1、6X、Y、Z、W是短周期主族元素。已知Z是地壳中含量第二位的元素,W在短周期主族元素中原子半径最大,Z、X、Y在元素周期表中的相对位置如图所示。下列说法正确的是A. Z的氧化物属于酸性氧化物,能与水反应生成相应的酸B. W2Y和W2Y2中阴、阳离子的个数比相同,化学键类型不完全相同C. X、Y与氢三种元素形成的物质中一定不含离子键D. X和Y只能形成一种物质7常温下,下列有关电解质溶液的说法正确的是A. 0.1molL-1CH3CONH4溶液的pH=7,则c(NH4+)=c(CH3COO)B. 25时,pH为6的碳酸溶液中水电离出的c(H+)=1.010-6molL-1C. pH=12的Ba(
2、OH)2溶液与pH=2的盐酸等体积混合,溶液呈碱性D. 0.1molL-1醋酸与0.2molL-1 Na2 CO3溶液等体积混合:4c(CH3COOH)+4c(CH3COO)=3c(Na+)二、综合题8氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解,易水解,可用作肥料、灭火剂、洗涤剂等。实验室制备氨基甲酸铵的反应如下:2NH3(g)+CO2(g) NH2 COONH4(s) H0,该反应在干燥条件下仅生成氨基甲酸铵,若有水存在则水解生成碳酸铵或碳酸氢铵。某化学兴趣小组按下图装置进行如下实验:步骤1:按图连接好实验装置,_。步骤2:在相应仪器中装入药品,其中1在三颈烧瓶中加入足量的氢氧化
3、钠固体,在恒压滴液漏斗中装入浓氨水。步骤3:滴加浓氨水并搅拌,调节反应速率,在反应器中得到产品。请回答下列问题:(1)将步骤1补充完整:_(2)干燥管中盛放的药品是_(3)对比碳酸盐和酸反应制CO2,该实验利用干冰升华产生CO2气体的优点有_(写出一种即可)。(4)三颈烧瓶中产生氨气的原理是_。(5)反应后期随着产生CO2气流减慢,导致反应物比例不当,可采取的措施是_。(6)尾气处理装置中双通玻璃管的作用是_(用文字叙述),浓硫酸的作用是_、_。(7)取部分变质(混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵)样品1.173g,用足量石灰水充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钙,过滤、洗涤、干燥,测得质量为1.500
4、g。则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为_。9利用工业炼铅产生的锌灰(主要成分为ZnO、PbO、FeO、MnO2、CuO)可回收制备ZnCl2,工艺流程如下:回答下列问题(1)“浸取”实验中,反应体系的温度、反应时间对锰脱除效果的影响如下表,则适合的温度和反应时间分别是_、_。(2)“滤渣1”的主要成分是_。(3)H2O2溶液的作用是_,已知“滤渣2”的主要成分是Fe(OH)3,则氧化锌的作用是_。“置换”实验中发生的反应的离子方程式有Zn+Pb2+=Ph+Zn2+、_。(4)由锌灰制取金属锌可采用碱溶解,然后电解浸取液,已知:ZnO溶于NaOH溶液中生成Zn(OH)42-,则阴极的电极反应为_
5、。(5)ZnCl2晶体溶解于饱和Na2CO3溶液中,得到6.46g的碱式碳酸锌Znx(CO3)y(OH)z,为了测定其组成,充分加热分解,产生的气体依次通入浓硫酸和碱石灰,质量分别增重了0.72g和0.88g,则该碱式碳酸锌的化学式为_。10近年来,磁性材料的研究备受国际磁学界的关注。Fe3O4具有许多优异的性能,在磁性材料等领域应用广泛。回答下列问题:(1)水热法制备Fe3O=纳米颗粒的总反应为3Fe2+2S2O32-+O2+4OH=Fe3O4+S4O62-+2H2O,下列说法正确的是_(填字母)A.S2O32-是氧化剂B.被氧化的Fe2+和未被氧化的Fe2+个数之比为1:2C.每生成1 m
6、ol Fe 3O4,则转移电子数为2molD.该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:4(2)已知:H2O(1)=H2(g)+1/2O2(g) H1=+285.5kJmol-1,以太阳能为热源分解Fe3O4,经由热化学铁氧化合物循环分解水制H2的过程如下:过程I的热化学方程式为2Fe3O4(s) 6FeO(s)+O2(g) H2=+313.2kJmol-1,则过程II的热化学方程式为_。(3)化学共沉淀法是制备Fe3O4颗粒最常用的方法之一,方法是将FeSO4和FeCl3溶液以1:2投料比混合,再加入NaOH溶液,即可产生Fe3O4颗粒,则该反应的离子方程式为_,由下表数据可知,Fe2+和F
7、e3+的最佳投料比为1:1.85,原因可能是_。表不同投料比得到Fe3O4的结果(4)磁铁矿(Fe3O4)是工业上冶炼铁的原料之一,发生的主要反应为Fe3O4(s)+4CO3Fe(s)+4CO2,该反应的HT2T3其他条件相同时,图像斜率: T1T3,即反应速率:T3,而温度越高,反应速率越快,所以T1T3(1)A反应中Fe2+Fe3O4,Fe元素化合价升高,S2O32-S4O62-,S元素的化合价升高,Fe2+和S2O32-都是还原剂,选项A错误;B. 3molFe2+参与反应时生成1mol Fe3O4,2molFe2+被氧化,则被氧化的Fe2+和未被氧化的Fe2+个数之比为2:1,选项错误
8、;C反应3Fe2+2S2O32-+O2+4OH-Fe3O4+S4O62-+2H2O中,Fe和S元素的化合价升高,被氧化,O2为氧化剂,每生成1molFe3O4,反应转移的电子总数为4mol,选项C错误;D反应3Fe2+2S2O32-+O2+4OH-Fe3O4+S4O62-+2H2O中氧化剂O2与还原剂Fe2+和S2O32-的物质的量之比为1:4,选项D正确。答案选D;(2)根据图中信息可知,过程II的方程式为3FeO(s)+H2O(l)=H2(g)+Fe3O4(s),已知H2O(1)=H2(g)+1/2O2(g) H1=+285.5kJmol-1,2Fe3O4(s) mol-1,根据盖斯定律,
9、由-得反应3FeO(s)+H2O(l)=H2(g)+Fe3O4(s) H=+285.5kJmol-1-313.2kJmol-1=+128.9kJ/mol;(3)FeSO4和FeCl3溶液以1:2投料比混合,再加入NaOH溶液,即可产生Fe3O4颗粒,反应的离子方程式为Fe2+2Fe3+8OH-=Fe3O4+4H2O,由下表数据可知,Fe2+容易被氧化为Fe3+,为保证Fe2+足够,Fe2+和Fe3+的最佳投料比为1:1.85;(4)1L恒容密闭容器中,CO 0.5mol mol 即0.5 mol /L,达到平衡时,容器中CO2的浓度是0.4 mol /L,所以平衡时CO的浓度是0.1 mol
10、/L,CO的平衡转化率是=80%;该反应的平衡常数K=256;欲提高该反应中CO的平衡转化率,则使平衡正向移动,可采取的措施是移出CO2或降低温变;温度T1、T2、T3由大到小的关系是T1T3,判断依据是其他条件相同时,图像斜率:T3。11)SiCNSiN分子间存在氢键sp3正四面体1s22s22p63s23p63d64s2或Ar3d64s2原子6【解析】A、B、C、D、E代表原子序数依次增大的前四周期元素,其中A和C为同一主族,C常用于制作半导体器件和集成电路则C为硅元素,故A为碳元素,B的简单氢化物的水溶液呈碱性则B为氮元素,E元素的正三价离子的3d亚层为半充满,则为铁元素,D被称为“未来
11、金属”,其重量轻、强度高、耐腐蚀,其在周期表中位于第4周期、第B族,则为钛元素。(1)C、N元素都是第二周期非金属元素,同一周期元素自左而右第一电离能呈增大趋势,但N元素原子2p能级是半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能CN,C、Si同主族,自上而下第一电离能呈减小趋势,故第一电离能大小顺序为SiN;元素非金属性越强电解性越大,故电负性由小到大的顺序为Si(2)B的简单氢化物氨气易液化的原因是分子间存在氢键;NH4+中中含有4个键,没有孤电子对,N原子的杂化方式为sp3杂化,空间构型为正四面体;(3)E为钛元素,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p6
12、3d64s2或Ar3d64s2;(4)B和C形成的化合物氮化硅常用作高温耐火材料,化学性质稳定,据此推测它应属于原子晶体;(5)铁有多种氧化物,其中一种氧化物的晶胞结构如图1所示,则该晶体中铁原子相当于在氧原子形成的体心中,故配位数为6;图2为铁的一种面心立方晶胞结构,铁原子为8+6=4个,若晶胞的边长为acm,体积为a3cm3,NA表示阿伏加德罗常数的值,则密度为gcm-3= gcm-3。121,4-二甲苯或对二甲苯氧化性加成反应31265【解析】有机物B的分子式为C4H6Br2,其核磁共振氢谱有2组峰,且峰面积之比为1:2,故分子高度对称,A与溴发生1,4-加成生成B,B为1,4-二溴-2
13、-丁烯BrCH2CH=CHCH2Br;BrCH2CH=CHCH2Br在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成C为HOCH2CH=CHCH2OH,HOCH2CH=CHCH2OH在铜的催化下发生氧化反应生成D为OHCCH=CHCHO,OHCCH=CHCHO在稀氢氧化钠溶液中与足量甲醛发生类似已知反应生成E为,与A(1,3-丁二烯)发生类似已知的加成反应生成J为与G(对苯二甲酸)发生缩聚反应生成H为。(1)有机物F为,名称是1,4-二甲苯或对二甲苯,反应是对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对苯二甲酸,利用试剂a的氧化性;(2)高聚物H的结构简式为,已知J中含有一个六元环,则J的结构简式为;(3)DE是OHCCH=CHCHO在稀氢氧化钠溶液中与足量甲醛发生反应生成,反应的化学方程式为,反应类型为加成反应;(4)中含有一个碳碳双键和二个醛基,故1mol的E生成I最多可以消耗3molH2,B(BrCH2CH=CHCH2Br)和C(HOCH2CH=CHC
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