药学专业知识一重点题50题Word格式文档下载.docx

1、E三磷酸肌醇第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子，包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质，包括转化因子、生长因子等。4、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是A沙丁胺醇B噻托溴铵C倍氯米松D色甘酸钠E氨茶碱C磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。5、研磨易发生爆炸A多巴胺-碳酸氢钠B环丙沙星-甲硝唑C利尿剂-溴化铵D高锰酸钾-氯化钠E高锰酸钾-甘油E以下药物混合研磨时，可能发生爆炸

2、：氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。6、药物与血浆蛋白结合后，药物A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。7、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃B肠C脾D肝E肾D药物的主要代谢部位是肝脏。8、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A阿片类B可

3、卡因类C大麻类D中枢兴奋药E致幻药致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；可卡因类，如可卡因；大麻类，如印度大麻。（2）精神药品：镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。9、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能

4、无关E待评价我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除

5、外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。10、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文“凡例“是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，是对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。“凡例“是中国药典的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。11、下列有关受体拮抗

6、剂与受体的特点的叙述，正确的是A部分激动药B完全激动药C反向激动药D竞争性拮抗药E非竞争性拮抗药（1）完全激动药是指对受体有很高的亲和力和内在活性药物。（2）部分激动药是指对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的药物。（3）反向激动药是指与受体结合后引起与激动药相反的效应的药物。（4）竞争性拮抗药是指与激动药相互竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用的药物。（5）非竞争性拮抗药是指与受体形成比较牢固地结合，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合的药物。12、一般毒性最小的表面活性剂是A肥皂类阴离子表面活性剂B阴离子表面活性剂C两性离子表面活性剂D非离子表面活性剂

7、E硫酸化物阴离子表面活性剂表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂&非离子表面活性剂。13、可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是APVPB乙基-CYDCPEG类DHPMCE乙基纤维素水溶性载体提高了药物的可湿润性，在固体分散物中，药物周围被水溶性载体材料包围，使难溶性药物的可湿润性增强，一遇胃肠液后，载体材料溶解，药物很快被润湿，能够迅速溶解与吸收；PEG是聚乙二醇，属于水溶性的载体材料，其余均属于难溶性的载体材料。14、软膏剂附加剂中的保湿剂为A二甲基亚砜B凡士林C丙二醇D吐温80E羟苯乙酯常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。15

8、、有关滴眼剂不正确的叙述是A黄凡士林B后马托品C生育酚D氯化钠E注射用水眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。16、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A聚硅氧烷B聚乙烯醇C乙烯-醋酸乙烯共聚物D聚丙烯EPIB一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。17、下列关于芳香水剂的说法，错误的是AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯80膜剂除主药和成膜材料乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）

9、、聚乙烯醇（PVA）外，通常还含有以下一些附加剂：着色剂：色素；遮光剂：Ti02；增塑剂：甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaC03、Si02、淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱膜剂：液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。18、药物配伍使用的目的是A变色B沉淀C产气D结块E爆炸发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。19、表示红外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相

10、色谱法，TLC为薄层色谱法。20、除下列哪项外，其余都存在吸收过程21、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。22、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是A注射给药B皮肤给药C鼻腔给药D吸入给药E眼部给药注射给药直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。23、普通片剂的崩解时限A15minB30minC60minD3minE5min本题考查各种类型片剂的崩解时限，注意区分掌握。普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下

11、片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。24、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A泡腾片B可溶片C舌下片D肠溶片E糖衣片舌下片经舌下黏膜吸收，没有首过效应。25、下列不属于水溶性栓剂基质为A可可豆脂B椰油酯C硬脂酸丙二醇酯D甘油明胶E棕榈酸酯栓剂的水溶性基质（1）甘油明胶（2）聚乙二醇（3）泊洛沙姆26、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B乙基纤维素C磷脂D聚乙二醇E-环糊精常用的半合成高分子囊材：羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。2

12、7、药物警戒的定义为A药品与食物不良相互作用B药物误用C药物滥用D合格药品的不良反应E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症由药物警戒的定义可知，药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测（即为合格药品的不良反应监测），可以看成是一个包含与被包含的关系，二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。28、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是A磁性靶向制剂B栓塞性制剂C热敏靶向制剂D免疫靶向制剂EpH敏感靶向制剂物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂热敏靶向制剂pH敏感靶向制剂栓塞性制剂29、制备碘甘油时加入碘化

13、钾的作用是A助溶B增溶C潜溶D稀释E助悬碘在甘油中的溶解度约为1%（g/g），加入碘化钾可以助溶，同时提高碘的稳定性。30、对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法A等计量等间隔给药B首次给药剂量加倍C恒速静脉滴注D增加给药频率E隔日给药为了满足临床治疗要迅速达到疗效需要，可采用负荷量的给药方法，即首次剂量加倍。对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。31、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂，有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。32、肠溶衣片剂的给药途径是A

14、裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。33、以下说法正确的是A酸性药物在胃中解离型药物量增加B酸性药物在小肠解离型药物量增加C碱性药物在胃中吸收增加D碱性药物在胃中非解离型药物量增加E酸性药物在小肠吸收增加通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。34、以下哪些药物在体内直接作用于DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E抗肿瘤金属配合物抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米

15、芬等；抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-氟尿嘧啶、培美曲塞等;抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等;抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等;抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。35、下列具有肝药酶诱导作用的药物有36、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是A队列研究B实验性研究C描述性研究D病例对照研究E判断性研究队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。37、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝酸酯类B1，4-二氢吡啶类C芳烷

16、基胺类D苯硫氮类E苯二氮类硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。38、下列关于老年人用药中，错误的是A对药物的反应性与成人可有不同B对某些药物的反应特别敏感C对某些药物的耐受性较差D老年人用药剂量一般与成人相同E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。39、下列受体的类型,胰岛素受体属于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体

17、门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。40、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应，应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸、便秘等属于副作用。41、下列关于老年人用药中，错误的是42、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。43、拜糖平药物名称的命名属于A药品不能申请商品名B药品通用药名可以申请专利和行政保护C药品化学名是国际非专利药品名称

18、D制剂一般采用商品名加剂型名E药典中使用的名称是通用名药典中使用的名称是通用名。44、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述，正确的是45、与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。树脂法。46、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。47、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于

19、下列哪种类型的不良反应AA型不良反应BB型不良反应CC型不良反应DD型不良反应EE型不良反应C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。48、一般毒性最小的表面活性剂是49、气雾剂常用的润湿剂是A氢氟烷烃B乳糖C硬脂酸镁D丙二醇E蒸馏水常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。50、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A分散度大，吸收快B给药途径广，可内服也可外用C易引起药物的化学降解D携带、运输方便E易霉变、常须加入防腐剂液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；给药途径广泛，可以内服、外用；易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。液体制剂的缺点：药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；液体制剂体积较大，携带运输不方便；非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。