专用的耗材、试剂清单，含中标价格、效期；3）.可使用开放试剂耗材需注明。3、配套试剂耗材必须在2017年常州耗材试剂集中招标中标目录中。4、后续试剂耗材供应必须服从溧阳市公立医院药品医用耗材管理中心统一管理。5、必须可以与卫健局LIS系统无障碍连接，且设备连接端口开放、免费。二、水光治疗机性能及技术参数要求注射器主机一台抽吸泵一台

2、抽吸管一套集液瓶一只脚踏开关一只1、适用范围：用于面部真皮层注射透明质酸钠,不与身体或药物直接接触；2、注射速度：五档可调3、注射深度：0-3mm可调4、注射控制：手控、脚控5、抽吸泵产生真空压，通过抽吸连接管起到抽吸作用6、负压功能：循环缩放式7、可配置针头：5针针头或9针针头8、注射手柄：190g9、真空压力 : 600 mmHg10、具备注射器支架，用于固定电子注射器11、具备集液功能，清洗抽吸管时，防止药物倒流三、售后服务要求（实质性响应条款）：3、配套试剂耗材必须在最新常州耗材试剂集中招标中标目录中。三、大通道椎间孔镜系统性能及技术参数要求一、原装进口椎间盘内窥镜 1根（一）、配置要

3、求逐级扩张管直径8.5至10.0mm组件2件级扩张管（双通道）1件具有双手柄功能和密封帽的工作套管一件髓核钳3件抓钳1件椎板咬骨钳5件篮钳3件手柄2个直形和钩形剥离器各1个线锯导引器1支一体式器械盒一个。内镜器械盒一个。（二）、技术参数：1、椎间盘内窥镜：1.1视向角15度； 1.2视场角70度；1.3工作通道直径7.1mm； 1.4外径10mm；1.5工作长度：130mm140mm。2、逐级扩张管2.1扩张管：长度195mm,内径7.1mm,外径8.5mm；2.2扩张管：长度165mm,内径8.6mm,外径10mm。3、具有双通道定位和注射功能的扩张管，级扩张管（双通道）：L225mm, 7

4、.0mm。4、具有双手柄功能和密封帽的工作套管一件： 长度134mm，内径10.2mm，外径11.2mm。5、镜下工作器械14件:5.1髓核钳：长度260/330mm，直径3.5mm；5.2髓核钳：长度260mm，直径4.0mm；5.3髓核钳：长度330mm，直径2.5mm，直形向上；5.4抓钳：长度260mm，直径4.0mm。5.5椎板咬骨钳:长度260mm，直径5.0mm，切口角度50,可拆卸使用，360可旋转调节，专利黑金涂层系列,具有发明专利；5.6椎板咬骨钳:长度260mm，直径5.0mm，切口角度905.7椎板咬骨钳:长度260mm，直径6.0mm，切口角度505.8椎板咬骨钳:长

5、度260mm，直径6.0mm，切口角度90可旋转调节，专利T黑金涂层系列,具有发明专利；5.9椎板咬骨钳:长度260mm，直径4.0mm，切口角度50,直形或弯曲，可拆卸使用，3605.10篮钳：长度330mm,直径3.5mm，易切割，咬切钙化组织，可测试；5.11篮钳：长度260mm,直径4.0mm；5.12向上篮钳：长度260mm,直径3.5mm；5.13手柄两个，可以和不同角度的椎板钳拆换使用，可以辅助椎板钳360旋转；具有手掌手指式独特设计功能，具备手指弯钩功能设计，有效发挥手握力量的发挥。6、配备可拆直形和钩形剥离器：6.1钩形剥离器：长度280mm；6.2直形剥离器：长度310mm

6、。7、可以进行内镜辅助下融合技术。二、手术动力刨削系统性能及技术参数1.用于外科手术。2.手握功能性手柄，与电动手机即插即用，方便拆卸。3.可配备125mm、145mm等直形（用于开放）和弯形手柄（PELD和MED）。4.配备无级调节的脚踏。5.主机全液晶显示，同时显示转速、扭矩、灌注压力百分比、方向、不同功能模式显示。6.主机有8种以上（包括8种）手触式按键功能模式，包括手触式按键调节转速、手触式按键调节水压、手触式按键调节扭矩功率、手触式按键调节自由转换高速动力和最大刨削功能。7.主机具有双工作动力模式，高速动力和最大刨削工作模式，标有HP和SH,两个手触式按键调节模式转换。8.主机配备高

7、速动力，镜下和开放手术工作时转速能达到300-50000RPM（转/分钟），具备向左、向右等多方向，300-50000 RPM的无级调节；同时可转换为刨削功能，转速为5000转/分钟，具有震荡、连续型功能。两个手触式按键调节功率大小。精准的切磨功能。9.多级扭矩设置。最大扭矩6 Ncm。10.一体集成蠕动式泵，通过按压打开装置。高效控制工作中器械的温度。可量化的控制水压。两个手触式按键调节压力大小。主机带支架，可自行搭起液体袋。配备一次性无菌管路。11. 选配：专用的内镜下侧路动力磨头，335mm长,磨头直径3mm,3.5mm,3.7mm;标配四种磨头；多种开放动力磨头，70mm长,95mm长

8、，直径2.5mm-4.5mm，用于开放手术。四、高压氧舱心电监护仪系统性能及技术参数要求一、遥测监护中央站：1、全套设备主机及所有配件原装原厂进口，信号接收及处理主机与屏幕一体化设计2、可同时监护遥测发射盒或同品牌床旁监护仪3、屏幕：15英寸的彩色液晶显示屏，标配触摸屏设计4、全中文操作系统，触摸式操作，可手写输入患者姓名5、全方位报警提示：报警指示灯，报警音，高亮信息提示，床位边条高亮，颜色与音色根据高级等级自动调整。6、具备全床位患者报警导航图功能；7、心率失常分析：不少于23种，适用于成人，儿童，新生儿8、QRS检测精度及灵敏度通过AHA数据库精度99.8%9、全息波形回顾：96小时/床

9、位10、记录与打印：标配3通道热敏记录器，可通过50mm宽记录纸打印，同时支持网络打印机打印；11、内置电池舱，可配置电池以防止意外断电；12、数据输出：标配网络接口，USB接口，VGA视频输出端口14、自带遥测信号强度检测功能，每床位信号强度显示二、遥测发射盒：1、一体机设计，在一台设备上可同时监测参数：ECG，Resp，SpO2（含PR），NIBP2、自带液晶屏，可显示信息：心电波形，脉搏波形，血氧饱和度数值，SQI，NIBP数值（收缩压，舒张压，平均动脉压），脉率值，脉搏波信号条，电池状态指示，通道号，电极片脱落提示，电量指示，NIBP测量间隔设置3、阻抗： 5M，具备起搏监测功能4、发

10、射盒上具备护士呼叫功能；5、电源要求;DC4.5V，电池要求：在指定条件下，使用3节5号电池可连续监护ECG，Resp，SpO2，NIBP 2天；6、ECG共模抑制比95dB，起搏脉冲检测2至700mV；7、SpO2 显示范围：1-100%，脉率范围：30-300bpm，发射盒具备SQI信号强度显示；8、NIBP测量方法：振荡法，最大充气压力300mmHg;，测量精度3mmHg；9、尺寸：宽110mm高110mm深40mm10、重量：280g（不含电池及附件）11、满足高压氧舱舱内使用维修、维护及配件，厂方终身提供（终身指使用单位未报废处理之前），出保后收费不2、投标文件中详细列明：五、免疫组

11、化分析仪统技术参数及要求一、性能及技术参数1.系统具备免疫组织化学染色、原位杂交（IHC/ISH）染色、双色银染原位杂交染色、FITC标记荧光染色。2.机全自动完成从烤片、脱蜡、抗原修复、抗体染色、复染的过程，总时间小于3小时，无需人工干预。3.系统可开展Ki67/P16细胞学免疫组化双染、ALK伴随诊断检测，PD-L1伴随诊断检测；4.系统可以同时运行20种不同染色方案的实验步骤，可以支持全自动过夜运行染色。5.每批次玻片处理能力20张玻片，每日玻片处理能力60张玻片。6.实验过程中每张玻片覆盖液盖膜保证样本完整及试剂不蒸发。7.要求二抗试剂提供配套原厂试剂，并且提供国家SFDA注册证。8.

12、每一片玻片有独立加热板加热，具备从室温到100的加热功能，提供最佳的反应动力学环境。实现单次循环免疫组化（IHC）和原位杂交（ISH）（DNA 和RNA检测）同时完成。抗体或探针孵育条件适需要随意选择。9.每一个玻片位染色方案完全独立，无需相互调整。10.独立的试剂分配器，自动将一抗，二抗和复染试剂加样在玻片上，避免交叉污染以及残留液体。11.加样方式灵活，机器自动加一抗，也可手工加一抗以方便优化新一抗，节省试剂。12.配备全自动液路准确提供实验所需液体，脱腊试剂中不含二甲苯。13.抗体的覆盖：通过空气涡流混匀技术或其他技术达到混匀抗体的目的，保证全片均匀覆盖（在偏离表注明其他技术的具体方法）

13、。14.支持完成双重抗体标记、三重标记、甚至四重标记。15.为避免人为误差，所有的试剂、样本加载均通过条形码录入完成，并可全程追踪。终身免费提供系统的相关软件升级。16.具备条码扫描系统，全自动识别样本及试剂17.模块化结构，具备可升级功能18.具备数据储存功能和质量控制系统二、售后服务要求（实质性响应条款）：六、皮肤数码显微系统技术参数及要求1.对人体皮肤的病变组织进行放大拍摄、实时动态观察，并对病变组织拍照采集皮肤镜影像图片，进行图像处理、保存，建立包含病人完整信息的医生病历，输出打印图文报告。2.皮肤镜图像采集方法：非偏振光法、偏振光法和浸润法，三种方法一体式镜头采集，不需更换镜头。3.

14、镜头原理及倍率：光学显微放大，标配20X，提供50X、100X镜头可选。4.镜头图像分辨率：40线对/mm。5.倍率误差：5%。6.偏振光法：偏振角度0-90可任意调节选择，偏振度满足80%-100%。7.图像传感器：1/2Color CMOS，300万像素；图像采集分辨率2048*1536。8.像素缺陷：2个，且中央图像区25%面积的像素缺陷0个。9.镜头拍摄口径：20mm。10.防交叉感染：采用与镜头一体式硬质材料物理隔离，透光率85%。11.大体皮肤图像采集：单反相机拍摄皮肤大体图，无线传输图像，自动分类管理。12.图像采集方式：实时采集，方式2种，支持脚踏采集。13.信息录入：支持新建

15、、导入病历、身份证采集。14.信息查询：包含按“姓名、年龄、籍贯、ID号、职业、疾病”进行模糊查询及关键词查询、统计；可按检查日期方式随诊跟踪与查询。15.信息管理：患者信息至少包含“姓名、年龄、籍贯、ID号、电话、住址、身份证号、人种、申请医生、医生意见、图像分析、疾病类别”以卡片、列表形式直观显示。16.权限管理：软件配合专用加密锁使用，具有首诊医师、复诊医师、超级用户分级管理权限，保护病人隐私。17.图像处理方法：7种，包含“对称、镜像、反色、浮雕、对比度、标定、文字标注”。18.图像测量工具：6种，直线、曲线、角度、面积、矩形、多边形。19.图像分析方法：支持研究用的“ABCD法、七分

16、法、LAB测量法、密度分析法”。20.报告输出：支持2种以上介质报告输出，可兼容外部来源图片输出，每份报告可合并输出图片8张。21.参考资料：内置研究及学习用的皮肤病图谱（皮肤肿瘤疾病包含皮肤镜、皮肤病理、皮肤B超图谱）；支持自主导入与资料编辑图谱资料。22.电脑：1T硬盘、4G内存、i3处理器，显示器17，显示分辨率1920*1080。23.电源安全：配置专用经检测的隔离电源。24.台车：配置专用台车，支持可升降操作。25.整机（软件、硬件）有包含“皮肤镜”关键字的注册批文，提供药监局的检测报告。七、泌尿等离子切割系统技术参数及要求一、用途：适用于内窥镜手术和开放手术中组织切割、凝血。双极水

17、下电切和电凝功能满足膀胱肿瘤切除、前列腺切除、前列腺汽化和宫腔电切的手术。二、性能要求1.触控屏操作。具有5块触控屏，强化玻璃面板，清晰直观、简单方便。2.具备智能能量控制系统，采用火花调节技术，实时监测组织阻抗变化，将切割和凝血完美结合，更快的切跟速度，更低的热损伤。3.独立输出端口4个，两个单极输出口和两个双极输出口可同时连接四个器械，器械连接和启动具有声光提示。4.EASY（电极应用系统）：检测患者与电极之间的接触质量，监测电流密度、电极有效使用面积、患者皮肤导电能力。5.具有婴儿安全手术模式，使用婴儿专用中性电极时自动限制输出模式和功率及负极板接触质量，保证婴儿手术的安全性。6.COM

18、FORT智能器械管理，使用RFID技术，完成器械识别、智能设置功能和参数、器械信息检测、不合理的参数修改。7.Plign Cut智能连接管理，检测附件与主机的连接、连接不正确时不允许启动等。8.专科程序选择，方便功能设定；程序存储功能可存储350组程序。9.具有升级功能不断完成功能的扩展，本机能够升级血管闭合等。10.具有光纤插口、以太网、USB、音频输入、CAN/UART通信接口。可通过以太网接口可进行远程故障检测、维护等。三、技术参数要求1.双极水下电切：全自动功率调整， 3种效果，可以匹配各品牌双极电切镜。2.双极水下电凝：350W3.双极电切-标准电切：功率200W；4.双极剪刀电切：

19、功率120W5.双极电凝：功率120W，具有标准、自动启动、强力、精细等模式6.双极剪刀电凝：7.双极腹腔镜电凝：8.单极标准电切：功率350W，9种混切效果；9.单极精细电切：功率50W，9种混切效果；10.单极无血电切：功率200W，9种混切效果；11.单极水下电切：功率250W，5种混切效果；12.单极氩气电切：功率300W，9种混切效果13.单极腹腔镜电切：14.单极Metroloop电切：功率200W，3种效果15.单极柔和电凝：功率120W，3种效果16.单极强力切割模式电凝：功率250W，4种效果17.单极水下电凝：18.单极同步电凝：19.单极腹腔镜电凝：20.单极心脏/乳腺手

20、术电凝：功率60W21.单极胸腔手术电凝：功率100W22.进口双极等离子电切镜一套：22.1、30度、直径4mm新型不失真超广角镜，工作长度307mm，可浸泡，可高温高压，可气熏消毒；22.2、镜头采用国际标准卡口，能够适配任何标准接口的冷光源和摄像系统；22.3、内窥镜体采用双层金属外鞘，镜体与内部水晶体连接采用特殊UV材料，耐高温、高压消毒（134度，2.3大气压）；22.4、内窥镜为采用水晶蓝宝石柱状透镜光学系统，镜头采用环行光源，发光点均匀分布在镜头四周，只需极少光亮就能清晰成像。四、配置要求：30度4mm电切镜一根；26Fr、24Fr连续冲洗内外鞘各一根；闭孔器一根；双极工作手件一

21、把；双极电切环一根；冲洗器一只。五、售后服务要求（实质性响应条款）：八、便携式超声仪技术参数及要求一.用途：原装进口高档彩色多普勒超声诊断仪1台，用于麻醉等超声相关临床科室。二技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括 1.1显示器及操作系统 1.1.1 17英寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器，无闪烁、不间断逐行扫描，高度可调，可旋转，倾斜。 1.1.2 显示器下方具备可触摸按钮，隐藏或开启图像调节参数的显示 * 1.1.3 触摸式操作面板，操作平台控制面板无物理按键，操作面板具备防水功能 1.1.4 操作面板具备锁定模式，具备操作面板简洁模式 1.1.5 智能化操作平台，高度可调，可旋转

22、1.1.6 可抽拉式键盘设计，键盘不用时，可隐藏 1.2 主机系统 1.2.1 超宽频全频数字声束形成器：全程动态聚焦 1.2.2 超宽频带探头, 频率范围1-12MHZ 1.2.3 原始数据存储，对存储后的图像可进行增益、TGC、彩色增益、多普勒取样角度、 多普勒增益等调节 1.2.4 编码声束处理技术1.2.5 数字化通道数200001.2.6 动态范围170dB 1.2.7自适应增益补偿 1.3 二维灰阶成像（部件）单元 1.3.1 二维双幅对比显示 1.3.2 高分辨率放大显示 1.3.3 自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头 1.3.4 空间复合成像技术，同时作用于发射和接收, 最高可达7线偏转 1.3.5 扩展成像技术：扩展二维图像显示区域，图像两边最大扩展15显示 1.3.6 单触摸实时自动压缩曲线，TGC，增益调节（iScan） 1.3.7 系统实时TGC，增益调节（AutoScan） 1.4 频